营养所合作研究发现索拉菲尼治疗早期肝癌的作用及机制
肝癌是严重影响人类健康的疾病，居世界肿瘤相关死因的第三位。手术切除是目前肝癌治疗的首选方法，但是肝癌术后的5年复发率高达75％以上，严重制约了手术的疗效。因此，探寻能有效预防和抑制肝癌术后复发的方法是提高肝癌治疗质量的关键。 索拉菲尼（Sorafenib）是第一个用于治疗晚期肝癌的口服药物。通过抑制细胞内多种丝/苏氨酸激酶和酪氨酸激酶（如B-Raf和VEGFR等）的活性，索拉菲尼能抑制肿瘤细胞生长和血管生成。但是，尚不清楚索拉菲尼能否在通过手术治疗的早期肝癌中抑制术后复发和转移。 1月27日，知名肝脏病研究期刊Hepatology在线发表了中科院上海生命科学研究院营养所谢东研究组与第二军医大学合作的关于索拉菲尼在早期肝癌治疗中的作用的最新研究结果。利用荧光素酶标记的异种原位移植（Orthotopic Xenograft）肝癌小鼠模型，冯宇雄、王涛和邓跃臻等研究人员设计了“种植—切除—复发”的过程来模......阅读全文
营养所合作研究发现索拉菲尼治疗早期肝癌的作用及机制
肝癌是严重影响人类健康的疾病，居世界肿瘤相关死因的第三位。手术切除是目前肝癌治疗的首选方法，但是肝癌术后的5年复发率高达75％以上，严重制约了手术的疗效。因此，探寻能有效预防和抑制肝癌术后复发的方法是提高肝癌治疗质量的关键。 索拉菲尼（Sorafenib）是第一个用于治疗晚期
中药复方苦参注射液增敏索拉菲尼治疗肝癌新机制
3月15日，肿瘤免疫治疗学会（The Society for Immunotherapy of Cancer, SITC）会刊Journal for ImmunoTherapy of Cancer 在线发表了中国科学院上海营养与健康研究所及上海交通大学公共卫生学院王慧研究组的研究论文“Compo
沪生科院发现索拉菲尼治疗肝癌疗效的个体差异原因及机制
索拉菲尼（Sorafenib) 作为一类有效的ATP竞争型RAF激酶抑制剂，是近年来第一个用于治疗晚期肝癌的分子靶向型药物。通过抑制细胞内酪氨酸激酶（如B-Raf和VEGFR等)的活性，索拉菲尼能有效抑制肿瘤细胞生长和血管生成。但是，临床研究显示索拉菲尼在肝癌治疗上的响应率比较低，疗效有明显的个
Cancer：TACE联合索拉非尼延长晚期肝癌患者寿命
肝癌每年影响数十万人，对于其最常见的形式——肝细胞癌的晚期，几乎没有可行的治疗方法。索拉非尼（sorafenib）的出现，提高了晚期肝癌患者的总体生存率，被认为是一种标准治疗方法，但我们如何提高其有效性仍存在问题。目前，两项临床试验表明索拉非尼治疗总体生存率提高了6.5至10.7个月。联合疗法和单独
治疗肝癌的靶向药有哪些？
核心提示: 很多肝癌一经确诊就已经是晚期，无法手术治疗。晚期肝癌由于许多无法手术，放化疗对肝癌也不太敏感，因此目前以索拉非尼为主的分子靶向治疗已成为晚期肝癌的标准治疗。细数治疗肝癌的靶向药有哪些？1 、索拉非尼（多吉美）2010年ESMO临床实践指南推荐索拉菲尼为晚期原发性肝癌
原发性肝癌化疗耐药可逆转
长期应用抗肿瘤药索拉菲尼可引起缺氧，进而使糖酵解增强，这些因素正是肝癌患者耐药的主要症结所在；而将咖喱中的天然成分姜黄素与索拉菲尼联合使用，既显著增强了两者疗效，又逆转了索拉菲尼的耐药性。由哈尔滨医科大学附属一院肝脏外科主任刘连新领衔完成的这项研究成果，近日获得2016年度教育部全国高校科学研究
原发性肝癌化疗耐药机理揭示
长期应用抗肿瘤药索拉菲尼可引起缺氧，进而使糖酵解增强，这些因素正是肝癌患者耐药的主要症结所在；而将咖喱中的天然成分姜黄素与索拉菲尼联合使用，既显著增强了两者的疗效，又逆转了索拉菲尼的耐药性。记者24日从哈尔滨医科大学附属第一医院获悉，该院肝脏外科主任刘连新领衔完成的重大课题——《原发性肝癌化疗耐
原发性肝癌化疗耐药机理被揭示
长期应用抗肿瘤药索拉菲尼可引起缺氧，进而使糖酵解增强，这些因素正是肝癌患者耐药的主要症结所在；而将咖喱中的天然成分姜黄素与索拉菲尼联合使用，既显著增强了两者的疗效，又逆转了索拉菲尼的耐药性。记者24日从哈尔滨医科大学附属第一医院获悉，该院肝脏外科主任刘连新领衔完成的重大课题——《原发性肝癌化疗耐
