美开发出专攻致命脑癌的“设计蛋白”

据美国物理学家组织网8月3日报道,美国研究人员在靶向攻击和破坏致死型脑部肿瘤——胶质母细胞瘤(GBM)方面取得了重大突破,他们创造出了一种设计蛋白(designer protein),它不仅可以找到GBM,而且可以侵入该细胞并杀死它,同时不会伤害邻近的健康细胞。相关研究报告发表在最新一期《基因和癌症》杂志上。 领导该项研究的美国维克森林大学浸会医学中心脑肿瘤中心主任沃尔德马·戴宾斯基表示,与手术、放射和化学疗法相比,他们采用的分子靶向方法侵入性更小。新研究或将开辟癌症治疗的新领域。 戴宾斯基解释说,GBM是最普遍的致死型脑部肿瘤。在确诊患有这种癌症后,病人的平均存活时间为14.5个月。在过去三四十年间,平均每十年的研究仅将病人的寿命延长一个月。在患者身上应用放射物治疗,对杀死这类癌细胞来说功效不大,因为它无法深入体内,到达其活性位点发挥作用。 大约20年以前,戴宾斯基和同事就已研发出了所谓“......阅读全文

设计“杀手细胞”消灭癌细胞

  最近,康奈尔大学的生物医学工程师,开发出一种专门的白细胞——被称为“超级自然杀伤细胞”,能够在淋巴结中找到癌细胞,并只有一个目的:摧毁它们。这一突破可停止癌症转移的发生,相关研究结果发表在本月的《Biomaterials》。本文资深作者、生物医学工程教授Michael R. King说:“我们希

美开发出专攻致命脑癌的“设计蛋白”

  据美国物理学家组织网8月3日报道,美国研究人员在靶向攻击和破坏致死型脑部肿瘤——胶质母细胞瘤(GBM)方面取得了重大突破,他们创造出了一种设计蛋白(designer protein),它不仅可以找到GBM,而且可以侵入该细胞并杀死它,同时不会伤害邻近的健康细胞。相关研究报告发表在最

形成癌细胞的设计学原理

细胞癌化之后,内外各种逆转因素的活性都相对地减弱或下降,可谢伊癌复酶的活性反而增强,保证DNA疯狂复制而不改变其遗传特性,在这种情况下,我们若能协助机体,施用具有针对性的药物,降低或消除谢伊癌复酶的活性、加强C-Amp和逆转录酶的逆转活力,则癌细胞就不得不转化为健康细胞了。这就是说,内因和外因的结合

简述癌细胞的设计学原理

  细胞癌化之后,内外各种逆转因素的活性都相对地减弱或下降,可谢伊癌复酶的活性反而增强,保证DNA疯狂复制而不改变其遗传特性,在这种情况下,我们若能协助机体,施用具有针对性的药物,降低或消除谢伊癌复酶的活性、加强C-Amp和逆转录酶的逆转活力,则癌细胞就不得不转化为健康细胞了。这就是说,内因和外因的

陈鹏:为癌细胞信号蛋白设计分子开关-可‘开启’任意激酶

  工欲善其事,必先利其器。北京大学教授陈鹏的工作从某种意义上说,就是为生物学研究提供更精准的化学工具。  他研发的新一代蛋白质光交联探针,能够帮助生物学家在活细胞中捕捉和鉴定蛋白——蛋白相互作用;他提出的“激酶分子开关”技术,能利用化学小分子,逐个“开启”激酶,从而研究每种激酶与癌症的关系,被国际

美设计出杀灭癌细胞的“纳米机器”

新华社洛杉矶4月5日电(记者高原)美国研究人员新设计出一种“纳米机器”,它可以储藏、输送抗癌药物并在光的作用下释放药物攻击癌细胞。研究人员说,这是利用“纳米机器”治疗癌症迈出的第一步。 美国加利福尼亚大学洛杉矶分校的研究人员在新一期纳米技术期刊《Small》网络版上发表报告说,这种被称为“纳米推进

血清抗GBM抗体阳性的病因

  确切病因不清,可能为多种病因共同作用的结果,一般认为与以下因素有关:  1.感染呼吸道感染,特别与流感病毒感染是本病最常见的诱因,最近研究发现获得性免疫缺陷病患者感染卡氏肺囊虫肺炎(PneumocystisCariniiPneumonia)后,机体易产生抗GBM抗体,Calderon等报道4例H

如何诊断血清抗GBM抗体阳性、

  1、肺出血-肾炎综合征的诊断关键是确定机体有无抗GBM-肺泡基膜自身体液免疫过程,存在该过程的特征性表现:  (1)血清抗GBM抗体阳性。  (2)肺泡及肾脏基膜有IgG呈线样沉积。  2、典型患者的诊断完全符合下列三联征  (1)肺出血,肺泡基膜IgG呈线样沉积。  (2)急进性肾炎综合征,肾

什么是血清抗GBM抗体阳性

  肺出血-肾炎综合征又称抗基膜性肾小球肾炎,Goodpasture综合征或Goodpasture病,可能系病毒感染和/或吸入某些化学性物质引起。它 是由抗基膜抗体导致的肾小球和肺泡壁基膜的严重损伤,临床表现为肺出血,急进性肾小球肾炎和血清抗肾小球基膜(GBM)抗体阳性三联征。多数患者病情进展 迅速

如何诊断血清抗GBM抗体阳性?

