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白色念珠菌鉴定实验

实验方法原理大多数白色念珠菌需氧 25-30℃ 生长良好,也可在 37℃ 以上生长。菌落呈奶油色,馅饼状,光滑。在玉米-吐温 80 琼脂平板上,25℃ 72 小时显微镜下形态:假菌丝中隔部伴有成簇的圆形分生孢子,顶端有厚壁的厚膜孢子,芽管试验阳性。与该菌在形态相似的菌种为类星形念珠菌,两者区别在于后者不同化蔗糖,不发酵半乳糖。实验步骤培养:将标本接种在沙保弱氏培养基上,36℃ 18-24 小时,菌落为奶油色,类酵母型,镜下见有假菌丝及芽生孢子。鉴定试验:1)芽管试验:取少许待检的白色念珠菌接种于 0.5 ml 人或兔血清中,混匀,置 37℃ 水浴 2-3 h 后,取出一接种环菌液,涂片,镜检。有芽管产主者为白色念珠菌,其他念珠菌不产生芽管(少数星星念珠菌亦可产生芽管)。、2)TZC 试验:将白色念珠苗接种于含 0.005% 氯化三苯四氮唑(TZC)的沙保弱氏培养基中,经 22-25℃,24-48 小时培养,白色念球菌不变......阅读全文

MALDI-TOF MS在临床微生物检验中的应用进展

  1、前言  从目前的情况来看,大多数的微生物实验室采用的是一些传统的细菌鉴定手段,如革兰氏染色、氧化酶等生化反应,或者是采用梅里埃公司的API和Vitek鉴定系统。这些检测手段都很浪费时间,通常需要六到八个小时,对于一些难培养的细菌鉴定来说,将会耗费更多的时间。有时候我们也会采用一些分子生物学上

Science子刊:用CRISPR攻克致命感染

  Whitehead研究所的研究人员改进了CRISPR-Cas基因组编辑系统,使其能够全面操纵白色念珠菌(Candida albicans)的基因组,这一技术将帮助人们找到更多的新治疗靶标。  “这项研究是很有意义的,”领导这项研究的Gerald Fink教授说。“之前我们对这种致病菌的攻击策略并

白色念珠菌鉴定实验

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真菌检验技术的进步

真菌检验的临床重要性日益增加。传统的真菌培养和鉴定技术需时较长,且真菌感染的病原菌常不易培养成功,成为实验诊断的难点。近年来,真菌感染的快速实验诊断技术正在努力解决这一问题。一、应用分子生物学技术自临床标本中检出真菌DNA;二、应用单抗和免疫学技术自临床标本中快速检出真菌抗原;三、利用真菌的特异性酶

代谢组学在口腔医学研究中的应用现状

  代谢组是指生物体内源性代谢物质的动态整体,代谢组学是研究代谢组的一门学科,研究对象多为相对分子质量在1000以内的小分子物质。代谢组学研究目的是通过检测代谢物水平的整体和动态变化,提取相关的生物代谢标志物群体或标志物簇,在此基础上寻找所受影响的相关代谢途径,确立代谢网络调控机制。目前,代谢组学已

深部真菌感染实验室检验方法的比较

张珩1   柳洋2(1. 天津市大港医院检验科   2. 德州市中心血站)关键词:1-3-β-D-葡聚糖,真菌感染,实验室,检验方法key words: 1-3-β-D- Glucan, Fungus infection, Laboratory,Testing

吴茱萸属植物中新吲哚喹唑啉生物碱研究获进展

  吴茱萸属植物是一类重要的药用植物,临床应用已有两千多年的历史,具有散寒止痛、降逆止呕等功效。鉴于喹唑啉骨架的化合物具有生物活性多样性的特点,江苏省中国科学院植物研究所选择富含吲哚喹唑啉生物碱的吴茱萸属植物为研究对象,采用谱学(1H-NMR、UPLC/QTOF/MS)跟踪分析和活性评价(最低抑菌浓

医疗器械技术审评中心发布2019新冠病毒核酸检测试剂

  2020年2月12日,国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布通告,发布《2019新型冠状病毒核酸检测试剂注册技术审评要点》。本审评要点适用于进行首次注册申报的产品。企业应提交在符合质量管理体系的生产环境下生产的试剂盒进行的所有性能验证的研究资料,包括具体研究方法、实验方案、实验数据、统计分析

【最新】2019新冠病毒核酸检测试剂注册技术审评要点发布

   分析测试百科网讯 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布了《2019新型冠状病毒核酸检测试剂注册技术审评要点》的通告(2020年第4号)。  以下是公告全文:关于发布《2019新型冠状病毒核酸检测试剂注册技术审评要点》的通告(2020年第4号)  为应对新型冠状病毒感染的肺炎疫情,按照“统

血培养检测规范化操作(世上最全基本操作流程)

一、血培养检测 采血指征:对入院的危重患者未进行系统性抗生素治疗前,应及时进行血液培养,患者出现以下体征时可作为采集血培养的重要指征:1. 发热(≥38℃)或低温(≤36℃)。2. 寒战。3. 白细胞增多(>10×10 9/L,特别有“核左移”未成熟的或带状的白细胞增多。4. 粒细胞减少(成熟

细胞污染的一些总结和心得

小生刚开始做细胞培养不久,对于一个细胞培养的新手来说,最怕的就是细胞受污染。所以本人翻阅了一些园子里的关于细胞培养过程中的污染问题的贴子,结合平时查阅资料以及这些天的细胞培养的一些心得,整理出一些关于细胞污染的东东与大家一起分享。希望能对刚踏入细胞培养的同仁们有些帮助,也希望各位达人作出补充,大家共

