寻找召唤自卫军抵抗肿瘤的钥匙
在肿瘤的恶化进程中，"免疫逃逸"是非常重要的一步。早期肿瘤细胞通过逃离人体免疫系统的杀伤作用得以快速增殖，从而促进癌症的发生。PD-1，CTLA-4，TIM-3作为T细胞表面重要的负向调节分子，能够抑制在肿瘤发生过程中T细胞的免疫反应。因此，临床上在致力于寻找针对以上靶点的药物，从而使患者能够产生特异性的免疫反应来杀伤癌细胞。 VEGF-A是肿瘤细胞表达的一类促血管生成因子，它的主要作用是提供免疫抑制的微环境，为肿瘤细胞的发育创造有利条件。最近法国巴黎大学，心血管研究中心Magali Terme课题组在著名医学杂志《journal of experimental medcine》发表了一篇相关研究。他们发现VEGF-A创造的肿瘤微环境能够引起CD8+T细胞表面PD-1分子的上调，从而引起CD8+T细胞的衰竭。 首先，作者利用小鼠直肠癌模型进行研究。他们发现肿瘤微环境部位VEGF-A的表达量远远高于其它部位，与此相似的是肿......阅读全文
肿瘤细胞培养方法
肿瘤细胞培养成功关键在于：取材、成纤维细胞的排除、选用适宜的培养液和培养底物等几个方面。在具体培养方法方面，肿瘤细胞培养与正常组织细胞培养并无原则差别，初代培养应用组织块和消化培养法均可。1、取材：人肿瘤细胞来自外科手术或活检瘤组织。取材部位非常重要，体积较大的肿瘤组织中有退变或坏死区，取材时尽量避
肿瘤干细胞的概述
肿瘤干细胞对肿瘤的存活、增殖、转移及复发有着重要作用。从本质上讲，肿瘤干细胞通过自我更新和无限增殖维持着肿瘤细胞群的生命力。 肿瘤干细胞的运动和迁徙能力又使肿瘤细胞的转移成为可能；肿瘤干细胞可以长时间处于休眠状态并具有多种耐药分子而对杀伤肿瘤细胞的外界理化因素不敏感。 因此肿瘤往往在常规肿瘤
循环肿瘤细胞检测原理
CanpatrolCTC检测抽取5-10ml静脉血用于检测。采血后运用RNA原位杂交和纳米过滤技术有机结合的原理富集血液中的CTC，进行CTC计数、分型甚至基因检测。
循环肿瘤细胞的介绍
CTC（循环肿瘤细胞，Circulating Tumor Cell）是存在于外周血中的各类肿瘤细胞的统称。CTC检测通过捕捉检测外周血中痕量存在的CTC，监测CTC类型和数量变化的趋势，以便实时监测肿瘤动态、评估治疗效果，实现实时个体治疗。[1] 循环肿瘤细胞（CTC，Circulating
循环肿瘤细胞的分选
循环肿瘤细胞（CTC）：根据肿瘤细胞转移的途径，在血液或淋巴管中循环的游离肿瘤细胞被定义为循环肿瘤细胞，被认为是癌症转移的一个重要因素。体外早期诊断化疗药物的快速评估个体化治疗，包括临床筛药、耐药性检测评估预后及存活时间肿瘤复发的监测肿瘤新药物的开发鉴于CTC的含量非常少，一般在10 ml血液中只有
肿瘤细胞培养实验
肿瘤细胞培养实验 提高肿瘤细胞培养存活率和生长率的实验 实验方法原理 肿瘤组织及细胞在模拟体内生长环境的条件下、与一般组织细胞一样、也能够生长发育乃
肿瘤细胞的培养方法
肿瘤细胞培养成功关键在于：取材、成纤维细胞的排除、选用适宜的培养液和培养底物等几个方面。在具体培养方法方面，肿瘤细胞培养与正常组织细胞培养并无原则差别，初代培养应用组织块和消化培养法均可。1．取材：人肿瘤细胞来自外科手术或活检瘤组织。取材部位非常重要，体积较大的肿瘤组织中有退变或坏死区，取材时尽量避
肿瘤细胞的培养（四）
四、提高肿瘤细胞培养存活率和生长率措施 根据人们的经验，肿瘤细胞在体外不易培养，建立能传代的肿瘤细胞系更为困难。当肿瘤组织或细胞初代接种培养后，常出现以下几种情况： 完全无细胞游出或移动； 有细胞移动和游出，但无细胞增殖，细胞长时间处于停滞状态以致难以传代； 有细胞增殖，传若干代后停止生长或衰退死亡
肿瘤细胞的主要类型
