科学家或开发出治疗肠癌的新型个体化疗法
发表在国际杂志Oncoimmunology上的一篇研究论文中，来自伯明翰大学的研究人员通过研究发现，肠道肿瘤的遗传改变和机体免疫系统对癌症反应的途径之间存在一定关联；这种肠道癌中的特定遗传缺陷或可诱发肿瘤位点的免疫反应，这就意味着增强免疫反应的疗法或许会给病人带来潜在的帮助。 寻找癌症机体免疫系统发生的事件往往非常困难，而且很耗时，而本文研究发现或可帮助研究者利用患者机体的肿瘤遗传特性来开发快速简便的诊断技术，用以确定患者是否可以适用于免疫疗法来进行治疗。 英国癌症研究中心(Cancer Research UK)的FOCUS4试验已经利用肠癌患者的遗传特性来为患者提供分层疗法，而且未来研究者或将扩张这种工作使其包含免疫疗法；Gary Middleton教授表示，近年来免疫治疗领域获得了巨大的优势，而且本文研究也是肠癌相关的新研究，目前我们已经在FOCUS4试验中利用遗传特性来进行针对肠癌患者的分层治疗，但本文研究同时也揭......阅读全文
关于遗传多样性的研究意义介绍
对遗传多样性的研究具有重要的理论和实际意义。 首先，物种或居群的遗传多样性大小是长期进化的产物，是其生存适应和发展进化的前提。一个居群或物种遗传多样性越高或遗传变异越丰富，对环境变化的适应能力就越强越；容易扩展其分布范围和开拓新的环境。即使对无性繁殖占优势的种也不例外。理论推导和大量实验证据表
研究揭示影响眉毛浓密程度的遗传机制
9月24日，国际学术期刊PLOS Genetics 在线发表了中国科学院上海生命科学研究院（营养与健康研究院）计算生物学研究所汪思佳研究组题为Genome-wide Association Studies and CRISPR/Cas9-mediated Gene Editing Identif
植入式遥测光遗传系统在大鼠长时程光遗传研究的应用
植入式遥测光遗传系统光遗传学是将遗传学（重组DNA技术）与光学相结合的一种细胞生物学研究方法，其利用光学和遗传学手段，通过特异波长的光进行定向性的激活或抑制细胞的发放电活动，从而气动细胞内生物学过程，进而控制生物行为。由于其高度特异性和靶向性，光遗传技术已经越来越广泛的运用到神经科学研究领域中。光遗
PGT生殖遗传阻断技术研究领域取得重要研究成果
2021年7月，国际权威临床医学研究期刊Clinical and Translational Medicine（IF=11.492）在线发表了复旦大学附属妇产科医院（上海红房子妇产科医院）徐丛剑教授团队的一项研究（A comprehensive and universal approach fo
研究揭示免疫细胞如何记忆
近日，中国科学院生物物理研究所侯百东研究组和朱冰研究组在《先进科学》杂志合作发表研究论文，在研究抗病毒记忆B细胞（MemB）中的表观遗传信息时，发现其同时具有适应性免疫记忆和天然免疫记忆的特征。随着近年对表观遗传在细胞命运决定及代际稳定遗传中作用的研究，人们逐渐开始探索表观遗传在天然免疫记忆形成中的
遗传发育所在植物着丝粒形成及其表观遗传学研究中获进展
植物着丝粒含有大量的重复序列和反转座子，结构复杂并受表观遗传学调控。中国科学院遗传与发育生物学研究所韩方普研究组长期从事植物着丝粒的表观遗传学研究，曾在植物中首次发现着丝粒的失活现象并初步分析失活着丝粒的调控机制可能与DNA甲基化状态相关。由于着丝粒的特殊表观遗传学调控机制，植物着丝粒的DNA序
“100万欧裔人群遗传数据”迄今为止最大规模遗传学研究
国际科学家小组7月23日在《Nature Genetics》发文报道了一项基于100万欧裔人群遗传数据的迄今为止最大规模遗传学研究，该项目确定了近1300个与人类完成多少教育程度相关的基因变异，在此之前（2016年），一个较小规模研究（调查人数约30万）发现了74个相关变异。 新研究指出，遗传
水生所中俄鲫鱼资源遗传评价和遗传多样性研究取得新进展
被认为起源于欧亚大陆东部的鲫鱼复合种由二倍体鲫和三倍体银鲫组成,其二倍体鲫行有性生殖，而三倍体银鲫已通过人工繁育试验证实具有有性生殖和单性雌核生殖的双重生殖方式，这些特殊性已使鲫成为研究脊椎动物进化问题的一个独特物种。最近, 由中国科学院水生生物研究所研究员桂建芳主持的中俄鲫鱼资源遗传
多篇文章聚焦免疫应答背后的表观遗传相互作用
