同济大学刘琦教授在Nature旗下刊物发表了研究论文

2015年3月,同济大学生命科学与技术学院刘琦教授在Nature旗下刊物,临床药理学国际著名期刊《Clinical Pharmacology & Therapeutics》在线发表了题为:“Mining drug-disease relationships complements to medical genetics-based drug repositioning: when a recommendation system meets GWAS”的研究论文。该论文工作首次提出了一种基于互联网推荐系统的药物重定位的计算框架模型,并且与传统的基于大规模GWAS数据进行药物重定位的工作进行了比较,实验结果表明该方法具有较低的假阳性和有效的预测结果。 新药开发是一个极其耗时费力的高风险过程。在现有的开发策略中,深入研究已获批准的药物,充分发掘已有药物的新用途(Drug Repurposin......阅读全文

高昂研发成本让药物重定位大行其道

  当一位年轻医生选择在Grant Churchill的药理实验室进行短期培训时,他希望能快速学到治疗工具方面的知识。“我想‘我有个好项目适合你’。”Churchill说。  2010年,英国牛津大学Churchill研究小组正在寻找不使用锂治疗躁郁症的方法。常规药物虽然疗效显著但副作用也很明显。C

高昂研发成本让药物重定位大行其道

   当一位年轻医生选择在Grant Churchill的药理实验室进行短期培训时,他希望能快速学到治疗工具方面的知识。“我想‘我有个好项目适合你’。”Churchill说。  2010年,英国牛津大学Churchill研究小组正在寻找不使用锂治疗躁郁症的方法。常规药物虽然疗效显著但副作用也很明显。

构建癌症基因组学的非组织特异标签的药物重定位新方法

  10月9日,国际学术期刊《细胞通讯》(Cell Reports)在线发表了中国科学院上海生命科学研究院(营养与健康研究院)计算生物学研究所韩敬东研究组的论文“Accurate Drug Reposition through Non-Tissue Specific Core Signatures

莲单瓣重瓣等性状遗传定位研究中取得进展

  莲(荷花)作为我国传统名花之一,已有几千年栽培历史,其花器官中表现出广泛的多样性,如花色、花瓣数等方面的变化。然而,莲花各种形态特征的遗传变异规律仍不清楚。  针对这一问题,中国科学院武汉植物园研究员陈进明研究团队联合武汉市园林科学研究院,对栽培花莲12个花器官为主的性状进行全基因组关联研究(G

重测序构建芝麻超高密度图谱以及花序基因的定位

连锁分析寻找QTL位点,是最经典的性状定位方法。而遗传图谱的密度是限制定位精度的其中一个方面。目前,构建图谱的方法已从基于传统的SSR、AFLP等基于片段长度多态性的分子标记,过渡到了基于SNP芯片或NGS测序的SNP分子标记。NGS测序最常用的是简化基因组测序和全基因组重测序,区别在于标记数量的多

斯坦福大学团队发现对靶向蛋白重定位的方法

  美国斯坦福大学Steven M. Banik研究团队发现通过蛋白运输耦合的靶向蛋白重定位。相关论文于2024年9月18日在线发表在《自然》杂志上。  研究人员识别了一组具有强效配体的转运蛋白,这些配体适合于纳入靶向重新定位激活分子(TRAM),并使用这些分子重新定位内源性蛋白。通过定制的成像分析

用缺失定位法进行基因定位

缺失定位法一个细胞中的两个同源染色体中的一个上有一个突变基因,另一染色体上有一小段已知范围的缺失,如果这一突变基因的位置在缺失范围内,便不可能通过重组而得到野生型重组体;如果突变基因不在缺失范围内,那么就可以得到野生型重组体。利用一系列已知缺失位置和范围的缺失突变型,便能测定突变型基因的位置。

使用转录定位法进行基因定位

许多 RNA病毒的整个基因组往往作为一个单位转录。随着转录的进行,由基因组上各个基因所编码的蛋白质也依序在寄主细胞中出现。当寄主细胞被紫外线照射使本身的蛋白质合成受到抑制时,病毒蛋白的出现更为明显。紫外线照射也起着抑制病毒基因组的转录的作用。紫外线在 RNA分子的某一部位造成损伤后,损伤的部位和它后

减重效果超越GLP1药物,双机制减重疗法登《自然》

  今日,丹麦哥本哈根大学诺和诺德基金会基础代谢研究中心的科学家在顶尖科研杂志《自然》发布一项关键临床前研究。该公司所开发的一款具有创新双重机制的在研减重疗法GLP-1–MK-801展现较司美格鲁肽(semaglutide)更为优异的减重效果,有望为现有减重领域带来更进一步的突破。   两种已知的减

