关于氯己定含漱液的药代动力学介绍
用法用量：早晚刷牙后口腔内含漱。一次15ml，5～10日为一个疗程。 不良反应：1．葡萄糖酸氯己定可使口腔表面着色，早者在使用后1周左右发生。使用6个月后约50%的患者牙齿染色，约10%的患者重度着色，较多牙斑块沉积者着色更显著。假牙因表面或边缘粗糙可发生永久性着色。2．可发生味觉改变，继续治疗可恢复。3．10～18岁小儿和青少年可发生口腔无痛性浅表脱屑。4．少见局部刺激和过敏反应。5．甲硝唑常可引起味觉改变、口干、口腔金属味等。 禁忌症：齿周炎患者、门齿填补者及对本品成分过敏者禁用。 注意事项：1．本品不能吞服。2．应避免本品接触眼睛和其他敏感组织。 孕妇及哺乳期妇女用药：本品中的甲硝唑口服后吸收良好，可透过胎盘迅速进入胎儿循环，在乳汁中浓度与血浓度相似。动物试验显示甲硝唑有致癌、致突变作用，并且腹腔给药对胎仔具有毒性，故孕妇及哺乳期妇女用药慎用本品，且应特别注意不要误吞本品。 儿童用药：小儿应在家长指导下使用本......阅读全文
关于氯己定含漱液的药代动力学介绍
用法用量：早晚刷牙后口腔内含漱。一次15ml，5～10日为一个疗程。 不良反应：1．葡萄糖酸氯己定可使口腔表面着色，早者在使用后1周左右发生。使用6个月后约50%的患者牙齿染色，约10%的患者重度着色，较多牙斑块沉积者着色更显著。假牙因表面或边缘粗糙可发生永久性着色。2．可发生味觉改变，继续治
关于氯己定含漱液的药理毒理介绍
本品为抗菌消炎药。其中葡萄糖酸氯己定为消毒防腐药，某些葡萄球菌、变异链球菌、唾液链球菌、白念珠菌、大肠埃希菌和厌氧丙酸菌对葡萄糖酸氯己定高度敏感，嗜血链球菌中度敏感，变形杆菌属、假单胞菌属、克雷白杆菌属和革兰阴性球菌（如韦永球菌属）低度敏感。葡萄糖酸氯己定对革兰阳性和阴性菌的抗菌作用，比苯扎溴铵
葡萄糖酸氯己定含漱液
鉴别(1)取本品10ml,置50m量瓶中,加无水乙醇稀释至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在259nm的波长处有最大吸收。(2)取本品2ml,加三氯化铁试液0.5ml,置水浴中加热即显橘黄色,加盐酸1ml,即变成黄色。(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时
葡萄糖酸氯己定含漱液的检查方法
检查应符合洗剂项下有关的各项规定(通则0127)
葡萄糖酸氯己定含漱液的含量测定
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。溶剂取磷酸二氢钠27.6g,加水1500ml使溶解,用磷酸调节pH值至3.0,用水稀释至2000m1,摇匀。供试品溶液精密量取本品5ml,置100ml量瓶中,用溶剂稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取醋酸氯已定对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1m
葡萄糖酸氯己定含漱液的鉴别方法
鉴别(1)取本品10ml,置50m量瓶中,加无水乙醇稀释至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在259nm的波长处有最大吸收。(2)取本品2ml,加三氯化铁试液0.5ml,置水浴中加热即显橘黄色,加盐酸1ml,即变成黄色。(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时
葡萄糖酸氯己定含漱液的基本性状
性状本品为无色的澄清液体;有香味
葡萄糖酸氯己定含漱液的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品10ml,置50m量瓶中,加无水乙醇稀释至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在259nm的波长处有最大吸收。(2)取本品2ml,加三氯化铁试液0.5ml,置水浴中加热即显橘黄色,加盐酸1ml,即变成黄色。(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时