  1.肺出血-肾炎综合征的诊断关键是确定机体有无抗GBM-肺泡基膜自身体液免疫过程,存在该过程的特征性表现:  (1)血清抗GBM抗体阳性。  (2)肺泡及肾脏基膜有IgG呈线样沉积。  2.典型患者的诊断完全符合下列三联征  (1)肺出血,肺泡基膜IgG呈线样沉积。  (2)急进性肾炎综合征,肾

血清抗GBM抗体阳性的检查

  本病可发生于任何年龄,但多为20~30岁的男性青年,患者一般表现除非合并感冒,多无发热,常有疲乏,无力,体重下降等,其临床特征性表现为三联征:肺出血,急进性肾小球肾炎和血清抗GBM抗体阳性。  1.肺出血典型患者除非合并感染,一般无发热,肺部最重要的表现为咯血,约49%的患者咯血为首发症状,从咯

血清抗GBM抗体阳性的诊断

  1.肺出血-肾炎综合征的诊断关键是确定机体有无抗GBM-肺泡基膜自身体液免疫过程,存在该过程的特征性表现:  (1)血清抗GBM抗体阳性。  (2)肺泡及肾脏基膜有IgG呈线样沉积。  2.典型患者的诊断完全符合下列三联征  (1)肺出血,肺泡基膜IgG呈线样沉积。  (2)急进性肾炎综合征,肾

激活“杀手蛋白”破坏癌细胞

  最近,澳大利亚莫纳什大学的研究人员,发现了触发细胞死亡的一种新方式,这一发现可能促使科学家开发某种药物,来治疗癌症和自身免疫性疾病。  程序性细胞死亡,也称为细胞凋亡,是一个自然的过程,可将不需要的细胞从身体中移除。细胞凋亡如果出现故障,就可能使癌细胞肆意生长,或者使免疫细胞不当地攻击机体。  

《Science》首次描述利用DNA修复缺陷靶向耐药肿瘤

一种新的胶质瘤药物利用了缺乏DNA修复酶MGMT的肿瘤;研究人员报告说,这些药物会产生细胞毒性DNA,选择性地杀死肿瘤细胞,而不会产生耐药性。这种新方法可能会导致新的胶质瘤治疗方法,并可能代表设计治疗方法的新范式,利用特定的DNA修复缺陷来对抗耐药肿瘤。胶质母细胞瘤(GBM)是最常见的恶性脑肿瘤,生

血清抗GBM抗体阳性的预防方法

  Goodpasture综合征可迅速致死.死亡原因常为肺出血和呼吸衰竭,在急性期常需气管插管,辅助通气和血透.随后的处理依赖于大剂量皮质类固醇的使用(甲基强的松龙每日7~15mg/kg,分次静脉注射),免疫抑制剂环磷酰胺及反复血透排除循环中抗肾小球基膜抗体.免疫抑制治疗的疗程变动较大,在某些病人则

血清抗GBM抗体阳性的预防方法

  Goodpasture综合征可迅速致死.死亡原因常为肺出血和呼吸衰竭,在急性期常需气管插管,辅助通气和血透.随后的处理依赖于大剂量皮质类固醇的使用(甲基强的松龙每日7~15mg/kg,分次静脉注射),免疫抑制剂环磷酰胺及反复血透排除循环中抗肾小球基膜抗体.免疫抑制治疗的疗程变动较大,在某些病人则

血清抗GBM抗体阳性的原因分析

  血清抗GBM抗体阳性的病因  确切病因不清,可能为多种病因共同作用的结果,一般认为与以下因素有关:  1.感染呼吸道感染,特别与流感病毒感染是本病最常见的诱因,最近研究发现获得性免疫缺陷病患者感染卡氏肺囊虫肺炎(PneumocystisCariniiPneumonia)后,机体易产生抗GBM抗体

针对GSCs的靶向治疗手段推动GBM

  Mol Cell | 胡波/程世源团队发现蛋白精氨酸甲基转移酶PRMT6在胶质母细胞瘤有丝分裂与肿瘤发生发展中的关键作用  胶质母细胞瘤(glioblastoma multiforme,GBM)是一种恶性程度和致死率最高的中枢神经系统肿瘤,这种肿瘤复发率非常高,也非常难治,GBM患者的生存期一般

血清抗GBM抗体阳性的相关介绍

  肺出血-肾炎综合征又称抗基膜性肾小球肾炎,Goodpasture综合征或Goodpasture病,可能系病毒感染和/或吸入某些化学性物质引起。它是由抗基膜抗体导致的肾小球和肺泡壁基膜的严重损伤,临床表现为肺出血,急进性肾小球肾炎和血清抗肾小球基膜(GBM)抗体阳性三联征。多数患者病情进展迅速,预

