Antpedia LOGO WIKI资讯

哺乳动物的细胞核移植

实验概要本实验哺乳动物为实验材料介绍细胞核移植技术。实验原理细胞核移植,就是将一个细胞核用显微注射的方法放进另一个细胞里去。前者为供体,可以是胚胎的干细胞核,也可以是体细胞的核。受体大多是动物的卵子。因卵子的体积较大,操作容易,而且通过发育,可以把特征表现出来,因此细胞核移植技术,主要是用来研究胚胎发育过程中,细胞核和细胞质的功能,以及二者间的相互关系;探讨有关遗传,发育和细胞分化等方面的一些基本理论问题。该技术已有几十年的历史。1952年,Briggs 和King在两栖类动物中首次获得核移植成功,使得发育生物学上的几个根本问题得到了解答。Gurdon用非洲爪蟾的上皮细胞等体细胞的核作移植,确立了已经分化的细胞核可以正常发育的事实。我国胚胎学家童第周先生等在鱼类细胞核移植方面做了许多工作。他们在1976年前后首次获得的鲤鲫移核鱼,不仅有理论意义,而且也为鱼类育种开辟了一条新的途径。哺乳动物的细胞核移植也早已引起关注......阅读全文

细胞核靶向介孔二氧化硅纳米载药体系实现高效抗癌

  面对全球严峻的抗癌形势,如何在提高癌症治疗效果的同时,降低药物的毒副作用以减轻病人痛苦并延长生存期已成为重大的社会问题。临床研究表明,药物的治疗效果很大程度上取决于药物与亚细胞结构及生物大分子等(如线粒体、DNA、RNA等)的有效相互作用。大部分抗癌药物通过损伤细胞核内DNA杀死癌细胞,因此,其

百合胚珠的发育和胚囊的形成

百合胚珠的发育和胚囊的形成 百合花取材比较容易,而且其子房大而细长,中轴胎座,有三个子房室,每一子房室中有两列胚珠。百合胚珠在中轴上排列整齐,着生部位一致,在制作切片时,可在同一切面上同时切到六个胚珠,而且容易得到胚珠切面较正的切片(子房横切,胚珠纵切)。所以,常用百合子房作为观察胚珠和胚囊发育的材

石英晶体微天平和传统QCM的区别

  一、克隆的早期研讨   克隆一词是英文单词clone的音译,作为名词,c1one通常被意译为无性繁衍系。同一克隆内一切成员的遗传构成是完整相同的,例外仅见于有突变发作时。自然界早已存在自然植物、动物和微生物的克隆,例如:同卵双胞胎实践上就是一种克隆。但是,自然的哺乳动物克隆的发作率极低,成员数

关于目前克隆技术研讨现状分析

  一、克隆的早期研讨   克隆一词是英文单词clone的音译,作为名词,c1one通常被意译为无性繁衍系。同一克隆内一切成员的遗传构成是完整相同的,例外仅见于有突变发作时。自然界早已存在自然植物、动物和微生物的克隆,例如:同卵双胞胎实践上就是一种克隆。但是,自然的哺乳动物克隆的发作率极低,成员数

克隆技术研究现状

一、克隆的早期研究    克隆一词是英文单词clone的音译,作为名词,c1one通常被意译为无性繁殖系。同一克隆内所有成员的遗传构成是完全相同的,例外仅见于有突变发生时。自然界早已存在天然植物、动物和微生物的克隆,例如:同卵双胞胎实际上就是一种克隆。然而,天然的哺乳动物克隆

核纤层和富含核纤层组分的制备实验——哺乳动物组织细胞

实验材料组织试剂、试剂盒溶液 H仪器、耗材尼龙网匀浆器实验步骤组织制备1. 切碎组织,用加 250 mmol/L 蔗糖的 H 溶液清洗组织/组织培养物:溶液 H:15 mmol/L PIPES,pH 7.280 mmol/L KCl15 mmol/L NaCI0.5 mmol/L 精咪0.2 mmo

核纤层和富含核纤层组分的制备实验

哺乳动物组织/组织培养细胞爪蟾卵母细胞果蝇胚SPISULA实验材料组织                                 &n

核纤层和富含核纤层组分的制备实验

哺乳动物组织/组织培养细胞 爪蟾卵母细胞 果蝇胚 SPISULA             实验材料

反义亲和层析法纯化及去除核蛋白复合物实验

实验材料HeLa 细胞试剂、试剂盒NaCl 洗液Laemmli 上样缓冲液ATP磷酸肌酸无菌蒸馏水尿素缓冲液MD 0.1MD 0.6KCl 洗液链亲和素琼脂糖凝胶封闭缓冲液NP-40仪器、耗材链亲和素琼脂糖凝胶Dounce 玻璃匀浆器微量透析杯透析袋实验步骤一、材料与设备1. AAS 法纯化 RNP

