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勃林格礼来IDF启动全球最大糖尿病对话调查

勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)和礼来(Eli Lilly)12月2日宣布,启动一项全球最大的糖尿病跨国统计调查,目的是调查医生和2型糖尿病患者之间在确诊时(diognosis)和改良治疗(treatment modification)时的对话(conversation)。该项调查由勃林格殷格翰、礼来、国际糖尿病联盟(IDF)合作开展,将涉及全球超过1万例自报(self-reported)和确诊的2型糖尿病患者,以及横跨全球26个国家超过6500名治疗医师。 该项调查的结果,旨在为确诊时的对话、以及改良治疗的时机,提供深入的见解。此外,本次调查也将研究这些早期对话如何可能对患者的预后产生影响。 本次调查的结果,将提供新的见解,来帮助开发可能的资源,用于支持医师开展2型糖尿病确诊时的早期对话,以及通过关注于具有改善预后潜力的要素,来优化医师和患者之间有限的时间。 患者和医生从一......阅读全文

礼来被曝常规回卡返点医生 胰岛素1年3千万

  数十份的销售电子凭证、数以百万计经费预拨的常规单据之下,究竟隐藏着多大的秘密?美国医药巨头礼来中国内部流出的这部分资料牵出了经年累月、数额巨大的医疗行贿链条。   一份2012年的预算资源分配文件中显示,该公司仅对优泌林这一个糖尿病产品就分别在“国际会、全国会、大区会、TP活动、看图对话、基药

恒瑞医药"窃密门"结局逆转 美国检方撤销全部指控

  曹国庆的代理律师认为,礼来新提供的资料是该案的“重大转折点”,标志着曾被指控为具有机密性及专有性的信息并非机密也非专有  两位前美国礼来制药公司(简称“礼来”)的科学家被控向恒瑞医药泄露价值5500万美元(折合3.37亿元人民币)的商业机密一事又有了新进展。  12月8日晚,恒瑞医药发布了《关于

恒瑞医药被控窃取礼来制药价值3.37亿元商业机密

  美国礼来现“内鬼”?   国内创新药龙头企业恒瑞医药[-0.45%资金研报]或将陷入一场商业机密风波。美国时间10月8日,印第安纳波利斯本地电视台WISHTV报道称,美国制药巨头礼来公司两名前雇员被指控向中国的竞争对手恒瑞医药泄露价值5500万美元(约合3.37亿元人民币)的商业机密。   

我国创新药遭遇知识产权之争

  2013年,礼来公司两名前雇员被指控向恒瑞医药泄露价值5500万美元的商业机密,官司持续了一年时间,日前,恒瑞医药发布公告,称法官裁定同意美国检方撤销本案。迄今为止,我国新药创新遭遇的最引人关注的知识产权之争告一段落。   恒瑞医药是我国著名的药企,目前已有两个创新药物艾瑞昔布、阿帕替尼获批上市

恒瑞医药“泄密门”升级 窃密关键人物履历引发猜测

  恒瑞医药“泄密门”风波日前有升级的迹象,恐涉及公司高层。   昨日(11月4日),记者从相关渠道获得的起诉书显示,除已被美国礼来起诉的曹国庆和李丹两人,恒瑞医药一神秘人物也在“泄密门”中扮演了重要角色。虽然起诉书并未公布该人姓名,仅以“人物1”指代,但起诉书描述的该人物履历和恒瑞医药现任副总经

礼来制药Q4净利润4.29亿美元 同比下降41%

  日前,礼来制药公布了2014财年第四季度及全年财报。报告显示,礼来制药第四季度营收为51.2亿美元,比去年同期下滑12%;净利润为4.285亿美元,比去年同期的7.275亿美元下滑41%。  在这一财季,礼来制药的净利润为4.285亿美元,每股收益为40美分,这一业绩不及去年同期。在2013财年

全球十大跨国药企2013年年报分析

跨国药企十强CEO       随着各大跨国药企年报的陆续发布,2013年销售额10强的名单出来了。这一年,没有太大的惊喜,与2012年相比,辉瑞和默沙东因为正在面临的专利悬崖和战略重组,使得其排名向后挪动了几位,而雅培因2013年年初拆分

外资药企大整顿来袭: 礼来与赛诺菲或步GSK后尘

  以GSK(葛兰素史克)作为事件原点,近两周以来,阿斯利康、罗氏、辉瑞、拜耳等多家药企已被牵入长长的疑似调查名单中。而根据最新爆出的消息,赛诺菲与礼来这两家全球前十的外资药企也终于难以幸免,其中国区事务确定已遭到沈阳工商部门的调查。   近日,关于沈阳工商对礼来公司在华的销售和供应商体系进行了临

