复旦大学NatureCommunications发表癌症研究新成果
来自复旦大学和同济大学的研究人员在新研究中证实，甲硫氨酸腺苷转移酶IIα （ Methionine adenosyltransferase IIα，MATIIα）乙酰化可以抑制肿瘤细胞生长，在人类肝癌中MATIIα K81乙酰化则减少。这一研究发现发表在4月30日的《自然通讯》（Nature communications）杂志上。 复旦大学的雷群英(Qun-Ying Lei)教授、Ying-Ying Xu以及同济大学上海第十人民医院的邹绍武（Shao-Wu Zou）主治医师是这篇论文的共同通讯作者。雷群英教授于2006年加入复旦大学，目前研究方向为Hippo-TAZ信号通路，肿瘤代谢，蛋白质翻译后修饰调控机制及其生理病理效应等。发表SCI论文20余篇。 对快速增殖细胞来说叶酸（Folate）必不可少，其在单碳代谢(one -carbon metabolism)过程中起着至关重要的作用。叶酸的代谢衍生物四氨叶酸（FH4）是......阅读全文
细胞增殖及调控
细胞周期亦称有丝分裂周期，细胞生长到一定程度，不是繁殖就是死亡。细胞分裂后产生的新细胞生长增大，随后又平均地分裂成两个和原来母细胞“一样”的子细胞，细胞这种生长与分裂的循环称细胞周期。
细胞的增殖及调控介绍
细胞周期亦称有丝分裂周期（mitosis cycle），细胞生长到一定程度，不是繁殖就是死亡。细胞分裂后产生的新细胞生长增大，随后又平均地分裂成两个和原来母细胞“一样”的子细胞，细胞这种生长与分裂的循环称细胞周期。较为普遍的细胞分裂方式为有丝分裂和减数分裂，在生物的个体发育中，这两种分裂方式交替发生
JEM：免疫细胞增殖的遗传调控机制
生发中心是淋巴结中生产抗体的B细胞快速增殖以及分化时所停留的暂时性的区域。生发中心可以被分为暗区与亮区。当增殖以及分化发生的时候，B细胞需要在两个区域之间转移。目前，来自日本大阪大学的研究者们找到了调控B细胞转移的关键基因，或许能够帮助解释特定类型淋巴瘤产生的原因。相关结果发表在《Journal
Nature：细胞大小究竟如何调控细胞增殖
近日，来自美国斯坦福大学的研究人员在著名国际学术期刊nature上发表了一项最新研究进展，他们在出芽酵母中发现在细胞分裂之前，周期蛋白Cln3的合成速率随细胞尺寸变化，而转录抑制因子Whi5的浓度会随细胞生长而得到稀释，通过这种机制实现了细胞尺寸对增殖的调控。 细胞的大小是影响细胞内所有生物合
PNAS封面文章：恶性肿瘤无限增殖之谜
：“因染色体不稳定或细胞极性丢失而导致的上皮细胞肿瘤中，两种肿瘤细胞群的相互作用驱动了肿瘤组织的恶性生长，”ICREA研究教授、实验室负责人Marco Milán说。研究人员在果蝇体内分析了上皮来源的实体瘤。果蝇模型体内的肿瘤：肿瘤（红色），胶原蛋白（绿色），免疫系统细胞（青色） “我们通过两
肿瘤增殖细胞核抗原的研究介绍
肿瘤细胞具有旺盛的增殖活性，而PCNA可作为评价细胞增殖状态的指标。因此，国内外在许多肿瘤中进行了PCNA的研究，涉及PCNA与肿瘤发生发展[5,6]、分级[1,7～10]、分期[1,10]、放疗敏感性[11,12]、预后[1,7,8,10,13～20]、复发和转移[1,21]、死亡原因[20]
贺福初院士Cell－Res解析细胞增殖调控
来自北京蛋白质组研究中心研究人员在新研究中证实，CKIP-1通过抑制TRAF6介导的Akt激活调控了巨噬细胞增殖。 国际著名细胞生物学家、遗传学家贺福初（Fuchu He）院士和北京蛋白质组研究中心的张令强（Lingqiang Zhang）教授是这篇论文的共同通讯作者。贺福初院士主要从事基因组
贺福初院士Cell－Res解析细胞增殖调控
来自北京蛋白质组研究中心研究人员在新研究中证实，CKIP-1通过抑制TRAF6介导的Akt激活调控了巨噬细胞增殖。 国际著名细胞生物学家、遗传学家贺福初（Fuchu He）院士和北京蛋白质组研究中心的张令强（Lingqiang Zhang）教授是这篇论文的共同通讯作者。贺福初院士主要从事基因组
肿瘤微环境对肿瘤血管生成的调控
缺氧实体肿瘤发生发展过程中，高耗氧量、营养缺乏和细胞中代谢物质的积累可能会产生不适合肿瘤细胞生长的缺氧微环境。在常氧条件下，HIF-1α和HIF-2α被PDH和FIH-1羟基化，并通过蛋白酶体介导的降解来降解。在肿瘤的缺氧环境中，FIH-1和PHDs的失活不能羟基化HIF-1/HIF-2α，降低HI
