8月15日《科学》杂志精选

基因变异体与结肠直肠癌有关 研究人员已经找到了一个使某些人易患结肠直肠癌的遗传因子。全世界范围内有超过100万人罹患这种类型的癌症,它也是工业化国家中最常见的癌症。尽管饮食和生活方式对某个人的结肠直肠癌的罹患风险有强烈的影响,但基因在此疾病的发病过程中也起着一种关键性的作用。Laura Valle对一个叫做TGFBRI的基因进行调查,看它是否就是这类基因之一。这个基因所编码的是TGF-beta信号通路中的一个成员,该信号通路已知对结肠直肠癌和其他肿瘤细胞的生长具有调控作用。研究人员发现,在结肠直肠癌病人中有10%到20%的人的2个等位(拷贝)TGFBRI基因中仅有一个被转录(而在对照组中,这一数字仅为1%到3%)。这一等位基因的不平衡导致了携带者在其一生中TGFBR1的表达都会有轻微的降低,这似乎又转而使得携带者的结肠直肠癌的风险有所增加。 利用人的直觉来解读文本 CAPTCHA是一串必须通过阅读和打字的扭曲的数字或字......阅读全文

Science:癌症基因数据提出技术质疑

  据美国国立癌症研究所的一位病理学家David Levens称,在PubMed数据目录上有超过25,000篇关于Myc基因的论文,这种基因与转移性癌症有关,但是现在由于一项最新研究成果,因此都需要重新再评估,这项研究指出了Myc的致癌作用比大多数人认为的都要更广泛,而目前的实验方法具有缺陷,也

Science:转基因作物在中国前景未卜

  中国农业部已决定不再续发允许研究团体种植转基因(GM)水稻和玉米的生物安全证书。这些涉及种植两种转基因水稻和一种转基因玉米的证书已在8月17日到期  。尽管尚不清楚此举措背后的原因,其已引发了人们对于中国转基因相关研究前景的质疑。  在2009年的8月,中国农业部曾大张旗鼓地批准了转基因水稻的安

Science揭示古老基因组的秘密

  马克斯•普朗克研究所的研究人员描述了丹尼索瓦人(Denisovans)的基因组,阐明了丹尼索瓦人与现代人类之间的关系。相关研究发表在8月30日的《科学》(Science)杂志上。   由德国马克斯•普朗克进化人类学研究所的Svante Pääbo领导的一个国际研究人员小组在新研究中证实了丹

Science专题:癌症基因组学

  在2001年完成人类基因组测序后,许多的研究人员立即将目光放到了利用这些信息来更好地了解遗传学上。最近,越来越多的研究确定了表观遗传学在癌症的发生、形成及发展过程中起效应。从鉴别与遗传性癌症相关的单基因变异的前基因组时代转向,测序技术的进步使得研究人员能够利用全基因组方法来检测基因组间的差异,以

Science:人类特有基因决定脑容大小

  人类约有99%的基因与黑猩猩相同,只有极小部分不同。但是我们有一个重要的区别:即人类的大脑是黑猩猩大脑的三倍大。  在进化过程中我们的基因组为了触发大脑发育必然已经发生了改变。马克斯·普朗克分子细胞生物学和遗传学研究所(MPI-CBG)主管兼研究小组负责人Wieland Huttner,及其团队

-Nature、Science:人类基因编辑取得共识

  美国科学院、英国皇家学会和中国科学院联合主持的人类基因编辑国际峰会,探讨了用新方法(比如CRISPR)改变人类DNA的前景和风险,尤其是引起巨大争议的卵子、精子和胚胎基因组编辑。  胚胎或生殖细胞的基因工程改造,会给个体及其后代带来永久性的基因改变,被许多人视为洪水猛兽。但这样的技术能阻止遗传学

Science:新型单细胞基因表达检测技术

  发表在最新一期《科学》(Science)杂志上的一篇研究论文,证实了一种新型的大规模平行测序技术可借助于新一代测序(NGS)在单细胞水平上检测基因表达。  论文作者、来自Cellular Research, Inc公司的Christina Fan博士、Glenn Fu博士以及Stephen Fo

七篇《Science》公布神经科学重要成果:最全面的大脑基因组

  最新研究显示,科学家们通过迄今为止对人类大脑进行的最全面的基因组分析,揭示了大脑发育过程中所经历的变化,出现的个体差异,以及自闭症谱系障碍和精神分裂症等神经精神疾病的根源。  这项庞大的研究完成了近2000个大脑的分析,解析了大脑发育和功能的复杂机制,由多个机构完成,相关成果公布在12月14日S

Science:科学需要跨文化跨地域交流!

