我国学者发现细菌感染致病新机制
人类的历史，某种程度上就是与细菌不断“斗争”的历史。然而，我们并未“知己知彼”。 近日，北京生命科学研究所高级研究员邵峰及其科研团队在世界上首次发现了细菌毒素蛋白可以直接修饰泛素蛋白的致病机制。该机制的发现将为抗菌类新药的研发提供理论基础和策略性的提示，这对掌握和了解病原细菌致病机理和建立有效防治手段有重要意义。美国《科学》（Science）杂志日前在线发表了这一成果。 众所周知，生物体是一部程序精准、分工明确的“复杂机器”。在生物体内，被称为泛素的一类蛋白，主要负责将老化和即将废弃的蛋白质贴上“死亡标签”，然后把其运送到细胞体内的“垃圾桶”中，切割成较小的片段毁坏或重新加以利用。这一信号途径在生物体中非常重要，如果该信号系统被破坏，细胞将无法行使正常功能，器官也不能正常运转。 因此，对泛素分子的研究一直是生物科学领域的前沿和热点。邵峰团队首次发现了病原细菌的毒素效应蛋白可直接共价修饰宿主泛素蛋白本身，从而导......阅读全文
概述细菌毒素检测的操作方法
1.外毒素检测 （1）生物学方法：操作复杂，且不易获得敏感动物，动物的个体差异影响结果判断，只有在发现新毒素的特殊情况下采用。 （2）免疫血清方法：具有快速、灵敏、特异的优点，且可进行大样品量筛选。有沉淀反应、颗粒吸附凝集试验（血凝试验和胶乳凝集试验）、固相放射免疫试验、酶联免疫吸附试验和免
细菌内毒素检验实验的操作步骤
1、实验前准备 试验所用的器皿须经处理，去除可能存在的外源性内毒素。耐热器皿用干热灭菌法（250℃、30min）去除；塑料器具置30%双氧水中浸泡4h，再用无热原水冲洗后于60℃烘干。 2、鲎试剂灵敏度复核 当使用新批号的鲎试剂或实验条件发生了任何可能影响检验结果的改变时，应进行鲎试剂灵敏
昆明动物所发现宿主产生细菌毒素样蛋白清除微生物感染
天然免疫是机体的第一道防线，在抵御和清除病原微生物侵害中担负着至关重要的作用，但目前人们对宿主激发和调节迅速而可控的天然免疫响应的生物策略和分子途径并不完全了解。病原微生物感染机体依赖其毒力因子，其中孔道形成毒素(pore-forming toxins)是最大的一类由致病菌产生的蛋白毒力因子
Science：吸引致命毒素的细胞外基质蛋白
伦敦大学学院UCL的科学家们发现了破伤风神经毒素进入神经细胞的机制，阻断这一过程能够治疗破伤风。这项发表在本周Science杂志上的研究还指出，可以将这一通路开发成新型的药物递送系统，更好的治疗神经性疾病，比如运动神经元疾病和周围神经病变。 破伤风是破伤风杆菌侵入人体伤口、生长繁殖、产生毒素而
9月26日Nature生物学精选
人类转录组的深度分析 Transcriptome and genome sequencing uncovers functional variation in humans 这项研究通过对来自“1000 Genomes Project”的462个人的类淋巴母细胞系的信使RNA
细菌“注射器”将蛋白输入人体细胞
针对性的蛋白质递送装置问世。 图片来源：麻省理工与哈佛博德研究所 【总编辑圈点】 科技日报北京3月29日电（记者张梦然）《自然》杂志29日报道一项生物科技重要成果：一种蛋白质递送装置，它可利用细菌“注射器”将蛋白质注射到人类细胞中。这种方法可能对未来人类生物医学疗法的应用非常有用，例如基因
Cell：解析出人teneurin蛋白的三维结构，竟类似于细菌毒素
一类被称作teneurin的蛋白位于细胞的表面上，并与其他细胞表面上的其他蛋白相结合，从而进行细胞间通信。它们参与多个过程，包括胚胎发育、引导神经元轴突向正确的位置延伸从而与其他的神经细胞建立连接和有助这些连接（也称作突触）形成。 基于编码teneurin蛋白的基因序列，人们已隐约觉得tene
细菌内毒素测定仪的使用科室
1、医院：ICU、血液科、肾内科、检验科、烧伤科、感染科（肝病科等）、口腔科、消化科、呼吸科。 2、血站、血液中心、质量管理科。 3、药厂、医疗器械厂家、质量部QC、化验室。 4、医学院、药学院等教研室、研究所。
细菌内毒素测定仪的性能特点