礼来制药第三季度净利同比大降58%

礼来制药第三季度净利同比大降58%   医药公司礼来(Eli Lilly)周四公布第三季度财报。财报显示,礼来第三财季实现净利润5.006亿美元,合每股47美分,同比大降58%,上年同期净利润12亿美元,合每股1.11美元。礼来第三财季调整后合每股净利润66美分,不及FactSet

应对“白色瘟疫” 黑龙江探索防控耐多药结核病有效途径

  “黑龙江省现有活动性肺结核患者19万人,每年新增肺结核患者达4万人。”黑龙江省传染病防治院副院长刘玉琴在接受采访时告诉科技日报记者,在中国传染病里,每年死亡率最高的就是结核病。6月26日,记者参加了礼来组织的“全国耐药结核病防治示范中心”探访之旅,走进了位于哈尔滨市的黑龙江省传染病防治院。  

因畅销药品专利过期 礼来利润下降39%

  7月24日晚间消息,礼来公司(Eli Lilly)表示,由于部分畅销药品的专利过期,公司二季度利润下滑39%。  年初,由于畅销药物抗抑郁药欣百达以及骨质疏松症治疗药物 Evista失去了美国的专利保护,再加上来自仿制药生产商日益激烈的竞争,礼来公司冻结了大部分雇员的工资。  礼来公司表示,这两

2014年国际药企巨头第三季度财务数据

  辉瑞第三财季净利润增至26.7亿美元好于预期  辉瑞制药(Pfizer)28日公布第三季度财报。财报显示,辉瑞第三财季实现净利润26.7亿美元,合每股42美分,上年同期净利润25.9亿美元,合每股39美分。口出重组开支和其他非经常性损益后辉瑞第三财季净利润合每股58美分,去年同期每股收益58美分

勃林格-礼来糖尿病新药empagliflozin遭FDA拒绝

  勃林格殷格翰-礼来糖尿病联盟降糖新药empagliflozin遭FDA拒绝。该联盟3月5日称,FDA已就empagliflozin的新药申请(NDA)发布了一封完整回应函(CRL)。在函中,FDA提及了此前在勃林格殷格翰生产empagliflozin的工厂里发现的缺陷。FDA指出,这些问题需要在

越挫越勇:2014年医药研发十大III期失败案例

  近日,FierceBiotech网站盘点了2014年医药研发10大III期失败案例。其中,只有2个是小公司,其他全是制药巨头,包括:葛兰素史克、默克、诺华、礼来、罗氏、辉瑞、默沙东。葛兰素史克甚至2次上榜,不过该公司今年收获了多个新药批文,帮助缓和了失败的冲击。  在这些案例中,有些药物在临床上

礼来Reyvow获美国FDA批准,首个新一类偏头痛急性治疗药物

  制药巨头礼来(Eli Lilly)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Reyvow(lasmiditan),这是一种口服药物,用于成人伴或不伴先兆症状偏头痛的急性治疗。此次批准意义重大,因为Reyvow代表着20多年来FDA批准的首个新一类的急性偏头痛治疗药物。需要注意的是,Reyvo

跨国药企:审批效率低下困扰中国医药市场

  中国医药市场长期以来一直被监管问题和审批效率低下所困扰,对此中国政府应该做出更多努力来整顿前景广阔的中国医药市场。  北京时间11月11日下午消息,世界知名药企礼来制药(Eli lilly)和强生制药(Johnson & Johnson)的首席执行官近日表示,中国医药市场长期以来一直被监

跨国药企:审批效率低下困扰中国医药市场

  中国医药市场长期以来一直被监管问题和审批效率低下所困扰,对此中国政府应该做出更多努力来整顿前景广阔的中国医药市场。  北京时间11月11日下午消息,世界知名药企礼来制药(Eli lilly)和强生制药(Johnson & Johnson)的首席执行官近日表示,中国医药市场长期以来一直被监

美制药巨头因非法营销药物被罚14亿美元

  美国司法部1月15日发表声明宣布,美国制药巨头礼来公司已经同意支付14.15亿美元罚款,以了结因非法营销抗精神病药物再普乐而引发的民事诉讼和刑事调查。   这笔款项包括5.15亿美元罚金、支付给联邦和各州政府的8亿美元民事和解费用以及被罚没的1亿美元资产。美国司法部称,5.15亿美元罚金是美国

重磅:IL-17A/23生物制剂和JAK抑制剂最新研究进展

  2019世界皮肤病学大会(WCD)和2019欧洲风湿病学年会(EULAR)近日分别在米兰和马德里召开,多家药企在会上公布了各自药物的最新研究进展。  1.艾伯维Skyrizi  WCD上艾伯维公布了Skyrizi治疗中重度斑块型银屑病III期临床研究IMMhance的两年数据。研究分两个阶段:在

