诺奖得主不满《科学》撤销“反应组芯片”文章
《科学》2009年发表的一篇“反应组芯片”文章一经发表就引发了各种争议，《科学》杂志于上周做出决定，要求作者撤销该文章。但是，很多科学家表示支持这篇文章。1993年诺贝尔生理学或医学奖得主理查德·罗伯茨（Richard Roberts）认为撤销该文章是个极大的错误，就此他接受了美国《科学家》杂志的采访。以下为采访主要内容： 《科学家》：如果“反应组芯片”证明是可行的，那么它的重要性体现在哪里？理查德·罗伯茨：“反应组芯片”是个潜在的高通量方法，它可以比当前其他方法更容易地对整个基因组进行功能注释。 《科学家》：你怎样看待科学家对此事的关注？理查德·罗伯茨：他们所议论的一个事实是作者没有对文章所用方法进行很好的证明。但是我认为，仅凭这一点不足以说这篇文章有造假行为。这篇文章不是关于化学的，而是关于利用这个工具能做出什么伟大的生物学成果。 《科学家》：你认为撤销这篇文章会带来什么后果？理查德·罗伯茨：所有这一切会......阅读全文
《科学》正式撤销“反应组芯片”文章
主编表示若收到重现数据，将对文章进行重新评估 据《科学》网站消息，《科学》杂志11月12日刊登了一份撤销声明，意味着2009年10月发表在《科学》上的一篇涉及“反应组芯片”的文章被正式撤销。 论文作者在撤销声明中称对文中出现的错误和纰漏“深感内疚”，并为由此带来的麻烦向《科学》杂志、作
诺奖得主不满《科学》撤销“反应组芯片”文章
《科学》2009年发表的一篇“反应组芯片”文章一经发表就引发了各种争议，《科学》杂志于上周做出决定，要求作者撤销该文章。但是，很多科学家表示支持这篇文章。1993年诺贝尔生理学或医学奖得主理查德·罗伯茨（Richard Roberts）认为撤销该文章是个极大的错误，就此他接受了美国《科
《科学》争议性论文获诺奖得主支持
2009年一篇“反应组芯片”文章在《科学》（Science）发表之后，立即被一些生物化学家质疑。他们认为该文章的实验描述和数据充满错误，争议使得《科学》杂志发表了“主编关注”，文章作者所在单位也进行了相关调查。直到现在，科学家和期刊编辑们仍然就“反应组芯片”能否分析细胞内所有酶活性进行
芯片生化反应概述
该过程指将从生物样品分离到的蛋白、DNA或RNA样品与生物芯片进行反应，从固定于芯片的探针阵列得到样品的序列信息。由于玻片本身的荧光本底很低，所以可用荧光标记的方法来对生物芯片实施检测和分析，同时具有快速、精确和安全等优点。而且，还可用多个荧光素进行标记以实现一次性分析多个生物样品[1]。玻片作为
2010年度生命科学十大论文撤销事件盘点
近期刊登在《医学伦理学期刊》上的一项研究显示，在过去的十年中，至少有788篇学术文章遭遇撤销。撤销的原因有很多，有的文章是因为作者的学术不端行为而被撤，有的只是因为数据分析过于草率而被撤。不论如何，论文撤销给文章作者的研究造成打击，有的甚至给整个学术界都带来极坏的影响。 鉴于此，《科
比较基因组杂交芯片介绍
比较基因组杂交芯片（Comparative Genomic Hybridization Array）、基于芯片的比较基因组杂交（Microarray-based comparative genomic hybridization）或者阵列比较基因组杂交技术（array comparative gen
比较基因组杂交芯片介绍
比较基因组杂交芯片（Comparative Genomic Hybridization Array）、基于芯片的比较基因组杂交（Microarray-based comparative genomic hybridization）或者阵列比较基因组杂交技术（array comparative g
生物芯片技术杂交反应
该过程指将从生物样品分离到的蛋白、DNA或RNA样品与生物芯片进行反应，从固定于芯片的探针阵列得到样品的序列信息。由于玻片本身的荧光本底很低，所以可用荧光标记的方法来对生物芯片实施检测和分析，同时具有快速、精确和安全等优点。而且，还可用多个荧光素进行标记以实现一次性分析多个生物样品。玻片作为支持物还
理查德：最重要是成为优秀研究人员
