法研究发现“玫瑰树碱”衍生物对多种癌症有特别疗效
法国国家科研中心的研究人员日前通过实验发现，“玫瑰树碱”的衍生物对多种癌症具有特别疗效，这一发现将有助于抗癌新药的研发。 该研究由法国国家科研中心与法国原子能委员会、法国国家健康与医学研究所和居里大学等机构联合完成。研究人员在最新一期美国《癌症研究》上报告说，“玫瑰树碱”可从大洋洲一种常见玫瑰植株的叶子中提取，它通过破坏脱氧核糖核酸杀死癌细胞，功效显著。但与此同时，它攻击的目标性较差，会“误杀”不少健康细胞，从而带来严重的副作用。 报告说，研究人员通过大量筛选，找到了“玫瑰树碱”的几种衍生物，这些衍生物对蛋白激酶CK2具有特别的功效。蛋白激酶在乳腺癌和前列腺癌等多种癌症的扩散中起着关键作用，如能抑制它的活性，治疗癌症事半功倍。研究人员随后在试管内和实验鼠身上进行了测试，都取得成功。 研究小组负责人克洛德·科歇表示，“玫瑰树碱”的这些衍生物能有效抑制肿瘤扩散，同时它们的目标性很强，产生的副作用比较小。这项研究成......阅读全文
津产抗癌新药准入美国临床研究－技术领先国际
天津北方网讯：近日，由天津高新区企业天津药物研究院新药评价有限公司进行全套临床前评价的抗肿瘤一类化学新药“二甲苯磺酸萘普替尼片”获得美国FDA批准，同意其在美国进行临床研究。这标志着国内的临床前评价技术达到了国际先进水平。 由深圳海王医药科技研究院有限公司投资研发的二甲苯磺酸萘普替尼片是国
重磅！我国原创抗癌新药西达苯胺获准全球上市
1月27日，深圳微芯生物科技公司在市政府新闻发布厅举行原创新药、国家863及“重大新药创制”专项成果西达本胺新闻发布会。西达苯胺是全球首个获准上市的亚型选择性组蛋白去乙酰化酶口服抑制剂，也是中国首个授权美国等发达国家ZL使用的原创新药。 此举将填补我国T细胞淋巴瘤治疗药物的空白，也标志着我国基
肯尼亚玫瑰热销欧洲－玫瑰种植危及当地环境
据英国《卫报》2月14日消息，情人节来临之际，价钱便宜的肯尼亚玫瑰受到消费者青睐。但有研究称，玫瑰的大量种植正威胁着肯尼亚脆弱的生态环境。 据称，欧洲超市中售卖的玫瑰70%都来自肯尼亚，而这其中绝大部分玫瑰的产地都是纳瓦沙市。英国莱斯特大学生态学家大卫-哈伯（Davi
抗癌药零关税，国产新药创制怎么办
“一些市场热销的消费品，包括药品，特别是群众、患者急需的抗癌药品，我们要较大幅度地降低进口税率，对抗癌药品力争降到零税率。”国务院总理李克强3月20日在回答中外记者提问时如是说，这引起了癌症患者、医生及药企等各方面的关注。 显而易见的是，关税的进一步降低，国内患者有望继续减轻负担，也有可能
抗癌药零关税，国产新药创制怎么办
“一些市场热销的消费品，包括药品，特别是群众、患者急需的抗癌药品，我们要较大幅度地降低进口税率，对抗癌药品力争降到零税率。”国务院总理李克强3月20日在回答中外记者提问时如是说，这引起了癌症患者、医生及药企等各方面的关注。 显而易见的是，关税的进一步降低，国内患者有望继续减轻负担，也有可能促使
ASCO上的抗癌新药将怎样改变肿瘤药营销模式？
一年一度的美国临床肿瘤学年会（ASCO）落下帷幕，作为世界上最大的临床单一学科大会，几百个肿瘤治疗新药和准新药争奇斗艳，它吸引了太多的参与者和医疗、医药行业目光。随着中国加入ICH（人用药注册技术国家协调会）， 国际临床试验数据得到中国认可及创新药物审批加速，国际新药在中国的上市从落后美国3~5
Clin－Cancer－Res：可阻断癌症生长关键信号的抗癌新药
一个实验性抗癌药物可阻断对癌细胞存活，生长和扩散重要的“驱动力”。一种实验性药物pictilisib的一期临床试验，发现对于癌症患者的安全性是可控，实验剂量药物能成功地阻止PI3激酶途径。 The Institute of Cancer Research研究人员带领完成的这项研究已经扫清了药物
玫瑰为什么带刺？
在自然界，许多植物表皮上长有尖锐的突起，也被称为刺，其中最具代表性的就是玫瑰。据最新一期《科学》杂志报道，美国冷泉港实验室取得了一项突破性发现：经历了数百万年的进化分离，植物长刺，或是因为源自同一个古老的基因家族。植物长刺主要是抵御食草动物，但某些茄子和水稻作物也长刺。人们一直不清楚这些作物为什么也
玫瑰花环试验
实验概要本实验介绍了玫瑰花环试验的原理、方法和注意事项等，玫瑰花环试验是目前鉴定和计算外周血液和各种淋巴样组织中T淋巴细胞的最常用方法之一。实验原理动物T淋巴细胞表面具有结合异种动物红细胞的受体，称为E受体，在体外一定条件下，能与绵羊等动物的红细胞结合，形成以T细胞为中心，红细胞环绕在周围，宛似一朵