  只要一项活动,就可为你的科学方法带来新生、提供做研究的宝贵资源并为国际关系做出积极贡献吗?科学家通常会说,他们可以从国际合作中获得所有这些回报。  然而,这些回报却需要对文化的适应。尽管各处的科研人员都拥有对科学的热爱,但不同国家有着自己独特的工作风格,在全球各地穿梭的科学家表示。他们对于这些风

Science:2018年十大科学突破!

  2018年即将过去,12月21日,Science公布了2018年十大科学突破。我们一起来看看,点亮科学史的这些新里程碑:  1. 窥探细胞繁殖的奥秘  科学家通过三种技术的系统研究,发现了从单个细胞繁殖到多个细胞以至于组织器官和生命整体的完整过程和具体细节。他们从生命体中隔离出成千上万个完整的细

基因工程抗体的制备

  抗体Fc段用双功能连接剂与荧光素,同位素,酶,发光化合物,稀土元素以及药物,毒素等连接后,并不影响其Fab功能区与特异性抗原结合。根据交联物的性质不同,标记的抗体可用作诊断试剂,也可作为药物的定向载体,引导药物或毒素到达抗原存在部位使药物或使毒素发挥更有效的作用,即俗称“生物导弹”。从而减少药物

基因工程抗体的优点

①通过基因工程技术的改造,可以降低甚至消除人体对抗体的排斥反应;②基因工程抗体的分子量较小,可以部分降低抗体的鼠源性,更有利于穿透血管壁,进入病灶的核心部位;③根据治疗的需要,制备新型抗体;④生产成本低。

基因工程抗体的制备

  抗体的化学修饰:  抗体Fc段用双功能连接剂与荧光素,同位素,酶,发光化合物,稀土元素以及药物,毒素等连接后,并不影响其Fab功能区与特异性抗原结合。根据交联物的性质不同,标记的抗体可用作诊断试剂,也可作为药物的定向载体,引导药物或毒素到达抗原存在部位使药物或使毒素发挥更有效的作用,即俗称“生物

Science子刊:用癌症患者自身抗体用于清除肿瘤

  近三十年来,随着分子生物学的快速发展,科学家们对癌症的发病机制有了更深入的了解,并不断开发出针对特定癌症有前景的分子靶向治疗药物。然而,由于每个患者的情况都不一样,导致大多数靶向治疗只对一小部分患者有效。在多数情况下,患者的肿瘤没有已知可靶向的标志物。因此,确定有效的个性化治疗方法一直是这一领域

Science:15万数据汇总!科学家绘制出人类基因组新图谱

   众所周知,世界上没有两个完全相同的有机体,每个人都是独一无二的,而造成人类DNA多样性的机制有两种:基因重组和新突变,或新的非遗传基因变异。随着利用全基因组序列数据开发的新基因图谱,安进基因研究子公司deCODE Genetics的科学家们发现了这两个过程的模式,为未来的医学研究提供了新的见解

Science子刊:11个基因联手诊断疾病

  来自斯坦福大学医学院,辛辛那提儿童医院等处的研究人员发表了题为“A comprehensive time-course–based multicohort analysis of sepsis and sterile inflammation reveals a robust diagnosti

基因调控顶尖牛人Science发表重要新成果

  人类基因组中约有2万个基因,并非所有基因在全部细胞中总是能获得利用。在任何一个特定时刻,细胞都只将其约一半的基因转变为蛋白质。在这些活化基因中,大约75%的受到 “RNA聚合酶停顿”过程的调控。这一重要的基因调控形式发生于转录酶停顿于基因的起始端时。就像比赛开始之时的赛跑者,这一分子机器做好了出

Science:揭示大脑回路的表观基因组成

  表观基因组学的变化,包括DNA的化学修饰,可以作为基因组的一层额外信息。表观基因组学在学习和记忆及年龄相关的认知度方面扮演着重要的角色。新的研究发现DNA甲基化,一种特殊的表观基因组学修饰的形式。从出生到成年,DNA甲基化形式在大脑细胞中是动态变化的。从而帮助理解大脑细胞中基因组学的信息是如何控

Science:癌基因的另类用途——帮助鹿角生长!

