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学者发现衰老新机制,这个蛋白起到重要作用

3月29日,中国科学院动物研究所研究员刘光慧与多家机构科研人员合作,在《自然—-衰老》在线发表研究论文,首次揭示载脂蛋白E(APOE)在衰老调控中的作用和机制。载脂蛋白E(APOE)作为一种经典的脂质结合蛋白,可以与胆固醇或其他脂质结合形成脂蛋白颗粒,介导中枢神经系统和外周组织中的脂质转运。越来越多的证据表明,APOE基因多态性与阿尔茨海默病、血管动脉粥样硬化以及人类寿命调控密切相关,其一直被认为是阿尔茨海默病等衰老相关退行疾病的关键易感基因。研究人员发现,APOE的蛋白水平在多种人类干细胞衰老模型中均发生上调,这提示APOE与人干细胞衰老调控存在潜在联系。进一步研究显示,过表达APOE能够加速人干细胞衰老,而CRISPR/Cas9介导的APOE敲除可以延缓人干细胞衰老,说明APOE的聚积是细胞衰老的新型驱动力。机制分析表明,细胞核内的APOE可与内层核膜蛋白LBR、Emerin以及异染色质蛋白KAP1形成蛋白复合物。APOE通......阅读全文

Cell揭示重要抗衰老蛋白

  来自哥德堡大学的一项新研究增进了我们对于细胞衰老机制的认识,有可能对我们了解阿尔茨海默氏症和帕金森病一类的疾病产生重要的影响。他们的研究论文发布在6月30日的《细胞》(Cell)杂志上。  在衰老过程中,机体的功能逐渐衰退。这表现在从皱纹、代谢下降到心脏功能缺陷一切的事物中。这种伤害是由细胞内部

BubR1蛋白有防癌延缓衰老功效

  据《科学》杂志网站近日报道,在经过10年的科学实验后,科学家们发现一种名为BubR1的不可思议的蛋白质,它没有任何负面的健康影响,可以避免白鼠患上癌症和其他疾病。关于这种蛋白质还有许多谜团未被解开,不过它的发现可以为如何保护染色体并增强体质提供线索。   美国明尼苏达州罗切斯

PNAS:遗传改造Parkin蛋白可减缓果蝇衰老

  一项研究发现,被遗传改造成产生大量的细胞蛋白Parkin蛋白的果蝇比没有经过改造的果蝇寿命长了28%。   近日,加州大学洛杉矶分校的科学家培育出了可以诱导产生过量的Parkin蛋白的果蝇,这种蛋白涉及了某些类型的帕金森疾病以及被认为是与衰老有关的其他分子机制。   当研究人员增加成年果蝇在

亚精胺延缓蛋白质衰老的作用

  亚精胺对不同分子量蛋白质的作用大小不同,某些大分子量谱带随亚精胺处理时间的延长而明显增强,表明可能有蛋白质的合成,只是这部分蛋白质占蛋白质总量的百分比很小,对中等分子量和小分子量蛋白质的作用不明显,主要蛋白质在72小时处理过程中则基本上保持不变,从这些结果可以推测:不同分子量的蛋白质在衰老过程中

纤连蛋白与结缔组织的衰老

  结缔组织的衰老有三个原因:间质细胞的衰老;细胞基质合成以后的衰老;细胞与基质之间相互作用的不断变化。结缔组织的这些变化,往往见于衰老的疾病过程中,而发生衰老相关的疾病时,这些结缔组织的结构与功能将发生更为显著的改变。  多数的间质细胞具有合成细胞外基质的功能,而且这些细胞处于旺盛的有丝分裂期。体

亚精胺的延缓蛋白质衰老效果

亚精胺对不同分子量蛋白质的作用大小不同,某些大分子量谱带随亚精胺处理时间的延长而明显增强,表明可能有蛋白质的合成,只是这部分蛋白质占蛋白质总量的百分比很小,对中等分子量和小分子量蛋白质的作用不明显,主要蛋白质在72小时处理过程中则基本上保持不变,从这些结果可以推测:不同分子量的蛋白质在衰老过程中的作

限制脑蛋白或能阻止衰老引发的记忆丧失

  或许有一种办法能延缓人们在变老时所经历的记忆丧失。随着年岁的增加,一种阻断脑细胞修复的蛋白逐渐建立起来。如今,被称为beta2-microglobulin(B2M)的攻击性蛋白被证实会影响小鼠在记忆测试中的表现。  确认能击败或摧毁B2M的药物的工作已经在进行中,这将使研究人员得以测试相同的工作

研究人员找到对抗衰老的关键蛋白

  面对当前的人口变化,老龄化是一个严重的公共卫生问题:到2050年,全球60岁及以上人口的比例将几乎翻一番。近日,巴斯德研究所发育和干细胞生物学系的研究人员通过鉴定与衰老相关的关键蛋白质,阐明了衰老的机制,或许有助于延缓人类衰老的进程。  目前,即使在发展中国家,大多数老年人的死亡原因主要为心脏病

蛋白聚集可调控生物体衰老与长寿

  记者从安徽农业大学了解到,该校生命科学学院计山明教授研究发现蛋白聚集具有正向生物学功能,能够调控生物体的衰老与长寿。该项成果日前发表在国际学术期刊《分子细胞》上。  已有研究表明,许多蛋白含有低复杂度结构域。该结构域不仅可以通过液—液相变形式调控蛋白“自我聚集”状态,同时也是阿尔茨海默症、亨廷顿

蛋白质组学帮你找到衰老的秘密

  最近,研究人员发现,正常的和病理性的多肽组学变化,可能会增进我们对于衰老分子机制的理解。蛋白质组学分析与治疗相结合,可能会影响病理性衰老。  这是第一次有研究人员成功地在分子水平上展示了正常衰老和病理性衰老之间的差异。在一项最大的蛋白质组衰老研究中,德国Leibniz衰老研究所 ——Fritz