N,N二乙基乙酰胺的合成路线有哪些
1.通过N,N-二甲基乙胺合成N,N-二乙基乙酰胺，收率约20%；2.通过乙酸和二乙胺合成N,N-二乙基乙酰胺，收率约77%；......阅读全文
N,N二乙基乙酰胺的合成路线有哪些
1.通过N,N-二甲基乙胺合成N,N-二乙基乙酰胺，收率约20%；2.通过乙酸和二乙胺合成N,N-二乙基乙酰胺，收率约77%；
关于N乙基西索米星的基本介绍
N-乙基西索米星属氨基糖苷类药。其作用机制是通过作用于细菌体内的核糖体，抑制细菌蛋白质合成，并破坏细菌细胞膜的完整性，致使细菌细胞膜破裂、细胞死亡。N-乙基西索米星对大肠杆菌、变形杆菌、铜绿假单胞菌、枸橼酸杆菌、荚膜杆菌属、肠杆菌属、肺炎杆菌等革兰阴性菌具有很强的抗菌活性；对革兰阳性菌如金黄色葡
N苯基苯甲酰胺图谱
【图谱解析】图谱在76400px-1处有明显的吸收峰，可以大致判断为的C-H伸缩振动，但在1680 cm-1～1620 cm-1波数段没有明显吸收峰，则物质中不含C=C键。图谱在3343 cm-1处有一明显吸收峰，可以推断为N-H的伸缩振动。图谱在1652 cm-1处有一吸收峰，符合C=O的特征吸收
简述N乙基西索米星的药理作用
N-乙基西索米星属氨基糖苷类药。其作用机制是通过作用于细菌体内的核糖体，抑制细菌蛋白质合成，并破坏细菌细胞膜的完整性，致使细菌细胞膜破裂、细胞死亡。N-乙基西索米星对大肠杆菌、变形杆菌、铜绿假单胞菌、枸橼酸杆菌、荚膜杆菌属、肠杆菌属、肺炎杆菌等革兰阴性菌具有很强的抗菌活性；对革兰阳性菌如金黄色葡
使用N乙基西索米星的不良反应
1.前庭功能失调，耳蜗神经损害。 2.肾毒性：主要损害近端肾曲管。可出现蛋白尿、管型尿，继而出现红细胞尿，尿量减少或增多，进而发生氮质血症、肾功能减退、排钾增多等。 3.神经肌肉阻滞：N-乙基西索米星具有类似箭毒阻滞乙酰胆碱和络合钙离子的作用，能引起心肌抑制，呼吸衰竭等。 4.过敏反应：可
关于N乙基西索米星的用法用量介绍
1.（1）①单纯性泌尿系感染:每8小时1.3～2.2mg/kg；或每12小时2～3.25mg/kg，疗程7～14天。每天最高剂量不超过7.5mg/kg。②复杂性尿路感染:每12小时1.5～2mg/kg，疗程7～14天。每天最高剂量不超过7.5mg/kg。近来有报道，每天4.5～6mg/kg，1次
N,N二甲基甲酰胺药理学研究
代谢：DMF经各种途径吸收后，主要由肝内代谢，排泄较快，主要靶器官为肝脏，肾脏也有一定损害。主要经肝内微粒体混合功能氧化酶进行脱甲基化作用，脱去一个甲基，代谢产物为一甲基甲酰胺和甲酰胺，代谢迅速；甲酰胺在血中滞留稍长，进而代谢为甲酸和氨排出。部分二甲基甲酰胺以原形物从尿和呼气排出。 健康危害：
乙二胺一水合物的合成路线有哪些
基本信息：中文名称乙二胺一水合物中文别名乙二胺单水合物;乙二胺,一水合物;乙二胺,一水;水合乙二胺;一水合乙二胺;一水合-1,2-二氨基乙烷;乙二胺;乙二胺(一水合);乙二胺水合物;英文名称EthylenediamineMonohydrate英文别名ethane-1,2-diamine,hydrat
关于N乙基西索米星的注意事项介绍
1.（1）因药物引起听力下降者；（2）肝、肾功能严重不全者；（3）重症肌无力或震颤麻痹者；（4）孕妇；（5）老年人；（6）早产儿和新生儿。 2.少数患者用药后可出现尿素氮、丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶、肌酐、碱性磷酸酶升高。 3.长期用药时应常规检查肝、肾功能和血象；因N-
关于N乙基西索米星的市场分析介绍
N-乙基西索米星为西索米星的半合成衍生物，抗菌谱与庆大霉霉素相似，对革兰阴性菌和大肠杆菌、变形杆菌、肺炎杆菌等有较强的抗菌活性。N-乙基西索米星作用特点是对氨基糖苷乙酰转移酶AAC（3）稳定，对产生该酶而使卡那霉素、庆大霉霉素、妥布霉素、西索米星等耐药的菌株有较强抗菌活性。N-乙基西索米星对铜绿
