湖北开天价药方“神医”所在诊所药品抽检不合格
73岁湖北“神医”徐维友，号称掌握全国独家虎口把脉术，专治疑难杂症，为两患者开出天价药方被曝光。10月9日，记者从黄石药监部门获悉，徐维友两会诊所抽样药品检测均不合格，卫生部门已作出停业整顿处理意见。 黄石药监部门9月8日前往两会诊所取样调查，抽检药材共三味：牛黄、麝香、熊胆。这些药材大剂量出现在徐维友所开药方中。9月30日，黄石药监部门作出检测报告。昨日，黄石药监局稽查分局黄姓局长在电话里告诉记者，三味抽样药材检测结果均不合格。 黄石药监局相关负责人称，此次检测结果，尚不能证明此前患者用药情况，药监部门正追查进货渠道。 黄石卫生局介绍，卫生监督部门已给出初步处理意见，责令两会诊所停业整顿6个月，“正在履行手续”。 今年3月下旬，患者龙小林、郑小凤二人慕名找到徐维友求治。龙两个月花掉14万余元，郑两个多月花去24.8万余元，两位病人并未治愈。 ......阅读全文
药品质量检测药品质量标准分类
一、法定药品标准1.《中国药典》全称为《中华人民共和国药典》,其英文名称为 Pharmacopoeia of the People's Republic of China,英文简称为 Chinese Pharmacopoeia,英文缩写为Ch.P.。药典是记载国家药品质量标准的法典,是国家监
药品检测的新选择
图1.四种药片的标准拉曼谱图：A为复方磺胺甲恶唑，B为泰诺，C为阿司匹林，D为安乃近。 拉曼光谱作为一种新兴的检测技术，具有得天独厚的优点，检测快速，无需样品制备，操作简单，因此在药品生产原材料的入库检测、药品真伪的鉴别以及药品生产的在线监测等方面可望发挥重要作用。 与红外光谱相
药品包装密封性检测
泡罩包装由于具有保护性好、透明直观、使用方便、质量轻便等优点，被广泛应用于固体药品的包装。为了防止光、热、氧气等对药品的影响，保证药品在有效期内不受潮、不变质，泡罩包装应具有很好的密封性。相关国家标准都对此做了明确的规定，这也是各生产企业重点关注的指标。泡罩包装是将产品封合在透明塑料薄片形成的
药品实时放行检测简介
摘 要：通过对药品实时放行检测的定义和相关概念的阐述 ，浅析了其在实施过程中的获益和存在问题。 关键词：实时放行检测；相关概念；RTRT 1 何谓实时放行检测 (RTRT，Real Time Release Testing) 1．1 “实时放行 ”概 念 的引入 2004年9月，FDA为
槟榔可食用可入药－其成不合格药品“重灾区”
槟榔可食用可入药，然而正是这样一味药材却成为不合格药品“重灾区”。日前国家药监局网站发布《关于31批次药品不符合规定的通告》称，经6家药品检验机构检验，25家企业生产的31批次药品不符合规定，主要集中在槟榔和薄荷产品上。 槟榔和薄荷 成药品不合格“重灾区” 据了解，18家企业生产的18批次
食品药品监管总局通告8批次不合格食品
分析测试百科网讯 近期，国家食品药品监督管理总局组织抽检饼干、炒货食品及坚果制品、糕点、水产制品、蔬菜制品和冷冻饮品等6类食品436批次样品，抽样检验项目合格样品428批次，不合格样品8批次，检测项目见附件。根据食品安全国家标准，个别项目不合格，其产品即判定为不合格产品。具体情况通告如下：一、总体情
药品杂质检测铁盐检测原理及方法
药物中存在微量的铁盐杂质可以加速药物的氧化和降解,因此需要控制铁盐杂质的限量。铁盐杂质的检查方法有两种,分别是硫氰酸盐法和巯基乙酸法。一、硫氰酸盐法1、检查原理三价铁子离在稀盐酸溶液中与硫氰酸盐作用,生成红色可溶性硫氰酸铁配合物,与一定标准铁盐溶液用同样方法处理后,进行比色。2、操作方法取供试品,加
简述强心苷的用药方法
强心苷的用药方法为口服或静脉注射。按其作用的快慢分为两类： 1、慢作用类。作用开始慢，在体内代谢及排泄亦慢,作用时间长。本类均为口服药,包括洋地黄叶末、洋地黄毒苷等。 2、快作用类。作用开始快，在体内代谢及排泄亦快，作用时间短。适用于急性心力衰竭及慢性心力衰竭急性加重时。静脉注射或口服。本类
水红花子配伍药方
①治腹中痞积：水红花或子一碗，以水三碗，用文火熬成膏，量痞大小摊贴，仍以酒调膏服。忌荤腥油腻。(《保寿堂经验方》) ②治胃痛：水红花子或全草9～15克，水煎服。(《浙江药用植物志》) ③脾肿大，肚子胀：水红花子1000克，水煎熬膏，每次1汤匙，每日2次，黄酒或开水送服。并用水红花子膏摊布上，