细胞核连缀分析实验

从组织中制备细胞核体外细胞核连缀反应体外细胞核连缀反应产物的分析实验材料动物组织                               &nbs

细胞核连缀分析实验

从组织中制备细胞核 体外细胞核连缀反应 体外细胞核连缀反应产物的分析             实验材料

反义亲和层析法纯化及去除核蛋白复合物实验

实验材料 HeLa 细胞试剂、试剂盒 NaCl 洗液Laemmli 上样缓冲液ATP磷酸肌酸无菌蒸馏水尿素缓冲液MD 0.1MD 0.6KCl 洗液链亲和素琼脂糖凝胶封闭缓冲液NP-40仪器、耗材 链亲和素琼脂糖凝胶Dounce 玻璃匀浆器微量透析杯透析袋实验步骤 一、材料与设备1. AAS 法纯化

反义亲和层析法纯化及去除核蛋白复合物实验

            实验材料 HeLa 细胞 试剂、试剂盒 NaCl 洗液

核纤层和富含核纤层组分的制备实验

实验材料 组织试剂、试剂盒 溶液 H仪器、耗材 尼龙网匀浆器实验步骤 组织制备1. 切碎组织,用加 250 mmol/L 蔗糖的 H 溶液清洗组织/组织培养物:溶液 H:15 mmol/L PIPES,pH 7.280 mmol/L KCl15 mmol/L NaCI0.5 mmol/L 精咪0.2

Nature:真核生物细胞核中染色质分离新机制

  在细胞核中基因组的活性部分与它的非活性部分在空间上分隔开来对于基因表达控制至关重要。在一项新的研究中,来自德国慕尼黑大学、美国麻省理工学院和马萨诸塞大学医学院的研究人员揭示了这种分离的主要机制,并颠覆了我们对细胞核的认识。相关研究结果近期发表在Nature期刊上,论文标题为“Heterochro

上海生科院构建细胞核内长非编码RNA的新型表达载体

   11月5日,国际学术期刊Nucleic Acids Research在线发表了中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所陈玲玲研究组关于研究细胞核内长非编码RNA的新型表达载体。该研究首次构建了一种可以将外源过表达的RNA滞留在细胞核内的载体(snoVector),而且过表达的RN

常用细胞凋亡检测方法(图)-2

细胞凋亡的图片5细胞凋亡的图片6细胞凋亡的研究方法一、定性和定量研究只定性的研究方法:常规琼脂糖凝胶电泳、脉冲场倒转琼脂糖凝胶电泳、形态学观察(普通光学显微镜、透射电镜、荧光显微镜)进行定量或半定量的研究方法:各种流式细胞仪方法、原位末端标记法、ELISA定量琼脂糖凝胶电泳。二、区分凋亡和坏死可将二

细胞核连缀分析实验_从组织中制备细胞核

实验材料动物组织试剂、试剂盒PBS蔗糖仪器、耗材电动匀浆器特氟隆研杵实验步骤一、用超速离心法从组织中分离细胞核1. 切下动物组织,放入置于冰上的平皿中,用冰冷的 PBS 冲洗。2. 加少量蔗糖Ⅰ溶液,用剪刀或剃须刀片将组织切碎,转入一个干净试管中,加蔗糖Ⅰ溶液至终体积为每克组织 10 ml。3. 用

细胞凋亡形态学检测与观察

hoechst33258染色,他们认为细胞发生凋亡时,染色质会固缩。 所以Hoechst染色时,细胞核会呈致密浓染,或呈碎块状致密浓染。正常细胞核刺激后有致密浓染的凋亡细胞  AO-EB染色法:The image below shows human lymphoma cells

NIH先锋奖得主张谨Nature子刊解答长期争辩

  利用一种可在活细胞中实时操作蛋白质的新工具,来自约翰霍普金斯大学的研究人员无意中解答了一个长期以来关于某种蛋白在细胞中的开启位置及机制的争辩。在发布于《自然细胞生物学》(Nature Chemical Biology)的研究报告中,科学家们证实蛋白激酶A不仅可以在细胞胞体内还可以在