铜调控小鼠的肿瘤生长
一项研究报告说，长期接触饮用水中浓度升高的铜能加速一个胰腺癌小鼠模型的肿瘤生长。铜是一种关键的微量营养物质;然而，铜不平衡已经与包括癌症在内的几种人类疾病联系在了一起。Douglas Hanahan及其同事研究了被改造成在11到15周龄出现胰腺神经内分泌肿瘤的小鼠的铜摄入水平与肿瘤发展之间的
表观遗传信号轴调控干细胞增殖和自我更新
多梳家族蛋白（Polycomb group proteins，PcG）由多梳复合物PRC1和PRC2组成，通过组蛋白修饰调节基因表达水平。最近有关PRC1和PRC2对肿瘤干细胞的重要作用研究崭露头角，但其对神经干/祖细胞（neural stem/progenitor cells，NSPCs）的功
钙调蛋白调控细胞增殖及细胞周期的功能简介
真核生物的细胞增殖远比原核生物复杂的多。在细胞增殖和细胞周期的过程中，钙调蛋白具有重要的调节作用。钙调蛋白在细胞中的分布会随着细胞周期的进行而迁移。在 G1 期，钙调蛋白主要分布在细胞质中，可与含肌动蛋白的微丝束组装结合；当细胞分裂进入 S 期时，发现钙调蛋白开始向细胞核中迁移；当分裂到 G2
长链非编码RNA调控肿瘤生长
人类基因组能够产生10000多种长链非编码RNA(lncRNA)，但是至今为止，人们只知道几十种lncRNA分子的功能。 加州大学圣地亚哥分校的Liuqing Yang等人发表在Nature上的一项研究成果表明，两种lncRNAs可以与雄激素受体结合并控制其功能。雄激素受体是一种转录因
研究首次揭示骨髓增殖性肿瘤新的致病因素
4月6日，中国医学科学院血液病医院（中国医学科学院血液学研究所）研究员马小彤，教授程涛、肖志坚，主任医师张磊等在《自然-通讯》上发表一项研究首次揭示了GADD45g基因沉默是骨髓增殖性肿瘤（MPN）新的致病因素，阐明了GADD45g作用的下游分子机制以及其在患者细胞中低表达机制，为开发新的MPN
研究首次揭示骨髓增殖性肿瘤新的致病因素
4月6日，中国医学科学院血液病医院（中国医学科学院血液学研究所）研究员马小彤，教授程涛、肖志坚，主任医师张磊等在《自然-通讯》上发表一项研究首次揭示了GADD45g基因沉默是骨髓增殖性肿瘤（MPN）新的致病因素，阐明了GADD45g作用的下游分子机制以及其在患者细胞中低表达机制，为开发新的MPN治疗
Scientific－Reports：miRNA调控脂肪肝中的肝细胞激活和增殖
非酒精性纤维化脂肪肝是贯穿非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）的一个统一过程。MicroRNAs（miRNAs）已被证明在肝脏疾病中调节细胞过程。然而，miRNA在非酒精性纤维化脂肪肝中的作用在很大程度上还是未知的。 在这项研究中，河北医科大学南月敏教授领衔的课题组以蛋氨酸胆碱缺乏（MCD）饮食诱
上海生科院发现调控胰岛β细胞代偿性增殖的新机制
近日，《细胞研究》（Cell Research）杂志在线发表了中国科学院上海生命科学研究院营养科学研究所刘勇研究组的最新研究进展——The IRE1α-XBP1 pathway regulates metabolic stress-induced compensatory proliferati
肿瘤代谢基因调控的新机制揭示
中国科学技术大学生命科学学院高平课题组和张华凤课题组在肿瘤代谢基因调控研究领域取得重要进展，相关研究成果日前在线发表于《自然·通信》上。 众所周知，肿瘤通过对自身细胞代谢的重编程而获得增殖优势。因此，探索肿瘤代谢异常的机制已成为肿瘤研究的焦点。c-Myc是一个重要的癌基因，它的异常表达会导致3
关键肿瘤通路TGFβ的新调控机制
TGF-β是人体内一个十分重要的细胞因子，通过调节靶基因的表达发挥作用，与许多生理和病理过程有关，对肿瘤的作用是极其复杂的。对TGF-β通路组成部分的泛素化修饰，正成为TGF-β通路调控的一种关键机制。为了限制TGF-β反应，TGF-β信号是通过一个负反馈回路而被调控的，凭借E3连接酶SMURF
肿瘤抑制基因如何参与细胞周期调控？