关于索拉非尼片的简介
1、索拉非尼片为多激酶抑制剂，能够抑制肿瘤细胞的生长。临床用于治疗不能手术的晚期肾细胞癌及远处转移的原发肝细胞癌。 通用名：索拉非尼片 英文通用名：Sorafenib tosylate 汉语拼音：Jiabenhuangsuan Suolafeini Pian 化学名：4-{4-[3-（4
浅谈肝癌晚期服用靶向药的治疗效果
核心提示: 在康安途获得丙肝康复的病友中，有不少的病友还患有肝癌，今天编编要跟大家一起讨论的就是这个可怕的疾病，它是个冰冷无情的家伙，死亡率极高，我国肝癌患者的发病率居世界之首！得了肝癌，无疑是不幸的。由于肝癌对放化疗均不敏感，如果不能手术切除肿瘤，留给患者的选择往往不多，最常
生化与细胞所等发现索拉菲尼改善肝纤维化的新机制
2011年5月，国际学术刊物Hepatology刊登了中科院上海生命科学研究院生化与细胞所丁小燕实验室的研究成果。该研究发现索拉菲尼（sorafenib）改善肝纤维化的新机制。 中国是“肝病大国”，肝纤维化作为多种慢性肝病病理发生过程的重要特征，一直是肝病研究和治疗领域所关注
哈尔滨医科大学Hepatology癌症研究新成果
来自哈尔滨医科大学附属第一医院以及哈佛大学医学院的研究人员，在新研究中揭示了肝癌索拉非尼(sorafenib)耐药机制，并找到了一种能够克服耐药且与索拉非尼协同发挥作用的新分子。这一发现对于改善肝癌治疗及预后具有重要意义。研究论文已被在国际著名肝脏疾病杂志 Hepatology(最新影响因子
简述索拉非尼的药理作用
索拉非尼是多种激酶抑制剂 体外试验显示它可抑制肿瘤细胞增殖和抗血管生成作用。索拉非尼抑制肿瘤细胞的靶部位CRAF、BRAF、V600EBRAF、c-Kit、FLT-3和肿瘤血管靶部位的CRAF、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR-β。RAF激酶是丝氨酸/苏氨酸激酶，而c-Kit、FLT
简述索拉非尼片的用药提示
1、用药提示 患者在服药之前应仔细阅读产品说明书及患者须知。应告知患者在服药期间必须采取有效避孕措施，以及在停药至少2周之后方可尝试怀孕。告知患者最好空腹服药。若患者忘记服药，下一次服药时也无需加大剂量。当患者在服药期间出现手足部皮疹，应及时联络医生进行相应处理。 2、药物过量 尚无索拉非
关于索拉非尼的毒理研究介绍
通过小鼠、大鼠、犬和兔评价了索拉非尼的临床前安全性。 重复剂量毒性试验显示不同器官轻度至中度的改变（退化和再生）。 1、幼年和发育期犬多次给药后可观察到对骨和牙齿的影响，包括索拉非尼剂量达600mg/m2体表面积时（相当于临床推荐剂量500mg/m2体表面积时的1.2倍）股骨骺板不规则增厚，
简述索拉非尼的药动学
与口服溶液相比，服用索拉非尼片剂平均相对生物利用度为38% -49%。 索拉非尼的清除半衰期约为25-48小时。与单剂量给药相比，重复给药7天可达到2.5-7倍的蓄积。 给药7天后，索拉非尼血药浓度达到稳态，平均血药浓度峰谷比小于2。 1、吸收分布 索拉非尼口服后约3小时达到最高血药浓度
关于甲苯磺酸索拉非尼的简介
甲苯磺酸索拉非尼是一种新型多靶点抗肿瘤药物，由德国拜耳制药公司研制成功，可同时作用于肿瘤细胞和肿瘤血管。它具有双重的抗肿瘤作用：既可通过阻断由RAF/MEK/ERK介导的细胞信号传导通路而直接抑制肿瘤细胞的增殖，还可通过抑制VEGFR和血小板衍生生长因子(PDGF)受体而阻断肿瘤新生血管的形成,
治疗肝癌的常用药介绍
核心提示: 治疗肝癌的药物很多，随着医疗水平不断的进步，这些药物也在不断的发生改变，如索拉菲尼、瑞格非尼、乐伐替尼，这三种药的治疗效果十分接近，能延长患者的生存期限，但是药物使用时会有适应症和注意事项，必须有所掌握。 随着医疗水平的不断提高，癌症的治疗也在推陈出新。在许多癌
2018年肝癌市场分析：免疫单抗与抗血管药物的风云际会
酒肉穿肠过，肝癌身上留。全球每年新发肝癌患者约85.4万，中国占据了50%以上，达46.6万。他们中仅有10%的人能活过5年，更让人触目惊心的是每年肝癌死亡人数高达42.2万例。 研究发现肝癌发病主要有两个原因：饮食习惯和病毒细菌感染！ 肝炎病毒感染是导致肝癌的最重要因素，主要是乙肝病毒（H
