宁波大榭公共卫生实验室又创佳绩
近日，宁波大榭公共卫生实验室收到由国家认证认可监督管理委员会颁发的能力验证计划结果报告单，显示该实验室参加的CNAS-14-C01登革病毒检测能力验证项目，测试结果与预期一致。这标志着该实验室顺利通过登革病毒核酸测定能力验证。 据悉，大榭公共卫生实验室通过自行研究，已成功建立登革热、乙脑等多种媒介病原体检测方法。近年来，该实验室通过加大与科研院所合作交流，加强检测人员技术培训，极大地提高了实验室各类媒介病原体的检测水平，为口岸的卫生检疫和地方公共卫生安全提供了坚实有力的技术支持。......阅读全文
简述登革病毒的预防原则
控制传播媒介 控制传播媒介、防止蚊虫叮咬是防治登革病毒感染的重要措施。曾使用杀虫剂消毒成蚊孳生地进行蚊虫控制。但由于杀虫剂的抗性等原因，主要通过清除蚊虫孳生场所、开展宣传教育增强居民自行清理蚊虫孳生场所的意识，改善环境卫生条件等方式控制蚊虫的数量。 预防接种尚无安全、有效的登革病毒疫苗。用DE
关于登革病毒的特性介绍
登革病毒（dengue virus）属于黄病毒科黄病毒属中的一个血清型亚群，形态结构与乙脑病毒相似，但体积较小，约17～25nm，依抗原性不同分为1、2、3、4四个血清型，同一型中不同毒株也有抗原差异。其中2型传播最广泛，各型病毒间抗原性有交叉，与乙脑病毒和西尼罗病毒也有部分抗原相同。病毒在蚊体
简述登革病毒的致病机制
病毒感染机体后，首先在毛细血管内皮细胞增殖，并释放入血形成病毒血症，然后进一步感染血液和组织中的单核-巨噬细胞而引起登革热。登革出血热、登革热-休克综合症的可能发病机制是： ①抗体依赖增强（antibody dependent enhancement，ADE）作用：虽然某型登革病毒感染后产生的
关于登革病毒的培养特性介绍
登革病毒可以在多种昆虫和哺乳动物细胞培养中增殖，并引起培养细胞发生折光性增强、细胞变圆或细胞融合等不同程度的细胞病变。昆虫传代细胞系，如白纹伊蚊C6/36等对登革病毒敏感，可用于病毒分离。哺乳动物细胞系，如人细胞系、乳地鼠肾细胞（BHK21）、胎猕猴肺细胞（FRhL）、原代狗肾细胞（PDK）等可
Science：解码登革病毒的关键蛋白
登革热和西尼罗热是两种重要的蚊媒疾病，世界上每年都有数以百万计的人受到这些疾病的影响。登革病毒和西尼罗病毒都是黄病毒家族(flavivirus)的成员，这一家族还包括黄热病病毒和一些脑炎病毒，目前还没有疫苗能够对抗这类病毒。 现在，密歇根大学和普渡大学的科学家们解码了这类病毒的重要蛋白NS
国家认监委发布2014能力验证满意实验室名单
三十四、危险化学品中易燃液体的闭杯闪点检测能力验证项目（55家）编号机构名称备注1浙江省检验检疫科学技术研究院化学安全分析实验室2中国石油天然气集团公司静电监测中心3石油工业入井流体质量监督检验中心4天津化工研究设计院检验中心5广东出入境检验检疫局检验检疫技术中心化矿金属材料实验室6北京迪捷姆空
关于登革病毒的免疫性介绍
登革病毒感染形成的机体免疫主要以体液免疫为主。登革病毒感染后产生的同型病毒特异性抗体可以保持终身，但同时获得的对其他血清型的免疫能力（异型免疫）仅持续6个月～9个月。如再次感染其它3型病毒，有可能引起DHF/DSS。病毒再次感染后激活的T淋巴细胞，可以对同型或其它型病毒发生反应，所释放的细胞因子
PNAS：病毒小RNA抑制登革病毒复制
每年有超过100个国家报道了近100百万例登革病毒(Dengue virus，DENV)感染性疾病，包括50万例登革出血热。伊蚊属的埃及伊蚊(Aedes aegypti)和白纹伊蚊(Aedes albopictus)是DENV的主要传播者。MicroRNA(miRNA)是一类具有调控功能
关于登革病毒的临床表现介绍
登革病毒多引起无症状的隐性感染。发病患者的主要临床表现有登革热、登革出血热以及登革热―休克综合症。登革热以全身毛细血管内皮细胞的广泛性肿胀、渗透性增强、皮肤轻微出血的病理变化为主，与病毒感染的直接作用和免疫病理损伤作用密切相关；主要表现为发热，肌肉痛和骨、关节酸痛，伴有皮疹或轻微的皮肤出血点，血
