体液比血液更适用于检测体内药物成分
最近，Antonio Hernández Jerez教授和来自Granada大学（UGR）法医和精神病学系的研究人员发明出一种新技术，通过检测体液判断某人是否受到药物的影响以及此人服用药物的情况——是本周内服用的（通过尿液）还是经常服用（通过胆汁）。 血液分析经常出现的一个问题是基体干扰（matrix interferences），如红细胞、蛋白、脂肪等使方法变得复杂。此项由Antonio Hernández Jerez教授负责的工作证明，心包液（pericardial fluid，是指围绕心脏的脉管所渗出的血浆）是出于法庭目的血液分析药物效果的一种替代方法，准确率极高。新技术的关键在于体液比血液有多种优势，比如干扰性小且在尸体中的降解速度慢，因此新的检测方法比血液检测法容易操作，容易断定所检测出的药物是否与死亡有关。......阅读全文
体液学检查进展
随着基础医学深入研究，高新科技检测技术在检验医学的广泛应用，使国内血液各项检查项目水平明显提高，但相比之下，先进的技术及方法在体液学常规检查中应用较少，为了提高我国体液学检测水平，现将近年来国内外进展综述如下。 一、尿液沉渣检查及尿液蛋白分析 1.尿沉渣检验方法学进展主要是显微镜检查的标准化
体液免疫的过程
感应阶段：抗原进入机体后，除少数可以直接作用于B细胞外，大多数抗原都要经过吞噬细胞的摄取和处理将其内部隐藏的抗原决定簇暴露出来。然后，吞噬细胞将抗原呈递给T细胞，刺激T细胞产生淋巴因子。这种抗原呈递多数是通过与细胞表面直接接触来完成的。反应阶段：B细胞接受抗原刺激后，开始进行一系列的增殖、分化，形成
体液因子的定义
中文名称体液因子英文名称humoral factor定 义泛指生物体液中的活性因子。包括激素、神经递质和神经肽、细胞因子以及局部化学介质等，是生物体内最主要的化学信号。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），信号转导（二级学科）
什么是体液平衡？
体液平衡是生物体内平衡的一个方面，其中需要通过渗透调节和行为来控制生物体内的水量，以使各种体液中电解质（溶液中的盐）的浓度保持在健康范围内。.体液平衡的核心原则是身体流失的水量必须等于摄入的水量；例如，在人类中，输出（通过呼吸、汗水、排尿、排便和咳痰）必须等于输入（通过进食和饮水，或通过肠胃外摄入）
JANUS®－法医工作站
DNA 证据的法医鉴定已在侦破罪案和纠正错误指控方面显示出了巨大的潜力。但是由于法医实验室在处理样品时无法实现一致性和及时性，所以 DNA 在打击犯罪方面的使用受到一定的限制。目前，一方面由于 DNA 分析需求激增，一方面由于缺少自动化的实验设备，导致了 DNA 个案样品严重积压。JANUS® 法医
薄层色谱法在药物和药物代谢方面的应用
薄层色谱法在合成药物和天然药物中的应用很广。有些文献和内容偏重于合成药物、化合物及其代谢产物，有文献为在中草药分析中的应用。每一类药物，例如磺胺、巴比妥、苯骈噻嗪、甾体激素、抗菌素、生物碱、强心甙、黄酮、挥发油和萜等，都包括几种或十几种化学结构和性质非常相似的化合物，可以在上述文献中找出一、二种
药物及其代谢物检测方案大全
前言体内药物及其代谢产物的分析研究能为药浓度、药效和毒性之间的关系，为药物作用机理及药代动力学的研究提供科学的依据，因此近年来的进展令人瞩目， 已成为药物研究的重要分支，并形成了一门新型的学科，对现代医药科学发展，乃至人类健康，都具有十分重要的意义。在治疗药物监测、临床前药物代谢动力学研究和仿制药生
美国BD：体外研究药物代谢过程
2012年4月25日，第三届中国上海化学与药物结构分析会议(Chemical &Pharmaceutical Structure Analysis) (CPSA Shanghai 2012)在上海浦东新区淳大万丽酒店召开，来自国际知名药企、跨国大制药公司、中国CRO、生物医药研究所和高校
雷帕霉素的药物分布与代谢
