美国专家称美新增病例仍过高默克口服抗疫药申请授权
据综合报道，美国政府首席传染病专家福奇说，美国的新冠新增确诊病例数依然过高，因此目前还无法恢复正常生活，尤其是仍有数千万应该接种疫苗的人尚未接种。 就在11日，美国默克药厂就其抗新冠口服药，向美国食品和药物管理局(FDA)递交申请。【福奇：新增病例有所下降，但仍然过高】美国政府首席传染病专家福奇 10日，福奇接受美媒访问时说，美国日均新增病例从上个月的15万起，降到现今的9.5万起，但“这依然很高……我希望看到低于1万起，最好远远低过这个数字”。 年底假期将至，福奇说，只要扩大疫苗接种和遵守公共卫生预防措施，就可放心到户外玩乐，包括儿童。 至于美国在感恩节和圣诞节等重大假日到来之前，是否会像加拿大那样规定乘飞机的旅客必须完成疫苗接种，福奇不愿置评。每年这段期间，数以百万计的美国人会乘飞机出行探亲。 福奇提醒：“我们必须谨慎，不能过早宣布胜利。我们仍有大约6800万应该接种疫苗的人还没这么做。”【默克向......阅读全文
美国专家称美新增病例仍过高－默克口服抗疫药申请授权
据综合报道，美国政府首席传染病专家福奇说，美国的新冠新增确诊病例数依然过高，因此目前还无法恢复正常生活，尤其是仍有数千万应该接种疫苗的人尚未接种。 就在11日，美国默克药厂就其抗新冠口服药，向美国食品和药物管理局(FDA)递交申请。【福奇：新增病例有所下降，但仍然过高】美国政府首席传染病专
拜登提名福奇为首席新冠顾问
据美国《国会山报》7日报道，美国候任总统拜登周一公布了其卫生团队人选。加州总检察长泽维尔·贝塞拉获提名出任美国卫生与公众服务部部长，如果提名获新一届国会参议院确认，贝塞拉将成为卫生与公众服务部首位拉丁美洲裔部长。 拜登还宣布，美国传染病学专家安东尼·福奇将继续担任美国国家过敏症和传染病研究所所
新冠疫情最新通报：全球新冠确诊超70万！美国超14万
3月29日0—24时，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例31例，其中境外输入病例30例，本土病例1例（甘肃1例）；新增死亡病例4例（湖北4例）；新增疑似病例17例，均为境外输入病例。 当日新增治愈出院病例322例，解除医学观察的密切接触者1575人，重症病例减少109
美国辉瑞和默克的新冠肺炎新药真是灵丹妙药？
英国广播公司网站11月11日报道，两种新冠肺炎口服新药2021年秋先后问世，被普遍视为结束新冠疫情努力的重要突破。 美国默克公司的新冠肺炎口服胶囊Molnupiravir11月初在英国获准紧急使用。英国此举为世界第一，默克新药也在新冠口服药研发竞赛中拔得头筹。美国辉瑞公司随即发布新闻，新冠口服
新冠口服药莫努匹韦，似乎正在加速新冠病毒变异
Molnupiravir（莫努匹韦）是由默沙东开发的一款抗新冠口服药物，其靶点为RNA依赖的RNA聚合酶（RdRp），该药物于2021年底在英国和美国获批上市。这也是首个获批上市的抗新冠口服药物。在2022年，Molnupiravir 的全球销售额已超过50亿美元，虽然远低于另一款抗新冠口服药物
新冠口服药又引热议－疫情会因此结束么？
近期，两款分别来自药企默沙东和辉瑞公司的新冠口服小分子药物受到热议。 默沙东公司在10月1日公告称，其和Ridgeback共同开发的药物molnupiravir（莫那比拉韦），可降低新冠患者住院或死亡风险50%；11月5日，辉瑞公布了paxlovid（帕克斯洛维德）的三期临床研究结果，显示轻中
辉瑞新冠口服药获FDA授权
据《科学》报道，当地时间12月22日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准了辉瑞公司开发的一种抗新冠病毒口服药Paxlovid的紧急使用权，使其成为第二种获得任何国家监管许可的抗新冠病毒药物。上个月，英国批准使用美国默克公司生产的药物molnupiravir，但其效果似乎远不如Paxlovid
默克称其新冠口服药有效性为30％－美药监局会批准吗？
据美国《华尔街日报》报道，默克公司和Ridgeback Biotherapeutics LP公司表示，对其实验性新冠药物的最终分析发现，该药的效果不如早期研究，这促使美国卫生监管机构在外部委员会开会前几天，继续对该药的申请进行员工审查。 报道指，美国食品药品管理局(FDA)26日公布了对该药
中国新冠检测收费下调，美国新冠检测即“破产”