关于登革病毒的抗原性介绍
根据病毒包膜蛋白E的抗原性不同，登革病毒分为1～4个血清型。各型病毒之间抗原性有交叉，但与黄病毒科的其它抗原群无交叉性。病毒包膜蛋白E的抗原决定簇既可以诱导宿主产生保护性的中和抗体和血凝抑制抗体，还可能参与登革出血热（DHF）和登革休克综合征（DSS）的发生。非结构蛋白NS1和NS3均具有免疫反
关于登革病毒的形态与结构介绍
病毒颗粒呈球形，直径约55nm。病毒颗粒外被脂蛋白包膜，并具有包膜刺突。病毒包膜的外层含有包膜蛋白E，内层含有膜蛋白M。病毒核心是由病毒的单股、正链RNA（+ssRNA）和病毒衣壳蛋白C共同组成的20面体核衣壳结构。病毒RNA具感染性。
关于登革病毒的变异性介绍
登革病毒易发生变异。病毒核苷酸序列分析结果表明相同血清型病毒中不同分离株间的核苷酸变异为10%，而不同血清型病毒间的核苷酸变异为30%。并且根据病毒寡核苷酸指纹图谱的同源程度，可以将同型病毒的不同毒株分为不同的拓扑型。由病毒变异后所形成的新的登革病毒毒株常常可引起地区性登革热的爆发流行。抵抗力
登革病毒的复制周期的相关介绍
登革病毒与敏感细胞表面受体（可能是Fc受体）结合，通过细胞吞饮和膜融合形式进入细胞后，在溶酶体酶等作用下脱壳、释放病毒RNA。一方面，直接以病毒基因组RNA为mRNA，从单一翻译起始点开始合成多聚蛋白前体，进而经细胞信号酶的催化进行蛋白C与PrM、PrM与E、E与NS1之间的切割。因C、PrM和
关于登革病毒的基因与蛋白的介绍
登革病毒基因组RNA约含有11000个核苷酸，MW为4.2×106。其5′端为I型帽子结构，3′端缺乏poly(A)尾，基因组的5′端和3′端均有一段非编码区。基因组只有一个开放读码框，其5′端1/4编码病毒3个结构蛋白（C、PrM和E），3′端3/4编码7个非结构蛋白（NS1、NS2a、NS2
免疫学实验抗登革病毒IgG抗体介绍
抗登革病毒IgG抗体介绍： 登革热病毒(Dengue virus)和森林脑炎病毒(forest encepha-litis Virus)分别是引起登革热和森林脑炎的病原体，登革热流行在广东、广西、海南一带，而森林脑炎发生在东北、西北的森林地区。这两种病毒与乙脑病毒同属黄病毒，形态结构也相似
宁波大榭公共卫生实验室又创佳绩
近日，宁波大榭公共卫生实验室收到由国家认证认可监督管理委员会颁发的能力验证计划结果报告单，显示该实验室参加的CNAS-14-C01登革病毒检测能力验证项目，测试结果与预期一致。这标志着该实验室顺利通过登革病毒核酸测定能力验证。 据悉，大榭公共卫生实验室通过自行研究，已成功建立登革热、乙脑
临床化学检查方法介绍抗登革病毒IgG抗体介绍
抗登革病毒IgG抗体介绍： 登革热病毒(Dengue virus)和森林脑炎病毒(forest encepha-litis Virus)分别是引起登革热和森林脑炎的病原体，登革热流行在广东、广西、海南一带，而森林脑炎发生在东北、西北的森林地区。这两种病毒与乙脑病毒同属黄病毒，形态结构也相似，它们的
关于登革病毒的传染源与传播媒介介绍
登革病毒感染的自然宿主包括人、低等灵长类和蚊子。登革病毒的媒介昆虫是伊蚊属成员，在登革热疫区的主要传播媒介是埃及伊蚊和白纹伊蚊。这些伊蚊在全世界大多数地区散布存在，当叮咬感染了登革病毒的人或动物时，可以通过改换叮咬对象而直接传播病毒。登革病毒可以在蚊子唾液腺细胞中繁殖8天～10天后随着再次吸血而
《登革病毒NS1抗原检测试剂注册审查指导原则》等3项注册审查指导原则发布
国家药监局器审中心关于发布《登革病毒NS1抗原检测试剂注册审查指导原则》等3项注册审查指导原则的通告（2026年第10号） 为加强体外诊断试剂产品注册申报和技术审评指导，国家药监局器审中心组织制定了《登革病毒NS1抗原检测试剂注册审查指导原则》《人KRAS基因突变检测试剂（PCR法）注册审查指导原
广东企业申报登革热检测试剂盒获批准上市
广东省食品药品监督管理局日前发布消息称，由一广东企业申报的登革病毒核酸检测试剂盒上月末获得国家食品药品监管总局批准上市。 9月30日，由中山大学达安基因股份有限公司申报的“登革病毒核酸检测试剂盒(P C R -荧光探针法)”获得国家食品药品监管总局批准上市，注册证号为：国食药监械(准)字201
