人毛细血管内皮细胞的分离
分离样品的制备 偶联抗PECAM抗体的磁珠的制备 偶联了抗PECAM抗体的磁珠筛选细胞 实验材料 样品 试剂、试剂盒 PBS 两性霉素 庆大霉素 仪器、耗材 大剪刀 刮刀 烧瓶 钢筛网 离心管 层流柜 实验步骤 ......阅读全文
人毛细血管内皮细胞的分离
分离样品的制备 偶联抗PECAM抗体的磁珠的制备 偶联了抗PECAM抗体的磁珠筛选细胞 实验材料 样品
人毛细血管内皮细胞的分离
分离样品的制备 偶联抗PECAM抗体的磁珠的制备 偶联了抗PECAM抗体的磁珠筛选细胞 实验材料 样品
人毛细血管内皮细胞的分离——分离样品的制备
实验材料样品试剂、试剂盒PBS两性霉素庆大霉素仪器、耗材大剪刀刮刀烧瓶钢筛网离心管层流柜实验步骤1. 准备下列器械并消毒（高压灭菌，或者可能的话一次性使用）：大剪刀（两把）刮刀（两或三把）胰蛋白酶消化的烧瓶（每 30 g 绞碎样品一个）带接液器的 250-μM 钢筛网15-ml 和 50-ml 离心
分离和培养人角膜内皮细胞实验——分离人角膜内皮细胞
实验材料完整的人角膜试剂、试剂盒CMF-SalineG胰蛋白酶 EDTADMEM F-12 GASPDMEM F-12 2FB:DMEM:Ham’sF-12 1:1 含2%FBSCMF GASP仪器、耗材手术刀或单刃安全刀片弯虹膜剪 11cm(4-3 8 in.)Jeweler’s慑子 10cm(4
人毛细血管内皮细胞分离—偶联了抗PECAM抗体磁珠筛选细胞
试剂、试剂盒PBS FCS仪器、耗材磁珠T25 板实验步骤1. 向“分离样品的制备”步骤10的细胞样品中加入 30 μl 偶联了抗 PECAM 抗体的磁珠。2. 细胞和磁珠混合物冰上保温 15 分钟。3. 磁体置于管侧 5 分钟，吸引筛选样品向磁体移动。小心吸弃上清，移开磁体。4. 向磁珠中加 2
血管内皮细胞的分离和培养_分离人脐静脉内皮细胞
实验方法原理本方法是由 Jaffe 等 [ 1973 ] 的方法改写的。实验材料D-PBSA胰蛋白酶EDTA人脐带胶原蛋内酶H冷的新生小牛血试剂、试剂盒Hank平衡盐溶液HBSS PSG70%乙醇HUVRC生长培养液仪器、耗材培养瓶手术刀和22号刀片手术针20ml注射器鳄鱼夹动脉夹尖头剪棉纸铝箔塑料
人毛细血管内皮细胞的分离—偶联抗PECAM抗体的磁珠的制备
实验材料抗人 CD-31（PECAM）单克隆抗体试剂、试剂盒PBS BSA仪器、耗材磁珠实验步骤1. 短暂振荡，使磁珠溶液均一。2. 用 PBS 稀释 PBS/BSA（4.0 mg/ml BSA）至 BSA 终浓度 0.2 mg/ml。3. 取 100 μl 磁珠（1 mg）加 2 ml 含 0.2
人脐带静脉内皮细胞的分离培养与增殖实验
实验方法原理 在体外，内皮细胞在内皮细胞生长因子存在的条件下可迅速增殖，并可传代，可作为内皮细胞增殖，细胞因子分泌、表型等研究的模型。 实验材料 胶原酶
人脐带静脉内皮细胞的分离培养与增殖试验
血管内皮细胞不仅参与调节血管通透性和凝血过程，在免疫调节，移植排斥，肿瘤转移，炎症等许多过程中也具有重要作用。内皮细胞培养是体外研究内皮细胞功能的重要手段。70年代Eric等建立了内皮细胞分离及体外培养的方法。人脐带静脉是人血管内皮细胞最易获取的来源，在人内皮细胞的研究中被普遍采用。 ㈠ 原理在体
人脐带静脉内皮细胞的分离培养与增殖实验
实验方法原理在体外，内皮细胞在内皮细胞生长因子存在的条件下可迅速增殖，并可传代，可作为内皮细胞增殖，细胞因子分泌、表型等研究的模型。实验材料胶原酶血清试剂、试剂盒Cord Buffor硫酸链霉素生埋盐水EDTA-Na明胶仪器、耗材插管止血钳注射器手套丝线饭盒匀浆机离心机振荡器培养瓶CO孵箱显微镜超净