恶性上皮细胞肿瘤也叫癌症（cancer）是目前危害人类健康最严重的一类疾病。在美国，恶性肿瘤的死亡率仅次于心血管疾病而居第二位。据我国2000年卫生事业发展情况统计公报，城市地区居民死因第一位为恶性肿瘤，其次为脑血管病、心脏病。最为常见和危害性严重的肿瘤为肺癌、鼻咽癌、食管癌、胃癌、大肠癌、肝癌
循环肿瘤细胞的定义
1869年，澳大利亚籍医生Ashworth首次提出循环肿瘤细胞（Circulating Tumor Cell，简称CTC）的概念。1976年Nowell将CTC的定义修正为：来源于原发肿瘤或转移肿瘤，获得脱离基底膜的能力并入侵通过组织基质进入血管的肿瘤细胞。目前CTC是指存在于外周血中的各类肿瘤
如何诊断滋养细胞肿瘤？
1.详询妊产史。末次妊娠若为葡萄胎者，在良性葡萄胎排出后1年以内发生病变者，恶性葡萄胎可能性大；超出1年者或末次妊娠为足月产或流产而此次发生滋养细胞疾病者，多为绒癌。 2.病史中常有阴道出血、咳嗽、咯血、头痛以及视力障碍等神经系统症状。 3.妇科检查有子宫增大、变软、压痛、宫旁肿块和阴道转移
肿瘤细胞的生理特征
细胞周期失控，就像寄生在细胞内的微生物，不受正常生长调控系统的控制，能持续的分裂与增殖。 具有迁移性，细胞粘着和连接相关的成分（如ECM、CAM）发生变异或缺失，相关信号通路受阻，细胞失去与细胞间和细胞外基质间的联结，易于从肿瘤上脱落。许多癌细胞具有变形运动能力，并且能产生酶类，使血管基底层和
昆明动物所成功揭示泛肿瘤存在基因表达紊乱共有模式
挖掘肿瘤大数据有助于识别和总结肿瘤发生、发展过程的分子变化规律。然而，肿瘤组织高度异质性、批次效应等因素是肿瘤数据分析的重要难题，而目前常用的转录组数据分析方法对于肿瘤离群值极度敏感，容易产生假阴性结果。针对此，中国科学院昆明动物研究所科研人员开发了一种新的不依赖均一化、非参的高维大数据分析算法
科学家揭示肿瘤免疫治疗药物表达新机制
上海交通大学医学院附属仁济医院消化所许杰课题组通过设计的PD-PALM多肽降低了肿瘤细胞PD-L1的表达量，为免疫检查点抑制剂开发提供了新思路，该靶向多肽分子经优化有望成为肿瘤免疫治疗药物。相关研究成果近日在线发表于《自然-生物医学工程 》。 据悉，该杂志配发了资深细胞生物学家Stephane
昆明动物所成功揭示泛肿瘤存在基因表达紊乱共有模式
挖掘肿瘤大数据有助于识别和总结肿瘤发生、发展过程的分子变化规律。然而，肿瘤组织高度异质性、批次效应等因素是肿瘤数据分析的重要难题，而目前常用的转录组数据分析方法对于肿瘤离群值极度敏感，容易产生假阴性结果。针对此，中国科学院昆明动物研究所科研人员开发了一种新的不依赖均一化、非参的高维大数据分析算法
连接非编码突变和肿瘤基因表达的转录组全网络
肿瘤基因组中充满了非编码突变，这些突变对肿瘤的影响研究还不是很清晰。加州大学圣地亚戈分校的科学家Wei Zhang and Ana Bojorquez-Gomez，Trey Ideker，在最近国际顶级期刊Nature Genetics发表文章 A global transcriptiona
原代肿瘤细胞选择性培养：汇合饲养层肿瘤细胞筛选实验
实验方法原理在指数生长中期，用丝裂霉素C处理饲养层细胞，将细胞培养形成汇合的单层。通过胶原蛋白酶消化从活检标本分离肿瘤细胞，或者用胰蛋白酶消化从原代培养物获得肿瘤细胞，然后将肿瘤细胞接种到汇合的单层上（图24.1）。上皮性肿瘤细胞可以在3周至3个月内形成克隆。纤维肉瘤和神经胶质瘤并不总是形成克隆，而
《Cell》:新型肿瘤细胞富集系统，让循环肿瘤细胞无处可逃
在血流中对循环肿瘤细胞（CTC）进行计数可以预测癌症患者的预后和存活率。 然而，CTC的稀有性和异质性使它们在作为生物标志物使用时产生巨大的困难。 最近的研究报道了癌症患者中存在的新型循环非癌性肿瘤衍生细胞， 包括癌症相关巨噬细胞，肿瘤 -内皮簇（TEC）和癌相关成纤维细胞（CAF）。目前的
原代肿瘤细胞的选择性培养：汇合饲养层肿瘤细胞筛选...