玫瑰花环试验
实验原理动物T淋巴细胞表面具有结合异种动物红细胞的受体，称为E受体，在体外一定条件下，能与绵羊等动物的红细胞结合，形成以T细胞为中心，红细胞环绕在周围，宛似一朵玫瑰花样的花环，故取名为E玫瑰花环试验(erythrocyte rosettes assay)或自然花环形成试验。凡能与RBC形成E花环
玫瑰花环试验
实验概要本实验介绍了玫瑰花环试验的原理、方法和注意事项等，玫瑰花环试验是目前鉴定和计算外周血液和各种淋巴样组织中T淋巴细胞的最常用方法之一。实验原理动物T淋巴细胞表面具有结合异种动物红细胞的受体，称为E受体，在体外一定条件下，能与绵羊等动物的红细胞结合，形成以T细胞为中心，红细胞环绕在周围，宛似一朵
玫瑰油蒸馏设备
短程分子蒸馏器操作过程 SPE型短程蒸发器由一个带夹套加热的圆筒体、内冷凝器及转子等部件组成。内冷凝器位于蒸发器的中心，带刮膜系统的转子在蒸发器和冷凝器之间旋转。 蒸馏过程是：物料从蒸发器的顶部加入，经转子上的料液分布器被连续均匀地分布在加热面，刮膜器将产品刮成一层极薄、呈湍流状的液膜。在此
关注·走近“科研玫瑰”
“我们生活的地球是一个蓝色的 水球 ，海洋里面有非常丰富的资源……”不久前，在第三十二届全国青少年科技创新大赛闭幕式上，作为一名科学家，韩喜球与青少年分享了深海科考故事。在微信朋友圈，她兴奋地写道：“演讲后好多学生求合影，也许有不少学生将来真的会投身海洋事业！” 韩喜球是我国大洋科考第一位
玫瑰为什么带刺？
科技日报讯（记者张佳欣）在自然界，许多植物表皮上长有尖锐的突起，也被称为刺，其中最具代表性的就是玫瑰。据最新一期《科学》杂志报道，美国冷泉港实验室取得了一项突破性发现：经历了数百万年的进化分离，植物长刺，或是因为源自同一个古老的基因家族。植物长刺主要是抵御食草动物，但某些茄子和水稻作物也长刺。人们一
这几款抗癌药再度败北－创新药真难纳入医保吗？
新版国家医保药品目录揭晓，四款CAR-T(嵌合抗原受体T细胞免疫疗法)产品再度“败北”。 CAR-T疗法已第四年无缘医保谈判桌，业界对于这一结果早有预判：年治疗费用动辄百万，与“国谈”中“五十万不谈，三十万不进”的隐形门槛相距甚远，国外已逐渐成熟的商保按疗效付费、分段付费的逻辑，似乎也难以迁至基本
国产创新药新零突破！这款抗癌药获FDA批准
据悉，首款完全由我国自主研发、基于中国患者临床研究被FDA授予“突破性疗法”认定并受理上市申请的抗癌新药，百济神州的Zanubrutinib（泽布替尼）正式获美国FDA批准上市，用于治疗先前至少接受过一次治疗的成年套细胞淋巴瘤（R/R MCL）患者。 曾经，疗效好的抗癌药物都被默认由国外制药公
抗癌新药达伯华获批上市－可精确高效击杀肿瘤
10月9日，记者从国家药品监督管理局获悉，由信达生物制药集团与美国礼来制药集团共同开发的抗肿瘤药物达伯华获批上市，用于治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤以及慢性淋巴细胞性白血病。 恶性淋巴瘤是最常见的血液系统恶性肿瘤，是我国发病率和死亡率较高的十大恶性肿瘤之一，近年来发病率呈上升的趋势。
我国原创抗癌新药西达苯胺获准全球上市－授权美国使用
中国抗癌原创新药西达苯胺，是全球首个获准上市的亚型选择性组蛋白去乙酰化酶口服抑制剂，也是中国首个授权美国等发达国家ZL使用的原创新药。1月27日，深圳微芯生物科技公司举行国家863及“重大新药创制”专项成果西达苯胺上市新闻发布。标志着我国基于结构的分子设计、靶点研究、安全评价、临床开发到实现产业
我国学者研发抗癌新药，可100％杀死肺癌等再生细胞
华中科技大学汪宁教授团队与中科院上海有机所俞飚研究员团队，共同合成并筛查了一种对恶性肿瘤再生细胞增生和转移具有特别疗效的新型精准靶向分子药物，可100%杀死乳癌、肺癌等再生细胞，未来有可能从根本上提高癌症的治愈率。近日，国际权威杂志《自然·通讯》介绍了这项医学研究成果。 癌症患者因癌细胞转移和
我国学者研发抗癌新药，可100％杀死肺癌等再生细胞
癌症患者因癌细胞转移和扩散而致命，但如何抑制癌细胞转移或控制已经转移并扩散的癌细胞是至今仍然无法解决的难题。 华中大汪宁团队和黄波教授团队共同开发出筛查癌转移的原凶———恶性肿瘤再生细胞(即肿瘤干细胞)的新方法，这项成果于2012年发表于国际权威杂志《自然·材料》。 研究人员发现这些高转移的
英以巧克力中可可碱为原料研制新药－治疗持续咳嗽
