欧洲化学品管理局就DEHP的首次授权申请展开公众意见征询
赫尔辛基2013年8月14日消息,欧洲化学品管理局收到REACH法规下的首次授权申请。该申请是由劳斯莱斯股份有限公司(Rolls-Royce plc.)针对邻苯二甲酸二辛酯(Bis(2-ethylhexyl) phthalate ,DEHP)提交的。申请应用为航空发动机风扇叶片的制造以及扩散焊接过程的停止步骤。 利益相关方可以通过ECHA官网表格提交替代品的相关信息。为了使过程有效且透明,提交的意见将定期发布在ECHA官网上,除非该信息需要保密处理。如果申请人对意见给予回应,回复意见也会发布在ECHA官网上。 公众咨询期间所有提交的关于替代品的信息将递交给ECHA风险评估委员会(Committees for Risk Assessment ,RAC)和社会经济分析委员会(Socio-economic Analysis ,SEAC)进行考虑。结合这两个委员会的意见,欧盟委员会将作出决定是否同意该应用......阅读全文
欧洲接受GSK靶向BCMA的抗体偶联药物销售授权申请
葛兰素史克公司(GlaxoSmithKline)宣布其靶向B细胞成熟抗原(BCMA)的抗体偶联药物(ADC)belantamab mafodotin的销售授权申请(MAA),已经被欧洲药品管理局(EMA)接受。 该药物用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者,其先前的治疗药物包括免疫调节剂、蛋白酶
2007年上半年ZL申请与授权状况综述
2007年上半年,国家知识产权局共受理ZL申请268,926件,授予ZL权167,750件,ZL申请与授权呈现出四个特点。即三种ZL授权数量剧增,今年上半年三种ZL授权同比增长40.5%;三种ZL申请继续保持增长态势,但增速放缓;国内发明ZL申请增长速度高于国外申请;国内ZL申请增长全部来自
欧盟评估奶牛饲料添加剂中Amaferm的延期授权申请
2020年2月18日,欧盟食品安全局(EFSA)发布Amaferm®作为奶牛饲料添加剂延期授权申请的评估结果。 据了解,Amaferm®是米曲霉(Aspergillus oryzae)菌株NRRL 458的发酵产物,含有α-淀粉酶和纤维素酶活性,被授权用作奶牛饲料添加剂。经过评估,FEEDAP
欧盟发布转基因食品和饲料续授权申请的管理指南
2019年7月16日,据欧洲食品安全局消息,由于转基因食品和饲料在欧盟市场销售授权有时间期限,因此申请人需要根据欧盟1829/2003/EC条例的第11条和第23条的规定进行续申请。欧洲食品安全局(EFSA)于2019年6月24日发布了关于提交转基因食品和饲料续授权申请的管理指南(以下简称“指南
2008年中国ZL申请授权呈现四大特点
据从国家知识产权局获悉,2008年,中国共受理发明、实用新型、外观设计三种ZL申请828328件,共授权发明、实用新型、外观设计三种ZL411982件,ZL申请授权呈现四大特点。 一是ZL申请量继续保持平稳较快增长。2008年,中国ZL申请量继续保持较快增长态势,增幅达到19.4%,特别是
教育部发文-停止ZL申请资助奖励-将取消ZL授权奖励
教育部 国家知识产权局 科技部关于提升高等学校ZL质量促进转化运用的若干意见教科技〔2020〕1 号 各省、自治区、直辖市教育厅(教委)、知识产权局(知识产权管理部门)、科技厅(委、局),新疆生产建设兵团教育局、知识产权局、科技局,有关部门(单位)教育司(局)、知识产权工作管理机构、科技司,部属各
强生公司向美国FDA递交单剂新冠疫苗紧急使用授权申请
强生(Johnson & Johnson)公司今天宣布,旗下杨森公司(Janssen)已向美国FDA提交申请,寻求其在研单剂量新冠候选疫苗的紧急使用授权(EUA)。这一EUA申请提交是基于3期临床试验ENSEMBLE的总体有效性和安全性数据,单剂量疫苗达到了试验的所有主要和关键次要终点。
美国专家称美新增病例仍过高-默克口服抗疫药申请授权
据综合报道,美国政府首席传染病专家福奇说,美国的新冠新增确诊病例数依然过高,因此目前还无法恢复正常生活,尤其是仍有数千万应该接种疫苗的人尚未接种。 就在11日,美国默克药厂就其抗新冠口服药,向美国食品和药物管理局(FDA)递交申请。【福奇:新增病例有所下降,但仍然过高】美国政府首席传染病专
一文读懂武汉病毒所申请瑞得西韦ZL能否获得授权?