2,4二氯5碘吡啶的合成路线有哪些
基本信息：中文名称2,4-二氯-5-碘吡啶英文名称2,4-dichloro-5-iodopyridine英文别名Pyridine,2,4-dichloro-5-iodo;2,4-dichloro-5-iodo-pyridine;CAS号343781-49-7合成路线：1.通过2,4-二氯-3-碘吡啶
紫外分光光度法－N,N－二甲基乙酰胺的测定
基于 N,N-二甲基乙酰胺（DMAC）的紫外吸收光谱在 190~230nm 区有强吸收，建立一种紫外分光光度法测定 DMAC 含量的方法。在 196nm 处，DMAC 在 0~0.8%（色谱纯 DMAC的1000倍稀释液所占的体积分数）范围内符合比耳定律，其 R2 为 0.9998，实际样品
纺织品中N,N二甲基甲酰胺残留的检测
我们的生活离不开纺织品的使用，从穿着的衣物，到家中的家纺，甚至疫情期间必备的防护服等等都是使用了现代工艺的纺织品。 纺织品生产过程中涉及到使用N,N-二甲基甲酰胺（DMF），N,N-二甲基乙酰胺（DMAC）等有机溶剂，这些溶剂本身对人体有毒害，造成神经、肝脏的损伤，一旦残留在纺织品中对人体
关于N糖基化的合成介绍
N-糖的合成起始于内质网膜胞质一侧，多萜醇（dolichol）磷酸化后形成活化态，在糖基转移酶ALG7和ALG13/14的作用下将两个N-乙酰葡糖胺（GlcNAc）与磷酸多萜醇链接，后在ALG1，ALG2和ALG11的作用下加上5个甘露糖（mannose）分子,通过Flipase转运至内质网腔一
关于N乙基西索米星的药物相互作用介绍
1.与苯唑西林或氯唑西林联用对金黄色葡萄球菌有协同抗菌作用。 2.与阿洛西林或羧苄西林联用对多数铜绿假单胞菌具有协同抗菌作用。 3.用于严重的革兰阴性菌感染，可与青霉素（羧苄西林、磺苄西林除外）或头孢菌素联合使用，与青霉素合用时需分开给药。 4.与碱性药（如碳酸氢钠、氨茶碱等）联用，可增强
N乙基马来酰亚胺敏感性融合蛋白的功能介绍
中文名称N-乙基马来酰亚胺敏感性融合蛋白英文名称N-ethylmaleimide-sensitive factor;Nethylmaleimide-sensitive fusion protein;NSF定 义一种具有ATP酶活性的同四聚体胞质蛋白质。介导高尔基体中间区与反面区间的小泡运输。应用学
“酰胺羰化反应合成N酰基苯基甘氨酸的方法”获发明ZL
5月25日获悉，中国科学院兰州化学物理研究所羰基合成与选择氧化国家重点实验室有机高分子材料研究组采用环境友好的离子液体作反应介质，制备出N-酰基苯基甘氨酸，并于近日获得国家发明ZL授权（酰胺羰化反应合成N-酰基苯基甘氨酸的方法，ZL号ZL：200610104993.2）。 酰胺羰化反应以酰胺、
关于N,N二甲基苯胺的简介
N,N-二甲基苯胺，是一种有机化合物，化学式为C8H11N，主要用作染料中间体，用于制香兰素、偶氮染料、三苯基甲烷染料，也可作溶剂、稳定剂、分析试剂等。 2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，N,N-二甲基苯胺在3类致癌物清单中。
概述吗氯贝胺的合成方法
方法1：溴乙胺氢溴酸盐溶于水中和苯中，滴加5%氢氧化钠，分去水层，加入吡啶，在25℃滴加对氯苯甲酰氯。回流后放冷，抽滤，水洗，干燥，用苯重结晶，得酰胺产物，收率91.8%。该酰胺和吗啉及乙酸乙酯一起搅拌，加入水，用盐酸调至Ph值1～2。分去酯层，用乙酸乙酯提取2次，水层用10%氢氧化钠中和至Ph
关于N羟甲基丙烯酰胺的基本介绍
