BMJ：癌症药物批准虽快但对患者的益处却甚微
近日，一项发表于国际杂志BMJ上的研究论文中，来自约克大学的研究人员通过研究表示，高价的癌症药物尽管得到了批准，但其对患者或许效益甚微。 研究者Lexchin博士表示，病人和医生应该要求监管部门强制制药公司提供通过严格技术或方法的得出的癌症药物临床有效性的清楚证据，药物的审核部门，比如FDA及欧洲药物管理局（European Medicine Agency）并不会清楚病人是否会因服用某种药物而存活更久。 在这篇标题为“Why do cancer drugs get such an easy ride？”的文章中，研究人员指出，药物的加速审批及检查核对时间缩短会使得癌症药物通行无阻。早期研究中，研究人员对EMA在10年内批准的实体瘤癌症药物进行了回顾性地分析研究发现，这些药物仅可以改善患者的生存期超过一个月。 最后研究者补充道，2002年至2014年间美国FDA批准了大约71种实体瘤药物，这些药物使得患者的无进展中位数获......阅读全文
靶向药物治疗癌症的原理是什么
靶向药物治疗癌症的原理是靶向药作为一种分子药物与癌基因的启动子相结合抑制肿瘤的生长，所以使有携带这部分基因的肿瘤细胞会不生长直至死亡。肿瘤的靶向药研发是根据肿瘤的启动子，基因突变而研发。原理非常明确。与传统化疗药物的治疗方式也有不同。化疗药物只要细胞在生长过程中，都有杀伤，不分敌我，都杀死。而靶向药
美日研究发现癌症研究新机制
随着老龄化的加剧，癌症的发生率以及死亡率都急剧攀升，这使得癌症研究变得更加迫切。对于癌症生物学的研究让科学家们了解更多癌症的真相，比如说多种遗传变异，多种表观遗传学变异等等，诱发癌症的机制变得繁杂而晦涩难懂。 近期来自美国和日本的两个研究组从不同方面分别揭示了癌症的新作用机制：肠道内的一种
研究人员用离子淌度技术寻找可治疗癌症的含金药物
分析测试百科网讯 离子淌度技术强大的对同分异构体的区分能力，在研究人员眼中，或可实现一些全新的应用。 几个世纪以来，人们一直使用含金药物来治疗一些病症如类风湿关节炎。此外，这些含金药物可能对抗癌和抗HIV有效。这些含金药物起作用时会发生一种机理，因为金离子会迫使脱离锌指的锌离子与结合蛋白结构域
癌症新前沿：把血液转化成“活”药物有望彻底征服癌症！
肯舍威兰德（Ken Shefveland）是温哥华的一名淋巴癌患者，在经历了一次又一次的失败之后，他的身体越来越差，然而，医生们并没有放弃，一次孤注一掷的尝试让肯舍威兰德如若重获新生，医生将他的免疫细胞转换成癌细胞杀手，释放到他的血液中，近年来，免疫疗法是癌症领域的一大突破，也是一种生长在身体内
IBM再开源3个癌症AI项目－推动癌症研究
癌症是全球第二大死亡原因， 2018年估计有1，810万新病例以及960万人死于癌症。学术界和工业界也不断致力于寻找更有效的抗癌药物。IBM位于苏黎世的研究团队正在构建一些人工智能机器学习的方法，加速人们对复杂疾病的主要驱动因素、分子机制以及肿瘤组成的差异等几方面的理解。 为了推动新疗法的研究
新型癌症成像技术助力癌症研究突破性进展
随着癌症研究的不断创新发展，不断涌现的新型癌症成像技术也在帮助科学家们对癌症进行更为快速的诊断，并且更加容易帮助寻找最具潜力的癌症新药并将新药推向临床试验；其中英国爱丁堡大学的研究者们就走在了这一领域的前沿，他们将先进的成像技术应用到了癌症药物的研发初期，结果显示这些成像技术有助于剔出效果不佳的
癌症研究的重要技术突破
最近，亥姆霍兹慕尼黑中心-德国健康与环境中心Christina Scheel博士带领的研究小组，开发出一种试验分析方法，通过培养的人乳腺上皮细胞重建乳腺的三维组织结构。为了这个目的，研究人员使用了一种透明的凝胶，细胞在凝胶中分裂和扩散，类似于青春期的乳腺发育。具体来说，细胞分裂并产生空心管，这些
CRISPR技术如何助力癌症研究
在美国癌症研究学会（AACR）的新一届年会上，不少研究人员介绍了他们如何利用当下热门的CRISPR技术来研究癌症并寻找治疗方法。 据Whitehead研究所的首席研究员David Sabatini介绍，他们实验室利用CRISPR筛选癌细胞系，以搜索目标基因，并确定致癌通路的组分。 研究人员利
研究发现低氧驱动癌症生长