——浅析美国大学终身教授评定准则 理查德·杰尔 2011年12月我有幸应邀访问印度Kanpur大学和Hyderabad大学，参加庆祝2011国际化学年活动。在相应举行的研讨会期间，我有机会与许多来自印度各地的科学家们交谈，了解到印度增进国家科学声誉的强烈意愿。受到这些对话的触动，我想和大
生物芯片技术的杂交反应
该过程指将从生物样品分离到的蛋白、DNA或RNA样品与生物芯片进行反应，从固定于芯片的探针阵列得到样品的序列信息。由于玻片本身的荧光本底很低，所以可用荧光标记的方法来对生物芯片实施检测和分析，同时具有快速、精确和安全等优点。而且，还可用多个荧光素进行标记以实现一次性分析多个生物样品。玻片作为支持
院士牵头课题组多篇论文涉造假被国际期刊撤销
63岁的祝国光博士至今还记得，当初在海外顶级医学期刊上看到有关中药和西药对治疗心肌梗塞疾病具有同等疗效的学术论文时，那种难以言状的兴奋之情。 时隔数月，他却惊讶地发现，那些看起来水平非同寻常的学术论文大都是编造的，而且论文的作者包括中国工程院院士、浙江大学药学院院长、著名中药药理学家李连达
蛋白质芯片技术生物分子反应
使用时将待检的含有蛋白质的标本如尿液、血清、精液、组织提取物等，按一定程序做好层析、电泳、色谱等前处理，然后在每个芯池里点入需要的种类。一般样品量只要2-10μL即可。根据测定目的不同可选用不同探针结合或与其中含有的生物制剂相互作用一段时间，然后洗去未结合的或多余的物质，将样品固定一下等待检测即可。
天津生物芯片参与绘制海参基因组
海参属于棘皮动物，是其中体型与形态最为特殊的种类，且处于从无脊椎向脊椎动物分化的独特进化地位，也是国内外重要的海产经济物种，具有极高的营养与医用价值。 10月12号，国际学术期刊PLoS Biology在线刊发了天津生物芯片参与的海参全基因组精细参考图谱项目文章-“The sea cucumb
应用SNP芯片测基因组知起源地
欧洲的历史上充满着战争、入侵和移民，这些因素似乎可以彻底地将不同人种混合在一起。然而，美国和荷兰科学家独立进行的两项最新研究表明，一个欧洲人的基因组信息足以表明他的地理起源，欧洲人的基因地图和地理地图间存在着一种映射关系。相关论文分别发表在《自然》和《当代生物学》杂志上。 领导其中一项研究的是美国加
应用SNP芯片测基因组知起源地
欧洲的历史上充满着战争、入侵和移民，这些因素似乎可以彻底地将不同人种混合在一起。然而，美国和荷兰科学家独立进行的两项最新研究表明，一个欧洲人的基因组信息足以表明他的地理起源，欧洲人的基因地图和地理地图间存在着一种映射关系。相关论文分别发表在《自然》和《当代生物学》杂志上。 领导其中一项
关于HLA交叉反应组的介绍
HLA基因分型的精确度明显提高，大幅度减少了GVHD的发生率。但正是由于基因分型的精确，找到基因亚型完全相合的供体非常困难。同时临床资料显示，同样是供受者HLA错配，有些错配明显影响移植物存活，而有些错配并无显著影响。因此，临床上需要种更为实用、临床可行的配型策略，即确定HLA虽不合但可以接受或
陈竺部长会见英国牛津大学理查德·皮特爵士
2012年9月27日下午，卫生部部长陈竺在部会见了英国牛津大学临床试验与流行病研究中心联合主任理查德·皮特（Richard Peto）爵士，就医学科研领域的合作交换了意见。 陈竺部长首先对皮特爵士获得2012年中国政府“友谊奖”表示祝贺，并对其在控烟等领域为中国医学事业作出
斯坦福大学理查德•杰尔教授访问化学所
理查德•杰尔教授作报告 3月24日，美国斯坦福大学化学系理查德•N•杰尔（Richard N. Zare）教授应邀访问中科院化学研究所，并作了题为Detecting Reaction Intermediates in Liquids on the Millisecond Tim
PCR基因芯片上荧光PCR反应的研究
基因芯片技术具有快速多样、微型化和自动化等特点在生物医学领域广泛的应用。但由于其基本原理是基于核酸杂交技术，有着内在的缺陷，实验的敏感性和重复性都存在一定问题。核酸杂交较适合于检测基因的表达，不易检测基因组DNA的基因的重排，突变和缺失。而大多数肿瘤性疾病和一些遗传变异和表型的改变与后者有关。为了解
应用Arraystar－LncRNA芯片研究宿主抗病毒反应
