父母遗传物质作用不同
孩子遗传了父母的基因，但孩子又与父母有所不同，这是因为父母的基因在遗传给孩子时会经过重组等变化，一项最新研究显示，在这个变化过程中，父母遗传物质的作用并不相同。 英国《自然》杂志10月28日刊登研究报告说，冰岛基因研究机构deCODE的研究人员分析了1.5万个家庭中父母与孩子的基因，发现了这一现象。 报告说，每个人的基因组中都有两套遗传物质，一套来自父亲，另一套来自母亲。遗传重组指的是，男性或女性体内在形成精子或卵子时，这两套遗传物质会分开，其中一些部分会交叉重组，形成一套新的遗传物质，不论精子还是卵子，都只含有这一套经过重组变化后的遗传物质。 当精子和卵子结合时，它们各自携带的一套遗传物质又会连接到一起并进行重组，从而构成孩子的基因组。但本次研究发现，在这一过程中，父母遗传物质的作用并不相同，父亲一方的遗传物质更多地在基因内部发生变化，产生新的基因，而母亲一方的遗传物质更多的是基因之间的位置发生变化。 领......阅读全文
冰岛deCODE发现前列腺癌的稀有变异
由冰岛deCODE genetics公司领导的国际研究小组通过全基因组测序，鉴定出欧洲群体中8号染色体上一个与前列腺癌相关的稀有变异。该成果在线发表于10月28日的《Nature Genetics》上。 在西方国家，前列腺癌是男性中最常见的癌症。之前的GWAS研究发现了几十个与前列
Decodeseq方法显著提高差异表达基因分析的准确性
鉴定差异表达基因是许多生物医学研究项目的基础步骤，利用转录组进行差异表达（Differential Expression, DE）分析是目前最主流的方法，得到了广泛应用。例如，两个常用于转录组DE分析的算法 edgeR 和 DESeq2 已经被引用了超过上万次。 在DE分析中，如果使用的生物学
父母遗传物质作用不同
孩子遗传了父母的基因，但孩子又与父母有所不同，这是因为父母的基因在遗传给孩子时会经过重组等变化，一项最新研究显示，在这个变化过程中，父母遗传物质的作用并不相同。 英国《自然》杂志10月28日刊登研究报告说，冰岛基因研究机构deCODE的研究人员分析了1.5万个家庭中父母与孩子的基因，
心脏病药物重磅炸弹－人类基因组数据淘金时代已开启
据世界卫生组织2015年的统计数据，『心血管疾病是全球的头号死因，估计在2012年有1750万人死于心血管疾病，占全球死亡总数的31％。这些死者中，估计740万人死于冠心病，670万人死于中风。』 由于市场的治疗需求巨大，众多的药企都在开展心血管疾病药物的研发。5月18日，制药巨头安进（Amg
Science：15万数据汇总！科学家绘制出人类基因组新图谱
众所周知，世界上没有两个完全相同的有机体，每个人都是独一无二的，而造成人类DNA多样性的机制有两种：基因重组和新突变，或新的非遗传基因变异。随着利用全基因组序列数据开发的新基因图谱，安进基因研究子公司deCODE Genetics的科学家们发现了这两个过程的模式，为未来的医学研究提供了新的见解
史上最大的血浆蛋白质组研究发布
在2日发表于英国《自然·遗传学》杂志上的一项研究中，安进 (Amgen)制药属下deCODE基因公司的科学家们展示了通过结合序列多样性和RNA表达的数据，测量出迄今最大规模血浆中大量蛋白质的水平，以深入了解人类疾病和其他表型。 deCODE基因公司的科学家们使用了血浆中的5000种蛋白质，这些
Science：发布首个全分辨率的人类基因组遗传图谱
在一项新的研究中，来自冰岛基因解码公司（deCODE genetics）、冰岛大学和雷克雅未克大学的研究人员发布了首个使用全基因组序列数据开发出来的全分辨率人类基因组遗传图谱。 该图谱提供了迄今为止关于人类进化的两个关键驱动因素之间的位置、速率和关联性的最详细观察：重组（recombinati
精卵换基因后代突变多
当父母把基因遗传给孩子时，他们重新混合了自己的染色体。根据一项对超过15万人的DNA进行的高精度研究，染色体的重新混合会增加孩子DNA在某些位置发生突变的几率。这项研究可能有助于理解人类的突变率，并衡量人类进化的速度。 “这项研究的规模是前所未有的。”未参与该研究的美国哥伦比亚大学遗传学家Mo
Nature头条：阿尔茨海默氏症的“天然”防护