原代肿瘤细胞的选择性培养：汇合饲养层肿瘤细胞筛选实验饲养层技术取决于通过其他接触抑制细胞形成的单层预防成纤维细胞的过度生长。 饲养层技术并不能选择性抑制正常上皮细胞， W为正常表皮细胞和正常乳腺上皮都能在 汇合的伺养层上形成克隆。然而，神经胶质瘤研究的结果表明，在同种饲养层上选择培养等同的正常细胞是
原代肿瘤细胞的选择性培养：汇合饲养层肿瘤细胞筛选
实验方法原理 在指数生长中期，用丝裂霉素C处理饲养层细胞，将细胞培养形成汇合的单层。通过胶原蛋白酶消化从活检标本分离肿瘤细胞，或者用胰蛋白酶消化从原代培养物获得肿瘤细胞，然后将肿瘤细胞接种到汇合的单层上（图24.1）。上皮性肿瘤细胞可以在3
细胞生物基本方法：肿瘤细胞培养
肿瘤细胞培养特殊之处在于成纤维细胞的排除（成纤维细胞常与肿瘤细胞同时混杂生长，致难以纯化肿瘤组织）。有以下一些方法：1．机械刮除法2．反复帖壁法3．消化排除法4．胶原酶消化法 1） 机械刮除法1．标记：镜下观察，用不脱色笔在培养瓶皿的背面圈下生长肿瘤细胞的部位。2．刮除：弃掉培养液，把无菌胶刮伸入
新观点|死亡肿瘤细胞或助肿瘤“卷土重来
上海仁济医院肝脏外科主任夏强教授团队的研究提出了肿瘤免疫新观点，死亡肿瘤细胞可能会协助肿瘤“卷土重来”。 中国专家提出肿瘤免疫新观点：死亡肿瘤细胞或助肿瘤“卷土重来 肿瘤细胞的死亡是否意味着肿瘤生物学事件的终结？上海交通大学医学院附属仁济医院15日披露，该院肝脏外科主任夏强教授团队的研究提出
如何利用肿瘤组织细胞构建肿瘤类器官？
利用肿瘤组织细胞构建肿瘤类器官通常包括以下步骤：肿瘤组织获取从患者手术切除的肿瘤组织、活检样本或转移性肿瘤病灶中获取新鲜的肿瘤组织。组织处理将肿瘤组织进行清洗，去除血液和坏死部分。使用酶消化法（如胶原酶、胰蛋白酶等）或机械解离法将组织分解成单个细胞或小细胞团。细胞筛选与培养通过细胞滤网过滤，去除未消
国外研究发现细胞基因表达新机制
捷克马萨里克大学中欧技术研究所的科研团队发现了一种新的细胞分化基因表达机制。该研究项目名为“植物减数分裂的调控及其操作技术的发展”，相关成果发表在《科学》上。 该团队开发了一种独特的方法，使用特殊显微镜实时连续成像观察植物细胞减数分裂，并掌握原生质体技术，成为目前全球仅有的两个可实时观察植物减
蜕皮激素调控诱导细胞基因表达实验
实验材料 带有荧光素酶报道基因并受蜕皮激素诱导表达的质粒带有感兴趣的基因并受蜕皮激素诱导表达的质粒pVgRXR培养的哺乳动物细胞试剂、试剂盒 新霉素松甾酮 AZeocin培养液实验步骤 材料缓冲液和溶液贮存液稀释到适当浓度。新霉素松甾酮 A蜕皮激素的另一种类似物是 muristerone A(Sig
Nature突破守则：干细胞基因表达新规则
十年前，基因的表达看上去是那么的简单：基因被开启或被关闭，不能同时开启又关闭。之后时间到了2006年，一个重磅级的发现指出，在小鼠胚胎干细胞中的发育调控基因可以即激活基因，又抑制基因，这样的基因被称为“二价标记基因(bivalently marked genes)”，在发育和分化过程中可以有
加速干细胞疗法的基因表达分析技术
最近，美国国立卫生研究院（NIH）的研究人员开发出一种技术，将加快干细胞衍生组织的生产。 这种方法可同时测量多个基因的表达，使科学家们能够根据细胞的功能和发育阶段，快速地描述细胞。该技术将帮助研究人员使用患者的皮肤，再生视网膜色素上皮细胞（RPE，眼睛后面的一种组织，在几种致盲眼疾中受影响）。
T细胞受什么刺激开始TCR基因表达
t细胞激需要自b细胞信号b细胞已通高频突变优化bcr与抗原亲性所认t细胞没必要再重复程
外周血白细胞HLAB27的表达
实验材料 CD3 单抗 HLA-B27 单抗 全血 试剂、试剂盒 溶血剂 多聚甲
蜕皮激素调控诱导细胞基因表达实验
实验材料 带有荧光素酶报道基因并受蜕皮激素诱导表达的质粒 带有感兴趣的基因并受蜕皮激素诱导表达的质粒 pVgRXR 培养的哺乳动物细胞