臭灵丹草的配伍药方
①舌下粘液囊肿：单用新鲜臭灵丹叶煎水，治疗一例舌下黏液囊肿，效果较好，且五年未复发。[《中华临床医学研究杂志》2007，13(4)] ②咳嗽：用新鲜采摘的臭灵丹尖叶治疗外感咳嗽或咳嗽日久、干咳无痰者，效果较好。(《中国民间疗法》2002，10) ③治腮腺炎：鲜臭灵丹，捣烂敷患处。(《云南中草
摸清“家底”才能给土壤开“药方”
2016年5月31日，“土十条”终于出台了。国务院发布了《土壤污染防治行动计划》（简称“土十条”），重点部署未来中国土壤污染的防治工作，从十个方面提出了“硬任务”。这是继“大气十条”“水十条”之后，一份备受业界关注的文件，也是国家层面对污染宣战的又一顶层设计，其颁布意味着土壤污染的修复和防治有
中国首办国际儿童青少年精神医学会议
6月2日，第19届国际儿童青少年精神医学会议暨第6届亚洲儿童青少年精神医学及相关学科会议在京开幕，这是国际儿童青少年精神医学及相关学科协会成立 73年来，首次在中国召开的学术会议。卫生部部长、中华医学会会长陈竺出席开幕式并致辞。 陈竺说，在促进儿童心理健康方面我国仍面临严峻挑战，不良使
北京再现张悟本式神医－号称可看照片替人治病
如今的人们越来越注重健康，养生市场也随之越来越热。在各个地方，时常会出现一些神医或者灵药，受到人们的追捧。在北京，有一家大道堂中医养生研究院的生意就非常火爆，这个研究院的院长刘逢军据说很有些绝招，诸多现代医学不能根治的疾病，通过他的养生调理都可以治愈，引得不少人慕名而来。那么
德州严把食品药品安全关－禁用不合格包装材料
日前，市食品药品监督管理局下发通知，进一步加强食品药品包装材料、盛装容器使用管理，切实保障消费者的身体健康和生命安全。 市食品药品监督管理局要求各县市区局在日常监督检查中，将直接接触食品药品的包装材料、盛装容器纳入重点监管范围，督促食品药品生产经营使用单位严把质量关，严禁使用不符合食品药品盛装
国家药品评价抽验：4批次板蓝根颗粒不合格
根据国家药品评价抽验计划，国家食品药品监管局近期组织对盐酸二甲双胍片、板蓝根颗粒、麻疹腮腺炎风疹三联减毒活疫苗3个品种进行了全国评价抽验。结果显示，三种药品的总体质量状况良好，4批次板蓝根颗粒等药品抽验不合格。 根据国家药监局昨天发布的2009年第1期国家药品质量公告，本次在流通领域共抽样
河南省药品监督管理局通报，抽检不合格名单
河南省药品监督管理局医疗器械质量公告（2024年第2期） 2024年第8号 为加强医疗器械质量监督管理，保障医疗器械产品使用安全有效，河南省药品监督管理局组织各地监管部门对全省的医疗器械产品进行了监督抽检。现将不符合标准规定的产品抽检结果公告如下： 1.莆田市涵江华丰塑胶有限公司生产的1批
官方通告！包括小儿感冒颗粒等10批次药品不合格！
经福建省食品药品质量检验研究院等8家药品检验机构检验，标示为广西金嗓子药业股份有限公司等9家企业生产的小儿感冒颗粒等10批次药品不符合规定。现将相关情况通告如下： 一、经黑龙江省药品检验研究院检验，标示为福元药业有限公司生产的1批次阿达帕林凝胶不符合规定，不符合规定项目为pH值。 经云南省食
最新！药监局公布25批次药品不合格－许多都是常用药
8月20日，国家药监局官网发布了《关于25批次药品不符合规定的通告(2020年第55号)》。一共有20家药品生产企业生产的25批次药品不符合规定，其中包括如小儿氨酚黄那敏颗粒、婴儿健脾散、柴黄颗粒、红景天等常用药。 不合格药品中，许多是常用药 根据通报显示，有几种常用药有些批次被抽检不合格。
总局关于6批次药品包装材料不合格的通告
经中国食品药品检定研究院和湖北省食品药品监督检验研究院2家药品检验机构检验，标示为广东集鑫塑胶制品有限公司等5家企业生产的6批次药品包装材料不合格。现将相关情况通告如下： 一、不合格产品的标示生产企业、品名和生产批号为：临沂市裕隆医用材料有限公司生产的批号为20160213、广东集鑫塑胶制品有
药品检测项目范围及标准
