中科院、北大Science文章：人类衰老的重要推手
一项发表在4月30日《科学》（Science）杂志上的新研究，将衰老过程与紧密包装的细胞DNA束解体联系到了一起，这有可能促成一些方法预防及治疗如癌症、糖尿病和阿尔茨海默氏症等年龄相关的疾病。 在这项研究中，来自中科院、北京大学和Salk研究所的科学家们发现了Werner综合征的一些潜在遗传突变。这种疾病可以造成称作为异染色质的DNA束解体，导致过早衰老和死亡。 中科院生物物理研究所的刘光慧(Guang-Hui Liu)研究员、北京大学生命科学学院的汤富酬(Fuchou Tang)研究员以及Salk生物科学研究所的Juan Carlos Izpisua Belmonte教授是这篇论文的共同通讯作者。 研究人员结合尖端和干细胞和基因编辑技术获得了这一研究发现，其有可能促成一些方法通过防止或逆转对异染色体的损害来对抗年龄相关的生理功能下降。 Izpisua Belmonte说：“我们的研究结果表明，引起Werner综合征......阅读全文
衰老的先兆是“松弛”的染色质结构？
5月24日，中国科学院动物研究所研究员刘光慧课题组、研究员曲静课题组同中国科学院北京基因组研究所研究员张维绮课题组合作，于《发育细胞》杂志在线发表研究论文。该研究通过深度解析人类干细胞衰老的表观基因组图谱，解码了衰老过程中不同层次表观基因组重塑的规律，发现染色质的“熵增”和胎盘相关基因的异常表达是细
细胞衰老过程中染色质三维结构的变化
细胞衰老是细胞非常重要的生命过程，与疾病发生、个体衰老有着密切的关系。通常认为细胞衰老可以由内在或外在的压力引起，与细胞内持续的DNA损伤密切相关。大量的已有研究表明，无论是个体衰老还是细胞衰老都与细胞中异染色质状态的改变有着密切的关系，其中，衰老过程中一个重要的现象是异染色质的丢失。同时，保持
Cell－Research：一类全新植物异染色质蛋白
研究人员发现一类植物特有的新型组蛋白甲基化阅读器ADCP1，并确定其为动物HP1（Heterochromatin Protein 1，异染色质蛋白1）功能同源蛋白，揭示出其在植物异染色质维持和转座子元件沉默中的作用，彰显了不同生命界中表观机制的复杂性和保守性。 2018年11月13日，清华-北
《Science》发表北京大学生命科学学院研究新发现
Science杂志在线发表了北京大学生命科学学院生物动态光学成像中心汤富酬实验室、中科院生物物理所刘光慧实验室、以及Salk研究所Juan Carlos Izpisua Belmonte实验室在干细胞衰老机理方面的一项突破性的研究成果。该研究结合多能干细胞定向分化技术、基因组靶向编辑技术、以及表
Nature细说凋亡细胞的解体
在凋亡过程中，细胞会发生解体形成细胞膜包裹的凋亡小体。现在科学家们发现，这一过程受到一种通道蛋白的控制，而抗生素能够解除这种控制。这项突破性研究于三月十九日发表在Nature杂志上。 细胞凋亡是一个重要的正常生命过程。人们已经广泛研究了触发细胞凋亡的分子机制，但还不了解细胞解体的调控过程。
了解体视显微镜
显微镜的种类繁多，其中有光学显微镜和电子显微镜两大类，它们的原理各不相同，光学显微镜是利用光学成像原理，而电子显微镜采用的是电子流作为光源，它们有着笨重的区别。这里讲的体视显微镜属于光学显微镜范畴。然而从用途上区分又可以把显微镜分为数码显微镜、视频显微镜、USB显微镜和体视显微镜，下面主要介绍一下体
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研究发现激酶解锁异染色质的“递进修饰”模式
11月24日，《细胞死亡&分化》（Cell Death & Differentiation）在线发表了中国科学院广州生物医药与健康研究院刘兴国/裴端卿/陈可实团队的最新研究成果MAP2K6 Remodels Chromatin and Facilitates Reprogramming by A
早衰研究新发现：松弛DNA的会导致衰老
werner综合征是一种罕见疾病，患者会表现出类似早衰的症状——通常在20多岁就头发花白，30几岁出现白内障和骨质疏松症，60岁前死亡。 如今，研究人员首次得到了携带能够导致此类疾病症状的基因缺陷的多功能干细胞。他们的分析表明，缠绕松弛的DNA引发了werner综合征所表现的身体机能的快速下降