关于登革出血热的预防介绍
1.管理感染源 地方性流行区或可能流行地区要做好登革热疫情监测预报工作，早发现，早诊断，及时隔离治疗。应尽快进行特异性实验室检查，识别轻型患者。对可疑患者应进行医学观察，患者应隔离在有纱窗纱门的病室内，隔离时间应不少于5日。加强国境卫生检疫。 2.切断传播途径 防蚊、灭蚊是预防本病的根本措
预防登革热的相关内容介绍
1.管理感染源 地方性流行区或可能流行地区要做好登革热疫情监测预报工作，早发现，早诊断，及时隔离治疗。应尽快进行特异性实验室检查，识别轻型患者。对可疑患者应进行医学观察，患者应隔离在有纱窗纱门的病室内，隔离时间应不少于5日。加强国境卫生检疫。 2.切断传播途径 防蚊、灭蚊是预防本病的根本措
关于登革病毒的微生物学检查法
大多数登革热病例可以根据发热、出血、肝大、休克或血小板减少等症状进行临床诊断。病毒分离、血清学诊断及病毒核酸检查是确切的诊断方法。 病毒分离 可用蚊细胞培养上进行病毒分离。一般采集患者发病初期血清接种白纹伊蚊C6/36株细胞分离病毒，亦可经胸内接种巨蚊的成蚊、或脑内接种巨蚊的幼虫进行分离。病
研究发现牛虻可能是登革病毒一种新的传播媒介
近日，广东省农业科学院动物卫生研究所与佛山科学技术学院合作，首次在牛虻中检测到1型登革病毒（DENV1），发现牛虻可能是登革病毒的一种新的传播媒。相关研究论文发表于Journal of Infection。戚南山为该论文第一作者，邵建伟、孙铭飞为共同通讯作者。 登革病毒为黄病毒科黄病毒属，是一
寨卡病毒实验室检测技术方案
寨卡病毒(Zika Virus)属黄病毒科（Flaviviridae）黄病毒属（Flavivirus），呈球形，直径约为40-70nm，有包膜。基因组为单股正链RNA，长度约为10.8Kb，可分为亚洲型和非洲型两个基因型。寨卡病毒病的检测方法包括病毒核酸检测、IgM抗体检测、中和抗体检测和病毒分离等
程功揭示登革病毒传播关键因素－提出抗登革热阻断策略
登革热是目前世界上传播流行最为广泛的病毒性传染病之一。登革病毒由蚊虫携带并且传播给人。目前，全世界范围内已有100多个国家及地区出现登革热的感染流行。据世界卫生组织（WHO）估计，全世界大约由25亿人生活在受登革热感染威胁的区域，每年有3.9亿人被登革病毒感染或重复感染，有50-100万人入院治
预防寨卡病毒感染的单剂接种环状RNA疫苗研究获进展
近日，中国科学院广州生物医药与健康研究院研究员冯立强、巫林平与广州实验室研究员陈凌等合作，在国家自然科学基金、国家重点研发计划等项目的支持下，利用环状环状RNA编码寨卡病毒抗原，探索了一种单剂接种即可预防寨卡病毒感染且无登革病毒感染增强风险的疫苗新策略。相关成果发表于《自然-通讯》。编码EDIII及
广州健康院等提出可预防寨卡病毒感染的单剂接种环状RNA疫苗策略
近日，中国科学院广州生物医药与健康研究院研究员冯立强与巫林平，联合广州实验室研究员陈凌等，在《自然-通讯》（Nature Communications）上，发表了题为A single-dose circular RNA vaccine prevents Zika virus infection wi
上海交大MCP最新成果：首个全覆盖登革病毒蛋白质芯片
作为RNA病毒中的一种，登革病毒每年感染数千万人，其遗传信息高度可变，目前缺乏有效的疫苗、药物及研究工具。近期来自上海交通大学系统生物医学研究院，广东省CDC病原微生物研究所的研究人员发表了题为“Rapid production of virus protein microarray using
实验室VOCs检测
VOCs实验室分析发展较早，也比较成熟。分析方法为使用采样袋、苏码罐、吸附剂或吸收液将VOCs采集回实验室，再经过热解析、溶剂解析等前处理过程后，利用GC或HPLC分析。实验室VOCs检测主要难点在于选择合适的采样方法保证可以采集到所有挥发性有机污染物，制定规范的运输方案防止运输过程中VOCs的