新冠病毒检测收费25000元！美多地居民收到巨额账单 在美国，大多数情况下，新冠病毒的检测费用都由保险公司承担，然而，一些民众却收到了令人困惑的巨额账单。来自得克萨斯州的贾登·贾纳克就是其中之一。 据报道，贾纳克收到的第一张账单约为2700美元 ，其中包括急诊室和实验室的费用。后来，他又收到了一
福奇再谈奥密克戎毒株：疫苗或对新冠重症者提供保护
据外媒29日报道，白宫发布声明称，美国总统拜登会见了传染病学专家福奇和白宫新冠疫情应对小组成员，了解有关奥密克戎毒株的最新进展。福奇表示，“现有疫苗有可能对新冠重症者提供一定程度的保护”。资料图：美国国家过敏症和传染病研究所所长福奇。 中新社记者 沙晗汀 摄 据报道，声明称，福奇告诉拜登，虽
综述：新冠疫情凸显并加重美国贫富差距
美国贫富差距问题存在已久。新冠疫情暴发以来，这一问题日益凸显。随着近期美国联邦储备委员会连续激进加息以抑制通胀，美国经济增长前景恶化，劳动力市场走软，贫富差距不断加剧。 今年4月，美国民权组织“穷人运动”和联合国可持续发展解决方案网络共同发布报告说，新冠疫情出现3年后，美国穷人与富人的死亡率差距
北京：新冠疫情局部零星散发，未监测到聚集性新冠疫情
据北京市疾病预防控制中心微信公众号2月22日消息，目前北京市呼吸道和肠道传染病等疫情形势总体平稳，季节性流感疫情活动强度呈现上升趋势，新冠病毒感染疫情处于局部零星散发状态，未监测到新冠病毒感染引起的聚集性疫情。疫情概况根据监测数据显示，2023年2月13-19日，上周流感样病例数量较前一周上升了91
美国新冠病毒复制特性
3月3日，美国疾控中心等机构的研究人员在bioRxiv上发表论文，描述了从第一个美国新冠肺炎患者体内分离出的病毒，并描述了其基因组序列和复制特性。（bioRxiv论文未经同行评议。） 研究人员表示，此次疫情传播速度之快前所未有，迫切需要为进一步研究新冠病毒提供参考试剂。公共卫生界也需要病毒裂解
32亿美元！美国加速开发对抗新冠肺炎的药物！
美国政府计划斥资32亿美元加速开发和发现对抗新冠肺炎以及未来大流行病的抗病毒药物，旨在研发出一种可以让患者在家中迅速服用的药物。 综合彭博社和法新社消息，当地时间6月17日，美国卫生与公共服务部宣布，这项“大流行抗病毒药物计划”将由美国卫生机构牵头，为发现、研发和生产针对新冠肺炎和未来新兴
美FDA刚批准默克新冠口服药－法国却取消了该药5万剂订单
美国食品和药物管理局23日批准了第二款可紧急用于治疗新冠病毒感染的口服药物。美药管局在一份声明中说，美国默克公司生产的这款口服药物名为莫那比拉韦，用于治疗患新冠轻症至中症的成人、具有较高重症风险的人群，以及无法使用其他获美药管局批准的治疗方案的人群。美国默克公司生产的口服抗病毒药物 声明说，莫
辉瑞新冠口服药进入中国市场，国产新冠药概念股齐跌
新冠口服药被视为新冠疫苗之外，对抗新冠病毒的关键。目前，在国内新冠口服药市场中，辉瑞新冠口服药率先拿到通行证，这距离其获得美国 FDA 紧急批准仅过去 50 天。 2 月 12 日国家药监局官网消息，2 月 11 日，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急
全球首个口服新冠药申请紧急授权，称可降低50％死亡率
除了疫苗，在对付新冠疫情方面，人类现在也有了专用的治疗药物了，前不久美国默克公司的新冠药物Molnupiravir在临床中可降低50%死亡率，因为效果良好提前终止试验，现在默克公司已经向美国FDA申请紧急授权。 Molnupiravir的中文名字为莫那比拉韦，根据此前的三期临床中期数据，Mol
2021有Delta，2022新冠疫情能否止于奥密克戎？
Omicron（音译为“奥密克戎”）是希腊字母表上的第15个字母。2021年底，“Omicron”为最新扩散全球的新冠病毒变异株冠名，令持续两年之久的新冠疫情雪上加霜。 从南非到全球 2021年11月9日，非洲南部国家博茨瓦纳（Botswana）首次在一份实验室确诊病例中检测到新的新冠病毒变
神速|首个国产新冠口服药，本月纳入医保
记者从国家医保局了解到，按照基本医保有关规定，为更好保障诊疗需求，凡被列入新冠肺炎诊疗方案的药品，可以临时性纳入医保支付范围。8月9日，国家卫生健康委已经印发通知将阿兹夫定片纳入新型冠状病毒肺炎诊疗方案，因此参保患者使用该药时医保基金可按规定予以支付。 此前报道：首个国产新冠口服药已运抵海南！
默克公司宣布停止两种新冠疫苗的研发
