我国学者发现细菌感染致病新机制

人类的历史,某种程度上就是与细菌不断“斗争”的历史。然而,我们并未“知己知彼”。 近日,北京生命科学研究所高级研究员邵峰及其科研团队在世界上首次发现了细菌毒素蛋白可以直接修饰泛素蛋白的致病机制。该机制的发现将为抗菌类新药的研发提供理论基础和策略性的提示,这对掌握和了解病原细菌致病机理和建立有效防治手段有重要意义。美国《科学》(Science)杂志日前在线发表了这一成果。 众所周知,生物体是一部程序精准、分工明确的“复杂机器”。在生物体内,被称为泛素的一类蛋白,主要负责将老化和即将废弃的蛋白质贴上“死亡标签”,然后把其运送到细胞体内的“垃圾桶”中,切割成较小的片段毁坏或重新加以利用。这一信号途径在生物体中非常重要,如果该信号系统被破坏,细胞将无法行使正常功能,器官也不能正常运转。 因此,对泛素分子的研究一直是生物科学领域的前沿和热点。邵峰团队首次发现了病原细菌的毒素效应蛋白可直接共价修饰宿主泛素蛋白本身,从而导......阅读全文

细菌内毒素检查法的临床意义

  热原主要是细菌释放的一种内毒素,热原进入机体血液循环系统会引起发热等一系列不良反应,因此,注射剂热原或细菌内毒素检查是保证注射剂安全性的重要质量指标。  异常结果:临床上在进行静脉滴注大量输液时,由于药液中含有热原,病人在0.5-1h内出现冷颤、高热、出汗、昏晕、呕吐等症状,高热时体温可达40℃

细菌内毒素精密过滤器有什么要求

这个是叫做除菌过滤器主要是采用大比表面积,过滤精度为0.22μm以上的微滤滤芯,主要用于防止空气中的杂质和有害细菌、微生物等进入罐体、生产线、无菌室等,引起水质、产品和无菌室环境的变化,满足食品、生化、饮料、啤酒、医药、电子等行业的工艺需要。除菌过滤器也叫呼吸器,主要用于防止空气中的杂质和有害细菌、

细菌内毒素分类和生物活性相关介绍

  分类  一般细菌毒素可分为两类,一类为外毒素(Exotoxin);它是一种毒性蛋白质,是细菌在生长过程中分泌到菌体外的毒性物质。产生外毒素的细菌主要是 革兰氏阳性菌。如白喉杆菌、破伤风杆菌、肉毒杆菌、 金黄色葡萄球菌以及少数 革兰氏阴性菌。另一类为内毒素(Endotoxin)。是 革兰氏阴性菌的

关于氟嗪酸细菌内毒素的测定介绍

  【含量测定】照高效液相色谱法(附录V D )测定。色谱条件与系统适用性试验:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以醋酸铰高氯酸钠溶液(取醋酸铵4.0 g和高氯酸钠 7.0g,加水1300mL使溶解,用磷酸调节pH值至2.2)-乙腈(85:15)为流动相;检测波长为294nm。称取氧氟沙星对照品、环丙

一文了解细菌内毒素检查法

  细菌内毒素检查法是判断供试品中细菌内毒素是否符合规定。 内毒素(Endotoxin)即革兰氏阴性菌细胞壁的脂多糖,其毒性成分为类脂A。菌体死亡崩解后释放出来。细菌内毒素检查包括两种方法,即凝胶法和光度测定法,后者包括浊度法和显色基质法。供试品检测时,可使用其中任何一种方法进行试验。当测定结果有争

细菌内毒素测定仪的适用范围

  1、临床人或动物体液(血液、尿液、腹水、脑脊液等)细菌内毒素检测。  2、药检方面:药典规定需要细菌内毒素检查的注射剂、疫苗、血液制品、血清的检测。  3、生产监控:制药企业中间产品细菌内毒素污染多点监测及最终产品的质量控制及注射用水前、后期验证及日常监测。  4、输血、输液及植入性医疗器具细菌

生化检测项目细菌内毒素检查法介绍

细菌内毒素检查法介绍:  细菌内毒素检查法是判断供试品中细菌内毒素是否符合规定。  内毒素(Endotoxin)即革兰氏阴性菌细胞壁的脂多糖,其毒性成分为类脂A。菌体死亡崩解后释放出来。细菌内毒素检查包括两种方法,即凝胶法和光度测定法,后者包括浊度法和显色基质法。供试品检测时,可使用其中任何一种方法

细菌内毒素检查法的注意事项

  在细菌内毒素检查方法的建立中,计算内毒素限值L、MVD和MVC时,需要注意最大人用剂量、产品规格、鲎试剂的灵敏度等重要的参数,因为计算错误会导致后续的所有努力均告失败。常见的问题有:  (1)临床用药剂量确定不正确,仅用常规用药剂量,未考虑临床可能的人体最大用药剂量和给药途径,在限值计算公式L=