肿瘤抑制基因主要通过以下几种方式参与细胞周期的调控：p53 基因：当细胞受到 DNA 损伤等应激时，p53 基因被激活。激活的 p53 可以诱导细胞周期停滞，使细胞有时间修复损伤的 DNA。它通过促进 p21 基因的表达，p21 蛋白能与细胞周期蛋白 - CDK 复合物结合并抑制其活性，从而阻止细胞
光感基因技术调控神经胶质瘤增殖和凋亡研究获进展
近日，Nature Publishing Group (NPG)下的国际学术期刊 Cell Death & Disease (2012 影响因子6.044;35/184 Cell Biology) 发表了中国科学院深圳先进技术研究院医工所神经工程研究中心王立平及杨帆、屠洁、
两篇文章揭示Hedgehog信号通路与细胞增殖调控互作机制
研究人员在细胞模型中阐明了Hedgehog（Hh）信号通路起始过程中一个重要蛋白Smo定位变化的调控机制，并进一步揭示了Hh信号通路活性与细胞周期运行互作调控的关系。 近日，北京大学生科院张传茂教授研究团队在PNAS和J Cell Sci分别发表了题为"Patched1-ArhGAP36-PK
m6A调控肿瘤细胞上皮间质化－促进肿瘤EMT及侵袭转移
2019年5月6日，中山大学药学院王红胜团队在国际知名杂志Nature Communications期刊上发表题为“RNA m6A methylation regulates the epithelial mesenchymal transition of cancer cells and tr
细胞骨架或可诱发细胞增殖－或为揭示肿瘤形成提供线索
近日，一篇发表于国际杂志Current Biology上的研究论文中，来自葡萄牙古尔班基安科学研究所的研究人员通过研究报道，细胞骨架或可通过控制细胞硬度的特殊蛋白的活动进而诱发细胞增殖，在整个过程中癌基因会变得具有活性，从而引发有机体中肿瘤的形成。 细胞骨架由网状蛋白纤维组成，其赋予了细胞形状
“肿瘤命运机制与过程调控研究”－提上日程
12月8日，在第345期东方科技论坛学术研讨会上，陈国强、王红阳、张学敏和谭蔚泓院士等建议，尽快实施“肿瘤命运机制和过程调控研究”计划，围绕上海市和国家重大战略需求，聚焦我国高发、特色和具有优势研究基础的癌种，通过创新肿瘤研究范式，增强创新策源能力，打造肿瘤研究协同创新集群，建立肿瘤重大计划联
忍耐饥饿，肿瘤细胞独特的自我调控能力
肿瘤细胞由于快速增殖，时常处于葡萄糖供给不足的“饥饿”状态，需要“开源”利用细胞内的其他储能物质以维持其快速增殖的需求。 脂滴（lipid droplet，LD）是细胞内脂肪储存的主要场所。当葡萄糖充足时，脂肪酸合成旺盛，细胞会将多余的脂肪酸与甘油合成甘油三酯（TG），储藏于脂滴中；当葡萄糖不
肿瘤抑制蛋白ARF的调控新机制阐明
中国科学技术大学教授吴缅、梅一德合作研究小组，共同揭示出肿瘤重要抑癌蛋白ARF在体内被调控的一种新机制。相关研究成果日前在线发表于《自然—通讯》。 据介绍，ARF是迄今为止被发现的最为重要的肿瘤抑制因子之一，在近50%的肿瘤中发生缺失或突变。在许多生理过程，如细胞增殖、细胞衰老、细胞周期阻
小核糖核酸分子可调控肿瘤血管新生
来自中国科学院昆明动物研究所的消息，国际学术期刊《致癌基因》最新发表了该所肿瘤生物学学科组陈策实课题组的成果，他们在小核糖核酸分子调控乳腺癌血管新生功能及机制的研究中取得了重要进展。 据陈策实研究员介绍，实体瘤生长，需依赖于血液提供充足的营养和氧气。因此，只要将肿瘤的发展阻断在血管新生阶段，就
研究揭示补体调控肿瘤B细胞双向作用机制
中山大学孙逸仙纪念医院研究员苏士成团队发现了补体调控肿瘤B细胞双向作用的机制，深入挖掘了肿瘤相关B细胞的表型、功能及形成机制，为判断化疗诱导的抗肿瘤免疫及患者的疗效预后提供了有应用前景的标志物。相关研究3月5日在线发表于《细胞》。 B细胞是肿瘤免疫中的重要一环，既往有研究发现，B细胞能够促进肿
小核糖核酸分子可调控肿瘤血管新生
科技日报昆明2月7日电 来自中国科学院昆明动物研究所的消息，国际学术期刊《致癌基因》最新发表了该所肿瘤生物学学科组陈策实课题组的成果，他们在小核糖核酸分子调控乳腺癌血管新生功能及机制的研究中取得了重要进展。 据陈策实研究员介绍，实体瘤生长，需依赖于血液提供充足的营养和氧气。因此，只要将肿瘤