来自deCODE基因解码公司(deCODE genetics)的研究人员及其基因泰克(Genentech)公司的同事们发现了一种可以防止阿尔茨海默氏症(AD)和老年人认知能力衰退的β淀粉样前体蛋白(APP)基因的变异体。研究结果还表明了年龄有关的认知能力下降与迟发性形式阿尔茨海默氏症(引起痴
－药明康德6500万美元收购NextCODE－成立生物信息公司
2015年1月11日，药明康德在官网上发布新闻，宣布以6500万美元现金收购NextCODE Health公司。NextCODE是业界领先的基因分析和生物信息公司，在美国和冰岛有运营实体。药明康德计划将NextCODE与药明康德基因中心合并，成立一家新公司WuXi NextCODE Genomi
同卵双胞胎基因组不一定相同
图片来源：JON GUSTAFSSON/DECODE 即便是同卵双胞胎，基因组不一定完全相同。同卵（单卵）双胞胎从子宫中发育起，就开始出现遗传学差异。相关研究1月8日发表于《自然—遗传学》。 “同卵双胞胎，所有的双胞胎，总是彼此非常相似，这样称呼他们不会冒犯任何人。但在试图理解同卵
丹麦资助中丹科学家解析精神疾病遗传奥秘
2012年3月19日，伦德贝克基金会（Lundbeck Foundation）出资1.21亿丹麦克朗（约合2150万美元）资助由丹麦科学家领导的研究小组，以探究精神疾病的遗传奥秘。奥尔胡斯大学、丹麦国家卫生部国家血清研究所，深圳华大基因研究院，deCODE基因解码公司（deCODE g
英伟达推出生成式AI药物发现平台开启新布局
人工智能计算领导者英伟达（NVIDIA）在过去的一年里接连投资几家AI药物开发公司，其在药物开发领域的雄心壮志正在成为全世界的焦点。 日前，英伟达宣布了三项新举措，其中包括与安进（Amgen）子公司deCode进行新的合作。英伟达表示，deCode将利用英伟达的超级计算机和BioNeMo生成式人工智
Science：父母的基因有多“牛”？不遗传都会影响孩子！
图片来源：Science（DOI: 10.1126/science.aan6877） 长期以来，科学家们一直在争论，先天与后天（遗传与环境）是如何影响人类的。1月26日发表的这篇题为“The nature of nurture: Effects of parental genotypes”论文中，
因美纳启动与英国生物样本库及生物制药合作伙伴的试点蛋白质组学项目，分析5万份样本
研究将利用Illumina Protein Prep解决方案生成关键参考数据集 美国加利福尼亚州圣迭戈，2025年1月13日——全球基因测序和芯片技术的领导者因美纳（纳斯达克股票代码：ILMN）宣布与deCODE Genetics、Standard BioTools、Tecan、葛兰素史克、强生和
NEJM：继PCSK9之后，安进又发现一心血管治疗新靶点？
2015年，生物制药巨头安进公司（Amgen）研发的PCSK9抑制剂类胆固醇药物evolocumab（Repatha）先后获得欧盟、FDA批准上市。该药物作用于PCSK9蛋白能够降低胆固醇，适用于家族性高血脂患者，为对他汀类治疗无效的患者提供了新选择。但是因其适用患者受限、价格偏高，所以其市场销
基因重组和DNA重组区别
基因重组是由于不同DNA链的断裂和连接而产生DNA片段的交换和重新组合，形成新DNA分子的过程。 在人类的生殖细胞中发现的46条染色体发生在生物体内基因的交换或重新组合。基因重组是生物遗传变异的一种机制，包括同源重组、位点特异重组、转座作用和异常重组四大类。DNA重组指DNA分子内或分子间发生的遗传
基因检测需要场景化产品？不，是场景化数据服务
技术门槛高 36 氪：目前，基因检测领域出现了众多创业公司，决定各家成败的主要因素是什么？ 罗奇斌：基因行业的特殊性决定了企业的生存与发展不是拼用户、售量，而是技术创新。不难发现，基因行业的领导者大部分都是博士，高学位行业表明企业发展的指标将转移为技术创新能力。所以这样的高门槛，让基因数据分
5万人基因组+电子病历数据揭示基因与疾病重大关联