N-(羟甲基)丙烯酰胺，是一种有机化合物，化学式为C4H7NO2，主要用作交联剂，用于纤维的改性、树脂加工、粘合剂及纸张、皮革、金属表面的处理剂，还可用作土壤改良剂等。 2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，N-(羟甲基)丙烯酰胺在3类致癌物清单中。
关于N乙基西索米星的药代动力学介绍
硫酸N-乙基西索米星口服吸收差，肌注后吸收迅速。正常人一次肌注1mg/kg，30～60min内达到血药浓度峰值，约为3.76mg/L；一次静脉滴注（30min内滴完）2mg/kg后的血药峰浓度可达16.5mg/L。N-乙基西索米星吸收后广泛分布于各主要脏器和各体液中，但在脑脊液和胆汁中浓度较低。
N乙酰葡糖胺的生物合成途径
生物合成途径是通过乙酰辅酶A将葡糖胺-6-磷酸N-乙酰化，进而将N-乙酰萄糖胺-1-磷酸转变成UDP-N-乙酰葡糖胺，这个核苷酸糖通过糖酰基转换反应而纳入多糖链。
RAC和SEAC支持限制N,N二甲基甲酰胺(DMF)物质的提案
2019年9月24日，风险评估委员会（RAC）和社会经济分析委员会（SEAC）支持意大利提出的关于N,N-二甲基甲酰胺(DMF)限制的提案。 即限制N,N-二甲基甲酰胺(DMF)单独使用或在浓度等于或大于0.3%的混合物中使用。就已达成协议的展开公众咨询，预计欧盟委员会将于12月份的会议上通过
简述N羟甲基丙烯酰胺的理化性质
一、基本信息 化学式：C4H7NO2 分子量：101.104 CAS号：924-42-5 二、理化性质 密度：1.082g/cm3 熔点：74-75°C 沸点：318.1ºC 折射率：1.413（20℃） 外观：白色结晶性粉末 溶解性：极易溶于水，几乎不溶于烃、卤代烃等疏水性
毛细管区带电泳色谱仪常用缓冲液
毛细管区带电泳色谱仪的整个系统用同一种缓冲液充满，带电粒子的迁移速度是电泳速度和电渗流速度的矢量和，缓冲液的选择直接影响粒子的迁移和分离。常用缓冲液及其pKa值如下： 1、磷酸：pKa = 2.12 2、柠檬酸：pKa = 3.06 3、甲酸盐：pKa = 3.75 4、2－羟基异丁酸：pK
N芳基吡唑衍生物的连续合成
吡唑在许多药物中是关键的药效基团。1969年从链霉菌中分离出的吡唑衍生物（1）具有广谱抗病毒活性。多种重磅药物塞来昔布（2，Celebrex），利莫那班（3，Acomplia），西地那非（4，Viagra）和最近批准的肺癌药物克唑替尼（5，Xalkori）具有吡唑亚结构。Figure 1具有吡唑结构
简述N,N二甲基苯胺的理化性质
熔点：1.5-2.5℃ 沸点：193-194℃ 密度：1.033g/cm3 闪点：62℃（CC） 折射率：1.557（20℃） 临界压力：3.63MPa 引燃温度：371℃ 爆炸上限（V/V）：7.0% 爆炸下限（V/V）：1.0% 蒸汽压：0.462mmHg at 25°C
关于N乙基西索米星的适应症和禁忌症介绍
一、适应证 主要适用于治疗敏感菌所致的下列感染: 1.呼吸系统感染。 2.泌尿生殖系统感染。 3.胃肠道感染。 4.胆道感染。 5.妇科感染。 6.皮肤及软组织感染。 7.骨及关节感染。 8.败血症。 9.手术后感染。 二、禁忌证 1.对N-乙基西索米星或其他氨基糖苷类药
【技术】N芳基吡唑衍生物的连续合成
吡唑在许多药物中是关键的药效基团。1969年从链霉菌中分离出的吡唑衍生物（1）具有广谱抗病毒活性。多种重磅药物塞来昔布（2，Celebrex），利莫那班（3，Acomplia），西地那非（4，Viagra）和最近批准的肺癌药物克唑替尼（5，Xalkori）具有吡唑亚结构。 Figure 1
氨基甲酸酯试剂的有机合成
氨基甲酸酯试剂的有机合成： 合成异氰酸酯 采用氨基甲酸酯热裂解法合成异氰酸酯，无环境污染，对设备要求低，建厂灵活性大，具有很好的应用前景。 合成杂环化合物 在五氧化二磷脱水剂存在下，乙酰苯胺和氨基甲酸酯反应后生成喹唑啉酮，反应产率较低。氨基甲酸酯类化合物和丙酮