学者发现衰老新机制，这个蛋白起到重要作用
3月29日，中国科学院动物研究所研究员刘光慧与多家机构科研人员合作，在《自然—-衰老》在线发表研究论文，首次揭示载脂蛋白E（APOE）在衰老调控中的作用和机制。载脂蛋白E（APOE）作为一种经典的脂质结合蛋白，可以与胆固醇或其他脂质结合形成脂蛋白颗粒，介导中枢神经系统和外周组织中的脂质转运。越来越多
解读重要表观调控因子：保护端粒的非编码RNAs
在2008年，西班牙国家癌症研究中心（CNIO）的Maria A. Blasco博士领导的端粒和端粒酶研究组是世上首个发现TERRAs的团队。这是一段非编码端粒RNAs，属于染色质端粒的一部分。从那时起，该团队就致力于研究这些序列有什么作用。 最近他们在《Nature Communicatio
研究揭示干细胞维持年轻态的表观遗传机制
DGCR8作为经典miRNA合成通路中的关键蛋白，广泛参与非编码RNA合成、mRNA可变剪接和转录后调控等重要生物学过程，但其在干细胞衰老中的调控作用尚不明确。7月26日，中国科学院动物研究所曲静研究组和中国科学院生物物理研究所刘光慧研究组合作，在Nature Communications在线发
由染色质调控的基因隐秘转录参与哺乳动物干细胞衰老
细胞老化有其独特而明显的分子表型特征，但其诱导机制尚不完全清楚，基因隐秘转录 (cryptic transcription) 便是其中之一。基因隐秘转录现象是指基因在某些突变体中或应激情况下，开始从本应该被抑制的下游“类启动子 (promoter-like) ”区域起始转录，并产生与基因原功能不
由染色质调控的基因隐秘转录参与哺乳动物干细胞衰老
细胞老化有其独特而明显的分子表型特征，但其诱导机制尚不完全清楚，基因隐秘转录 (cryptic transcription) 便是其中之一。基因隐秘转录现象是指基因在某些突变体中或应激情况下，开始从本应该被抑制的下游“类启动子 (promoter-like) ”区域起始转录，并产生与基因原功能不
年轻的“密码”，就在细胞的这个地方
有“铁丝网”覆盖、隐蔽在核膜下方、“垃圾”基因打包运进来……细胞核里的“垃圾区”同人类世界的垃圾区有着相似的特点：封锁、隐蔽、垃圾打包、人迹罕至。 3月28日，《自然》子刊在线发表的一篇论文聚焦了一系列发生在“垃圾区”的“垃圾破坏”案件。研究表明，“破坏垃圾”竟能直接诱发衰老，导致老年痴呆、动脉
研究揭示干细胞“衰老”分子机制
中国科学院动物研究所刘光慧研究组联合中国科学院生物物理研究所卫涛涛研究组、中国科学院北京基因组研究所张维绮研究组、中国科学院动物研究所曲静研究组近期共同揭示核糖体蛋白RPL22驱动人干细胞衰老的分子机制。相关论文9月11日发表于《核酸研究》。核糖体作为负责细胞内蛋白质合成的分子机器，在细胞的生命活动
研究揭示干细胞“衰老”分子机制
中国科学院动物研究所刘光慧研究组联合中国科学院生物物理研究所卫涛涛研究组、中国科学院北京基因组研究所张维绮研究组、中国科学院动物研究所曲静研究组近期共同揭示核糖体蛋白RPL22驱动人干细胞衰老的分子机制。相关论文9月11日发表于《核酸研究》。核糖体作为负责细胞内蛋白质合成的分子机器，在细胞的生命活动
研究揭示骨关节炎基因治疗的关键分子靶标
骨关节炎是与机体衰老密切相关的退行性骨关节病，严重影响老年群体的生活质量。对于骨关节炎患者，目前尚无安全有效的治疗方法。间充质干细胞的衰老和耗竭被认为是骨关节炎的主要诱因之一。因此，揭示间充质干细胞衰老的分子机制将为有效干预骨关节炎提供线索和靶标。 中国科学院生物物理研究所刘光慧研究组、北京大
核被膜的作用
1．保持核的形态：是核被膜的支架，用高盐溶液、非离子去污剂和核酸酶去除大部分核物质，剩余的核纤层仍能维持核的轮廓。此外，核纤层与核骨架以及穿过核被膜的中间纤维相连，使胞质骨架和核骨架形成一连续网络结构。 2．参与染色质和核的组装：核纤层在细胞分裂时呈现出周期性的变化，在间期核中，核纤层提供了染
科学家揭示衰老对免疫细胞三维染色质组织的影响