中科院微生物研究所/福建农林大学的陈吉龙研究员长期从事流感病毒致病机理、抗病毒免疫学、病毒感染诱导肿瘤发生机理、肿瘤免疫学等领域的研究。近期，其实验室利用Arraystar Human LncRNA 芯片研究发现了一种新的调控宿主抗病毒反应的长链非编码RNA——NRAV，通过抑制干扰素刺激基
中国诞生全球首张水稻全基因组育种芯片
中国中化集团公司下属中国种子集团有限公司联合华中农业大学、北京大学近日共同研制出全球首张水稻全基因组育种芯片，将大幅提高种子真实性检测准确性，有助提高育种效率，杜绝假种子危害。 中种公司生命科技中心喻辉辉博士表示，目前业内判断水稻种子真实性通常采用国标推荐的24个SSR标记检测结果，
FDA撤销仿制药安全标签提案－药企将免于不良反应诉讼
上周，美国食品和药物管理局（FDA）宣布正在退出2013年的一项提案，5年前的这份提案可能会使仿制药制造商因药物的副作用而遭到法律诉讼。近日，美国监管机构撤回了该项提议，使仿制药制造商不受此类诉讼的影响。 2013年，美国FDA对已获批准的药物和生物制品提出了一项名为标签变更补充申请的规则。
《自然》社论关注论文撤销
11月4日出版的《自然》杂志刊登社论——《一场痛苦的补救》（A painful remedy），关注当前论文撤销数量的增长趋势及其背后的原因。以下为文章主要内容： 论文被撤销——科学家最痛苦的事莫过于此。结论无法重现而后被弃用，文章也随之渐渐淡出人们视线。然而，近年来的论文
【控烟协会吁撤销】
在今年6月5日世界环保日上，中国烟草总公司获颁“2011生态中国贡献奖”。对此，中国控制吸烟协会昨天致函该奖项主办单位中国绿化基金会，建议撤销中国烟草总公司“2011生态中国贡献奖”。 “2011生态中国贡献奖”旨在表彰2011年度为绿化公益事业作出突出贡献的先进典型。 中国控制吸烟
欧盟决定撤销DDAC登记
欧盟委员会近日决定撤销杀菌剂氯化双癸基二甲基铵(DDAC)的登记。根据之前适用的欧盟杀生剂产品指令98/8/EC，DDAC曾被批准用于木材防腐。欧盟要求其成员国确保在2013年6月20日之前撤销DDAC的登记，并给予一年的宽限期消耗存货。 DDAC是一种毛织品的防蛀剂，能控制昆虫病害，在医
PCR基因芯片上荧光PCR反应的研究（四）
2.5 用SYBR Green荧光染料做常规实时定量PCR分析HLA 应用位点特异性PCR(SCP)方法从20例正常人中确定2位HLAA2（编号1、2）与2位HLA非A2（编号3、4）。 在GeneAmp ®SDS 5700检测SYBR荧光染料4步位点特异PCR反应（图4）SYBR荧光染料PCR反
PCR基因芯片上荧光PCR反应的研究（一）
郝麟1） 朱平1）＊ 于晓梅2） 张大成2） 赵新生3） 欧阳贱华3 （1）北京大学第一医院 北京 100034； 2）北京大学微电子学研究所 北京100871； 3）北京大学化学与分子工程学院 北京100871） 目的: 我们设计一种含有大量微反应池的PCR基因芯片，能对基因的重
PCR基因芯片上荧光PCR反应的研究（二）
1.3.2 PCR-SSCP方法分析按照我室常规进行。 1.3.3 Taqman荧光探针 以发现的ALAS2基因第五外显子点突变为中心设计，序列如下： 5’ （荧光集团）FAM-CAAGATCATAGAGAAGAAAC- TAMRA（淬灭集团） 3’，设计Taqman荧光PCR反应的上下
PCR基因芯片上荧光PCR反应的研究（三）
2.2 PCR-SSCP并测序分析发现X连锁遗传性铁幼粒细胞贫血家系ALAS2基因第5外显子基因异常 分析两兄弟及其父母、外祖父母的ALAS2基因，两兄弟ALAS2基因第5外显子的PCR扩增产物有与正常脐血不同的单链电泳条带，他们的父亲和外祖父有与正常脐血相同的单链电泳条带，而他们的母亲和外祖母同时
PCR基因芯片上荧光PCR反应的研究（五）
3．讨论 随着近年基因芯片技术的发展，研究者逐渐认识到基于核酸杂交原理的传统基因芯片缺陷与应用的局限性。随着PCR技术的进展，特别是荧光定量PCR技术的出现PCR技术已成为生物医学领域中应用最广泛的技术。如果一种基因芯片能直接进行PCR反应,而且能够同时扩增大批可能发生变异的基因显然会有广泛