Nature子刊:细胞重编程助力药物筛选

  Johns Hopkins大学的研究人员利用iPSC技术进行药物筛选取得了实质性的进展,这项成果为一些遗传疾病提供了成本更低更快捷的药物研发途径,还将有助于发展个性化医疗,用来自患者自身的细胞在体外测试治疗手段的安全性和有效性。文章于十一月二十五日发表在Nature Biotechnol

Cell子刊:细胞重编程加速药物筛选

  最近,美国约翰霍普金斯大学的研究人员报道称,一种实验室培养的人类神经细胞可与心肌细胞搭档,来刺激收缩。因为加速心跳的神经细胞来自于由人类皮肤细胞制成的诱导多能干细胞(iPS),因此研究人员认为,这些细胞——称为交感神经细胞,将有助于我们研究影响神经系统的疾病,也就是说,科学家将能够在实验室里培养

基因定位方法介绍单元化定位法

在构窠曲霉这一类真菌的准性生殖过程中,杂合二倍体细胞在有丝分裂时常随机地丢失它的染色体。染色体在多次有丝分裂过程中逐条丢失而使二倍体细胞终于转变为单倍体细胞的过程称为单元化。如果一对染色体中带有显性的野生型基因的染色体丢失了,那么同源染色体上隐性基因的性状便得以表现。此外,通过体细胞交换也可以从杂合

抗肿瘤药物分子定位递送与成像示踪研究获系列进展

  癌症是危害人类生命健康的重大疾病,药物治疗(化疗)是治疗癌症的重要手段之一,抗肿瘤药物的毒副作用是影响临床化疗效果的主要因素。抗肿瘤药物在肿瘤部位定位递送和精确释放,是提高抗肿瘤药物疗效、降低毒副作用的重要方式,也是目前抗肿瘤药物研发的重要内容。然而,如何实时在线精准示踪抗癌药物的递送过程、靶向

地下电缆故障定位仪的定位测深

  通过发射机对地下电缆发送出1千赫兹电磁波信号,利用电缆定位仪探头与磁力线地平面垂直相切时,收到的信号最小(几乎为零)的原理来测定电缆的走向和深度。当探头与地平面平行前进,信号音响突然变小时,即为电缆的断路点和短路点。  1、零值法(最小法):将探头垂直于地面,在电缆正上方时,收到的信号最小(表头

缺失定位法进行基因定位的方法介绍

一个细胞中的两个同源染色体中的一个上有一个突变基因,另一染色体上有一小段已知范围的缺失,如果这一突变基因的位置在缺失范围内,便不可能通过重组而得到野生型重组体;如果突变基因不在缺失范围内,那么就可以得到野生型重组体。利用一系列已知缺失位置和范围的缺失突变型,便能测定突变型基因的位置。

转录定位法进行基因定位的方法介绍

许多 RNA病毒的整个基因组往往作为一个单位转录。随着转录的进行,由基因组上各个基因所编码的蛋白质也依序在寄主细胞中出现。当寄主细胞被紫外线照射使本身的蛋白质合成受到抑制时,病毒蛋白的出现更为明显。紫外线照射也起着抑制病毒基因组的转录的作用。紫外线在 RNA分子的某一部位造成损伤后,损伤的部位和它后

酶标仪中心定位

仪器会自动对酶标孔进行中心定位,中心定位是要消除酶标孔底的凸凹引起的厚薄不均带来检测的不准确。在对每一个酶标仪进行检测时,仪器其实要进行35个点的测量,选取最中间的5个点的均值为本孔的OD值。

细胞共定位

实验试剂 高保真聚合酶(pfu ultra),限制性内切酶(XhoI、SpeI、BamHI、SpeI、SacI),金粉,无水乙醇,2.5MCaCl2 ,20ul 0.1M亚精胺实验设备 PCR扩增仪,PDS-1000/He型基因枪,激光共聚焦显微镜(Carl Zeiss LSM 510 )实验材料 

共定位系数

共定位系数 m(1)用于描述通道 1 对共定位区域的贡献,而共定位系数 m(2)用于描述通道 2 对共定位区域的贡献。注意,如 S2(i)大于 0 时,变量 S1(i,coloc)等于 S1(i);对于变量 S2(i,coloc)也是这样的。相对于每个荧光通道的总荧光量来说,这些系数正比于 merg