人脐带静脉内皮细胞的分离培养与增殖实验
实验方法原理 在体外，内皮细胞在内皮细胞生长因子存在的条件下可迅速增殖，并可传代，可作为内皮细胞增殖，细胞因子分泌、表型等研究的模型。 实验材料 胶原酶
人脐静脉内皮细胞分离培养仪器试剂和操作步骤
溶液以及器材：1、用RPMI-1640配I型胶原酶 0.1g/100ml2、配三抗：青霉素：100ku/L链霉素：100ku/L庆大霉素：100ku/L3、培养液（M199＋ECGS[3ug/ml]＋15％胎牛血清）有EGF可以适当加点10ng/ml4、大瓶生理盐水5、广口瓶（脐带数＋1）6、止血钳
血管内皮细胞的分离和培养_分离小鼠心脏内皮细胞
实验方法原理本方法是由 Marelli-Berg 等 [ 2000 ] 的方法改写的。实验材料小鼠心脏胶原蛋白酶A无关对照抗体大鼠抗小鼠内皮糖蛋白（endoglin)(CD105)抗体山羊抗大鼠IgG微珠试剂、试剂盒MCEC生长培养液非内皮细胞培养液HBSS PSHHSS FBCMF胰蛋白酶和EDT
血管内皮细胞的分离和培养_分离人心脏内皮细胞（HCEC)
实验方法原理根据 McDouall 等 [ 1996 ] 的方法可以分离人的 CEC。实验材料Ⅱ型胶原蛋白酶试剂、试剂盒HCEC生长培养液仪器、耗材磁珠实验步骤1. 按分离小鼠心脏内皮细胞的步骤操作。2. 在步骤 7 用 Ⅱ 型胶原蛋白酶（1 mg/ml）消化组织。3. 按照方案23.28C 的步骤
血管内皮细胞的分离和培养_分离牛主动脉内皮细胞
实验方法原理本方法是由 Bravery 等 [ 1995 ] 的方法改写的。实验材料HBSS PSGA新鲜猪主动脉胶原蛋白酶HFBS试剂、试剂盒PAEC生长培养液实验步骤1. 将铝箔铺在软木板上。2. 将主动脉（新鲜猪主动脉：如条件允许，需无菌取材。放入 HBSS/PSGA 中转运）放于 70 %
分离和培养人角膜内皮细胞实验——培养内皮细胞球
实验材料角膜内皮细胞试剂、试剂盒ESM胰蛋白酶 EDTA仪器、耗材未经组织培养处理的24孔板实验步骤(a)胰蛋白酶消化细。(b)将分离出的细胞用培养基以10个细胞/μL的密度重悬，并接种于未经组织培养处理的24孔板中。(c)7天后用胰蛋白酶消化细胞并离心收集细胞，继续接种。
分离和培养人角膜内皮细胞实验—角膜内皮细胞常规培养
实验材料 角膜内皮细胞 试剂、试剂盒 CECM胰蛋白酶 EDTA 仪器、耗材 6孔板 实验步骤 (a)将细胞接种于包被有FNC的6孔板中。 (b)每3天换液一次。 (c)当细胞90%汇合时用胰蛋白酶消化传代。
人脐静脉内皮细胞（HUVEC）培养
1. 将 15-20cm 长的新生儿脐带放入无菌的 PBS 溶液中储存。（注：4℃下最多贮存 24 小时，室温下不超过 6 小时，否则废弃）2. 用一个钝头的针头扎入脐带静脉管中，用无菌的 PBS 溶液冲洗 3-5 次，将污血冲洗干净为止。3. 用手术钳夹紧脐带下端，加入 15ml 的胶原酶（1mg
人脐静脉内皮细胞（HUVEC）培养
人脐静脉内皮细胞（HUVEC）可用于：（1）作为体外实验模型细胞；（2）研究血管内皮细胞的生物学特性及其与各种疾病的关系。实验方法原理本实验采用新鲜的健康产妇新生儿脐带，采用胶原酶Ⅰ型用消化分离得到脐静脉内皮原代细胞。胶原酶是最理想的血管内皮细胞分离酶，对细胞间质有较强的消化作用，能使上皮细胞与胶原
人脐静脉内皮细胞（HUVEC）培养
实验材料 新生儿脐带试剂、试剂盒 PBS胶原酶M199培养基胰酶EDTADMEM培养基仪器、耗材 针头手术钳离心管低温离心机弯管明胶恒温培养箱显微镜实验步骤1. 将15-20cm 长的新生儿脐带放入无菌的PBS 溶液中储存。（注：4℃下最多贮存24 小时，室温下不超过6 小时，否则废弃）2. 用一个