2012年，基因产业界暗流涌动，制药巨头安进（Amgen）斥资4.15亿美元全资收购deCODE genetics，这个拥有「世界上最有价值基因组数据库之一」的公司，坐落在冰岛，拥有近40万人的基因组数据。 同样在那一年，业界很多人开始意识到，产业界的发展趋势要变了，以后合作的大门有可能逐一关
史上最强基因检测测评
很少有人知道“国际人类基因组计划”的首席科学家、美国国立卫生研究院的院长Francis S. Collins其实还是一个作家。他在2011年出版的《The Language of Life: DNA and the Revolution in Personalized Medicine》一书中，
关于基因重组的自然重组的介绍
自然界不同物种或个体之间的基因转移和重组是经常发生的,它是基因变异和物种进化的基础。自然界的基因转移的方式有： 接合作用：当细胞与细胞、或细菌通过菌毛相互接触时,质粒DNA就可从一个细胞（细菌）转移至另一细胞(细菌）,这种类型的DNA转移称为接合作用（conjugation ）。 转化作用（
基因重组的定义
重组（recombination） 杂交后代的个体中出现了亲代所没有的基因组合的现象。
基因重组的简述
基因重组是由于不同DNA链的断裂和连接而产生DNA片段的交换和重新组合，形成新DNA分子的过程。1974年波兰斯吉巴尔斯基（Waclaw Szybalski）称基因重组为合成生物学，1978年他在《基因》期刊中写道：限制酶将带领我们进入合成生物学的新时代。
什么是基因重组
基因重组是造成基因型变化的核酸的交换过程，是生物体内细胞中DNA序列的改变。基因重组是在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因重新组合。基因重组一般发生在减数分裂过程中，包含两种情况，一种是减一后期同源染色体上的等位基因彼此分离，非同源染色体上的非等位基因彼此结合；另一种情况是联会时期的交叉
基因重组的分类
①基因的自由组合:减数分裂(减1后期)形成配子时,随着非同源染色体的自由组合,位于这些染色体上的非等位基因也自由组合。组合的结果可能产生与亲代基因型不同的个体。②基因的交叉互换:减Ⅰ四分体时期,同源染色体上(非姐妹染色单体)之间等位基因的交换。结果是导致染色单体上基因的重组,组合的结果可能产生与亲代
基因重组应用——转基因技术
基因重组中转基因技术的理论基础来源于进化论衍生来的分子生物学。基因片段的来源可以是提取特定生物体基因组中所需要的目的基因，也可以是人工合成指定序列的DNA片段。基因重组DNA片段被转入特定生物中，与其本身的基因组进行重组，再从重组体中进行数代的人工选育，从而获得具有稳定表现特定的遗传性状的个体。该技
基因重组的应用——基因诊断
通过使用基因芯片分析人类基因组，可找出致病的遗传基因。癌症、糖尿病等，都是遗传基因缺陷引起的疾病。医学和生物学研究人员将能在数秒钟内鉴定出Z终会导致癌症等的突变基因。借助一小滴测试液，医生们能预测药物对病人的功效，可诊断出药物在ZL过程中的不良反应，还能当场鉴别出病人受到了何种细菌、病毒或其他微生物
－解析基因检测产业的过去、现在和未来
《时间简史》的作者斯蒂芬•霍金、微软的创立者之一保罗•艾伦、DNA的发现者沃森、苹果的乔帮主，这些人和我们有什么区别？可能有很多差别，但其中一个很有趣的差别是：这些人都知道他们的全基因组序列。 这些人为什么要对自己的基因组测序？通过了解房子的结构，我们能预测它能抵抗几级的大风；通过了解一个国家
种群进化+邻域搜索的混合算法求解作业车间调度问题...2
表b的OS String和MS String代表染色体编码。在这里插入图片描述OS String中有N个数字（N代表总工序数），每一位数字代表一道工序对应的工件。简单的说，在decode的过程中，优先安排靠左的工件到对应机器上。同一数字出现的次数代表工件的第k道工序，例如第一个“1”
《自然》：研究证实基因变异可导致精神分裂症
近日，两项大型精神分裂症研究提出迄今最令人信服的证据表明，基因变异会导致精神分裂症。研究人员将精神分裂症高风险与三个缺失了部分DNA的染色体区域联系了起来。虽然只有很少的患者携带这些突变，但是类似的缺陷可能有助解释精神分裂症的其它案例。 图片说明：研究人员发现新证据表明DNA缺陷可导致