●直接检测鲎试剂安瓿ZL技术。 ●真正一次实验同时获得的凝胶法、定量法检测数据。 ●8mm试管适配器技术，可以使用8mm试管检测，仅使用0.05ml鲎试剂，节约一半鲎试剂。 ●凝胶法、动态浊度法、动态显色法。 ●有两种检测波长可供选择(405nm和660nm)。采用660nm检测波长黄色
BET系列细菌内毒素测定仪特点
检测软件功能特点: 1. 资源管理式操作界面，操作直观方便，实验设置输入方便、快捷。 2. 可同时开启多个实验，或在实验的同时打开以前的数据进行分析。 3. 可进行反应速率法计算，鉴别检品中是否含有葡聚糖成分。 4. 实时显示反应曲线，全部曲线可独立或同坐标显示。 5. 多
细菌内毒素测定仪的性能特点
●直接检测鲎试剂安瓿ZL技术。 ●真正一次实验同时获得的凝胶法、定量法检测数据。 ●8mm试管适配器技术，可以使用8mm试管检测，仅使用0.05ml鲎试剂，节约一半鲎试剂。 ●凝胶法、动态浊度法、动态显色法。 ●有两种检测波长可供选择(405nm和660nm)。采用660nm检测波长黄色
分泌毒素的细菌分子“条形码”现形
加拿大科学家发现了一种致病细菌中用来区分有益分子和有毒分子的“条形码”系统。研究显示，许多细菌可扫描遗传密码，以了解保留哪些蛋白质，排出哪些蛋白质。而这些被排出的蛋白质通常对人体细胞有毒，因此细菌区分蛋白质的能力对是否会导致传染病至关重要。相关论文发表于最新一期《美国国家科学院院刊》杂志。最新研究负
细菌内毒素测定仪的特点简介
●直接检测鲎试剂安瓿ZL技术。 ●真正一次实验同时获得的凝胶法、定量法检测数据。 ●8mm试管适配器技术，可以使用8mm试管检测，仅使用0.05ml鲎试剂，节约一半鲎试剂。 ●凝胶法、动态浊度法、动态显色法。 ●有两种检测波长可供选择(405nm和660nm)。采用660nm检测波长黄色
必备：细菌内毒素检测仪购买指南
尽管业内需要更简单、更自动化和更可持续的细菌内毒素检测解决方案，但很难找到关于当今可用于简化细菌内毒素这一关键检测的实用且合规的技术的综合信息。 为了解决这个问题，Sievers分析仪将所有这些信息放在一起，以帮助您在切换到自动化的细菌内毒素检测平台时，做出明智的购买决策。 在本综合购买指南
细菌内毒素检查法（鲎试剂法）
细菌内毒素检查法系利用鲎试剂来检测或量化由革兰阴性菌产生的细菌内毒素，以判断供试品中细菌内毒素的限量是否符合规定的一种方法．细菌内毒素的量用内毒素单位（EU）表示。细菌内毒素检查包括凝胶法和光度测定法两种方法，前者利用鲎试剂与细菌内毒素产生凝集反应的原理来检测或半定量内毒素，后者包括浊度法和显色基质
细菌内毒素定量检测法应用与发展
一 细菌内毒素定量检测法应用与发展近10年，人们对疾病病因、病理的认识不断深化，发现了许多疾病与内毒素的关系。由于很小剂量的内毒素即能引起极广泛的生物作用及病理作用，因而加强内毒素的检测研究便成为临床、公卫及药检等领域的重要课题。 细菌内毒素检查法又称鲎试验法，它是1964年由美国学者Levih和
BET系列细菌内毒素测定仪特点
检测软件功能特点:1. 资源管理式操作界面，操作直观方便，实验设置输入方便、快捷。2. 可同时开启多个实验，或在实验的同时打开以前的数据进行分析。3. 可进行反应速率法计算，鉴别检品中是否含有葡聚糖成分。4. 实时显示反应曲线，全部曲线可独立或同坐标显示。5. 多次实验数据可合并处理，支持多条标准曲
细菌内毒素的鲎试剂检查法
细菌内毒素检查法又称鲎试剂法,是利用鲎试剂与细菌内毒素发生凝集反应,以检测或量化药品中因革兰阴性菌产生的细菌内毒素含量是否符合规定的一种方法。此法以其快速、灵敏、经济、重现性好等特点得到了日益广泛的应用,并有取代传统的热原检查法的发展趋势。1956年,美国动物学家Bang首先发现,给美洲鲎注入革兰阴
泛素活化酶的泛素系统的介绍
蛋白质的泛素化修饰主要发生在赖氨酸残基的侧链，且通常是多聚化 (多泛素化) 过程。被多泛素化修饰的蛋白质会被蛋白酶体(proteasome)识别进而被降解。三种关键的酶共同介导了这一多泛素化过程， 包括泛素活化酶 E1 (ubiquitin activating enzyme)，泛素结合酶 E2
Nature：发现一种阻止细菌生长新毒素，有望抵抗超级细菌