医学真菌检验技术

医学真菌学检查是诊断真菌病的重要依据,随着真菌感染病例的日益增多,对实验室的诊断也提出了更高的要求。不论是患者浅部或深部感染诊断,几乎全依赖于临床标本的真菌学检查。特别是系统性真菌感染,其早期特异的诊断方法是挽救患者生命的关键,而病原真菌的形态结构十分多样,在不同条件下同一真菌也可有不同特点的形态。

微生物培养基手册大全

微生物培养基种类大全:1、营养琼脂(普通琼脂)成份:牛肉浸液(或其它浸液,消化液或肉膏汤) 100毫升   琼脂(视天气,琼脂质量而定)制法:将上物加热溶解,补足水,调ph至7.6,过滤分装121℃,高压灭菌15分钟。用途:作普通琼脂平皿。2、血琼脂平板(BA)制法:取营养琼脂(

实验室常见菌株保存方式比较

  实验室常见菌株保存方式比较!   一、菌株保存要求   菌种作为一项重要的生物资源,对微生物学教学和研究是必不可少的。菌种保存方法因微生物的不同而异。在菌种保存过程中,必须使微生物的代谢处于最不活跃或相对静止的状态,才能在一定的时间内不发生变异而又保持生活能力。低温、干燥和隔绝空气是使微

多重PCR技术检测一次性使用纸质卫生品更快更准

  11月19日,天津检验检疫局工业产品安全技术中心主持的国家质检总局科研项目“一次性使用纸质卫生品安全卫生项目快速检测技术的研究”通过专家组验收,该项目针对当前一次性使用纸质卫生品前处理过程冗长、操作不方便的现状,采用多重荧光PCR技术,解决了以往检测时间长、通关速率低等问题,为该类型产品大批量检

实验室对血培养污染的评估方案

近年来,医生和实验室人员充分地认识到血培养的重要性,血培养成为诊断严重系统感染的最重要的实验室方法之一。在全球范围内进行血培养的数量不断增加。但是大家也清楚,近年来的血培养污染问题十分普遍,它浪费了大量的财力和物力,使实验室付出大量的额外工作,进行了许多不必要的试验和药敏测试,也经常误导临床医生的诊

非培养检测技术在曲霉菌感染中的临床应用

曲霉菌在环境中广泛存在,主要通过呼吸道吸入霉菌胞子进入人体。首先侵人感染肺部进而发肺曲霉菌病。在血液系统疾病、肺结核、慢性支气管炎、支气管扩张、肺癌等免疫抑制患者中曲霉已成为仅次于白色念珠菌的重要致病真菌。曲霉菌感染已成为最常见的、传播最广的条件致病霉菌之一,但早期诊断困难,常常导致治疗时机延误,病

石英晶体微天平的原理和应用

一、 石英晶体微天平的基本原理:     石英晶体微天平最基本的原理是利用了石英晶体的压电效应:石英晶体内部每个晶格在不受外力作用时呈正六边形,若在晶片的两侧施加机械压力,会使晶格的电荷中心发生偏移而极化,则在晶片相应的方向上将产生电场;反之,若在石英晶体

石英晶体微天平的原理和应用

一、 石英晶体微天平的基本原理:  石英晶体微天平zui基本的原理是利用了石英晶体的压电效应:石英晶体内部每个晶格在不受外力作用时呈正六边形,若在晶片的两侧施加机械压力,会使晶格的电荷中心发生偏移而极化,则在晶片相应的方向上将产生电场;反之,若在石英晶体的两个电极上加一

石英晶体微天平在生物医学中的应用

 石英晶体微天平是一种非常灵敏的质量检测仪器,其测量精度可达纳克级,比灵敏度在微克级的电子微天平高100倍。被广泛应用于化学、物理、生物、医学和表面科学等领域中,用以进行气体、液体的成分分析以及微质量的测量、薄膜厚度的检测等。  生物医学方面,在QCM探头电极上修饰具有生物活性的特异选择功

石英晶体微天平在生物医学中的应用

 生物医学方面,在QCM探头电极上修饰具有生物活性的特异选择功能膜即作了压电晶体生物传感器,因其对质量变化的高敏感性,传感器具有特异性好、灵敏度高、成本低廉和操作简便等优点。现已广泛应用于分子生物学、病理学、医学诊断学、细菌学等研究领域,今年来在研究和检测蛋白质、微生物、核酸、酶、细胞等方

剑桥大学发现植物需要讲“外语”的原因

  植物与真菌互惠互利的共生关系,能显著增强植物从土壤中吸取重要营养物质的能力,理解它们将有助于可持续生物技术的发展,从而解决日益增长的全球人口压力和粮食生产之间的矛盾。  始于一株不能与真菌建立共生关系的基因突变型玉米(Zmnope1)。  科学家们设法鉴定出了这株玉米的缺失基因——编码一种转运蛋

免疫细胞的检测方法

用体外或体内试验对机体的各种参与免疫应答的细胞进行鉴定、计数和功能测定,藉以了解机体的免疫状态,并对某些临床疾病的诊断,预后及疗效观察等也具有一定意义。一、免疫细胞的分离体外测定免疫细胞首先要从外周血或淋巴组织中分离所需的细胞。其主要方法是根据细胞的表面标记、理化性状及功能等方面的差别进行设计。