蔬菜农药残留GCMS分析方法改进与基质效应探讨
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基质效应的评价方法
A：在纯溶剂中农药的响应值 B：样品基质中添加的相同含量农药响应值基质效应Matrix Effect (%)=B/A×100 配制3组标准曲线。第1组用有机溶剂配制成含系列浓度待测组分和内标的标准曲线，可以做5个重复。第2组标准曲线是将5种不同来源或不同品种的的空白样品经提取后加入与第1组相同系列浓
生物样品分析方法中基质效应的考察
LC/MSMS用于生物样品检测具有很高的灵敏度和选择性，但生物样品的基质干扰很大，基质组分有可能会干扰待测组分的质谱离子化效率，产生离子增强或抑制效应。使用MRM模式检测的时候，色谱图并不能反映出基质干扰对待测组分检测的影响，因此优化色谱条件时，通过直观的色谱图并不能很好地考察到基质效应的影响，如果
何为基质效应？农药残留检测过程中的基质效应分析！
在日常检测工作中，我们经常发现：在农药的检测中存在基质效应，会影响我们的检测结果。那么，何为基质效应？化学分析中，基质指的是样品中被分析物以外的组分。基质常常对分析物的分析过程有显著的干扰，并影响分析结果的准确性。这些影响和干扰被称为基质效应。基质效应有基质增强效应和基质抑制效应。基质增强效应时，物
何为基质效应？农药残留检测过程中的基质效应分析！
在日常检测工作中，我们经常发现：在农药的检测中存在基质效应，会影响我们的检测结果。那么，何为基质效应？化学分析中，基质指的是样品中被分析物以外的组分。基质常常对分析物的分析过程有显著的干扰，并影响分析结果的准确性。这些影响和干扰被称为基质效应。基质效应有基质增强效应和基质抑制效应。基质增强效应时，
基质效应的评估及如何避免基质效应的发生
临床生物化学分析中基质效应，已日益受到重视。最早是在酶活力测定中用人工制备的参考物质时发现。在酶法分析与免疫化学分析中，普遍存在的基质效应影响了定量测定的准确性。按美国临床实验室标准化委员会（NCCLS）文件的定义，“基质效应”（matrixeffect）是指：①标本中除分析物以外的其它成分对分析物
基质效应的评估及如何避免基质效应的发生
临床生物化学分析中基质效应，已日益受到重视。最早是在酶活力测定中用人工制备的参考物质时发现。在酶法分析与免疫化学分析中，普遍存在的基质效应影响了定量测定的准确性。按美国临床实验室标准化委员会（NCCLS）文件的定义，“基质效应”（matrixeffect）是指：①标本中除分析物以外的其它成分对分析物
基质效应的评估及如何避免基质效应的发生
临床生物化学分析中基质效应，已日益受到重视。最早是在酶活力测定中用人工制备的参考物质时发现。在酶法分析与免疫化学分析中，普遍存在的基质效应影响了定量测定的准确性。 按美国临床实验室标准化委员会（NCCLS）文件的定义，“基质效应”（matrixeffect）是指：①标本中除分析物以外的其它成分对分
基质效应的评估及如何避免基质效应的发生
临床生物化学分析中基质效应，已日益受到重视。最早是在酶活力测定中用人工制备的参考物质时发现。在酶法分析与免疫化学分析中，普遍存在的基质效应影响了定量测定的准确性。按美国临床实验室标准化委员会（NCCLS）文件的定义，“基质效应”（matrixeffect）是指：①标本中除分析物以外的其它成分对分析物
基质效应的算法
化学分析中，基质指的是样品中被分析物以外的组分。基质常常对分析物的分析过程有显著的干扰，并影响分析结果的准确性。例如，溶液的离子强度会对分析物活度系数有影响，这些影响和干扰被称为基质效应（matrix effect）。去除方法 目前最常用的去除基质效应的方法是，通过已知分析物浓度的标准样品，同时尽
什么叫做基质效应
化学分析中，基质指的是样品中被分析物以外的组分。基质常常对分析物的分析过程有显著的干扰，并影响分析结果的准确性。例如，溶液的离子强度会对分析物活度系数有影响，这些影响和干扰被称为基质效应（matrix effect）。 目前最常用的去除基质效应的方法是，通过已知分析物浓度的标准样品，同时尽可能