根据武汉病毒所2月4号发布的信息显示: 武汉病毒所“在抑制2019新型冠状病毒(2019-nCoV)药物筛选方面取得重要进展。相关研究成果以“Remdesivirand chloroquine effectively inhibit the recently emerged novel cor
全球首个口服新冠药申请紧急授权,称可降低50%死亡率
除了疫苗,在对付新冠疫情方面,人类现在也有了专用的治疗药物了,前不久美国默克公司的新冠药物Molnupiravir在临床中可降低50%死亡率,因为效果良好提前终止试验,现在默克公司已经向美国FDA申请紧急授权。 Molnupiravir的中文名字为莫那比拉韦,根据此前的三期临床中期数据,Mol
欧盟食品安全局发布转基因植物授权的提交申请指南
据欧盟食品安全局消息,12月6日欧盟EFSA发布转基因植物授权申请提交指南,为申请人按照 (EC) No 1829/2003号法规提交欧盟转基因植物申请提供指导。 本指南包含五个章节、七个附录:第一章描述了欧盟处理转基因植物申请的程序;第二章具体说明了申请的结构及数据的表示;第三章解释
教育部科技发展中心公布100所高校ZL申请和授权情况
日前,教育部科技发展中心在其官方网站上,发布了100所高校ZL申请量和ZL权授予量、100所高校有效ZL量及2008年ZL授权量、1985-2008年全国高校ZL授权数等三组数据,此数据均来源于由教育部科技发展中心编著的《中国高校知识产权报告(2008)》,其中浙江大学的1985-2007年总申
欧洲化学品管理局就DEHP的首次授权申请展开公众意见征询
赫尔辛基2013年8月14日消息,欧洲化学品管理局收到REACH法规下的首次授权申请。该申请是由劳斯莱斯股份有限公司(Rolls-Royce plc.)针对邻苯二甲酸二辛酯(Bis(2-ethylhexyl) phthalate ,DEHP)提交的。申请应用为航空发动机风扇叶片的制造以及
九部门:不得将专利申请、授权数量作为评价评定等主要条件
近日,国家知识产权局、中央宣传部、最高人民法院、最高人民检察院 公安部、司法部、商务部、海关总署、市场监管总局联合印发《知识产权保护体系建设工程实施方案》(国知发保字〔2024〕10号)。 方案要求: 在各级各类涉及专利的人才评价、机构评估、项目评审、企业认定、职称评定、 高校评价等工作中不
央行授权,最新公布
中国人民银行授权全国银行间同业拆借中心公布,2024年8月20日贷款市场报价利率(LPR)为:1年期LPR为3.35%,5年期以上LPR为3.85%,均与上期相同。 专家认为,一方面,在7月两个期限品种LPR均下调10个基点后,新一期LPR按兵不动符合预期。 “7月LPR报价下调后,当前的重
布鲁克授权股票回购计划
分析测试百科网讯 据2015年5月22日外媒消息,根据本周提交给美国证券交易委员会的文件显示,布鲁克董事会已批准了一项股票回购计划。 根据5月20日的文件中表8-K显示,布鲁克可能回购其普通股,以抵消期权激励或限制性股票激励所带来的股份稀释摊薄。 布鲁克表示,回购计划将针对不超过已发行股份总
“官方授权”店铺大多无授权书-网购烘焙黄油难安心
中秋临近,烘焙DIY材料开始在网上热销,尤其是重要材料黄油。虽然网上售价便宜很多,但随之而来关于黄油“没味道,容易化,吃起来像蜡”的点评也越来越多。 业内人士透露,网购黄油虽便宜但风险很大,不少是以次充好的“高仿品”。真假黄油在收货时很难辨别,主要靠融化以及吃口能分辨。因此,最好还是通过正规
辉瑞授权开拓研发肿瘤药物中外医药授权合作趋向多元化
导读:2017年以来,国家食药监总局一系列改革加速,中国与国际标准接轨、新药更快在国内市场上市成为大势所趋。 辉瑞公司近日宣布与苏州开拓药业股份有限公司签订抗肿瘤抗体新药研发项目。 根据协议,辉瑞将授予开拓药业在全球范围内独家开发、生产和商业化一款抗肿瘤抗体新药的权利,并提供已经
环球成为瑞士NOVASINA授权代理