人脐静脉内皮细胞（HUVEC）培养
人脐静脉内皮细胞（HUVEC）培养1 ). 将15-20cm长的新生儿脐带放入无菌的PBS溶液中储存。（注：4℃下最多贮存24小时，室温下不超过6小时，否则废弃）2 ). 用一个钝头的针头扎入脐带静脉管中，用无菌的PBS溶液冲洗3-5次，将污血冲洗干净为止。3 ). 用手术钳夹紧脐带下端，加入15m
人脐静脉内皮细胞（HUVEC）培养
人脐静脉内皮细胞（HUVEC）培养 1. 将 15-20cm 长的新生儿脐带放入无菌的 PBS 溶液中储存。（注：4℃下多贮存 24 小时，室温下不超过 6 小时，否则废弃） 2. 用一个钝头的针头扎入脐带静脉管中，用无菌的 PBS 溶液冲洗 3-5 次，将污血冲洗干净为止。 3. 用手术钳夹紧脐带
人脐静脉内皮细胞的介绍
人脐静脉内皮细胞（英Human Umbilical Vein Endothelial Cells，HUVEC）在进行血管内皮细胞实验时，通常选用的细胞模型为人脐静脉内皮细胞（Human umbilical vein endothelial cells，简称HUVECs)。而不是直接采用静脉血管内皮细
分离和培养人角膜内皮细胞实验
分离人角膜内皮细胞角膜内皮细胞的常规培养培养内皮细胞球实验方法原理实验材料完整的人角膜试剂、试剂盒CMF-SalineG 胰蛋白酶 EDTA DMEM F-12 GASP DMEM F-12 2FB:DMEM:Ham’sF-12 1:1 含2%FBS CMF GASP仪器、耗材手术刀或单刃安全刀片
分离和培养人角膜内皮细胞实验
实验方法原理 实验材料 完整的人角膜试剂、试剂盒 CMF-SalineG胰蛋白酶 EDTADMEM F-12 GASPDMEM F-12 2FB:DMEM:Ham’sF-12 1:1 含2%FBSCMF GASP仪器、耗材 手术刀或单刃安全刀片弯虹膜剪 11cm(4-3 8 in.)Jeweler’
分离和培养人角膜内皮细胞实验
分离人角膜内皮细胞角膜内皮细胞的常规培养培养内皮细胞球实验方法原理实验材料完整的人角膜 试剂、试剂盒CMF-SalineG
血管内皮细胞的分离和培养
实验方法原理 本方法是由 Jaffe 等 [ 1973 ] 的方法改写的。实验材料 D-PBSA胰蛋白酶EDTA人脐带胶原蛋内酶H冷的新生小牛血试剂、试剂盒 Hank平衡盐溶液HBSS PSG70%乙醇HUVRC生长培养液仪器、耗材 培养瓶手术刀和22号刀片手术针20ml注射器鳄鱼夹动脉夹尖头剪棉纸
血管内皮细胞的分离和培养
分离人脐静脉内皮细胞（HUVECs）分离牛主动脉内皮细胞（PAECs)分离小鼠心脏内皮细胞（MCECs)分离人心脏内皮细胞（HCEC)实验方法原理本方法是由 Jaffe 等 [ 1973 ] 的方法改写的。实验材料D-PBSA
人角膜内皮细胞的小秘密
人角膜内皮细胞主要功能：（1） 人角膜是无血管的组织，具有透明的特性和合成许多蛋白的功能。分三层细胞层，外层即是上皮细胞。（2） 角膜内皮细胞对角膜透明性有重要作用。（3） 角膜内皮细胞通过Na+-K+-ATP酶活性，维持角膜和房水内Na+梯度，防止水分渗入角膜内，维持角膜实质层相对脱水状态，维
上皮细胞类培养实验_毛细血管内皮细胞培养实验
实验方法原理毛细血管内皮细胞在形态上与心血管系统其它部位内皮细胞相似，但实验证明，在生物学性状上却大不相同，不能相互代替，因此必须单独进行培养。毛细血管细小，结构简单，内皮细胞外有较多的结缔组织，进行分离培养有很大困难。近年毛细血管培养已获成功；材料取自血管丰富组织，利用人的小儿包皮、人脾脏、牛肾上