治、用法和用量的物质，包括中药、化学药和生物制品等。 从使用对象上说：它是以人为使用对象，预防、治疗、诊断人的疾病。有目的地调节人的生理机能，有规定的适用症、用法和用量要求；从使用方法上说：除外观，患者无法辨认其内在质量，许多药品需要在医生的指导下使用，而不由患者选择决定。同时，药品的使用方法
药品包装材料质量检测项目
药品行业包装形式主要有泡罩包装、条形包装、袋包装、双铝包装、水针剂塑料包装、软质瓶包装等形式。1、泡罩包装：又称水泡包装。常用泡罩包装材料有聚氯乙烯（PVC）、聚偏二氯乙烯（PVDC）或复合材料PVC／PVDC、PVC／PE、PVC／PVDC／PE、PVDC／0PP／PE等。2、条形包装：是利用两
药品包装的检测项目有哪些？
包装形式决定检测项目目前在医药行业，常见的包装形式有泡罩包装、水针剂包装、软质瓶包装、条形包装、带包装等，厂家一般根据药品的特性来选择特定的包装形式。例如：胶囊或丸剂的药物大都选择用“双铝包装”，即采用两层涂覆铝箔将药品夹在中间，热合密封后再冲压成一定板块。选择这种包装主要是由于涂覆铝箔具有优良的气
药品水分含量影响极其检测方法
（1）散剂：按照 《 中国药典 》 水分测定法测定，除另有规定外不得过9.0% （2）浸出制剂：按照 《 中国药典 》 规定的方法检查，不含糖块状茶剂以及袋装茶剂与煎煮茶剂的水分不得超过12%，含糖块状茶剂的水分不得过3.0% （3）胶囊剂：除另有规定外，硬胶囊内容物的含水分量不得超过9%，
药品质量检测工作流程
药物检测工作就是按照这样的程序逐步完成的,任何一个环节或操作出现问题或偏差,都会对检品的检测结果造成严重的误差。因此,为了保证检验工作的科学性、规范性以及有效性,必须针对检验工作的过程,对检验工作的场所、工作条件与手段、检测方法、检测结果处理与判定等方面,制定一系列标准操作规程。检验标准操作规程。一
怎样检测药品包装气密性？
关于密封性检测药品包装密封性检测作为在产品生产后端常用的检测手段，是确保相关产品包装合格及产品质量持续合格的几道检测工序之一，也是生产质控中最容易忽视的检测工序之一，近年来由于美国药典USP的逐步影响，药品包装密封性检测日益受到广泛用户的重视；在制药行业，常用的密封性检测手段包括了传统的水浴染色法、
药品中特殊杂志检测方法介绍
1.物理法(1)臭味及挥发性差异利用药物中存在的杂质具有特殊臭味,判断该杂质的存在。例如:麻醉乙醚中检查异臭,取本品10ml,置瓷蒸发器中,使自然挥发,挥散完毕后不得有异臭。(2)颜色差异利用某些药物无色,而其分解产物有色,或从生产中引入了有色的有关物质,可通过检查供试品溶液的颜色来控制其有色杂质的
药品质量检测药品质量标准分析方法验证
药品质量标准分析方法验证的目的是证明采用的方法适合于相应的检测要求,在建立药品质量标准时,分析方法需经验证;在药品生产工艺变更、制剂的组分改变、原分析方法进行修订时,质量标准分析方法也需要进行验证,该验证过程亦被称为方法再验证,方法再验证的内容可以是全面验证或是部分验证。方法再验证理由、过程和结果均
实验室药品检测技术液体药品样本的取用原则
液体药品的取用原则液体药品的取用:“多倒少滴”取用不定量(较多)液体——直接倾倒(一倒二向三挨四靠)a. 瓶塞必须倒放在桌面上【防止药品腐蚀实验台或污染药品】;b. 接倾倒时瓶口必须紧挨试管口,试管45度,并且缓缓地倒【防止药液损失】;c. 贴标签的一面必须朝向手心处【防止药液洒出腐蚀标签】;d.
智嘉药业取得药品检测滴定台专利，有效提高药品检测精确度
2024年11月8日消息，国家知识产权局信息显示，河北智嘉药业有限公司取得一项名为“一种药品检测滴定台”的专利，授权公告号CN 221960101 U，申请日期为2024年3月。 专利摘要显示，本实用新型涉及药品检测技术领域，特别涉及一种药品检测滴定台，包括：检测台，所述检测台的上方设有溶剂管
色差仪检测药品溶液颜色是判断药品内在品质的客观特征
药品溶液的颜色是药品内在品质的一个客观表征，其与规定颜色的差异能在一定程度上反映药物的纯度，各国药典都用以作为药质量控制的一个重要检测项目。过去溶液的颜色通常均采用人工目视法，与标准比色液实行对比，但关于颜色与标准液接近的溶液则用肉眼很难判定。后来医学采用更为先进的色差仪来控制检测，经过准确测定药品