基因定位概述

  基因组是生物的生殖细胞中所含全部基因的总和。人类基因组具有极其复杂的结构,其编码蛋白质的结构基因大约有100 000个,每个单倍体DNA含有3.2×109 bp,分布在24条常染色体和X,Y性染色体上。此外,还含有大量的非编码的重复DNA序列。基因定位(gene location)是

血尿定位诊断

血尿的定位诊断除紧密结合临床病史、体征和X线、B超等辅助诊断手段外,尿液的实验室检查是一项非常重要的方法。 尿常规分析是血尿定位诊断的基础。血尿标本中若有明显的尿蛋白,医学教谕网整理尤其是肾小球性蛋白尿则提示尿中红细胞的起源可能来自于肾小球。肾小球性蛋白尿常以白蛋白及一些大分子的蛋白为主,而肾

定位候选克隆

当前,人类基因组研究的重心正在由“结构”向“功能”转移,一个以基因组功能研究为主要内容的所谓“后基因组时代”(post-genomics),也即功能基因组(functional genomics)时代,即将到来。如何获取基因的功能信息,即与人类重大疾病和重要生理功能相关的基因信息,就摆在了我们面前。

细胞共定位

实验概要本实验子在构建了中间载体pA7-CFP和pA7-YFP的基础上,构建了pA7- CFP- AtCOP1,pA7-AtCRY1-YFP,pA7- CFP-OsCOPl和pA7-OsCRY1b-YFP载体。利用基因枪将重组质粒轰击入洋葱内表皮。主要试剂高保真聚合酶(pfu ultra),限制性内

四轮定位仪进行定位的相关因素

  四轮定位仪的作用是使汽车保持稳定的直线行驶和转向轻便,并减少汽车在行驶中轮胎和转向机件的磨损。由于各汽车生产厂家对四轮定位原设计的不同、制造的不同,使得各轮的各种倾角和束值就各有不同,并且有可调部分和不可调部分之分。那么,您知道四轮定位仪进行四轮定位的相关因素有哪些吗?   1、外倾角   

高分辨质谱成像为精准定位药物组织空间分布插上翅膀

  导读:《我不是药神》的热播引发了社会各界人士的关注,再度把抗癌药物格列卫带到了大众面前。影片中神药“格列宁”的原型其实是慢性粒细胞白血病患者的首选药物格列卫(Gleevec),主要成分为伊马替尼(Imatinib)。伊马替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,能够阻断一种或多种蛋白激酶,临床用于治疗慢性粒细

ABB阀门定位器实现阀门的准确定位

bb阀门定位器主要用于调控控制阀,采集控制器输出的电流控制信号,通过气压信号调控阀门。调控阀产生动作后,阀杆会产生一定的位移,并将相关的信号传递到阀门定位器。定位器对输入控制信号和阀位反馈信号进行对比分析,如果两种信号不同,则促使阀门的驱动部件进行工作,直至两种信号相同为止。如果两种信号相同,则驱动

共定位中用到免疫荧光,“共定位”是什么

共定位的定义:共定位是对样品内两种荧光标记的信号共同分布的位置进行分析。 共定位就如字面意思上所说的,只能够表明蛋白A和B都在此细胞有表达,并且在同样的细胞内位置/细胞器。相关短语:共定位通道 PDM Channel细胞共定位 Cellular co localization细胞内共定位信息 cel

Science发现抗癌药物的第二重功用

  来自一些实验室试验和小鼠研究的结果表明,采用小剂量的一类特殊的获批抗癌药物——拓扑异构酶1 (topoisomerase 1 ,top1)抑制剂,或许可以保护机体免于过度的抗感染免疫反应,这些感染有时可导致败血症。败血症是一种每年在美国造成多达50万人死亡的细菌感染性疾病。这项由美国国家过敏和传

细胞核定位的肿瘤靶向多肽进行功能成像和靶向药物递送

  靶向多肽在肿瘤早期检测、术中微小病灶描绘以及控制显影剂全身毒性等方面具有较大临床意义。在许多临床前研究中,靶向多肽已经被成功验证用于肿瘤成像和手术导航的分子探针配体。比如,通过结合肿瘤细胞表面的αvβ3整合素来特异性靶向胶质母细胞瘤、黑色素瘤、肺癌、前列腺癌和乳腺癌的RGD肽,通过结合内皮细胞上

锚定位的定义

分析从HLA分子抗原结合槽洗脱下来的各种天然Ag肽的一级结构,发现都带有两个或两个以上与MHC分子抗原结合槽的特定部位,称为锚定位。