《分子细胞生物学期刊》(Journal of Molecular Cell Biology)2012年第3期“复杂疾病的系统生物学研究”专辑中发表了一篇美国佐治亚大学生物化学与分子生物学系徐鹰教授题为“Hypoxia and miscoupling between reduced ene
新世纪癌症研究的突破
3.3 化学治疗 抗癌新药的研究 科学家面临的问题是永远不会出现使每个癌症患者都再度容光焕发的单一治癌法或药物，因为从脑癌、乳腺癌到肠癌等每种癌症的发生发展都各不相同。正在研制中的药物如此之多，临床研究人员甚至来不及一一对他们进行检验。最近英国牛津大学发起了一项计算机研发抗癌工程。目前医学界已
《临床研究》：天花疫苗瞄准癌症
科学家发现，在天花的根除中起到重要作用的一种病毒在癌症治疗中也能够大显身手。在一项新研究中，一个转基因牛痘株，即人们所说的天花疫苗，能够抑制兔子肝脏肿瘤的生长。如今，这种病毒正在向着进行人体临床试验的目标迈进。 一个肝脏肿瘤在用转基因病毒治疗前（上）以及治疗4周后（下）。 （图片提供:Stephe
长春光机所在荧光碳点对癌症药物选择性释放研究获进展
近日，中国科学院长春光学精密机械与物理研究所发光学及应用国家重点实验室副研究员曾庆辉等利用绿色荧光碳点（CDs）做药物释放载体，成功实现了药物对癌细胞的选择性释放、荧光示踪一体化的研究。其研究结果发表在英国皇家化学学会《材料化学学报》上，并被该杂志收录为杂志尾页封面。 癌症药物的选择性释放，一
北大研究员发表癌症研究新成果
PTEN是一个重要的肿瘤抑制基因，许多肿瘤都存在PTEN突变、下调或功能障碍。PTEN的磷酸酶活性依赖于膜转位（激活），已知组蛋白去乙酰化酶HDAC抑制剂（尤其是曲古菌素A）能够促进PTEN的膜转位，但人们并不清楚这背后的具体机制。 多细胞生物的每个细胞都携带着相同的遗传学信息。不过，不同类型
AJHG：癌症药物能够治疗脑动脉瘤
脑动脉瘤是由血管壁的异常引起。当血液通过异常血管时，血压过高导致局部区域向外凸出。动脉瘤可以在身体的任何部位发育，但最常见于腹主动脉（带血离开心脏的动脉）和大脑。根据最近的一项研究，用于治疗癌症患者的一类重要药物可用于治疗脑动脉瘤。 如今，来自苏塞克斯大学的科学家们现在可以找到一种更安
药物组合或成癌症定制治疗的“跳板”
在欧洲乳腺癌大会上，英国医生展示了一种前所未有的试验现象——一种组合药物可在短短11天内大大缩小甚至消除乳腺肿瘤，这可能意味着一些女性不再需要化疗。该研究由曼彻斯特NHS医院的研究人员实施，并由英国癌症研究中心资助。 本次试验共有257名女性志愿者参与，所使用的药物靶向十分之一的乳腺癌患者。专
阿斯利康5亿收购癌症药物研发公司
阿斯利康正放手一搏以5亿美元为其美国的生物技术分支机构MedImmune收购一家专注于早期癌症免疫药物研发的生物技术公司Amplimmune。 在生物技术上，免疫疗法已成为最热门的领域之一，Amplimmune在这一领域一直探索一些热门课题。该公司产品组合包括一款临床前的PD-1单克隆抗体
纳米药物新疗法意在靶向治疗癌症
有一种掌握着生命蓝图的基因分子，其直径仅相当于1米的二十五亿分之一。现在，科学家已经可以培养出如此大小的分子，并用创新设备对其进行史无前例的精确测量。科学家在过去十年通过不懈努力获得的这些技术，如今正带领人类走向新的医疗与疾病诊断方式。 癌症在人体内肆意地玩着“捉迷藏”的致命游戏。化学疗法是当
新癌症药物靶点加速精准医学发展
研究人员利用CRISPR技术捣毁了30种癌症类型的300多种癌症模型的每个基因，并发现了数千种对癌症生存至关重要的关键基因。 这是此类型研究中规模最大的一个，研究成员来自威康桑格研究所和Open Targets，他们随后开发了一个新系统，对600个药物目标进行优先级排序，以展示最有希望发展为治
卫材癌症化疗呕吐药物Akynzeo获批
卫材（Eisai）公司近日宣布，FDA已批准Akynzeo治疗与癌症化疗相关的恶心和呕吐。该药是由Aloxi（palonosetron，帕洛诺司琼）和奈妥吡坦（Netupitant）组成的复方药物。 Aloxi是一种口服药物，于2008年获批，用于预防癌症化疗急性期（启动化疗24小时内）产生