6月12日，美国国立卫生研究院衰老研究所研究员Ranjan Sen课题组，首次揭示了衰老对免疫细胞中三维染色质组织的影响，并将其与B细胞的发育和其前体细胞的功能联系在了一起，展示了基因组学和三维染色质研究在揭示衰老机制方面的巨大潜力，提供了一种未来开发抗衰老疗法的可能方向。相关研究发表于《自然—细胞
研究揭示出一种维持异染色质可塑性的机制
染色质是真核生物遗传物质的包装形式。按照其包装的致密程度，染色质可分为较为松散的常染色质和较为致密的异染色质。异染色质的这种结构特征不利于蛋白质的招募，因而可能会危及到正常的异染色质DNA代谢过程，例如DNA复制和重组。 1月13日，PLoS Genetics杂志发表了中科院
研究揭示骨关节炎基因治疗的关键分子靶标
骨关节炎是与机体衰老密切相关的退行性骨关节病，严重影响老年群体的生活质量。对于骨关节炎患者，目前尚无安全有效的治疗方法。间充质干细胞的衰老和耗竭被认为是骨关节炎的主要诱因之一。因此，揭示间充质干细胞衰老的分子机制将为有效干预骨关节炎提供线索和靶标。 中国科学院生物物理研究所刘光慧研究组、北京大
我国学者发现调控灵长类衰老的节律分子开关
近日，中国科学院动物研究所研究员刘光慧研究组与中山大学教授项鹏研究组等合作，发现了调控灵长类衰老的节律分子开关BMAL1，揭示了核心节律蛋白BMAL1具有维持基因组稳定性、抑制转座子LINE1活化，并拮抗灵长类组织和细胞衰老的新型功能。这一研究于3月15日在线发表于《核酸研究》（Nucleic Ac
我国学者发现调控灵长类衰老的节律分子开关
近日，中国科学院动物研究所研究员刘光慧研究组与中山大学教授项鹏研究组等合作，发现了调控灵长类衰老的节律分子开关BMAL1，揭示了核心节律蛋白BMAL1具有维持基因组稳定性、抑制转座子LINE1活化，并拮抗灵长类组织和细胞衰老的新型功能。这一研究于3月15日在线发表于《核酸研究》（Nucleic
Nature子刊惊人发现：核膜承担的重任
长期以来，核膜被认为只是包裹和保护DNA的一道屏障，上面留有物质运输所需的通道。南加州大学的研究团队日前发现，核膜实际上拯救了灾难性的DNA断裂。研究显示，异染色质的断裂链被带到核膜进行修复。相关论文发表在十月二十六日的Nature Cell Biology杂志上。 细胞核里的DNA以两种形式
PNAS：衰老过程的罪魁祸首――转座子
多年来，科学家们一直在研究遗传因素对衰老的贡献，但是成果甚少。最近，一项新的研究阐明了转座子在加速衰老过程中的作用。在过去的十年中，科学家们已经开始认识到非编码序列在我们基因组中所起的重要生物作用。一种特别“狡猾”的非编码元件――高度重复的转座子，能将自己插入到我们基因组中任何可访问的部分，从而有可
研究发现PANDAS复合物在piRNA调控异染色质形成的分子机制
转座子（transposon）由冷泉港实验室Barbara McClintock（诺贝尔奖）首先在玉米中发现。转座子又被称为“跳跃基因”，类似于内源性病毒，能够在宿主基因组中“复制和粘贴”自己的DNA，以达到其自我“繁殖”的目的。转座子的“跳跃”可能会产生基因组不稳定性，并导致动物不孕不育。有多
Cell－Res封面文章：新型三维基因组成像系统
来自中科院生物物理研究所，中科院动物研究所等处的研究人员发展了一种新型三维基因组活细胞成像工具TTALE，并利用该系统实现了对端粒缩短和着丝粒构象变化等衰老伴随的染色质结构改变的精准成像。此外，该研究发现了核仁区核糖体DNA拷贝数减少可以作为人类衰老的新型分子标志物。上述成果为在遗传和表观遗传水
Cell－Rep：中科院和北大合作发现治疗关节炎的新靶标
衰老是骨关节炎（osteoarthritis， OA）的一个风险因素，这是一种以关节软骨降解导致疼痛和残疾为特点的慢性疾病。研究人员已经从OA患者关节组织中分离出衰老间充质干细胞（Senescent mesenchymal stem cells，hMSCs）。而hMSCs是一个针对组织退化的重要
我学者观测到人类基因组DNA上的“年轮”
1月31日，中科院生物物理研究所刘光慧课题组和徐涛课题组，以及中科院动物研究所曲静课题组合作，研究发现了一种新型三维基因组活细胞成像工具，利用此工具实现了对衰老伴随的端粒缩短和着丝粒异染色质改变的精准成像。更为有趣的是，该研究发现了核仁区核糖体DNA拷贝数的减少可以作为人类衰老的新型标志物,人类