猪蓝耳病病毒快速检测方法在北京问世
一种能够快速检测猪蓝耳病病毒的荧光ＲＴ－ＰＣＲ检测方法２４日在北京检验检疫局通过专家鉴定。据了解，利用这种方法，工作人员可以在３小时之内确定猪是否被猪蓝耳病病毒感染。 猪蓝耳病是由猪繁殖与呼吸综合征病毒引起的一种高度传染性疾病，自１９８７年于美国暴发至今，已成为在全球范围内流行的、危害最严重的猪传染病。 １９９５年底，华北地区首发猪蓝耳病疫情，到目前已在２０多个省市相继发生和流行。 为了对猪蓝耳病疫情做到早确诊，尽量减少养猪业的损失，北京检验检疫局于２００６年专门成立了课题组，就猪蓝耳病病毒的快速检测方法展开研究。 课题组经过优化筛选，终于在国内率先建立了猪蓝耳病病毒荧光ＲＴ－ＰＣＲ快速检测方法。这种方法快速、特异，敏感性比常规ＰＣＲ......阅读全文
CRISPR/Cas9技术立新功:抵御致命病毒感染的“猪猪侠”出世
基因编辑技术CRISPR/Cas9又立新功。曾成功克隆出多莉羊的英国爱丁堡大学罗斯林研究所近日发布公告称，该校科研团队再次取得“震惊世界”的科研突破：他们使用这一最新基因编辑工具，培育出一批能抵御致命性猪蓝耳病病毒感染的“超级猪”。这一技术一旦获得使用许可，全世界养猪产业将每年减少数十亿英镑损失
漂浮死猪事件追踪：未发现病死猪流入市场
上海加强入沪生鲜猪和肉制品的检查力度，严防病死猪流入。 据新华社北京3月16日电 黄浦江及其上游水域出现大量漂浮死猪事件发生后，农业部立即派出两批督导组赴浙江、上海调查了解情况，督导、协调处置工作。近几天，国家首席兽医师于康震率领的督导组到浙江嘉兴养殖场户、河道水域、
如何对某个微生物菌种进行实时定量pcr
Real2time PCR)技术 ,是在 PCR反应体系中加入荧光基团 ,利用荧光信号累积实时监测整个 PCR进程 ,最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。该技术于 1996年由美国 AppliedBiosystems公司推出 ,通过对 PCR过程的实时监控 ,可专一、 灵敏、 快速、 可重
BIOXL－猪口蹄疫亚I型一步法荧光RTPCR诊断试剂
包括48 个扩增反应所需的试剂 请在使用前通读操作说明书 1. 试剂盒组成 ￭ 25 管 扩增反应试剂球 (Reagent Sphere； 4oC 保存) ￭ 2 x 520 μl FMDVA-1 扩增反应试剂球溶液 (Sphere Diluent； -20oC 保存)
BIOXL－猪口蹄疫亚O型一步法荧光RTPCR诊断试剂
包括48 个扩增反应所需的试剂 请在使用前通读操作说明书 1. 试剂盒组成 ￭ 25 管 扩增反应试剂球 (Reagent Sphere； 4oC 保存) ￭ 2 x 520 μl FMDVA-1 扩增反应试剂球溶液 (Sphere Diluent； -20oC 保存)
定量RTPCR－（Quantitative－RTPCR）
Application: Quantitative RT-PCR is used to quantify mRNA in both relative and absolute terms. It can be applied for the quantification of mRNA expres
牛成份实时荧光和凝胶PCR快速检测
PCR-针对牛成份检测 货号：IF/TG1002 在管内测试 保存：2-8℃ 简单信息 本试剂盒是利用分子生物学，针对食用，饲用原料，化学药剂产品中牛（检测长147bp的牛线粒体ATP六号酶基因）成份的快速检测法。 本试剂盒配备了包含96个的反应管，并都配备
鸡成份实时荧光和凝胶PCR快速检测
PCR-针对鸡成份检测 货号：IF/TG1005 在管内测试 保存：2-8℃ 简单信息 本试剂盒是利用分子生物学，针对食用，饲用原料，化学药剂产品中鸡（检测一段长247bp的鸡线粒体12S-rRNA序列基因）成份的快速检测法。 本试剂盒配备了包含96个的反应
我国研制出猪感染甲型H1N1病毒检测试剂盒