默克公司宣布停止两种新冠疫苗的研发，将专注于治疗候选药物 默克（Merck）公司于当地时间 1 月 25 日发布公告表示，将中止目前正在进行的两种新冠疫苗配方的研发项目，理由是这两款疫苗引发的免疫应答“不尽如人意”。这两款疫苗分别为 V590 和 V591。Ⅰ 期临床试验显示，这两款疫苗的耐受
湖北系统积极应对新冠肺炎疫情
2月27日，记者从湖北省科技厅获悉，新冠肺炎疫情发生后，全省科技系统深入贯彻落实习近平总书记关于疫情防控的重要指示批示精神，全面落实党中央、国务院决策部署和省委、省政府工作要求，周密安排、科学防控，取得了阶段性成效。 1月24日，武汉市科技局正式启动了新型冠状病毒感染的肺炎防控应急技术攻关专项
新冠肺炎疫情－开启“云端”科研模式
美国威斯康星国家灵长类动物研究中心的戴夫·奥康纳清晨收到在伦敦的一名合作伙伴发来的论文预印本。这项研究在中国完成，两人通过企业协同云端办公软件Slack讨论了一上午。下午2点，奥康纳打开高清会议系统GoToMeeting，和多个机构的研究人员讨论改进研究计划，他们希望构建一个灵长类动物模型来研
新冠疫情可能减缓婴儿发育
与新冠大流行之前出生的婴儿相比，2020年出生的婴儿6个月时，在运动和社交技能方面发育测试得分较低，但在沟通和解决问题技能方面，两组之间没有显著差异。相关研究结果发表于1月4日《美国医学会杂志—儿科学》。 研究人员表示，两组之间并没有呈现很大的差异，只表现在平均分数的微小变化。但这些微小的
最新！兰大发布新冠疫情预测！
疫情预测系统准确率达94.62%的兰州大学，再次对国内突发新冠疫情城市进行预测。1月10日，兰州大学对1.3郑州市和1.2许昌市突发新冠肺炎疫情进行预测。▎1·3郑州市突发新冠肺炎疫情的预测自2022年1月3日郑州市报告新冠肺炎本土确诊病例和本土无症状感染者以来，截至2022年1月9日24时，郑州市
新冠疫情中国测试盒测试速度
近日，中国官方公布的全国医疗卫生机构已累计进行新冠病毒核酸检测9041万人/份的数据。 这份数据再一次证明了我国新冠病毒核酸检测能力，这个数据能够在国际上引起强烈的反应，那是因为这个数据的确不是一个小数，美国总统特朗普曾经说美国是检测能力最强的国家，检测能力累计2500万，号称世界上检测最多的
新冠疫情再次加速向全球蔓延
世界卫生组织：截至欧洲中部时间12日10时（北京时间12日16时），全球新冠确诊病例较前一日增加230370例，达到12552765例；死亡病例较前一日增加5285例，达到561617例。图片来源于网络 美国约翰斯·霍普金斯大学：截至北京时间13日6时34分，全球新冠确诊病例达12859834
新证据！新冠病毒12月已在美国传播
美国疾病预防与控制中心（CDC）曾在2020年11月30日发布研究结果称，新冠病毒早在2019年12月中旬就在美国感染了人。据美国趣味科学网站6月15日报道，美国科学家又发现新证据，表明新冠病毒早在2019年12月就在美国传播，时间比美国报告首例新冠肺炎确诊病例早一个月左右，也比中国正式发现新冠
新冠疫情最新通报：全球确诊超37万－美国46332例
3月23日0—24时，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例78例，新增死亡病例7例（湖北7例），新增疑似病例35例。 当日新增治愈出院病例456例，解除医学观察的密切接触者769人，重症病例减少176例。 截至3月23日24时，据31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建
新冠确诊超5000万例！美国疫情为何“刹不住车”？
综合报道，据美国约翰斯·霍普金斯大学新冠疫情最新统计数据显示，截至目前，美国累计确诊病例达50078410例，超过5000万例；累计死亡病例达798416例。 近来，美国新冠疫情整体反弹，多州医疗体系承压。尽管如此，自疫情暴发初期就层出不穷的反科学言论、两党扯皮与对立等种种病毒“催化剂”，仍在
药物圈新动向，辉瑞新冠口服药Paxlovid登台对抗奥密克戎
近日，国家药监局再次发文公告化妆品禁用原料问题，辉瑞称其新型口服抗新冠病毒在研疗法Paxlovid可对奥密克戎保有抗病毒活性。 一、政策动向 ●国家药监局通报2批次化妆品检出禁用原料 12月14日，国家药监局发布关于2批次化妆品检出禁用原料的通告。 在2021年国家化妆品监督抽检工作中，经福