雷帕霉素在动物实验和临床应用中的给药方式较多，有腹腔内注射、静脉注射及口服等。口服用药后约1.5—2小时可达峰值，口服后的平均生物利用度在肾移植受者为15%，半衰期为62小时。药物吸收入血后，95%分布于红细胞内，血浆中含量只占3%，游离状态存在的药物极少。因此临床上以全血标本来监测雷帕霉素的血药浓
药物代谢研究新流程Quanformation网络讲座
2011年10月25日，赛默飞世尔科技“药物代谢研究新流程Quanformation”网络讲座在分析测试百科网举行。此前，赛默飞世尔科技举行已经在分析测试百科网举行了三次Q-Exactive系列讲座，分别是“四极杆-轨道阱质谱仪的特性和功能”、“Q-Exactive -蛋白组
计算机辅助鉴定药物代谢产物
随着分析仪器的发展，单个代谢样品中即可检测到成千甚至上万个化合物，如此庞大的数据亟需无监督的自动化鉴定过程。计算机的引入有效解决了大数据处理难题，同时加速了无标准谱图化合物的解析过程，在一定程度上实现了药物代谢产物的自动化鉴定。计算机辅助鉴定方法多种多样，根据其工作原理，现分为化学结构数据库基础上的
DM药物代谢的过程和影响因素
药物代谢（drug metabolism），指药物在体内多种药物代谢酶（尤其肝药酶)的作用下，化学结构发生改变的过程，又称生物转化或药物代谢，药物的生物转化与排泄称为消除。药物在体内生物转化后的结果有两种: 一是失活，成为无药理活性药物； 二是活化，由无药理活性成为有药理活性的代谢物或产生有毒的
概述阿司匹林的药物代谢动力学
口服后吸收迅速、完全。在胃内已开始吸收，在小肠上部可吸收大部分。吸收率与溶解度、胃肠道pH有关。食物可降低吸收速率，但不影响吸收量。肠溶片剂吸收慢。该品与碳酸氢钠同服吸收较快。吸收后分布于各组织，也能渗入关节腔、脑脊液中。阿司匹林的蛋白结合率低，但水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65～90%。血药浓
LCMS/MS应对毛发中常见毒品和镇定剂的测定分析
背景: 目前滥用药物毛发分析已逐渐应用于法医和临床毒物分析领域，其在药物滥用鉴定中的作用也已被确证和公认。与传统的血液、尿液等生物检材相比，毛发检材具有无法比拟的独特优势，例如：检出时限长、药物滥用信息全面、抗腐败、易于采取、保存和重复取样等。其中最突出的优点在于其检测时限长，根据头发的长度可
药物一相代谢和二相代谢遵循原则是什么
药物一相代谢和二相代谢遵循原则是一相遵循氧化还原水解的原则，二相遵循结合的原则。而大部分药物经一相产生的代谢产物可以直接排泄也可以在经过二相然后再排泄，而另一部分药物则直接通过二相排泄掉。多数药物在体内的代谢转化主要在肝脏进行，可分为一相代谢反应和二相反应。 一相代谢反应包括氧化、去甲基化
生物大分子药物代谢消除途径及体外代谢研究方法进展
摘要由于理化及生物学性质的差异，生物大分子药物与传统小分子药物相比，药代动力学机制更加复杂，在体内表现出不同的吸收、分布、代谢、排泄过程。大分子药物一般不经CYP 450 酶代谢，其体内消除途径主要有肾小球滤过、酶水解、受体介导的胞吞消除和抗药物抗体介导的消除。近年来，除了常用的免疫分析法、放射性同
SBSE技术高效萃取组织样品
在法医和毒物学实验室中，搅拌棒吸附萃取法（SBSE）可用来对血液、尿液和组织样品进行萃取，然后使用热解吸技术进行解吸，从而更好地转入GC-MS对其中的毒品和药物残留物进行分析检测。减少了样品前处理的过程，并避免了溶剂的大量使用。 为了查明死亡原因、毒品或滥用药物以及其他事实，法医毒物学需要
抗癌药物引起血液系统毒性作用观察
实验概要掌握抗癌药物的主要毒性作用特点及作用靶点，学习外周血液细胞计数、骨髓涂片及观察方法。实验原理目前临床应用的多数抗癌药物是通过抑制肿瘤细胞的生长而产生活性，尤其是细胞毒类抗癌药物，这些抗癌药物对肿瘤组织和正常组织的选择性较差，在抑制肿瘤细胞生长的同时，将对正常组织产生很强的毒副作用。主要包括对
血液的化学检验项目介绍药物刺激试验
药物刺激试验介绍： 在临床上一些生殖内分泌系统的疾病，例如下丘脑、垂体或睾丸的病变都能引起睾酮水平降低。如何区别性腺轴系的障碍部位是在下丘脑、垂体，还是在睾丸呢?为此，医学研究者设计了三个实验：克罗米芬药物试验、促性腺激素释放激素(LHRH)药物刺激试验和人绒毛膜促性腺激素(HCG)药物刺激试验。