葡萄糖酸氯己定含漱液的性状及检查方法
检查应符合洗剂项下有关的各项规定(通则0127)性状本品为无色的澄清液体;有香味
葡萄糖酸氯己定含漱液的性状鉴别检查方法
鉴别(1)取本品10ml,置50m量瓶中,加无水乙醇稀释至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在259nm的波长处有最大吸收。(2)取本品2ml,加三氯化铁试液0.5ml,置水浴中加热即显橘黄色,加盐酸1ml,即变成黄色。(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时
葡萄糖酸氯己定含漱液的类别及贮藏方法
类别同葡萄糖酸氯己定溶液。规格(1)200ml:16mg(2)500ml:40mg贮藏密闭,在阴凉处保存
关于甲硝唑胶浆含漱液的药代动力学
本品为局部用药，但可自粘膜部分吸收。吸收后广泛分布于各组织和体液中，且能通过血-脑脊液屏障。60%～80%经肾排泄，其中20%为原形，其余为代谢物。少部分随粪便或从皮肤排泄。
关于甲硝唑胶浆含漱液的药理毒理及药代动力学
药理毒理 甲硝唑对大多数厌氧菌具强大抗菌作用，但对需氧菌和兼性厌氧菌无作用。抗菌谱包括脆弱拟杆菌和其他拟杆菌属、梭形杆菌、产气梭状芽孢杆菌、真杆菌、韦容球菌、消化球菌和消化链球菌等。其杀菌浓度稍高于抑菌浓度。甲硝唑的杀菌机制尚未完全阐明，厌氧菌的硝基还原酶在敏感菌株的能量代谢中起重要作用。本品
甲硝唑胶浆含漱液的药代动力学及贮藏
药代动力学 本品为局部用药，但可自粘膜部分吸收。吸收后广泛分布于各组织和体液中，且能通过血-脑脊液屏障。60%～80%经肾排泄，其中20%为原形，其余为代谢物。少部分随粪便或从皮肤排泄。 贮藏 密封。
甲硝唑胶浆含漱液的药代动力学及包装
药代动力学 本品为局部用药，但可自粘膜部分吸收。吸收后广泛分布于各组织和体液中，且能通过血-脑脊液屏障。60%～80%经肾排泄，其中20%为原形，其余为代谢物。少部分随粪便或从皮肤排泄。 包装 100ml/瓶/盒。
关于噻氯匹定的药代动力学介绍
口服后易吸收，在服用后1～2小时达到血药峰浓度，其血浆半衰期为6小时左右。服用后较快速地产生显著的抑制血小板聚集作用。第4至6天达最大作用。血药峰值与其最大效应间有24～48小时延迟。其药效作用不与血药浓度相关，其作用时间与血小板存活半衰期(7日)相关，故停药之后，抑制血小板聚集作用尚持续数日。
关于地氯雷他定的药代动力学介绍
1、文献报导，地氯雷他定口服后30分钟可测得其血浆浓度，约3小时后可被良好吸收并达最高血药浓度。其消除半衰期约为27小时。地氯雷他定的蓄积程度与其半衰期（约27小时）及每日一次的服药间隔一致，地氯雷他定的血药浓度及AUC在5mg-20mg范围内与剂量成正比。 2、地氯雷他定可与血浆蛋白中等程度
西吡氯铵含漱液的检查方法
pH值应为5.0~7.0(通则0631)。装量照最低装量检查法(通则0942)检查,应符合规定微生物限度取本品,照非无菌产品微生物限度检查:微生物计数法(通则1105)与控制菌检查法(通则1106)检查。1m供试品中需氧菌总数不得过102cfu,霉菌和酵母菌总数不得过10cfu,不得检出大肠埃希菌、
氯雷他定颗粒的药代动力学
氯雷他定口服后迅速自胃肠道吸收，健康成人一次口服10、20、40mg，1～1.5小时后，本品的血药浓度分别为5、11和26μg/L。本品在体内广泛代谢，其主要代谢产物去羧乙氧氯雷他定(DCL)具有很强的抗H 受体作用。本品和去羧乙氧氯雷他定的半衰期分别为12和18小时。本品与血浆蛋白的结合率为9
关于利福定的药代动力学介绍