  鹿角是动物王国中生长最快的骨头之一:鹿、驼鹿、麋鹿和驯鹿在交配季节前的一个月内会长出长达半米的新骨头。现在,研究它们基因组的研究人员已经发现了其中的原理。促进和抑制癌症的基因是部分原因,这表明骨组织可能揭示了对抗癌症的新方法。  这项研究始于中国科学家和他们在国外的同事对44种反刍动物的基因组进

Science重要发现:不同寻常的基因扩增

  瑞典于默奥大学的研究人员首次发现了细菌可以扩增疾病诱导基因,这是迅速引起感染的必要条件。他们的研究结果发布在6月30日的《科学》(Science)杂志上。  22年多前,于默奥大学的研究人员首先发现了人类致病耶尔森菌属(Yersinia)的一种感染策略——在细菌细胞壁中类似于注射器的一种蛋白质结

Science专题:大脑的基因表达,发育与疾病

   生命是个神秘的个体,它由无法计量的细胞组成。生物学家的工作在于袪魅,发现无知,再解决无知。脑部的神经分布最密集,因此与之有关的疾病更是难以解决的问题。  12月14日的Science公布了PsychENCODE项目的最新成果,阐释有神经精神疾病罹患风险的脑部构造。  神经精神疾病有着十分复杂的

《Science》:神奇!基因疗法竟然可以降血脂!

  心血管疾病影响着全球数以百万的患者,这其中又以血脂异常引起动脉粥样硬化最为严重。因此,世界各个研究机构和医药公司都在想方设法的研究调节血脂的药物。一个来自中国的研究团队或者为此开辟新的研究道路,他们最新的研究成果发表于最新的《Science》杂志社上。  “好”胆固醇和“坏”胆固醇  正常人体存

Science发表CRISPR基因组编辑重要成果

  利用两种互补的分析方法,Whitehead研究所和麻省理工学院-哈佛大学Broad研究所的科学家们,第一次在人类基因组中鉴别出了人类细胞系或培养人类细胞生存及增殖必需的基因宇宙。  他们的研究结果和在该研究中开发出的材料,不仅为全球科研团体提供了宝贵的资源,还可应用于发现各种人类癌症药物可靶向的

Science:人类基因组编辑指南

  人类基因组编辑在研究和治疗方面不断取得进展,同时也在世界各地的科学家中引发了伦理问题。  一方面,技术进步可以使医生能够修改那些包含在精子和卵子中的种系基因,防止后代罹患毁灭性的遗传疾病。但与此同时,基因编辑改变人类遗传的可能性,也警示着许多科学家,促使他们认为应该无限期禁止种系编辑。  来自麦

Science发布CRISPR基因编辑重大成果

  多亏了强大的基因编辑新技术,研究人员朝着构建出更安全的、可用于人类移植的猪器官这一目标迈进了一大步。在发表于10月11日《科学》(Science)杂志上的一篇论文中,他们描述在猪细胞中应用CRISPR编辑方法破坏了猪基因组62个位点的潜在有害DNA序列。这是有可能是迄今为止通过CRISPR实现精

Science杂志2015年度热门:基因编辑

  本周四,一项称为CRISPR的基因编辑技术,由于其彻底改革健康和医学领域的潜力,被国际著名期刊Science评选为2015年度热门性的技术突破。  这项技术已引起了很大的争议,尤其是,在今年早些时候,中国的研究人员宣布,他们对来自生育诊所的不能存活的人类胚胎进行了基因编辑。  全球科学家们对“这

Science:梳理墨西哥人的遗传基因

  研究人员对墨西哥人的遗传学进行了认真钻研;他们的精细尺度的研究——属该地区该类研究中的第一个——揭示了现代墨西哥人的基因组是如何受到古代美洲原住民的人口动态变化影响的;美洲原住民指的是那些在欧洲殖民前就住在该地区的人。  先前对本土墨西哥人遗传多样性的估计一直局限于小样本。如今,为了在了解精细尺

-Science:宏基因组学测序技术

  宏基因组学技术(Metagenomic approaches)正快速拓宽我们对微生物代谢能力(microbial metabolic potential)的认识。   长期以来,对微生物(microorganism)功能开展的研究主要依赖的都是以在实验室里培养的单一物种(individua

Science:新技术实现精确基因组编辑

  麻省理工学院、布洛德研究所以及洛克菲勒大学的研究者开发出了一种新颖的技术,可以通过添加或去除基因来对活细胞的基因组进行修改。研究者表示,这种技术易于操作且成本低,可以用于对产生物燃料的生物将进行基因工程操作,设计用于人类疾病研究的动物模型,开发新的疾病疗法,以及其他的潜在应用

Science:新的基因从何而来,为何而来?

  近日来自加州大学戴维斯分校的研究人员发现了在6株果蝇株系中全部或部分表达的142个转录子,对应于果蝇参考基因组(reference genome)中基因间序列,这第一次利用群体遗传学的方法,尝试探索从头起源的基因在群体中扩散、尚未固定之前的表达和结构,以及这些基因受到的选择和调控情况。