法国成功实施首例整体换脸手术
法国医生日前成功为一名神经纤维瘤患者实施了整体换脸手术。院方说，这在全世界尚属首次。 据法国媒体8日报道，患者是一名35岁的男子，因面部神经纤维瘤而毁容，换脸是唯一可行的治疗方法。手术持续约12个小时，十余名医护人员参与其中，主刀医生是曾多次成功实施部分换脸术的洛朗·兰蒂耶。 兰蒂耶在接受媒体采访时说，他为病人移植了包括眼皮和泪腺系统在内的整个脸部，这在全世界还是首创，因为眼部是人脸中最难移植的部分，对医生而言意味着巨大的技术挑战。他说，手术是6月27日完成的，目前病人的脸部正在愈合，不但可以说话和吃饭，而且还长出了胡子。不过，还要再等些时间才能看出换脸的最终效果，比如能否扬眉，笑容是否自然等等。 院方说，西班牙医生曾在今年4月宣布完成世界首例整体换脸手术，但他们并没有进行难度最大的眼皮移植，因此还不能算是真正意义上的整体换脸术。 兰蒂耶此前曾完成多例“换脸”手术。2007年初，他曾为......阅读全文
法国成功实施首例整体换脸手术
法国医生日前成功为一名神经纤维瘤患者实施了整体换脸手术。院方说，这在全世界尚属首次。 据法国媒体8日报道，患者是一名35岁的男子，因面部神经纤维瘤而毁容，换脸是唯一可行的治疗方法。手术持续约12个小时，十余名医护人员参与其中，主刀医生是曾多次成功实施部分换脸术的洛朗·兰蒂耶
法国换脸女子手术后18月能自如微笑
微笑对常人来说是再简单不过的事情，但是对于世界上首位接受“换脸”手术的法国妇女伊莎贝尔·迪努瓦尔来说，这一过程却足足花费了她18个月的时间。法国医生12月13日发表论文，介绍了她的状况。 迪努瓦尔的主治医师——法国里昂大学的让—米歇尔·迪贝尔纳及其团队在13日出版的美国《新英格兰医学杂志》（NEJM
世界首例“全面换脸手术”男子术后首次亮相
当地时间7月26日，接受世界首例全面换脸手术的患者奥斯卡在西班牙巴塞罗那术后首次公开亮相，并接受了电视采访。据悉，换脸手术是2010年3月在瓦尔德希伯伦大学附属医院进行的。该男子是在一次射击事故中包括鼻子和嘴唇在内的原有面部表皮和肌肉大部分遭受损害，因此不得不寻求所谓换脸手术。负责手术的大夫表示
世界首位“换脸”者死亡
法国亚眠－皮卡第大学医疗中心６日确认，成功接受世界首例面部移植手术的患者、４９岁的法国女子伊莎贝尔·迪努瓦尔因长期患病，已于今年４月去世，当时距其接受“换脸”手术已超过１０年。 ２００５年５月，迪努瓦尔不幸被家犬袭击，造成面部严重毁容。当年１１月，３８岁的迪努瓦尔在亚眠接受局部面部移植手术。医
美国完成首例全脸移植手术
美国波士顿布里格姆妇科医院3月21日宣布，来自得克萨斯州的25岁男子达拉斯·威恩斯上周在该院接受全脸移植手术，这也是美国完成的首例全脸移植手术。 布里格姆妇科医院是哈佛大学医学院的附属教学医院。这所医院说，在长达15个多小时的手术中，30多名外科医生、护士、麻醉师及住院医生合作为威恩
化妆品标签换脸－不准标“美白因子”
化妆品成分须标标准名称 不准再说“美白因子” 核心提示 ●过去化妆品在包装和产品说明中标明产品所含的营养成分，对于防腐剂、色素、香精、杀菌剂等则不会提及 ●未使用新标签的6月17日前生产或者进口的产品，可继续销售直到保质期结束 ●香精色素防腐剂将全部“现身”，消费者买起来用起来更放心
AI换脸技术应用边界在哪里？专家：留“技术水印”
浙江杭州检察机关曝光了一个“女神群”，群里发送的淫秽视频有不少是犯罪嫌疑人使用“AI换脸”技术合成的，还可以根据顾客需要“私人定制”；河北高阳警方破获了一起制作、贩卖、传播淫秽物品牟利案，犯罪嫌疑人通过社交群自学“AI换脸”技术，用明星形象制作淫秽视频在网上以每10分钟300元的价格售卖……近期
华人学者发表突破性成果：用干细胞“换脸”
科学家们发现，颅面干细胞（craniofacial stem cells）在颅骨发育和面骨修复中起到了关键性作用。这一重要成果发表在近期的Nature Cell Biology杂志上。 “这项研究比我们之前预想的更有意义，”南加州大学的华人科学家柴杨（Yang Chai，音译）说。“我们可以利