国际人类表观基因组联盟（IHEC）近日在《Cell》等杂志上发表了40多篇论文，为人们呈现了原代组织的表观遗传数据集，以及复杂人类疾病的细胞机制分析。其中，几个团队开始解析免疫细胞发育、谱系确定和分化，以及免疫应答背后的复杂表观遗传相互作用。 在一项发表于《Immunity》的研究中，德国的
浙大曹雪涛院士Cell子刊解析表观遗传与免疫
来自浙江大学医学院、第二军医大学和复旦大学等处的研究人员发现，组蛋白甲基转移酶Ash1l通过诱导泛素编辑酶A20，抑制了IL-6生成及炎症性自身免疫疾病。这一研究在线发表在9月5日的《免疫》(Immunity)杂志上。 文章的通讯作者是现任职浙江大学医学院和第二军医大学的曹雪涛(Xueta
基因编辑技术新突破，有望修复遗传性免疫缺陷病症
据外媒消息，科学家已经开发出一种新的方法来修复遗传性免疫缺陷病症——X 连锁慢性肉芽肿病（X-CGD）患者造血干细胞中的缺陷基因。科学家将修复的干细胞移植到小鼠体内，这些干细胞会发育成具有正常功能的白细胞，这也证明可以使用这一方法治疗患有 X-CGD 疾病的患者。 X-CGD 是一种治疗选择有
Cell：构建人类免疫细胞图谱，确定遗传变异对基因影响
比较任何两个人的DNA，你会发现他们的遗传密码中的数百万个位点存在着不同。如今，在一项新的研究中，来自美国拉霍亚免疫学研究所（LJI）的研究人员分享了大量数据，这些数据对于破译这种自然遗传变异如何影响免疫系统保护我们健康的能力至关重要。相关研究结果于2018年11月15日在线发表在Cell期刊上
Nat－Genetics：科学家们发现免疫疾病背后的遗传机制
最近，由来自Wellcome Sanger研究所，葛兰素史克和Biogen等机构与公司的研究者团队做出的研究表明，与免疫疾病相关的，个体之间成千上万的DNA差异与特定类型免疫细胞的活化有关。 该研究于9月23日发表在《Nature Genetics》杂志上，它将有助于缩小对涉及免疫疾病的分子靶
科学家发现13位“变种人”对遗传疾病免疫
据英国每日邮报报道，过去疾病基因研究通常聚焦于导致一系列健康问题的基因突变，但是最新一项研究表明，分析那些对基因疾病具有神奇恢复能力的特殊人群，将提供一种新的生命治疗方案。 目前美国研究人员已发现13人对严重基因遗传疾病具有抵抗作用，很可能这样的特殊人群数量会更多。这13位匿名者尽管携带儿童疾
高温抑制植物免疫但促进开花的传代记忆表观遗传机制
2月18日，Cell Research 杂志在线发表了中国科学院分子植物科学卓越创新中心/植物生理生态研究所何祖华研究组与中国科学院遗传与发育生物学研究所曹晓风研究组合作完成的研究论文，题目为An H3K27me3 demethylase-HSFA2 regulatory loop orches
动物所发现鼠气味分子可编码免疫、遗传等嗅觉信息
Chemical Senses杂志连续发表中科院动物研究所动物行为和化学通讯研究组3篇文章，阐述鼠类尿液气味中免疫状况、亲缘关系信息的编码机制以及寻找动物气味中信息素成分的技术途径。 许多动物可以借助异性发出的信号（如鸣叫、羽色、气味），判断其抗病能力，选择高质量的配偶，增加后
高温抑制植物免疫但促进开花的传代记忆表观遗传机制
2月18日，Cell Research 杂志在线发表了中国科学院分子植物科学卓越创新中心/植物生理生态研究所何祖华研究组与中国科学院遗传与发育生物学研究所曹晓风研究组合作完成的研究论文，题目为An H3K27me3 demethylase-HSFA2 regulatory loop orches
遗传发育所在大豆可变剪接研究中取得进展
作为一种重要的基因转录后调控机制，可变剪接在真核生物中普遍发生，在基因表达和功能多样性调控中起着重要的作用。不同物种、同一物种的不同组织以及不同基因家族的可变剪接在形式和比例上都存在差异，然而，决定这些差异的因素还尚不为人知。 中国科学院遗传与发育生物学研究所田志喜课题组通过对来自大豆不同
乳腺癌遗传研究的重大发现
克里斯托弗。本茨博士，一个在参与项目研究肿的瘤学家，和他的妻子，康妮，被诊断晚去年患有乳腺癌。本茨说这将是挑战临床医生观念的研究。 为了进一步知道乳腺癌的治疗方法，研究人员重新界定这种疾病为四个主要类型并且确定了一类和侵略性卵巢癌具有共同点的乳腺癌。 ，乳腺癌可能是和卵巢癌类似基因类