基质效应的来源
基质效应主要来源于生物样品的内源性组分，经前处理后仍存在于提取液中。包括离子颗粒物成分(电解质、盐类)、强极性化合物(酚类、色素)和各种有机化合物(糖类、胺类、尿素、脂类、肽类及其分析目标物的同类物及其代谢物)。其中磷脂是最主要的内源性组分, 其对电喷雾电离(ESI)和大气压化学电离 (APCI
基质效应怎么计算
较简单的采用相对响应值法A：在纯溶剂中分析物的响应值 B：样品基质中添加相同含量分析物的响应值基质效应Matrix Effect (%)=B/A×100%比较复杂的标准曲线测定法配制3组标准曲线。第1组用有机溶剂配制成含系列浓度待测组分和内标的标准曲线，可以做5个重复。第2组标准曲线是将5种不同来源
基质效应怎么计算
较简单的采用相对响应值法A：在纯溶剂中分析物的响应值 B：样品基质中添加相同含量分析物的响应值基质效应Matrix Effect (%)=B/A×100%比较复杂的标准曲线测定法配制3组标准曲线。第1组用有机溶剂配制成含系列浓度待测组分和内标的标准曲线，可以做5个重复。第2组标准曲线是将5种不同来源
基质效应的概念
基质效应（matrix effect）按NCCLS文件的定义，指（1）标本中除分析物以外的其他成分对分析物测定值的影响。（2）基质对分析方法准确测定分析物的能力的干扰。广义说来，基质效应也应包括已知的干扰物（如Chol测定中胆红素、血红蛋白、抗坏血酸等都是干扰物），但只将基质效应限于生物材料中未知或
基质效应（matrix－effect）
化学分析中，基质指的是样品中被分析物以外的组分。基质常常对分析物的分析过程有显著的干扰，并影响分析结果的准确性。例如，溶液的离子强度会对分析物活度系数有影响，这些影响和干扰被称为基质效应（matrix effect）。什么是基质效应？基质是指的是样品中被分析物以外的组分。基质常常对分析物的分析过程有
液相色谱质谱分析时基质效应的评定方法
通过评液相色谱-质谱定基质对分析物信号的影响程度,可大致将基质效应的评定归结为2种方法:柱后注射法和提取后添加法。 1 柱后注射法 柱后注射法属于动态方法,注射泵和接色谱柱的液相系统通过三通接头与质谱连接。注射泵恒流注射一定浓度的分析物;生物样品不添加分析物,提取后按已定的色谱条件进样,记录分
液质联用技术中基质效应的评价方法
液质联用技术中基质效应的评价方法在人体生物等效性或临床药代动力学试验中，液质联用技术被广泛用于生物样品中药物及其代谢物浓度的检测。液质联用技术具有高灵敏度和高特异性的显著特点，研究者往往会认为采用该技术可以简化或者省去样品的前处理和色谱分离步骤。但由于质谱检测是基于化合物离子化并通过特定的核质比来检
液质联用技术中基质效应的评价方法
在人体生物等效性或临床药代动力学试验中，液质联用技术被广泛用于生物样品中药物及其代谢物浓度的检测。液质联用技术具有高灵敏度和高特异性的显著特点，研究者往往会认为采用该技术可以简化或者省去样品的前处理和色谱分离步骤。但由于质谱检测是基于化合物离子化并通过特定的核质比来检测和定量，因此任何干扰待测
基质效应计算公式
较简单的采用相对响应值法A：在纯溶剂中分析物的响应值 B：样品基质中添加相同含量分析物的响应值基质效应Matrix Effect (%)=B/A×100%比较复杂的标准曲线测定法配制3组标准曲线。第1组用有机溶剂配制成含系列浓度待测组分和内标的标准曲线，可以做5个重复。第2组标准曲线是将5种不同来源
基质效应的消除和补偿
1、样品前处理 改进前处理方法、纯化样品、尽可能地减少终提取液中的基质成分是有效、彻底地消除基质效应的方法。 生物样品的前处理方法很多，研究普遍认为利用蛋白质沉淀法或稀释法处理的样品，其基质效应明显高于SPE或LLE方法。 尽管样品前处理过程繁琐，但样品纯化仍是最佳的基质效应消除方法。