英国研究人员12月20日宣布，他们研制出一种以巧克力中常见的可可碱为原料的新药，用来治疗持续咳嗽。 这种新药将于明年开始最后阶段临床试验。如果成功，将于两年内进入英国及欧洲市场。根源起效 研究出这一新药的公司名为“SEEK”。公司表示，用可可碱制作的止咳药可以直接作
首个国产的抗癌新药上市在即：呋喹替尼用于晚期肠癌
澎湃新闻记者从张江药谷获悉，由和记黄埔医药（上海）有限公司研发的1类靶向抗癌药呋喹替尼已经完成上市审评，即将上市。 国家药品审评中心（CDE）的信息显示，8月24日呋喹替尼的上市申请审批状态变更为“在审批”，依照以往经验，下个月有望获批上市。 澎湃新闻记者了解到，呋喹替尼有望成为中国首个上市
我国PD1抗癌新药研究登上国际期刊封面引关注
近日，国家癌症中心、中国医学科学院肿瘤医院教授石远凯牵头开展的国产PD-1单抗治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的研究，登上国际权威期刊《柳叶刀·血液病学》2019年第一期封面。图片来源于网络 霍奇金淋巴瘤是一种较为罕见的B细胞恶性淋巴瘤，多发生于20至40岁的年轻人，其中绝大部分为经典型。尽
边缘区淋巴瘤(MZL)新药，拜耳靶向抗癌药Aliqopa
德国制药巨头拜耳（Bayer）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予靶向抗癌药Aliqopa（copanlisib）突破性药物资格（BTD），用于治疗既往已接受过至少2种疗法的复发性边缘区淋巴瘤（MZL）成人患者。 BTD是FDA在2012年创建的一个新药评审通道，旨在加快开发及审查用
我国原研抗癌新药泽布替尼获美国FDA批准上市
2019年11月15日，我国自主研发的布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）抑制剂泽布替尼（zanubrutinib）获美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准，用于治疗既往接受过至少一项疗法的成年套细胞淋巴瘤患者。泽布替尼从最初立项开发到正式获批上市，研发历时超过7年,是完全由百济神州生物科技有限公司自
AI－仅用－30－天研发出潜在抗癌新药,给医学带来哪些影响？
加拿大多伦多大学的研究人员与Insilico Medicine合作，利用名为Pharma的人工智能（AI）药物发现平台，在30天内就开发出肝细胞癌（HCC）的潜在治疗药物，而且只合成了7种成分。据报道，HCC是最常见的原发性肝癌类型，但AI发现了一个以前未知的治疗途径，并设计了一个可以与该目标结合的
英国癌症研究院将首次与药厂共同开发抗癌新药
由于受研究经费的制约，许多在临床前动物研究中显示出有很好疗效的药物只能被药厂暂时束之高阁，等待分批进入临床试验，有的药物甚至在漫长的等待过程中被遗弃。 作为慈善机构的英国癌症研究院近日宣布，他们已正式启动首个和药厂合作的抗癌新药临床研究，该研究项目为“临床研究合作”，其特点是药厂只需提供新药而不必提
让癌细胞“休眠”？Nature首秀：一类奇妙的抗癌新药
癌细胞很狡猾，善于伪装且分裂、转移能力强。科学家们一直试图针对性地“揪住它们”。近日，科学家们研发出一款新型抗癌药物——可以让癌细胞“永久休眠”。这一作用可以阻止癌症的恶化、复发，且不会像传统的放化疗那样产生难熬的副作用。Killer T cells surround a cancer cell
我国首个自主研发抗癌新药获实现出海“零的突破”
今天，百济神州公司宣布，其自主研发的BTK抑制剂泽布替尼（英文商品名：BRUKINSA™，英文通用名zanubrutinib）通过美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准，用于治疗既往接受过至少一项疗法的套细胞淋巴瘤（MCL）患者。这标志着，泽布替尼成为迄今为止第一款完全由中国企业自主研发、在F
中国自主研发抗癌新药首次获得美国FDA突破性疗法认定
1月15日，我国新药研发的领军企业百济神州（BeiGene）发布消息：美国食品药品监督管理局（FDA）授予其在研抗癌新药——布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）抑制剂zanubrutinib——突破性疗法认定，用于治疗既往至少接受过一种治疗的成年套细胞淋巴瘤（MCL）患者。 突破性疗法认定既代表FDA