复星医药与瑞士龙沙成立合资公司聚焦仿制药领域
随着原研药ZL的集体到期，在中国庞大的消费市场面前，跨国企业与本土企业合作开发仿制药成为重要战术。显然，外企要的是保持利润额、国内企业要的则是技术和首仿利润。 在中国仿制药市场潜力巨大、本土企业国际化积极推进的双重动力之下，合资潮行动如“钱塘潮”此起彼伏。 9月6日，复星医药在上海宣布，与瑞士龙沙集团在浦东张江成立合资公司，共同开发中国市场急需的高技术壁垒的药物。据悉，双方首期投资额达1亿元，将聚焦仿制药领域，初期推出的品种主要瞄准肿瘤、感染以及心血管等治疗领域。 这是本年度继辉瑞与海正、默沙东与先声携手后的第3起大型合资案，而彼此的目标相当一致，就是争夺前景诱人的中国仿制药市场。 优势互补 “投资双方将各占合资公司50%的出资比例，我们已预选了5只品种列入生产计划，希望能尽快把它们推向市场。”瑞士龙沙集团管理委员会委员哈里・布特毫不掩饰自己的迫切，强调自己“已经不愿意再等待”。 公开......阅读全文
复星医药与瑞士龙沙成立合资公司－聚焦仿制药领域
随着原研药ZL的集体到期，在中国庞大的消费市场面前，跨国企业与本土企业合作开发仿制药成为重要战术。显然，外企要的是保持利润额、国内企业要的则是技术和首仿利润。 在中国仿制药市场潜力巨大、本土企业国际化积极推进的双重动力之下，合资潮行动如“钱塘潮”此起彼伏。 9月6
复星医药与龙沙集团建合资公司－共同开发仿制药
昨日，复星医药(600196.SH)与瑞士龙沙集团宣布，将在浦东张江成立合资公司，首期投资额为1亿元，致力于在中国共同开发仿制药物。 龙沙集团管理委员会成员哈里・布特称，投资双方将各占合资公司50%的出资比例。 “目前已有5个药物列入生产计划，我们希望能够尽快投入生产。”哈里・布特说。
复星医药参与先声药业私有化交易
中国内地第一家在纽交所上市的化学生物药公司——先声药业将接受以公司创始人兼董事长任晋生为首的财团提出的价值4.95亿美元的私有化收购要约。作为间接持有其7.97%股权的复星医药也将参与其中，但私有化交易完成后，其享有权益比例不变。 公开资料显示，先声药业为集生产、研发、销售为一体的新型药业
复星医药2016年业绩披露，创新研发投入持续加大
2017年3月29日，复星医药 (股票代码：600196.SH，02196.HK) 披露2016年业绩。 2016年，复星医药集团坚持产品创新和管理提升、国际化发展，主营业务继续保持均衡增长。2016年度，复星医药集团实现营业收入1,462,882万元、利润总额357,155万元、归属于上市公
复星医药快速布局医疗服务－2013年业绩高速增长
2014年3月24日，中国领先的医药健康企业上海复星医药(集团)股份有限公司 (简称「复星医药」或「公司」; 股份代码：600196-SH，02196-HK) 宣布截至2013年12月31日止年度经审核之全年业绩。 2013年，公司实现营业收入人民币999,641万元， 较2012
Accord公司获复星医药曲妥珠单抗海外授权
6月22日，上海复星医药（集团）股份有限公司发布公告称，控股子公司复宏汉霖授予Accord Healthcare Limited在欧洲地区、部分中东及北非地区、部分独联体国家就复宏汉霖研发的注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体（即HLX02）开展独家商业化等许可权利。 据了解，HLX02为复星
从“低仿”到“高仿”:中国仿制药亟待升级
作为世界第二大经济体，中国不仅创新药甚少，且仿制药也难以达到“高仿”水平。而我们的邻居印度，仿制药大多可达到欧美标准。如何解决十几亿人的吃药问题？近期，国家各部门密集出台促进创新药研发和仿制药提升的政策，但仍需扫除一些现实障碍。 289个品种的仿制药一致性评价进入倒计时。 中国是
复星医药加码高端医疗－联手TPG私有化美中互利
公司全资子公司复星实业(香港)有限公司(以下简称复星实业)将参与公司投资之美国纳斯达克证券交易所上市企业 ChindexInternationalInc.(以下简称美中互利)的私有化。同时，复星医药将通过控股子公司受让美中互利旗下 ChindexMedicalLimited(以下简称CM
复星医药HLX10临床试验获新进展