融合蛋白的设计类型

融合蛋白的设计大致分为基于重复结构、基于生长因子以及基于细胞粘附分子3类。第1类融合蛋白中最典型的是来源于弹性蛋白( Elastin-Like Polymers,ELPs) 及丝素蛋白( Silk-Like Polymers,SLPs) 的融合蛋白。ELPs 是一种由数个重复的氨基酸序列组成的细胞外

阻碍胶质母细胞瘤化疗反应的新障碍被发现

胶质母细胞瘤(GBM)是原发性脑和中枢神经系统(CNS)肿瘤中最具侵袭性和致命性的一种。手术切除肿瘤后,胶质母细胞瘤患者通常接受放射治疗和化疗药物替莫唑胺 (TMZ) 治疗。尽管患者最初对该药物反应良好,但癌细胞很快就会对这种治疗产生耐药性。GBM 对烷化化疗(如 TMZ)耐药的主要机制围绕 DNA

治疗性抗癌疫苗与CART疗法在脑瘤研究方面取得新突破

  治疗性抗癌疫苗  高级别神经胶质瘤(glioma)是最具侵袭性的脑癌之一,尽管手术、化疗和放疗能够让病情有所改善,但是这类患者存活超过5年的不到10%。3月2日,发表在《Science Translational Medicine》上的一项研究中,科学家们提出的新一代细胞免疫疗法或将为战胜脑癌带

关于血清抗GBM抗体阳性的检查介绍

  血清抗GBM抗体阳性的检查诊断  本病可发生于任何年龄,但多为20~30岁的男性青年,患者一般表现除非合并感冒,多无发热,常有疲乏,无力,体重下降等,其临床特征性表现为三联征:肺出血,急进性肾小球肾炎和血清抗GBM抗体阳性。  1.肺出血典型患者除非合并感染,一般无发热,肺部最重要的表现为咯血,

Science:肿瘤起源的复杂性

  神经胶质瘤是最常见的成人恶性脑肿瘤,临床疗效通常不佳。患有最具侵袭性形式神经胶质瘤(多形性胶质母细胞瘤,GBM)的患者5年生存率极低。确定GBM的遗传损伤和起源细胞或许有助于了解疾病的发病机制。   在最新一期(11月23日)的《科学》(Science)杂志上,来自Salk生物学研究所的科学家

华裔教授Science发现抑癌细胞蛋白

  来自澳大利亚墨尔本大学的研究人员发现了一种新方法,能调控机体最特殊的防御机制,阻止癌症的扩散及脑细胞死亡。这项研究发现有助于研发新型药物,促进身体自身对抗癌细胞的能力,除此之外,也可以用于助治疗脑部创伤及中风病患。   文章的通讯作者是墨尔本大学Florey神经科学研究所华裔科学家陈翔成(Se

癌细胞能产生独特的胶原蛋白

根据德克萨斯大学MD安德森癌症中心研究人员的一项新研究,癌细胞会产生少量自身形式的胶原蛋白,形成一种独特的细胞外基质,影响肿瘤微生物群,并保护免疫反应。这种异常的胶原蛋白结构与人体内生成的正常胶原蛋白有本质区别,为治疗提供了高度特异性的靶点。发表在《癌细胞》杂志上的这项研究,建立在Raghu Kal

什么是蛋白质设计?

蛋白质设计是新蛋白质分子的合理设计,旨在设计新的活性,行为或目的,并增进对蛋白质功能的基本了解。可以从头开始设计蛋白质(从头设计),也可以通过对已知蛋白质结构及其序列进行计算得出的变体进行设计(称为蛋白质重新设计)。合理的蛋白质设计方法可以预测蛋白质序列,并将其折叠成特定的结构。然后可以通过诸如肽合

融合蛋白的设计方法介绍

融合蛋白的设计大致分为基于重复结构、基于生长因子以及基于细胞粘附分子3类。第1类融合蛋白中最典型的是来源于弹性蛋白( Elastin-Like Polymers,ELPs) 及丝素蛋白( Silk-Like Polymers,SLPs) 的融合蛋白。ELPs 是一种由数个重复的氨基酸序列组成的细胞外

血清抗GBM抗体阳性易混淆的症状简介

  1、肺肾综合征可引起肺肾综合征的疾病除了肺出血-肾炎综合征之外还有多种,如ANCA相关性系统性血管炎、SLE及感染引起的肾炎。此外,肾静脉血栓所致的肺栓塞、终末期肾衰所致的充血性心力衰竭也可发生咯血。Ent等报道2例儿童患者,免疫复合物沉积同时引起肺出血与肾小球肾炎。Hernandez报道1例特

血清抗GBM抗体阳性的临床特征性表现

  1、肺出血典型患者除非合并感染,一般无发热,肺部最重要的表现为咯血,约49%的患者咯血为首发症状,从咯血丝至大咯血不等,重症(尤其吸烟者)大咯血不止甚至窒息死亡,患者多伴气促,咳嗽气喘,呼吸困难,有时有胸痛症状,肺部叩诊呈浊音,听诊可闻湿?音,肺CO摄取率(Kco)为早期而敏感的肺功能改变指示,