药物代谢酶CYP1B1作为治疗代谢性疾病的靶标
1991年，美国University of Wisconsin 的Colin R. Jefcoate教授首次发现药物代谢酶CYP1B1是CYP450家族的一个新成员。与CYP1A1、CYP1A2相比较，CYP1B1在肝脏以及肝外组织中都能够表达。CYP1B1不但参与许多外源物的代谢如多环芳烃类
2010年上海国际药物代谢学会召开
10月29日至31日，“2010年上海国际药物代谢学会/中国药物代谢专业委员会联合学术会议”在上海张江生物医药发展基地举行。此次会议主题是当前药物代谢研究及英文学术演讲和写作培训，旨在培养中国青年药物代谢科研工作者参与国际学术交流。国际药物代谢学会(ISSX)前后四任主席亲临这次会议，来自美国和
地西泮注射液的药物代谢及贮藏
药物代谢 肌注吸收慢而不规则，亦不完全，急需发挥疗效时应静脉注射。肌注20分钟内、静注1～3分钟起效。开始静注后迅速经血流进入中枢神经，作用快，但转移进入其他组织也快，作用消失也快。肌注0.5～1.5小时、静注0.25小时血药浓度达峰值，4～10天血药浓度达稳态，T1/2为20～70小时，血浆
流体液相导热仪
一、概述材料的热导率是研究材料物理性能的一个重要参数指标，在航空、原子能、建筑材料，非金属材料等工业部门都要求对有关材料的热导率，进行预测或实际测定。其测试方法分为稳态法和动态测试法，该仪器基于热线法的原理，主要用于测试流体液相物质或气体的导热系数以及传热性能的研究。由计算机自动完成测试工作，并对各
流体液相导热仪
概述材料的热导率是研究材料物理性能的个重要参数指标，在航空、原子能、建筑材料，非金属材料等工业部门都要求对有关材料的热导率，进行预测或实际测定。其测试方法分为稳态法和动态测试法，该仪器基于法的原理，主要用于测试流体液相物质或气体的导热系数以及传热性能的研究。由计算机自动完成测试工作，并对各状态点进行
体液免疫应答的概述
体液免疫应答 Humoral Immune Response，在某些情况下,也可导致细胞灭活或凋亡。B细胞识别的抗原主要是T细胞依赖性(TD)抗原,还有T细胞不依赖性(TI)抗原。B细胞对TD抗原的应答需要Th细胞的辅助。 . 抗原与抗体之间的结合
体液免疫应答的概念
免疫应答是机体对抗原性异物所发生的一系列生理反应, 包括抗原呈递细胞对抗原的加工、处理和呈递、抗原特异性淋巴细胞对抗原的识别、自身活化、增殖、分化及产生生物学效应的全过程。具有排异性、特异性记忆性三大特点。 免疫应答的类型: 根据对抗原应答的状态分为正免疫应答(包括免疫保护、自身免疫病、超敏反
体液平衡的医疗用途
疾病的影响当一个人生病时，液体也可能因呕吐、腹泻和出血而流失。在这些情况下，个体脱水的风险增加，因为肾脏会发现通过减少尿量来匹配体液流失更加困难（肾脏必须至少产生一些尿液才能排出代谢废物。）口服补液疗法口服补液疗法(ORT)是一种液体替代疗法，用于治疗脱水。在急性医院环境中，液体平衡被仔细监测。这提
体液外渗的鉴别诊断
CLS应与文献报道的系统性毛细血管渗漏综合征(systematicCapillaryLeakSyndrome，SCLS)相区别，SCLS最初于1960年由Clarkson等报道，可无诱因反复发作，是一组少见的原因不明的低容量性低血压、血液浓缩、非蛋白尿性低蛋白血症、全身水肿、多数情况下伴有异型球
抗肿瘤体液免疫机制
抗肿瘤体液免疫机制：1.补体的溶细胞效应；2.抗体的免疫调理作用；3.抗体干扰肿瘤细胞黏附作用；4.抗体封闭肿瘤细胞表面某些受体；5.抗体依赖的细胞介导的细胞毒效应。
体液免疫应答的调节
无论体液免疫应答与细胞免疫应答，都不能无限制的发展下去，在免疫系统内存在着复杂的调节机制，以控制免疫应答的发展，这是一种对生理功能的保护作用。 一、抗体的反馈调节 当抗体产生后，可不断与抗原结合，并被清除。这是抗原被清除的原因之一，因此可终止免疫应答发生。 二、免疫抑制细胞的作用 免疫