在一项新的研究中，来自美国麻省理工学院和加拿大麦克马斯特大学的研究人员发现一种新的杀菌毒素：Tas1，它有望抵抗超级细菌传染病。细菌将这种抑制生长的毒素注入到作为竞争对手的细菌中以获得竞争优势。相关研究结果近期发表在Nature期刊上，论文标题为“An interbacterial toxin
《细胞》：漂白剂通过破坏细菌蛋白质杀菌
图片说明：漂白剂破坏细菌蛋白质从而杀死了细菌。 (图片来源：Jupiter Images) 科学家早就知道漂白剂有独特的杀菌能力，从厨房细菌到致命的炭疽病毒都不在话下，但并不太清楚其中的原理。美国科学家最近的一项研究表明，漂白剂破坏了细菌蛋白质从而杀死细菌，研究人员
细胞也用“洗涤剂”！蛋白质帮细胞自主消灭细菌
像很多人一样，细胞也会用“清洁产品”抵御细菌。 这种细胞“洗涤剂”实际上是一种蛋白质，人体大多数组织都能产生这种分子，它可以清除入侵的细菌，就像清洗油渍的洗洁精。在杀死沙门氏菌之前，像洗涤剂一样的蛋白质APOL3必须通过细菌外膜。图片来源：霍华德·休斯医学研究所 美国霍华德·休斯医学研究所研
军团菌毒素SidJ劫持人钙调蛋白并促进细菌茁壮成长机制
在一项新的研究中，德国哥德大学的Sagar Bhogaraju和Ivan Dikic及其团队发现军团菌（Legionella）中的毒素SidJ对人体蛋白进行了独特的修饰，并帮助军团菌在人体细胞内生长。SidJ利用自身的优势劫持了人体中一种称为钙调蛋白（Calmodulin）的蛋白，这是致病菌利用
Sumo化蛋白定量试剂盒—小泛素化研究
众所周知，泛素（ubiquitin, Ub）是一类高度保守的小蛋白, 可与靶蛋白的赖氨酸残基共价连接, 形成多聚泛素链行使指导蛋白质降解的功能。类似于泛素化修饰过程, 小泛素相关修饰物(small ubiquitin related modifier, SUMO）也可以共价修饰靶蛋白的赖
人泛素蛋白(Ub)ELISA试剂盒说明书
人泛素蛋白(Ub)ELISA试剂盒说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆，组织,相关液体样本中泛素蛋白(Ub)的含量。上海研谨生物高品质ELISA试剂盒供应商，品质卓越，售后完善。欢迎垂询：021－60544098 手机：13585717991 提供免费代检测服务。
泛素蛋白质连接酶的基本信息
中文名称泛素-蛋白质连接酶英文名称ubiquitin-protein ligase定 义泛素化级联反应中的第三个酶(E3)，催化将结合在泛素缀合酶上的泛素传递给目标蛋白质，泛素G76与目标蛋白质的赖氨酸上的ε氨基形成异肽键。泛素化由泛素激活酶、泛素缀合酶和泛素-蛋白质连接酶共同完成，总反应为：AT
减毒疫苗小帮手：泛素—蛋白酶体系统
研究人员通过操控病毒蛋白降解，控制病毒的复制能力，将病毒减毒，使其成为潜在的减毒疫苗。但是要实现疫苗的规模化制备仍需要大量的优化和探索。疫苗是预防和控制流感病毒最为经济有效的手段之一。2021年《科学》杂志将“下一代疫苗的开发”列为125个前沿科学问题之一。中国科学院深圳先进技术研究院合成生物学研究
关于泛素缀合酶的泛素化系统介绍
蛋白质的泛素化修饰主要发生在赖氨酸残基的侧链，且通常是多聚化 (多泛素化) 过程。被多泛素化修饰的蛋白质会被蛋白酶体(proteasome)识别进而被降解 。泛素激活酶E1首先激活泛素分子共价连接其活性位点半胱氨酸残基。活化的泛素被转移到E2半胱氨酸上。一旦与泛素结合，E2分子通过结构保守的结合
细菌细胞化学
1.细菌的化学组成主要有：水、无机盐、蛋白质、糖类、脂类和核酸等，其中水占细胞总重量的75%～90%.细菌尚含有一些原核细胞型微生物所特有的化学成分，如肽聚糖、胞壁酸、磷壁酸、D型氨基酸、二氨基庚二酸、吡啶二羧酸等。2.细菌的物理性状表现为：带电现象，革兰阳性菌等电点（pI）为2～3，革兰阴性菌为4
细菌细胞密度
细菌细胞密度（OD 600） 实验室确定细菌生长密度和生长期，多根据经验和目测推断细菌的生长密度。在遇到要求较高的实验，需要采用分光光度计准确测定细菌细胞密度。OD600是追踪液体培养物中微生物生长的标准方法。以未加菌液的培养液作为空白液，之后定量培养后的含菌培养液。为了保证正确操作，必须