神经纤维瘤病2型听觉脑干植入手术中唤醒麻醉处理
例1患者，女，43岁，既往体健。左耳耳鸣3年，3个月前因其母亲确诊为神经纤维瘤病2型（neurofibromatosis type 2，NF2），MRI检查示“双侧桥小脑脚（cerebellopontine angle，CPA）占位，以听神经为中心向CPA内生长，边界清，左侧19mm×22mm×17
神经纤维瘤病概述
神经纤维瘤病(neurofibromatosis，NF)是一个相当常见的常染色体显性遗传病，是基因缺陷使神经嵴细胞发育异常导致的多系统损害，出现皮肤、神经、骨和内分泌腺有时伴有其他脏器的先天性异常，通常是良性肿瘤。根据临床表现和基因定位分为神经纤维瘤病Ⅰ型和Ⅱ型。NFⅠ由某学者(1882)首次描述，
神经纤维瘤病概述
神经纤维瘤病(neurofibromatosis，NF)是一个相当常见的常染色体显性遗传病，是基因缺陷使神经嵴细胞发育异常导致的多系统损害，出现皮肤、神经、骨和内分泌腺有时伴有其他脏器的先天性异常，通常是良性肿瘤。根据临床表现和基因定位分为神经纤维瘤病Ⅰ型和Ⅱ型。NFⅠ由某学者(1882)首次描述，
“换头手术需要克服的5个问题
意大利神经外科医生Sergio Canavero去年曾经向全世界宣布其将很快实现人类活体头部移植的手术。事实上，他并不是唯一的希望实现这一梦想的人。 来自哈尔滨医科大学的矫形科医生任晓平最近也称将建立团队实施这一想法。 与Canavero医生不同，任晓平已经列出了详细的计划。根据时代周刊的报
关于神经纤维瘤的简介
神经纤维瘤多发生在皮下，可单发也可多发性，多发性神经纤维瘤又称神经纤维瘤病（neurofibromatosis，von Recklinghausen’disease）。 肉眼观，皮肤及皮下单发性神经纤维瘤境界明显，无包膜，质实，切面灰白略透明，常不能找到其发源的神经。如发生肿瘤的神经粗大，则可
神经纤维瘤病的诊断
NFⅠ诊断标准，符合2条或2条以上可确诊：①6个或以上的牛奶咖啡斑或色素沉着斑，青春期前直径>5mm，青春期后直径>15mm；②腋窝或腹股沟区的雀斑；③2个或以上的任一类型的神经纤维瘤或1个丛状神经纤维瘤；④视神经胶质瘤；⑤2个或以上的虹膜错构瘤(Lisch结节)；⑥骨损害；⑦一级亲属有确诊的NFⅠ
神经纤维瘤的基本介绍
神经纤维瘤病为常染色体显性遗传病，是基因缺陷使神经嵴细胞发育异常导致多系统损害。根据临床表现和基因定位分为神经纤维瘤病I型（NFI）和Ⅱ型（NFⅡ）。主要特征为皮肤牛奶咖啡斑和周围神经多发性神经纤维瘤，外显率高，基因位于染色体17q11.2。患病率为3/10万；NFⅡ又称中枢神经纤维瘤或双侧听神
手术治疗软骨黏液样纤维瘤病例报告
临床资料患者，女，19岁，因左小腿近端外侧慢性疼痛伴肿胀1年余于2016年8月20日入院。主诉3年前出现左小腿胀痛，于当地诊所就诊，未行影像学检查，考虑为成长发育骨痛，未予重视。近1年来左小腿近端外侧持续慢性酸痛，可触及包块，偶感剧烈疼痛，遂来诊。查体:左小腿近端外侧可触及一大小约5CM×4CM肿物
神经元组成“社交圈”像在“脸书”交朋友
密友圈里关系铁，泛泛之交也有用。英国伦敦大学学院和瑞士巴塞尔大学研究人员最近发现，脑中的神经元放电就像一个社交网络，每个神经元都与其他许多神经元建立连接，但最强的连接只存在于少数最相似的神经元之间。相关论文发表在最近的《自然》杂志上。 神经元形成网状的连接，称为突触，每个细胞与其他上千个细胞
颌面部神经纤维瘤的病因
NFI基因组跨度350Kb，cDNA长11Kb，含59个外显，编码2818个氨基酸，组成32kD的神经纤维素蛋白，分布在神经元。NFI基因是一肿瘤抑制基因，发生易位、缺失、重排或点突变时肿瘤抑制功能丧失，是引起致颌面部神经纤维瘤的原因。NFⅡ基因缺失突变引起Schwann细胞瘤和脑膜瘤。