利用身体自我免疫系统作为癌症药物
多年来，研究人员热切地关注着作为抗癌潜在强力武器的人类免疫系统。然而，当体内抗体和免疫细胞有希望找到并摧毁癌症时，它们也用同样的方法消灭了细菌和病毒，就想理论上的一个本垒打，但至今它的可靠性仍未被证实。 造成这样结果的原因跟癌症本身的自然属性有关:癌细胞不是入侵者，但健康的细胞却爱惹是生非
抗排斥药物和免疫疗法可以治疗癌症
在标准的抗排斥药物中加入免疫疗法，可能会改变数千名无法治愈的癌症患者的生活，因为新的研究表明，它可以降低这种器官排斥的风险，并消除四分之一的患者的癌症。 由皇家阿德莱德医院和南澳大利亚大学的研究人员进行的这项世界上首次研究表明，移植抗排斥药物和免疫检查点抑制剂的双重组合不仅将器官排异率降低到12%(
美国癌症研究学会年会：纳米化妆品可能诱发癌症
纳米技术产品是近年研究开发的热点，市场上也不断有纳米防晒霜、纳米护肤液等纳米化妆品问世。最近，在2007年美国癌症研究学会年会上，美国马萨诸塞州大学学者Pacheco指出，大小只有十亿分之一米的纳米颗粒可以对DNA造成损伤从而诱发癌症，人们选择纳米化妆品时应慎重。 虽然各国都在加大对纳米技术的研究，
安捷伦发布CGH+SNP癌症芯片以及软件用于癌症研究
安捷伦发布 CGH+SNP 癌症芯片和 Cytogenomics 软件用于癌症研究 基于癌症 Cytogenomics 芯片协会的设计 2011 年10月11日，蒙特利尔——安捷伦科技公司(纽约证交所：A)今日发布 SurePrint G3 CGH+SNP 癌症目录芯片，该款芯片
阿斯利康与英国癌症研究院合作研发癌症新药
阿斯利康与公益机构英国癌症研究院（CRUK）再次进行新的合作，创建新型实验室，共同开发新型癌症生物疗法及诊断方法。 他们之间进行强强联合是为了更好地利用双方的优势资源，供职于英国癌症研究院的癌症生物学专家们拥有蛋白质工程学知识、而阿斯利康子公司MedImmune拥有人源噬菌体抗体展示库方面的
癌症不可能被治愈：新研究揭示癌症进化根源
将癌症追溯到多细胞生物起源的时期，有助于了解癌症的神秘特性和转换治疗癌症的思维方式。 美国亚利桑那州立大学Paul Davies及澳大利亚国立大学的Charles Lineweaver近日提出一种新的看待癌症的角度，即将癌症进化的根源追溯到多细胞生物数十亿年前的起源时期。如果他们的理论
癌症研究院与AB－SCIEX合作－用质谱成像技术研究癌症扩散
双方合作使用MALDI-TOF/TOF技术，对癌转移的研发方法进行改善和标准化 癌症研究院(The Institute of Cancer Research，ICR)的一个重要研究领域，是研究癌症在人体内的扩散，从而来确定新颖有效
上海药物研究所启动抗“超级细菌”药物研究
最近，印度、巴基斯坦等南亚国家出现一种新型“超级细菌”NDM-1(新德里金属β内酰胺酶-1)，对几乎所有的抗生素都有耐药性，全球已有170人被感染，其中英国至少造成5人死亡，这种新型细菌变种基因有可能在全球蔓延。 中国科学院上海药物研究所迅速反应，成立了“抗NDM-1药物研究
近期癌症转移研究领域重磅级研究成果
【1】JCI：科学家有望开发出有效抑制癌症进展转移的新型靶向疗法 doi：10.1172/JCI93172 近日，一项刊登在国际杂志Journal of Clinical Investigation上的研究报告中，来自Wistar癌症研究所的研究人员通过研究发现了一种新型的线粒体蛋白Synt
Cell:－iPSC为癌症研究插上翅膀
利用诱导多能干细胞(iPSCs)，由西奈山研究人员领导的一个研究小组从新的角度认识了：将一种众所周知的抗癌信号基因转变为骨癌风险驱动因子的一些遗传改变。尽管取得了一些治疗进展，40年来骨癌的生存率并未得到显著改善。 发表在《细胞》（Cell）杂志上的这些研究结果是以iPSCs为中心。自2006
新研究证实癌症存在基因“开关”
瑞典和芬兰研究人员最新研究发现,基因组区域中一种特定核苷酸变异与大肠癌和前列腺癌患病风险有着重要联系,是引发这两种癌症的“开关”。 瑞典卡罗林斯卡医学院和芬兰赫尔辛基大学研究人员在新一期美国《科学》杂志上报告说,他们在动物实验中移除了实验鼠体内存在核苷酸变异风险的基因区域 “My