Cell子刊:挑战传统的基因表达观点

  基因表达是用遗传信息生产蛋白质的过程,这对于细胞正常运行和实现它们的许多目的,是至关重要的。基因表达发生在两个不同的步骤:首先是转录,这发生在细胞核中,然后是翻译,这发生在细胞质中。控制基因表达,对于细胞产生在正确时刻所需的确切蛋白质,是至关重要的。到目前为止,基因转录和翻译成蛋白质,都被认为是

古生物所等在瓮安生物群动物胚胎化石中发现细胞核结构

  近日,中国科学院南京地质古生物研究所研究员朱茂炎、副研究员殷宗军与来自英国、巴西和瑞典的合作者,在贵州瓮安动物胚胎化石亚细胞结构研究方面取得了新进展。他们采用高分辨率同步辐射X射线断层扫描显微术等三维无损成像技术,以亚微米的精度重建了动物胚胎化石的三维结构,并且借助大型图形工作站和专业体数据处理

高效抗癌新方法问世

  细胞核靶向介孔二氧化硅纳米载药体系成功实现高效抗癌        面对全球严峻的抗癌形势,如何在提高癌症治疗效果的同时,降低药物的毒副作用以减轻病人痛苦并延长生存期已成为重大的社会问题。  中科院上海硅酸盐研究所研究员施剑林带

Nature | 惊叹!细胞在迁移中还会选择最优路径

  在多细胞动物中,无论是免疫监视还是癌细胞扩散都需要细胞在复杂的三维微环境中进行迁移。迁移细胞所处的微环境中充满了各种各样的细胞和细胞外基质,而之间的孔径相较于迁移细胞的尺寸来说则小的多。针对这一困境,大多数的间叶细胞、上皮细胞以及部分癌症细胞通常会采用蛋白水解周围组织的方法来开辟道路【1】。然而

华人女学者阐释古老蛋白质的新角色

  氨酰tRNA合成酶(aminoacyl tRNA synthetase,通常简写为aaRS)是一类催化特定氨基酸或其前体与对应tRNA发生酯化反应而形成氨酰tRNA的酶。由于每一种的氨基酸与 tRNA的连接都需要专一性的氨酰tRNA合成酶来催化,因此氨酰tRNA合成酶的种类与标准氨基酸的数量一样

RISPR标记基因位点,揭示人类细胞染色体空间组织

  在真核细胞的细胞核中,基因组会被核小体包裹形成染色质[1],而染色质在空间上的分布是否有一定的规律是长期以来科学家们在努力研究的问题。了解其分布规律有利于增强对于细胞核的组织结构以及一些重要细胞活动的理解[2-4]。本研究利用改良的CRISPR/Cas9系统在二倍体活细胞中对随机选中的基因组位点

常用的几种细胞凋亡检测方法详细步骤介绍

  细胞凋亡与坏死是两种完全不同的细胞凋亡形式,根据死亡细胞在形态学、生物化学和分子生物学上的差别,可以将二者区别开来。细胞凋亡的检测方法有很多,下面介绍几种常用的测定方法。   第一种 细胞凋亡的形态学检测   根据凋亡细胞固有的形态特征,人们已经设计了许多不同的细胞凋亡形态学检测方法。  

原位杂交组织化学实验技术5

(8)荧光显示:  ①生物素标记DNA探针的荧光显示。  1)应用PBS含5%无脂干奶(5μl每张盖片),也可用1%牛血清白蛋白(BSA)-PBS覆盖孵育5min室温,以封闭非特异性结合部位。  2)移除多余液体,加抗生素-FITC(5μg/ml在PBS含5%奶粉或1%BSA,5μl/cm2)。在湿

DNA Ladder的测定方法是怎么一回事?

  不同细胞不同状态是有不同死法的,具体是细胞凋亡、坏死、还是程序性坏死,需要进一步排查分析来确定。而细胞凋亡是个复杂的过程,针对凋亡时期不同,检测的方法有所不同。那如何去确定哪条途径被触发,在哪个步骤被阻断,以及抑制剂是否能够抑制呢?下面介绍几种常用的测定方法。  一:细胞凋亡的形态学检测  发生

PLoS Pathog:重磅!首次揭示HIV侵入细胞核机制

  在一项新的研究中,来自美国芝加哥洛约拉大学(Loyola University Chicago)的研究人员解决了一个长期困扰着HIV研究界的秘密:HIV如何成功地进入免疫系统细胞的细胞核。相关研究结果于2016年6月21日发表在PLoS Pathogens期刊上,论文标题为“KIF5B and