颌面部神经纤维瘤的诊断
1.多见于青年人，生长缓慢。 2.边界不清，质地柔软，松弛下垂，颜面部畸形，不可压缩。 3.瘤体内可扪及念珠状或丛状结节。 4.皮肤散在色素斑。 5.多发性者可有家族史。 6.病理组织学检查确诊。
神经纤维瘤病检查与诊断
检查 X线平片可见各种骨骼畸形；椎管造影、CT及MRI可发现中枢神经肿瘤。脑干听觉诱发电位对听神经瘤有较大诊断价值。基因分析可确定NFI和NFⅡ类型。 诊断 1.NFI诊断标准（美国NIH,1987） 6个或6个以上牛奶咖啡斑，青春期前最大直径>5mm,青春期后>15
神经纤维瘤病的诊断方法
NFⅠ诊断标准，符合2条或2条以上可确诊：①6个或以上的牛奶咖啡斑或色素沉着斑，青春期前直径>5mm，青春期后直径>15mm；②腋窝或腹股沟区的雀斑；③2个或以上的任一类型的神经纤维瘤或1个丛状神经纤维瘤；④视神经胶质瘤；⑤2个或以上的虹膜错构瘤(Lisch结节)；⑥骨损害；⑦一级亲属有确诊的NFⅠ
神经纤维瘤病的辅助检查
X线平片可见各种骨骼畸形；CT、MR、椎管造影等有助于发现中枢神经系统肿瘤。头MRⅠ上有时见到脑实质内不明原因的T2高信号病灶，一般不增强，没有占位效应，随着年龄增大而渐消散，有人认为是良性错构瘤。脑干听觉诱发电位对听神经瘤有较大的诊断价值。基因分析可以确定NFⅠ和NFⅡ突变类型。
神经纤维瘤病临床表现
神经纤维瘤病为常染色体显性遗传病，是基因缺陷使神经嵴细胞发育异常导致多系统损害。根据临床表现和基因定位分为神经纤维瘤病I型（NFI）和Ⅱ型（NFⅡ）。主要特征为皮肤牛奶咖啡斑和周围神经多发性神经纤维瘤，外显率高，基因位于染色体17q11.2.患病率为3/10万；NFⅡ又称中枢神经纤维瘤或
关于神经纤维瘤病的简介
分I型和Ⅱ型，I型致病基因位于常染色体17q11.2，该基因为肿瘤抑制基因，基因的突变尤其是染色体位点缺失，导致不能产生神经纤维瘤蛋白，神经纤维瘤蛋白是一种肿瘤抑制因子；I型主要病理特征：为分布于脊神经、脑神经、皮肤或皮下的多发神经纤维瘤，肿瘤细胞为梭状细胞排列与神经鞘膜紧密连接，界限不清，无髓
神经纤维瘤的临床表现
1、皮肤症状 （1）几乎所有病例出生时可见皮肤牛奶咖啡斑，形状大小不一，边缘不整，不凸出皮面，好发于躯干非暴露部位；青春期前6个以上>5mm皮肤牛奶咖啡斑（青春期后>15mm）具有高度诊断价值，全身和腋窝雀斑也是特征之一。 （2）大而黑的色素沉着提示簇状神经纤维瘤，位于中线提示脊髓肿瘤。
关于腹壁纤维瘤病的手术切除治疗介绍
（1）肿瘤局部切除术：单纯局部切除肿瘤，其局部复发率可高达70%。早在1889年Douffier就提倡对腹壁纤维瘤病行广泛彻底切除。 （2）肿瘤大块切除术：一股要求切除范围至少包括肿瘤周围3cm以上的正常组织，同时切除腹膜，此对防止术后复发极为重要。腹壁缺损可用人工合成补片如MarlexMes
颌面部神经纤维瘤的辅助检查
1.对于临床表现较典型，术前诊断已较明确者检查专案以检查框限“Ａ”为主。 2.对于临床表现不典型，鉴别诊断较困难者或肿瘤巨大者检查专案可包括检查框限“Ｂ”和“Ａ”。
神经纤维瘤病的治疗与预防
鉴别诊断 应与结节性硬化、脊髓空洞症、骨纤维结构不良综合征、局部软组织蔓状血管瘤等相鉴别。 治疗 神经纤维瘤病无法彻底治愈。听神经瘤、视神经瘤等颅内及椎管内肿瘤可手术治疗，部分患者可用放疗，癫痫发作者可用抗癫痫药治疗。怀孕可加速听神经瘤的生长。Ketotifen抑制肥大细胞
神经纤维瘤病的鉴别与诊断
应同脑干胶质瘤、脑膜瘤、脊髓出血、脊髓梗死、脊髓硬膜外脓肿、马尾和脊髓圆锥综合征、脊髓空洞症、骨纤维结构不良综合征和局部软组织蔓状血管瘤等相鉴别。
神经纤维瘤病的治疗及预后
现如今无特殊治疗。听神经瘤、视神经瘤等颅内和椎管肿瘤可手术治疗，部分患者可用放疗，癫痫发作者可用抗痫药物治疗。大部分NFⅠ患者可以存活相当长的时间，但是当合并有高血压、脊髓损害或肿瘤恶变时，总体的预期寿命将减少15年左右。