AJHG：研究确定淋巴瘤的遗传风险因素
滤泡性淋巴瘤常由染色体14和18之间的易位引起，易位导致一种致癌基因BCL-2过度表达。 最近，A*STAR科学家共同领导的一个研究小组发现在这种生长缓慢的血液癌症类型中，遗传因素还扮演了另一个角色。 他们发现，免疫相关基因HLA-DRB1编码的一个氨基酸变异有助于解释为什么有些人染上
新研究揭示前列腺癌的遗传史
最近，范德比尔特大学的研究人员首次通过调查了患有前列腺癌家族史的癌症患者的基因组序列，确定了与遗传性前列腺癌（HPC）相关的单倍型，祖先DNA片段。 研究人员对纳什维尔家族性前列腺癌研究（NFPCS）进行了分析，该研究将患有前列腺癌的男性（分别来自具有该病史的独立家庭）与没有前列腺癌的个人或家
中科院PNAS表观遗传研究新进展
近日来自中国科学院遗传与发育生物学研究所的研究人员在组蛋白H3K4去甲基化酶研究中取得重要进展，证实水稻中的H3K4特异性去甲基酶JMJ703参与控制了转座子活性，相关研究论文于1月14日在线发表在《美国科学院院刊》(PNAS)杂志上。 领导这一研究的是中国科学院遗传发育所基因组生物学研究
研究揭示先天性心脏缺损的遗传因素
通过外显子组测序和功能分析，Wellcome Trust Sanger研究院的Matthew Hurles等发现了与小儿先天性心脏缺损相关的稀有变异。这项成果于4月3日发表在《American Journal of Human Genetics》上。 先天性心脏缺损（CHD）是全世
首都儿科研究所正式启动遗传门诊
图为该研究所内分泌科陈晓波主任（右）和遗传研究室张学教授讨论患者报告单 杨淑霞摄影 4月13日，首都儿科研究所内分泌科、神经内科、遗传研究室牵头正式启动遗传门诊。该遗传门诊属于多学科联合门诊，主要针对疑难病例的先证者，建立多学科会诊、转诊、干预治疗和遗传咨询。目前接诊病种以内分泌科和神经科的疑难
ips细胞新研究揭开遗传性耳聋成因
日本研究人员日前利用一种遗传性耳聋患者的诱导性多能干细胞（ips细胞）培养出内耳细胞，并与健康人的内耳细胞相比较，发现了这一疾病的发病机制。这一研究也有望用于寻找其他听力障碍的治疗方法。 甲状腺肿—耳聋综合征是一种少见的先天性甲状腺激素有机合成障碍性疾病，属常染色体隐性遗传，临床上以甲状腺肿大
研究揭示竹子茎秆快速生长的遗传机制
演化创新（evolutionary innovation）贯穿于整个生命之树（Tree of Life），如被子植物的花和鸟类的羽毛分别为植物和鸟类开拓和适应新的生态位提供了重要前提，其如何产生是演化与发育生物学研究的基本问题和主要挑战之一。越来越多研究表明，新基因是演化创新的主要驱动力之一。几
遗传发育所水稻叶片衰老机制研究取得进展
叶片是植物主要的光合器官，是植物生长能量和有机物质的主要来源地。以水稻为例，籽粒灌浆所需营养物质的60%～80%来自叶片光合作用。因此，叶片的功能直接影响作物的最终产量和品质。研究表明，成熟期水稻功能叶片每延迟1天衰老，可增产1%左右。因此，研究叶片细胞死亡的分子机制具有重要的理论和实践意义。
研究发现吸烟成瘾主要因为遗传基因
网易探索8月14日讯 据英国《每日邮报》网站报道，美国科学家经过研究发现，吸烟成瘾主要是遗传基因使然，这一发现将有助于帮助开发戒烟药品。 美国密歇根大学医学教育系的研究人员称已经找到一种基因，它通常会让那些首次尝试抽烟的人产生一种“飘飘然的感觉”， 从而使人很易上瘾，而且这种基因有可能增加吸烟者患
遗传发育所在冬季土壤呼吸研究中取得进展
土壤呼吸是全球陆地生态系统碳循环的一个重要组成部分，其动态变化对全球碳循环有着深远的影响。大多研究仅考虑植被生长季的土壤呼吸，而忽视了冬季土壤呼吸。由于中纬度地区的陆地生态系统是北半球的重要碳库，发挥着巨大的碳汇功能，因而研究该区域不同植被类型的冬季土壤呼吸对区域和全球碳循环具有重要意义。
“秦岭四宝”遗传密码解析研究取得重要进展
朱鹮、大熊猫、金丝猴和羚牛这四种珍稀动物被称为“秦岭四宝”。日前，由西北农林科技大学昝林森教授牵头承担的陕西林业科技创新计划揭榜挂帅项目“‘秦岭四宝’遗传密码解析及种质评价与保护”通过了省级科技成果评价。专家组的评价认为，该项目总体达到国际先进水平，其中有关羚牛遗传多样性和朱鹮羽色变化机制的研究达到