全球首个降低心血管死亡风险降糖药 销售额将达35亿美元

  勃林格殷格翰与礼来糖尿病联盟开发的SGLT2抑制剂类降糖药Jardiance(empagliflozin,恩格列净)于2014年获得美国FDA批准上市,目前已经成为治疗2型糖尿病的一款重磅药物。不过,这2家公司一直致力于让这种药物被批准用于治疗没有糖尿病的心力衰竭患者,现在,已有临床前数据显示出

全球九大药企晒成绩单啦 看看谁是强中强

  目前,全球大型药企辉瑞、诺华、葛兰素史克、赛诺菲、艾伯维、礼来制药、罗氏、默沙东、百事美施贵宝等纷纷发布了第三季度财报,以下为九大跨国药企的三季度成绩单,以及它们的最新情况!  辉瑞  1.第三季盈利胜预期  辉瑞公布第三季业绩,在肺炎疫苗及乳癌药物的需求带动下,盈利远胜预期,集团并上调全年盈利

第三届药品快速检测技术研讨会大会报告(一)

  2014年1月13日-14日,由中国食品药品检定研究院(NIFDC)和美国药典委员会(USP)共同主办的第三届药品快速检测技术研讨会暨第四届中美药品分析技术与检测方法研讨会在上海华亭宾馆隆重召开。本届会议以“药品快检与药品质量保障”和“要品牌分析技术创新与发展”为主题,就药品检验技术与

阿尔茨海默病,新药研发的未知蓝海

  全球人口老化,罹患阿尔茨海默病的人越来越多。这种疾病是前 10 大死因中唯一无法预防、治愈或是延缓的疾病;目前只有 5 种可以缓解症状的药物,却没出现有效治愈的药物。   调查机构 GlobalData 预估,2023 年阿尔茨海默病医疗市场可达 130 亿美元,这是一个急需要解决的疾病,若能

2014年10大专利失效药分析

  2014年专利失效的十大药物,数据来源于FiercePharma   对于专利药来说,即将来临的2014年,并不算是一个大的专利失效年。根据美国制药和生物技术资讯机构FiercePharma数据,2014年因专利失效的药品销售额共计340亿美元,高于2013年的280亿美元,但远低于2012年

礼来单抗药Cyramza III期NSCLC研究显著改善总生存期

  礼来(Eli Lilly)6月2日公布了抗癌单抗药物Cyramza(ramucirumab)III期REVEL研究的详细数据。该项研究调查了Cyramza+化疗用于非小细胞肺癌(NSCLC)的二线治疗,主要终点为总生存期(OS),次要终点包括无进展生存期(PFS)和客观缓解率(ORR)。  数据

反腐风暴波及内资药企,广药子公司卷入

  广药集团子公司百特侨光被曝通过虚构会议等手段行贿中国官员,成为外资药企在华行贿丑闻爆发以来,国内第一家被卷入反腐风暴的内资企业。   全球最大的肠外营养药物供应商美国百特公司称,公司与广药集团合作设立的广州百特侨光医疗用品有限公司雇员通过虚构会议等手段违规处理营销费用,且用来行贿中国医疗界专业

2016年7大新药研发“灾难”

  从研发领域上看,礼来阿尔茨海默病新药 Solanezumab的失败引起巨大轰动,提示大家神经疾病目前仍是很难取得重大突破的一个领域。肿瘤领域吸引了众多的企业和投资,但是在2016年遭遇的挫败也可谓巨大,BMS、JUNO、 Celldex、Clovis Oncology都在提醒我们癌症依然很难攻克

中国博士质量折射培养制度矛盾 导师制被异化

  博士工   中国已成“博士生产大国”,最牛导师曾同时带47名博士。   华中科技大学教授周光礼的新书——《中国博士质量调查》中的一系列数据犹如顽石入水,激起千层浪。   大学扩招不断推进,博士生数量也跟着上升,传统的导师制向老板制转型,却又一时间显得不伦不类,怪相丛生。   博士生与博导

IL-17A抑制剂Taltz治疗nr-axSpA III期研究获得成功

  美国制药巨头礼来(Eli Lilly)近日宣布,评估抗炎药Taltz(ixekizumab)治疗放射学阴性中轴型脊柱关节炎(nr-axSpA)的III期临床研究COAST-X达到了主要终点和全部次要终点。这些结果为Taltz治疗nr-axSpA患者治疗中的潜在作用提供了临床证据。  COAST-

生物仿制药热潮来袭

  据IMS调查数据显示,2011年全球药品市场约8700亿美金,2015年将增长到11500亿美金。这2800亿美金的增长差值中,仿制药将贡献500亿美金。巨额的市场空间让全球制药企业摩拳擦掌,不论是财力雄厚的国际巨鳄,还是创新能力强的新兴公司,甚至传统意义的非医药企业,都纷纷涌入生物仿