利福定在胃肠道中吸收良好。吸收后可弥散至全身大部分组织和体液中，包括脑脊液，当脑膜有炎症时脑脊液内药浓度增加；在唾液中亦可达有效治疗浓度；该品可穿过胎盘。利福定为脂溶性，故易于进入细胞内杀灭其中的敏感细菌和分枝杆菌。分布容积为1.6L/kg。蛋白结合率为80~91%。口服后1.5~4小时血药浓度
关于可乐定贴片的药代动力学介绍
在大约3～5小时，可乐定的血浆浓度达到高峰，血浆半衰期（t1/2）为12～16小时。患有严重肾功能损伤的病人血浆半衰期增至41小时。口服给药后，在24小时内，吸收剂量的大约40%～60%以原药形式在尿中排泄。吸收剂量的大约50%在肝脏代谢。
关于头孢拉定的药代动力学介绍
头孢拉定口服后吸收迅速，空腹口服0.5g后1小时到达血药峰浓度（cmax）11～18mg/L，血消除半衰期（t1/2β）为1小时。静脉注射0.5g，5min后血药浓度为46μg/mL；肌内注射0.5g，1～2h后血药浓度达峰值，为6μg/mL。 头孢拉定在组织体液中分布良好，肝组织中的浓度与血
关于罗通定的药代动力学介绍
1、罗通定口服吸收良好在体内以脂肪组织中分布最多，肺、肝、肾次之。主要经肾排泄。此后内脏含量下降，脂肪中含量却增加，显然与该品脂溶性有关。从鼠与兔试验表明，该品极易透过血脑屏障而进入脑组织，2小时后低于血中含量。 2、罗通定在体内以脂肪组织中分布最多，肺、肝、肾次之。主要经肾排泄。此后内脏含量
关于葡萄糖酸氯己定溶液的药理药动学介绍
一、葡萄糖酸氯己定溶液的药理毒理： 本品为消毒防腐药。某些葡萄球菌、变异链球菌、唾液链球菌、白念珠菌、大肠埃希菌和厌氧丙酸菌对本品高度敏感，嗜血链球菌中度敏感，变形杆菌属、假单胞菌属、克雷伯杆菌属和革兰阴性球菌(如韦永球菌属)低度敏感。本品对革兰阳性和阴性菌的抗菌作用，比苯扎溴铵等消毒药强。本
关于双氯西林的药代动力学介绍
双氯西林在胃酸条件下稳定，口服吸收良好。食物对阿莫西林的吸收无任何影响，但能减少双氯西林的吸收。口服1~2小时内血药浓度均可达到高峰值，半衰期为0.5-1.5小时。阿莫西林的蛋白结合率较低，约为20%；而双氯西林的蛋白结合率可达97%以上。两者可广泛分布于组织和体液中，但极少进入脑脊液。两者体内
关于氟氯西林的药代动力学介绍
氟氯西林口服不吸收。肌注1g后，血药峰浓度于0.8h后到达，为44.6mg/L，生物利用度89.5%。分布容积广，为20.6L。消除半减期1.9h。静脉推注1g(推注10min)的即刻血药浓度134mg/L：24h内约70%以原形由尿液排出，约1%～2%由粪排出。4h血透可清除本品，25%～50
关于水化氯醛的药代动力学介绍
消化道或直肠给药均能迅速吸收， 1小时达高峰，维持4～8小时。脂溶性高，易通过血脑屏障，分布全身各组织。血浆t1/2为7～10小时。在肝脏迅速代谢成为具有活性的三氯乙醇。三氯乙醇的蛋白结合率为35~40%，三氯乙醇t1/2约为4～6小时。口服水合氯醛30分钟内即能入睡，持续时间为4～8小时。三氯
关于氯氮卓的药代动力学介绍
口服易吸收且完全，血药浓度个体差异较大。生物利用度约86%，总清除率1L/h，表观分布容积28L，蛋白结合率96%。口服0.5～2小时血药浓度达峰值，血药浓度达到稳态需5～14日。经肝脏代谢，先去甲基进而脱氨基氧化，先后转化为具有相似药理活性的去甲氯氮䓬和去甲地西泮。半衰期t1/2为5～30小时
关于－氯巴占的药代动力学介绍
口服易于吸收，1-4h可达血药峰值，85%与血浆蛋白结合。在肝内通过，脱甲基和羟基化作用进行代谢。原药和活性代谢物N-去甲基氯巴占的平均t1/2分别为18h和42h。氯巴占高度亲脂，迅速透过血-脑脊液屏障。原药和代谢物主要随尿排出。 一、适应证 适用于焦虑症和难治性癫痫的治疗。对癫痫复杂性发
关于氯氮平的药代动力学介绍
氯氮平口服吸收快而完全，食物对其吸收速率和程度无影响，吸收后迅速广泛分布到各组织，生物利用度个体差异较大，平均约50%~60%，有肝脏首过效应。服药后3.2小时（1~4小时）达血浆峰浓度，消除半衰期（t1/2β）平均9小时（3.6~14.3小时），表观分布容积（Vd）4.04~13.78L/kg