使用索拉非尼的不良反应介绍
索拉非尼引起的常见不良事件包括皮疹、腹泻、血压升高，以及手掌或足底部发红、疼痛、肿胀或出现水疱 [3]。在临床试验中，最常见的与治疗有关的不良事件有腹泻、皮疹/脱屑、疲劳、手足部皮肤反应、脱发、恶心、呕吐、瘙痒、高血压和食欲减退。在索拉非尼治疗的患者中，3级和4级不良事件的数目分别占不良事件总数
概述索拉非尼的药物相互作用
UTG1A1途径：建议索拉非尼和通过UTG1A1代谢/清除的药物（如伊立替康）联合应用时，需谨慎（见【药物相互作用】）。 1、多西他赛：既往研究结果显示，多西他赛（75mg/m或100mg/m）与索拉非尼（0.2g或0.4g每日两次给药）联合应用时（索拉非尼在多西他赛用药时停用三天），可导致多
关于索拉非尼的基本信息介绍
索拉非尼，是一种新型多靶向性的治疗肿瘤的口服药物。用于治疗对标准疗法没有响应或不能耐受之胃肠道基质肿瘤和转移性肾细胞，能选择性地靶向某些蛋白的受体，被认为在肿瘤生长过程中起着一种分子开关的作用。它的上述适应证已在美国获得了FDA授予的“快通道”审批地位。 一、索拉非尼的基本信息： 中文名称：
关于甲苯磺酸索拉非尼片的简介
甲苯磺酸索拉非尼片，适应症为 1.治疗不能手术的晚期肾细胞癌。 2.治疗无法手术或远处转移的肝细胞癌。 目前缺乏在晚期肝细胞患者中索拉非尼与介入治疗如肝动脉栓塞化疗（TACE）比较的随机对照临床研究数据，因此尚不能明确本品相对介入治疗的优劣，也不明确对既往接受过介入治疗后的患者使用索拉非尼
使用索拉非尼的药物过量的危害
1、药物过量： 尚无索拉非尼服用过量的特殊治疗措施。 索拉非尼的最高剂量为0.8g，每日两次，在此剂量下所观察到的主要不良反应为腹泻和皮肤毒副反应。 如怀疑服用过量，则应停药并对患者进行密切观察和相应的支持治疗。 2、风险通报： 索拉菲尼与骨坏死 通常认为骨坏死是由局部骨供血不足引起
使用索拉非尼的注意事项介绍
索拉非尼必须在有使用经验的医生指导下服用。 目前缺乏在晚期肝细胞癌患者中索拉非尼与介入治疗如TACE比较的随机对照临床研究数据，因此尚不能明确本品相对介入治疗的优势，也不能明确对既往接受过介入治疗后患者使用索拉非尼是否有益。建议医生根据患者具体情况综合考虑，选择适宜的治疗手段。 1、妊娠：育
使用索拉非尼片的注意事项
尚缺乏充分的中国人群临床研究数据，因此须在有索拉非尼片使用经验的医生指导下使用。 1、皮肤毒性：手足皮肤反应和皮疹是服用索拉非尼片最常见的不良反应。皮疹和手足皮肤反应通常多为NCI CTC（国际肿瘤通用毒性标准）1到2级，且多于开始服用索拉非尼后的6周内出现。对皮肤毒性反应的处理包括局部用药以
肝癌的两种常用药物疗法
核心提示: 肝癌作为一种比较严重的恶性肿瘤疾病，在临床上一般可以分为肝细胞肝癌和肝胆管细胞癌两种类型，在发病初期，建议患者朋友应该要及时的进行手术治疗，发展到中期以后，患者朋友可以进行介入治疗或口服索拉非尼进行靶向治疗。 肝癌作为一种比较常见的肝脏恶性肿瘤疾病，在发展到中晚
关于索拉非尼的计算化学数据介绍
索拉非尼的计算化学数据： 1、疏水参数计算参考值（XlogP）：4.1 2、氢键供体数量：3 3、氢键受体数量：7 4、可旋转化学键数量：5 5、互变异构体数量：6 6、拓扑分子极性表面积：92.4 7、重原子数量：32 8、表面电荷：0 9、复杂度：646 10、同位素原子
关于索拉非尼的药物相互作用介绍
CYP3A4诱导剂：尚无CYP3A4诱导剂影响索拉非尼药物代谢的临床资料。CYP3A4诱导剂（如利福平、贯叶连翘（或贯叶金丝桃，俗称圣约翰草）、苯妥英、卡马西平、苯巴比妥和地塞米松）可能加快索拉非尼的代谢，因此降低索拉非尼的药物浓度。 CYP3A4抑制剂：酮康唑是CYP3A4的强抑制剂，健康男
使用索拉非尼片的不良反应介绍
索拉非尼引起的常见不良事件包括皮疹、腹泻、血压升高，以及手掌或足底部发红、疼痛、肿胀或出现水疱。在临床试验中，最常见的与治疗有关的不良事件有腹泻、皮疹/脱屑、疲劳、手足部皮肤反应、脱发、恶心、呕吐、瘙痒、高血压和食欲减退。在索拉非尼治疗的患者中，3级和4级不良事件的数目分别占不良事件总数的31%