3月11日，复星医药发布公告称，控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司（以下简称“复宏汉霖”）于中国境内（不包括港澳台地区，下同）就重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液（即HLX10；以下简称“该新药”）联合化疗（白蛋白紫杉醇）用于治疗经一线化疗失败的晚期宫颈癌（以下简称“该治疗方案”）启动
复星医药新药临床试验获批－用于实体瘤治疗
近日，上海复星医药(集团)股份有限公司发布公告，公司控股子公司汉霖生技股份有限公司收到台湾“卫生福利部”关于同意HLX10用于实体瘤治疗进行临床试验的函。 该新药为本集团自主研发的创新型治疗用生物制品，主要用于实体瘤治疗。 该新药用于实体瘤治疗已由复宏汉霖向食药监总局提交临床试验申请，并于2
复星医药携手Kite进军癌症T细胞免疫治疗市场
去年的“魏则西”事件，对大众进行了一次免疫细胞治疗法的普及。虽然该项技术尚不成熟，但是不能阻挡医药企业在这方面的布局。2017年1月10日晚，复星医药宣布与KP EU C.V.（以下简称“Kite”）成立合资公司携手开拓中国癌症T细胞免疫疗法市场。 复星医药公告称，全资子公司上海复星医药产业发
复星医药宣布启动新冠疫苗国内二期临床
11月25日，复星医药和德国BioNTech共同宣布，其首选mRNA候选新冠疫苗BNT162b2将在中国江苏泰州和涟水开展II期临床试验。 值得一提的是，该款疫苗在海外Ⅲ期临床结果显示，其有效性达到惊人的95%，远超人们的预期。目前，复星和BioNTech的合作伙伴辉瑞已在美国申请FDA紧急使
复星医药：控股子公司获药品临床试验批准
复星医药公告，控股子公司重庆复创医药近日收到国家药监局关于同意FCN-338片开展联合阿扎胞苷或化疗治疗髓系恶性血液疾病临床试验的通知书。复创医药拟于条件具备后于中国境内（不包括港澳台地区）开展该适应症的Ⅱ期临床试验。FCN-338片为集团自主研发的Bcl-2选择性小分子抑制剂，拟主要用于血液系统恶
复星医药子公司实验室数据规范性不足
复星医药昨日晚间发布公告称，控股子公司重庆医工院近日收到美国食品药品监督管理局（以下简称“FDA”）针对2016年5月16日至19日对重庆医工院南岸区涂山路工厂QC实验室原料药检查中所发现的实验室数据规范性不足出具的警告信。 复星医药表示，对于警告信中针对涂山路工厂QC实验室存在不足所提出的整
复星医药拟分拆旗下亚能生物赴港上市
复星医药今日发布公告称，公司董事会审议并通过了关于公司旗下控股子公司亚能生物技术（深圳）有限公司（以下简称亚能生物）境外上市方案的议案，同意提请股东大会批准亚能生物首次公开发行H股并在香港联交所主板上市。 公告称，亚能生物此次拟发行不少于其经扩大后股本25%的新股，并授予承销商不超过上述发行的
复星医药旗下HLX14获临床试验注册审评受理
3月9日，上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称“本公司”）发布公告称，其控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司（以下简称“复宏汉霖”）及上海复宏汉霖生物制药有限公司（以下简称“汉霖制药”）收到《受理通知书》（受理号：CXSL2000043国），其研制的重组抗RANKL全人单克隆抗体注射
国内ZL药“崛起”正当时！
在医药领域，创新是一个永恒的主题。从仿制、仿创结合到创新像一个金字塔，处在最底层的仿制药生产企业永远面临低利润、竞争激烈的境地；而处在最上层的创新药，则可获取高额利润。面对诱人的市场“蛋糕”，世界主要制药强国都在加快创新药物研制步伐。 作为全球第二大医药市场，我国数千家制药企业生产的化学药品中
复星医药探索投孵联动－激活源头创新“第一公里”
近年来，为提前布局新产品、新技术，不少上市公司成立了产业基金。相关数据显示，截至2023年年底，共有342家A股上市公司完成了328只产业基金募资、设立，合计出资规模达539.45亿元。 业内人士认为，通过投资产业链上下游，既可帮助上市公司拓展业务，也能获取一定的投资回报。不过，如何保
利妥昔单抗注射液被纳入优先审评有望成为首个生物类药
近日，复星医药接连发布产品获批临床的公告，包括子公司复宏汉霖的重组抗VEGFR2全人单克隆抗体注射液、子公司重庆复创及复尚慧创的FCN-437c胶囊、子公司复星医药产业及星泰医药的注射用FN-1501。此外，值得一提的是，1月29日复星医药的利妥昔单抗注射液被纳入优先审评，有望成为国内首个生物类
8000万美元之后，复星医药或加码1.4亿美元引入新技术