中国农业部新闻办公室5月3日发布消息称，农业部组织专家开展联合攻关，已成功研制出猪感染甲型H1N1病毒RT-PCR检测试剂盒，可在5小时内完成猪感染甲型H1N1病毒快速检测。 境外出现人感染甲型H1N1流感疫情后，农业部立即组织国家禽流感参考实验室、中国动物卫生与流行病学中心等单位专家成立
PCR（RTPCR）反转录－定性检测方法
1、试剂 (1)10倍 RT 缓冲液:500mmol/L Tris·Cl(pH8.0),0.60 mmol/L MgCl2,400mmol/L KCl,10mmol/L DTT。 (2)10倍 PCR 缓冲液:100mmol/L Tris·Cl(pH8.3),500mmol/L kCl,15
抵御致命病毒感染的“猪猪侠”出世
基因编辑技术CRISPR/Cas9又立新功。曾成功克隆出多莉羊的英国爱丁堡大学罗斯林研究所近日发布公告称，该校科研团队再次取得“震惊世界”的科研突破：他们使用这一最新基因编辑工具，培育出一批能抵御致命性猪蓝耳病病毒感染的“超级猪”。这一技术一旦获得使用许可，全世界养猪产业将每年减少数十亿英镑损失
流行病学猪生殖和呼吸系统综合症病毒分析
7.流行病学美国1987年首先暴发PRRS，但后来用血清学方法证实1985和1986两年在美国收集的猪血清中就已经存在PRRSV的特异性抗体。1990年6月欧洲首次在德国发现该病流行，年末又在荷兰发现该病，两国的集约化猪场有近4000个猪群感染了PRRSV，并很快蔓延到其它欧洲国家。该病在北美和欧
乙型肝炎病毒DNA荧光PCR定量检测
Ct值是荧光定量PCR的一个指标，代表达到设定阈值所需要的循环数。一般Ct值越小定量值越高。通俗地将，这个检测结果的意义是：通过荧光定量PCR的方法检测血液中乙肝病毒DNA的量。仪器测得Ct值为18.20,根据Ct值与定量DNA之间的换算公式，计算出每毫升血中含有82450000（八千多万）个乙肝病
鸭成份实时荧光和凝胶PCR快速检测试
PCR-针对鸭成份检测 货号：IF/TG1007 在管内测试 保存：2-8℃ 简单信息 本试剂盒是利用分子生物学，针对食用，饲用原料，化学药剂产品中鸭（检测一段长260bp的鸭线粒体细胞色素b序列）成份的快速检测法。 本试剂盒配备了包含96个的反应管，并都配
35S实时荧光和凝胶PCR快速检测
PCR-针对nos终止检测 货号：IF/GG1002 在管内测试 保存：2-8℃ 简单信息 本试剂盒是利用分子生物学，针对食用，饲用原料，种子，化学药剂产品中nos终止子（扩增长118bp的根癌农杆菌的nos终止子）的快速检测法。 本试剂盒配备了包含96个的
山羊成份实时荧光和凝胶PCR快速检测试
PCR-针对山羊成份检测 货号：IF/TG1011 在管内测试 保存：2-8℃ 简单信息 本试剂盒是利用分子生物学，针对食用，饲用原料，化学药剂产品中山羊（检测长157bp的山羊线粒体细胞色素b序列）成份的快速检测法。 本试剂盒配备了包含96个的反应管，并都
买猪耳，用手掰掰
猪耳脆香爽口，深受消费者欢迎。然而，现在的造假手段越来越高，连猪耳都有了假货。有人将假猪耳送到专门的食品检测中心检测，发现里面没有猪肉成分，只有海藻酸钠、明矾和氧化钙。 海藻酸钠又叫海带胶，是一种比较安全的食品添加剂，对人没有危害。但明矾和氧化钙就不一样了，前者含铝，会增加认知障碍症的风险
我国动植物检疫性疫病的分子检测技术取得显著进展
国家“863计划”现代农业技术领域在动植物检疫性疫病的分子检测技术取得突破，开发出一批适用于口岸检疫和野外诊断的快速、特异、灵敏检测技术产品，研究成果获得2007年教育部科技进步一等奖。 研制出动物水泡性疾病分子鉴别检测试剂盒，并进行了验证应用。该试剂盒适合于水泡性口炎病毒、口蹄疫病毒、猪水泡病病
粘膜病病毒诊断
粘膜病病毒诊断(1) 检测病毒和病毒抗原： ① 病毒分离：急性粘膜病具有持续的病毒血症，所以血液是最好的病毒分离材料。 采取凝固血块，经冻融几次后作为接种物。尸体剖检时则采取肠系膜淋巴结或脾脏，也 可应用骨髓。 检查局部感染时，可用棉拭子采取局部的分泌物或排泄物，置入含有高浓度抗生
猪瘟病毒诊断