PLOS-ONE惊人发现:血凝块能吸收细菌毒素

  在脊椎动物和节肢动物中,血液凝结包括聚集的血小板血栓的形成(细胞凝块)和由凝块的结构蛋白聚合形成的细胞外纤维状凝块,即哺乳动物中的纤维蛋白、甲壳类动物中的血浆脂蛋白和马蹄蟹(Limulus polyphemus)中的凝固素。这些凝块的功能是止血,另外,细胞外凝块还通过提供一种消极的抗菌障碍和

细菌内毒素检查法的检查过程

  (1)细菌内毒素标准品为基准物进行标定,确定基重量的相当效价。每1mg工作标准品效价应不小于2EU,不大于50EU,并具备均一性和稳定性的实验数据。效价测定方法如下:每批工作标准品至少取4支样品,使用同一批号鲎试剂、同1支标准品。每支工作标准品按重量、标准品按单位,分别用内毒素检查用水稀释制备一

铃兰毒甙抑制IL1β的原因竟是这个

  炎性小体激活通过触发促炎细胞因子白细胞介素-1β(IL-1β)的成熟和分泌来启动先天免疫反应。IL-1β的分泌需要两个连续的步骤:启动和激活。第一个启动事件由TLR与其配体相互作用后的各种PAMP触发,并通过激活NF-βB或应激激活的蛋白激酶ERK、κ和p38来诱导生物活性的前IL-1 TLP的

解析泛素蛋白酶体系统:蛋白质降解的主要途径

     泛素-蛋白酶体系统(ubiquitin-proteasome system, UPS)是细胞内蛋白质降解的主要途径,参与细胞内80%以上蛋白质的降解。泛素对蛋白质来说无异于“死神来了”,一旦被盯上,终将被摧毁。         泛素-蛋白酶体系统降解蛋白的途径包括两个主要阶段。第一阶段

蓖麻毒素抑制蛋白质合成

  蓖麻毒素具有强烈的细胞毒性,属于蛋白合成抑制剂或核糖体失活剂,这也是在构建免疫毒素时,应用到蓖麻毒素的主要原因。  合成的机理在20世纪70年代已经明确。首先,毒素依靠B链上的半乳糖结合位点与细胞表面含末端半乳糖残基的受体结合,促进整个毒素分子以内陷方式进入细胞,形成细胞内囊,毒素从细胞内囊中进

细菌效应蛋白拮抗宿主细胞焦亡通路机理获揭示

细胞焦亡作为机体重要的天然免疫反应,在拮抗和清除病原菌感染中发挥关键作用。当革兰氏阴性菌侵入宿主细胞后,其外膜的重要病原分子模式LPS(脂多糖,也称内毒素)会被宿主细胞内的天然免疫受体caspase-4/5/11识别,LPS激活的caspase-4/5/11会进一步切割活化焦亡蛋白GSDMD释

细菌效应蛋白拮抗宿主细胞焦亡通路机理获揭示

细胞焦亡作为机体重要的天然免疫反应,在拮抗和清除病原菌感染中发挥关键作用。当革兰氏阴性菌侵入宿主细胞后,其外膜的重要病原分子模式LPS(脂多糖,也称内毒素)会被宿主细胞内的天然免疫受体caspase-4/5/11识别,LPS激活的caspase-4/5/11会进一步切割活化焦亡蛋白GSDMD释

9月26日《自然》杂志精选

  早期地球的大陆动态   地球历史上的“冥古宙”(距今45亿~38亿年前)是地质上的黑暗时期,人们只能从零星的数据去了解它。根据以前应用于木星具有活跃火山活动的卫星“木卫一”的一个地球动力学模型,William Moore和 Alexander Webb提出一个“热管模型”来解释早期地球在早

什么是依赖于泛素的蛋白酶解?

中文名称依赖于泛素的蛋白酶解英文名称ubiquitindependent proteolysis定  义需要将底物蛋白质与泛素共价连接,才能被输送到蛋白酶体或溶酶体进行降解的过程。通过此过程消除体内异常蛋白质或调控短寿蛋白质。应用学科生物化学与分子生物学(一级学科),酶(二级学科)

Science-|-抗逆突破!泛素化介导叶绿体蛋白降解新途径

  为了应对全球气候变化带来的频繁逆境胁迫,全面而清晰地了解植物面对胁迫反应的不同调控机制具有重要的意义。在植物抗逆研究中,研究发现非生物胁迫会抑制植物的光合作用,影响叶绿体的稳定性并诱导叶绿体的降解,叶绿体降解进而会引发植物早衰,最终影响作物产量。   叶绿体是为植物提供能量来源的重要细胞器。