环球分析测试仪器有限公司成立于1982年,是一家专门经销先进科学仪器的高科技企业,所经营产品涵盖化学分析、材料科学及 生命科学等领域。公司拥有一批经验丰富,理论基础深厚的高科技专业人才, 为用户提供从硬件配置到仪器安装、调试、应用及维修服务等全过程的技术支持。
欧盟未授权使用金霉素
近日,欧盟RASFF食品和饲料类快速预警系统,对中国企业生产的冷冻南美白对虾发出消费者警报。通报国家为丹麦。该产品的商品编码为2013.1659,经检测发现产品中含有未经授权的金霉素(289-560μg/kg-ppb)。 据了解,金霉素是一种高效广谱抗生素,对多种病原菌有较强的抑制作用,常
铬酸盐REACH授权联盟成立
2013年1月17日消息,铬酸盐REACH授权企业联盟经理,McKenna Long & Aldridge法律事务所称,希望签署联盟协议,共同开发8种六价铬化合物REACH授权卷宗的企业,须在3月15日前申请。 该联盟目前包含15家企业,8种六价铬化合物包括: 重铬酸铵(ammon
CAS授权阿斯利康使用SciFinder
近日,美国化学文摘社(CAS)与全球领先的生物制药企业阿斯利康签署了一份SciFinder使用合同,授予阿斯利康公司5年的SciFinder使用权。 据CAS市场营销副总裁Chris McCue介绍,SciFinder是CAS旗下一款全球领先的用于化学研究信息检索工具。此次签署的长期合
Sarepta获得萎缩最新基因疗法授权
杜克大学最新授权Sarepta公司一项基因编辑技术ZL,针对各种外显子跳跃。 这个ZL技术采用基因剪辑技术CRISPR-Cas9,将外显子去除来恢复肌营养不良的蛋白表达。 目前,位于北卡州的杜克大学授权Sarepta公司知识产权和技术专有权。这项技术由杜克生物工程副教授,杜克生物分子和组织工
罗氏获DMD基因疗法授权
今日,罗氏(Roche)和Sarepta Therapeutics公司共同宣布,双方达成许可授权协议,罗氏将获得治疗杜氏肌营养不良症(DMD)的基因疗法SRP-9001在美国以外地区的独家推广权益。Sarepta将总计获得11.5亿美元前期付款(包括7.5亿美元现金和4亿美元股权投资)和潜在17
我国ZL申请特点显著-国际申请居全球第五
国家知识产权局副局长甘绍宁29日表示,ZL申请量和授权量是衡量一个国家创新能力的重要标志之一,我国《中华人民共和国ZL法》实施已经25年,我国ZL制度在国家的经济、社会、科学技术发展中起到越来越重要的作用。2009年,中国ZL申请在授权方面归纳起来有五个特点: ――国内ZL
标准物质采购申请,申请人应明确哪些要求?
采购申请应明确标物名称、等级、状态、数量、用途、浓度(或浓度范围)或标准值、基质、不确定度、计划使用时间(在什么日期前应到货)、保存条件等要求,必要时提供CAS号(有同分异构体或名称较多时),若已知编号可告知采购人员,有必要时指定生产单位。
水果表面缺陷检测法获得ZL授权
近日,国家农业信息化工程技术研究中心智能检测部黄文倩申请的国家发明ZL“基于类球形亮度变换的水果表面缺陷检测方法”获得发明ZL授权。 “基于类球形亮度变换的水果表面缺陷检测方法”涉及图像处理技术领域,公开了一种基于类球形亮度变换的水果表面缺陷检测方法。本发明基于水果R分量图像,对表面亮度不均进
欧盟延长茚虫威的授权期限
据欧盟官方公报消息,2019年6月24日,欧盟委员会发布(EU)2019/1030号条例,延长茚虫威(indoxacarb)作为第18类生物杀灭剂产品的批准有效期。 据了解,茚虫威作为第18类生物杀灭剂产品的授权日期将于2019年12月31日到期。经评估,欧盟委员会决定将茚虫威的批准失效日期推
水果表面缺陷检测法获得ZL授权
近日,国家农业信息化工程技术研究中心智能检测部黄文倩申请的国家发明ZL“基于类球形亮度变换的水果表面缺陷检测方法”获得发明ZL授权。 “基于类球形亮度变换的水果表面缺陷检测方法”涉及图像处理技术领域,公开了一种基于类球形亮度变换的水果表面缺陷检测方法。本发明基于水果R分量图像,对表面亮度不均