1月16日，复星医药举行与Kite Pharma战略合作启动仪式，宣布将与Kite Pharma在华成立合资企业，引进其癌症治疗技术和产品，为中国淋巴癌患者带来全球领先治疗手段。 稍早之前，复星医药公告称将投资不超过8000万美元与Kite设立合资企业，开拓中国（包括中国大陆、香港及澳门）癌症
复星医药两批号新冠疫苗暂停接种，A＋H股双双下跌！
24日，澳门新冠病毒感染应变协调中心发布一则通知，通知中显示澳门卫生局近日收到来自复星实业（香港）公司的书面通知，由于近期注意到多个与批号为210102的德国拜恩泰科生物制药公司生产的mRNA新冠疫苗（有效期至2021年6月）西林瓶封盖有关的包装瑕疵，拜恩泰科和复星医药已发起对该问题的原因调查，
复星医药两批号新冠疫苗暂停接种，A＋H股双双下跌！
24日，澳门新冠病毒感染应变协调中心发布一则通知，通知中显示澳门卫生局近日收到来自复星实业（香港）公司的书面通知，由于近期注意到多个与批号为210102的德国拜恩泰科生物制药公司生产的mRNA新冠疫苗（有效期至2021年6月）西林瓶封盖有关的包装瑕疵，拜恩泰科和复星医药已发起对该问题的原因调查，
复星医药2023年一季度营收108.71亿，同比增4.68％
4月28日，复星医药（600196.SH；02196.HK）公布2023年第一季度经营业绩。报告期内，复星医药实现营业收入108.71亿元，同比增长4.68%；实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润9.19亿元，同比增长14.78%；经营活动产生的现金流量净额8.73亿元，同比增加2.06
首个国产新冠口服药获批－复星医药获独家商业化权利
7月25日，国家药监局附条件批准河南真实生物科技有限公司（下称“真实生物”）阿兹夫定片增加治疗新冠病毒肺炎适应症注册申请。发布III期临床数据之后仅10天就获批，在业内并不多见。 药监局公告指出，2021年7月20日，国家药监局已附条件批准阿兹夫定与其他逆转录酶抑制剂联用治疗高病毒载量的成年HIV
复星医药发布2022年Q1业绩报告：营业收入103.82亿元
2022年4月26日获悉，复星医药发布2022年第一季度报告，公司实现营业收入103.82亿元，同比增长28.87%；归属于上市公司股东的净利润4.63亿元，同比下降45.41%；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润8.01亿元，同比增长21.73%；基本每股收益0.18元。
复星医药上半年净利润8.67亿元－同比增长57.2％
复星医药今日公布2011年半年度报告，报告期内公司实现主营业务收入31.03亿元，同比增长41.4%；实现归属于母公司的净利润8.67亿元，同比增长57.2%；基本每股收益0.46元。公司称，业绩快速增长主要得益于核心制药企业业务稳定增长以及来自于联营公司国药控股增发
丹纳赫拟收购CDMO领导者Catalent,罗氏、复星医药等高层变动
近日，罗氏制药全球CEO官宣；恒瑞医药领导层换届...，丹纳赫或将以超百亿美元收购CDMO巨头Catalent。人事变动1. 罗氏制药全球CEO正式官宣，来自基因泰克全球产品战略负责人上周，罗氏宣布，任命制药全球产品战略负责人Teresa Graham在3月接任罗氏制药全球CEO；直接向罗氏集团首席
大涨188％！18家药企布局，云南先施药业抢食3亿+独家药
今日，据CDE官网最新公示，云南先施药业的4类仿制化药马来酸阿伐曲泊帕片的上市申请获受理。目前，已有18家药企加入该品种的首仿争夺战。 阿伐曲泊帕原研来自美国AkaRx公司，是一款血小板生成素受体（TPO-R）激动剂，于2018年5月获FDA批准上市（商品名：Doptelet®），用于CLD相
首个国产抗新冠口服药定价出炉！每瓶不到300元
据河南真实生物科技有限公司消息，目前，治疗新冠肺炎的阿兹夫定片价格初定，每瓶不到300元，定价约8.5元/片，首个国产抗新冠口服药的商业化销售即将启动。中银证券认为，作为研发进展较快的新冠口服药之一，阿兹夫定生产开始布局，相关合作企业或将获益：复星医药(600196)(600196.SH)、奥翔药业
医药行业“短板”如何补齐
“我们国家的化学药约95%都是仿制药，存在药品质量参差不齐、低水平重复现象，需要全面提升仿制药水平。”在日前举行的首届“中国制造”药物创新传播论坛上，国家工信部消费工业品司副司长吴海东如是说。 春节过后，国务院首次常务会议就聚焦医药产业健康发展问题，部署推动医药产业创新升级，可见此问题