为了消灭猪瘟，需要快速而确实的诊断技术。流行病学、症状学和病理解剖学等方 面的资料，具有重要的参考价值，但确诊必须采取病料，进行病毒的分离鉴定或作抗体 测定。 疫情调查时，除需注意流行情况,还应了解是否已经进行免疫接种， 所用疫苗有无 残余毒力?非典型猪瘟在成年猪中大多表现为轻症疾病
RTPCR的定义与检测方法
1.定义：是以RNA为模板，联合逆转录反应（reverse transcription，RT）与PCR，可用于检测单个细胞或少数细胞中少于10个拷贝的RNA模板。 RNA扩增包括两个步骤： 在单引物的介导下和逆转录酶的催化下，合成RNA的互补cDNA；加热后cDNA与RNA链解离，然后与另一引物退火
国产PCR检测仪投入甲型H1N1流感检测
日前，国家公布了《人猪流感(H1N1)病例标本采集和实验室检测指南(暂行)》，其中唯一推荐的检测方法是Real-time RT-PCR。该方法是一种先进的传染病快速检测定量分子诊断技术，它依赖荧光PCR试剂和实时荧光定量PCR仪。在国家863计划“重大疾病检测与预警微系统”重点项目支持下，由西安
荧光定量PCR仪检测新型冠状病毒步骤
荧光定量ＰＣＲ仪是目前开展对新型冠状病毒核酸检测的必备仪器，该仪器与检测试剂盒配套可以快速高效检测病人样本是否被新型冠状病毒感染，是我国主要的几种检测试剂盒都是基于ＲＴ－ＰＣＲ原理。因为需要检测的病毒样本浓度有高有低，高的容易检测，低浓度就会漏掉。所以ＰＣＲ的方法就把病毒基因扩增很多倍，达到可以检
快速了解荧光定量PCR与数字PCR区别
提起 PCR，在生物及其相关行业内可谓如雷贯耳，无人不知无人不晓，其影响之深，应用之广可见一斑。 1985 年，美国 PE-Cetus 公司的 Mullis 等人发明了聚合酶链反应（PCR），实现了在试管中模拟细胞内的 DNA 复制。然而，采用 E-coli DNA 聚合酶进行 PCR，由
半定量RTPCR－（SemiQuantitative－RTPCR－）
RT-PCR AnalysisSolutions10X RT Buffer10X PCR Buffer100 mM Tris pH 9.0500 mM KCl1% Triton X-10025 mM MgCl2use at a concentration of 1.5 mMLysis Solutio
我科学家发现病毒核酸的模式识别受体
近日，记者从中国农业科学院哈尔滨兽医研究所获悉，该所动物病原监测与流行病学研究创新团队在国际上率先发现一个新的病毒核酸模式识别受体——RNA解旋酶19A，并阐明了该受体识别病毒核酸、激活炎症小体、促进炎症细胞因子的分泌分子机制。 据悉，先天免疫系统能够快速识别外界病原体物质
反转录聚合酶链反应（RTPCR）诊断禽流感
近年来发展的RTPCR分子诊断技术具有高度的敏感性和特异性，可大大缩短对AIV病毒的检出时间，克服了传统的禽流感诊断技术的缺点，为禽流感早期快速诊断提供子敏感、快速、实用的方法。1986年，Perdue用聚合酶链反应（PCR）诊断禽流感，从接种鸡胚到出结果仅用时36h。赵建梅等在传统一步法RT-PC
榛子过敏源实时荧光和凝胶PCR快速检测
PCR-针对榛子过敏源基因检测 货号：IF/AG1001 在管内测试 保存：2-8℃ 简介 本试剂盒是利用分子生物学，针对食用，饲料，化学药剂产品中榛子过敏源基因（检测长度为78bp榛子主要过敏源基因）的快速检测法。 本试剂盒配备了包含96个的反应管，并都配
《马铃薯组培苗病毒检测RTPCR技术》团体标准的立项公示
各有关单位： 根据《中华人民共和国标准化法》、《甘肃省土壤肥料学会团体标准管理办法》的相关规定，甘肃省土壤肥料学会组织相关专家对《马铃薯组培苗病毒检测RT-PCR技术》团体标准进行了立项评审，经审查，该团体标准符合立项条件和要求，拟批准立项（详见附件）。现将通过评审的项目信息在全国团体标准信息
新技术求证猪“病从口出”
人们对利用口腔液进行疾病诊断和健康评估早已耳熟能详，但对以采集口腔液为基础的健康监测系统能否用于养猪生产不得而知。 日前，《中国科学报》记者从北京市生猪产业体系创新团队处（以下简称创新团队）获悉，目前国内部分相关机构正在推广用口腔液对猪蓝耳病抗体进行监测，同时也有部分养殖企业在尝试使用。