静态顶空气相色谱仪减少基质效应的方法
静态顶空气相色谱仪减少基质效应的方法有利用盐析作用、在有机溶剂中加入水、调节溶液PH值、粉碎固体样品和稀释样品等。一、利用盐析作用：盐析是指在水溶液中加入无机盐来改变挥发性组分的分配系数。实验证明，盐浓度小于5%时几乎没有作用，故常用高浓度的盐，甚至用饱和盐。盐析对极性组分的影响远大于对非极性组分的
静态顶空气相色谱仪减少基质效应的方法
静态顶空气相色谱仪减少基质效应的方法有利用盐析作用、在有机溶剂中加入水、调节溶液PH值、粉碎固体样品和稀释样品等。一、利用盐析作用：盐析是指在水溶液中加入无机盐来改变挥发性组分的分配系数。实验证明，盐浓度小于5%时几乎没有作用，故常用高浓度的盐，甚至用饱和盐。盐析对极性组分的影响远大于对非极性组分的
静态顶空气相色谱仪减少基质效应的方法
静态顶空气相色谱仪减少基质效应的方法有利用盐析作用、在有机溶剂中加入水、调节溶液PH值、粉碎固体样品和稀释样品等。一、利用盐析作用：盐析是指在水溶液中加入无机盐来改变挥发性组分的分配系数。实验证明，盐浓度小于5%时几乎没有作用，故常用高浓度的盐，甚至用饱和盐。盐析对极性组分的影响远大于对非极性组分的
生物分析中液相质谱基质效应的常见原因有那些？
在LC-MS/MS 分析过程中，生物样本中的很多物质都可能产生基质效应。这些基质效应的物质一定存在于最终提取完成的样品中并且在色谱系统中与化合物或（和）内标一起洗脱下来。然而，即使出现这些共同洗脱的物质，基质效应也并不一定会影响到分析方法，因为基质效应的大小取决于方法中使用的大气压离子化（API
GCMS法分析PBB和PBDE
含溴阻燃剂PBB和PBDE是常用的纺织和电子材料阻燃剂，该类阻燃剂在自然环境中很难分解，可通过食物链在动物何人体内积累，给环境和人体造成严重影响。欧盟 (EU) 亦已更改对塑料业的环保条例，在(RoHS)中规定从2006年7月1日全面禁止PBB 及PBDE等溴系阻燃剂的使用。PBDE5和PBDE8将
GCMS法分析亚硝基胺
亚硝胺是公认的致癌物质，国内外有人应用70多种亚硝胺类化合物，在一千多只大鼠内做试验，几乎所有脏器都可诱发癌瘤，所以，有人把亚硝胺称作“广谱”致癌物。 亚硝胺类化合物普遍存在于谷物、牛奶、干酪、烟酒、熏肉、烤肉、海鱼、罐装食品以及饮水中。不新鲜的食品（尤其是煮过久放的蔬菜）内亚硝酸盐的含量较高。
实验分析方法硅胶基质反相色谱固定相
反相高效液相色谱中使用的固定相大多是各种烃基硅烷的化学键合硅胶。烷基链长可以是C2、C4、C6、C8、C16、C18和C2等,最常用的是C18(又称ODS),即十八烷基硅烷键合硅胶。键合烷基的链长对键合相的样品负荷量、溶质的容量因子及其选择性有不同的影响,当烷基键合相表面浓度(mol/m2)相同时,
使用PTVGCMS法分析PAHs
多环芳烃（PAHs）是数量最多、范围最广的一类化学致癌物质，主要产生于矿物和有机物的不完全燃烧。GCMS法是分离鉴定多环芳烃最有效的方法之一。本文利用PTV-GCMS方法分析PAHs，研究了PTV进样口温度程序和填料种类及比例，增大了进样量提高了灵敏度。 使用PTV-GCMS法分析PAHs
实验分析方法HPLC分离固定相基质的特征
由于HPLC分离过程涉及物理化学作用、流体动力カ学、热力学过程等，因而对固定相基质材料的物理化学性质有比较严格的要求。液相色谱固定相基质可分为无机氧化物、有机聚合物和无机有机杂化材料三种类型。杂化基质作为一类新型液相色谱固定相基质，近两年发展较快，但大多尚处于研究阶段。无机和有机两类基质的主要特征比
实验分析方法HPLC分离固定相基质的形态
目前HPLC分析中常用的几种形态的固定相如图1所示，主要包括全多孔微球、薄売型微球、灌流色谱固定相和整体材料，其中由于全多孔微球固定相具有能够很好地兼顾柱效、样品容量、使用寿命等众多理想的性质，应用最为普遍。图1 HPLC的微粒类型（a）全多孔微球；（b）薄壳型微球；（c）灌流色谱固定相；（d）整体