Science-|-抗逆突破!泛素化介导叶绿体蛋白降解新途径

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Science-|-抗逆突破!泛素化介导叶绿体蛋白降解新途径

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中国科大等实现基于蛋白质化学全合成的双泛素蛋白制备

  近日,中国科学技术大学生命科学学院、合肥微尺度物质科学国家实验室教授田长麟和清华大学教授刘磊合作,基于蛋白质化学全合成方法制备了不同类型的双泛素蛋白,在特定位点引入光活化交联基团,并成功鉴定高选择性双泛素结合蛋白。相关研究成果以Chemical synthesis of diubiquitin-

细菌有细胞结构吗,细菌有细胞质吗

细菌都具有的结构称为细菌的基本结构.由外向内依次为细胞壁、细胞膜、细胞质及核质.1.细胞壁:位于细菌的最外层,是一种膜状结构坚韧有弹性,厚度随菌种而异,平均为12~30nm.其主要功能是维持细菌固有的外形,并保护细菌抵抗低渗环境,起到屏障作用.如果没有细胞壁的保护,细菌在一般环境中必会胀破.同时细胞

细菌总蛋白和膜蛋白提取方法

实验概要本实验介绍了几种提取细菌总蛋白和膜蛋白的方法。主要试剂裂解液(pH 8.5-9.0):50 mM Tris-HCl,2 mM EDTA, 100 mM NaCl,0.5% Triton X-100,调pH值至8.5-9.0备用;溶菌酶;蛋白酶抑制剂PMSF;1% SDS溶液;Trizol裂解

细菌总蛋白和膜蛋白提取方法

细菌总蛋白和膜蛋白提取方法实验试剂裂解液(pH 8.5-9.0):50 mM Tris-HCl,2 mM EDTA, 100 mM NaCl,0.5% Triton X-100,调pH值至8.5-9.0备用;溶菌酶;蛋白酶抑制剂PMSF;1% SDS溶液;Trizol裂解液;无水乙醇;异丙醇;0.3

细菌总蛋白和膜蛋白提取方法

一、从新鲜样品中提取总蛋白(简易法)1、自配裂解液(pH 8.5-9.0):50 mM Tris-HCl,2 mM EDTA, 100 mM NaCl,0.5% Triton X-100,调pH值至8.5-9.0备用;用前加入100 μg/ml 溶菌酶,1μl/ml 的蛋白酶抑制剂PMSF。该裂解液

N10细菌内毒素检测恒温仪的优势

一、N10 细菌内毒素检测恒温仪产品特点1. 即时温度显示、时间递减显示 2. 自动故障检测及报警功能 3. 蜂鸣器报警提示功能 4. 温度偏差校准功能 5. 便捷的模块更换,便于清洁与消毒 6. 内置超温保护装置 7. 具有中断暂停功能 8. 液晶显示,薄膜开关二、N10 细菌内毒素检测恒温仪产品

肉类细菌毒素快速检测仪的检测原理介绍

  肉类细菌毒素快速检测仪可以快速定量检测肉类新鲜度、组胺、细菌毒素;    肉类细菌毒素快速检测仪适用于食品生产企业、农业生产基地、农贸市场、质量监督、卫生防疫等部门对食品安全进行监测。    食物中毒是食品卫生中经常遇到的问题,而细菌毒素性食物中毒又是常见的形式之一,通过再加工;    肉

细菌内毒素检查法的方法是怎样的?

  细菌内毒素检查法是判断供试品中细菌内毒素是否符合规定。 内毒素(Endotoxin)即革兰氏阴性菌细胞壁的脂多糖,其毒性成分为类脂A。菌体死亡崩解后释放出来。  细菌内毒素检查包括两种方法,即凝胶法和光度测定法,后者包括浊度法和显色基质法。供试品检测时,可使用其中任何一种方法进行试验。当测定结果

细菌内毒素检查法的检查过程介绍

  (1)细菌内毒素标准品为基准物进行标定,确定基重量的相当效价。每1mg工作标准品效价应不小于2EU,不大于50EU,并具备均一性和稳定性的实验数据。效价测定方法如下:每批工作标准品至少取4支样品,使用同一批号鲎试剂、同1支标准品。每支工作标准品按重量、标准品按单位,分别用内毒素检查用水稀释制备一

细菌内毒素及真菌检测技术定量法鲎试验

细菌内毒素(既热原)是革兰氏阴性菌细胞壁的主要成分,少量的内毒素静脉注射就可以引起发烧即“热原反应”,大剂量注射则可引起血液循环障碍和内毒素休克,严重时甚至导致死亡。因此,生物制品类、注射用药剂、化学药品类、放射性药物、抗生素类、疫苗类、透析液等制剂以及植入性医疗器材必须经过细菌内毒素检测试验合格后