华中科技大马聪、徐涛教授Nature子刊发表新成果
真核细胞的许多生理过程都需要膜融合，包括蛋白和膜运输、激素分泌和神经传递。神经细胞之间的信号传递是一个复杂的过程。神经细胞的突触末端具有许多装载着神经递质的囊泡，钙离子会促使这些囊泡与突触前膜融合，释放出神经递质，将信号传递到下一个神经细胞。 华中科技大学、中科院生物物理所等机构的研究团队对突触囊泡启动（priming）进行了深入研究，解析了UNC-13-Munc13在这一过程中起到的核心作用。这一成果发表在六月一日的Nature Structural & Molecular Biology杂志上，文章的通讯作者是华中科技大学生命科学院的马聪（Cong Ma）教授和徐涛（Tao Xu）教授。 科学家们一直知道神经细胞的信号传递离不开蛋白Munc18和Munc13。在此之前，马聪教授曾提出过一个关键的膜融合通路：Munc18把Snare蛋白（Syntaxin）锁定在闭合状态，而Munc13将其打开变成张开状态。 ......阅读全文
突触核蛋白阻断内质网到高尔基体的囊泡转运
内质网相关降解（ERAD）为胞内蛋白质质量控制系统，它能保证异常蛋白质不能通过细胞分泌途径，主要通过内质网选择性将错误折叠或者变性的蛋白质运送到胞质中的蛋白酶体进行降解[40]；当蛋白酶体功能障碍时α-突触核蛋白的聚集同样可以影响到内质网，造成内质网压力；Cooper等发现表达α-突触核蛋白基因
研究揭示突触囊泡运输调控新机制
突触是神经元信号传递的关键结构，由信号输出的突触前膜和信号输入的突触后膜组成。突触前膜蕴含大量包裹了神经递质的突触囊泡，这些囊泡聚集在突触前膜的活性区，一旦动作电位到达突触前膜，停泊在活性区的突触囊泡与细胞质膜融合，神经递质释放到突触间隙，并被突触后膜受体捕获，从而实现信息的传递。UNC-104/K
研究揭示突触囊泡运输调控新机制
突触是神经元信号传递的关键结构，由信号输出的突触前膜和信号输入的突触后膜组成。突触前膜蕴含大量包裹了神经递质的突触囊泡，这些囊泡聚集在突触前膜的活性区，一旦动作电位到达突触前膜，停泊在活性区的突触囊泡与细胞质膜融合，神经递质释放到突触间隙，并被突触后膜受体捕获，从而实现信息的传递。UNC-104
Cell－Res：神经元突触囊泡转运的分子调控新机制
近日，中国科学院上海生命科学研究院神经科学研究所、脑科学与智能技术卓越创新中心、神经科学国家重点实验室熊志奇研究组，在小脑和运动障碍研究领域取得进展。相关研究成果以《PRRT2缺失造成小脑内的突触传递异常介导阵发性运动诱发性运动障碍》为题，在线发表在Cell Research上。研究人员系统地从
囊泡运输和膜泡运输是什么关系
囊泡运输和膜泡运输的英文都是vesicular transport，由于翻译的缘故产生的中文差异。指的都是蛋白质通过不同类型的转运小泡从糙面内质网合成部位转运至高尔基体，进而分选到细胞的不同部位，其中涉及到不同的运输小泡的定向转运，以及膜泡出芽与融合的过程。在细胞分泌和胞吞途径中都有膜泡运输。囊泡运
Science揭示囊泡的复杂外衣
要维持正常的生命活动，真核生物必须通过囊泡运输来转移物资。因此，囊泡运输的具体机制一直受到研究者们的广泛关注。日前，欧洲分子生物学实验室EMBL的研究人员采用尖端技术揭示了囊泡表面复杂的蛋白质包被，这一成果发表在七月十日的Science杂志上。 蛋白质是细胞功能的执行者，它们在核糖体合成之后，
细胞外囊泡的检测方法
外泌体具有磷脂双分子膜结构，导致其沉降系数和蛋白质聚集体有着很大的不同。而且外泌体膜表面存在特异性膜蛋白如CD9和CD81，前者被证实和肿瘤迁移有关，后者与丙型肝炎病毒的侵染有关。而因为外泌体具有这些显著的易分离的特点，我们可以通过密度梯度离心，亲和层析等方法对外泌体进行分离和纯化。细胞外囊泡的检测
血管生成细胞外囊泡的分泌依赖于这一蛋白！
肿瘤缺氧是实体肿瘤的一个标志，与肿瘤进展、转移发展和治疗抵抗有关。作为对缺氧的反应，肿瘤细胞分泌促血管生成因子，诱导血管形成，恢复缺氧区域的氧气供应。细胞外小泡(EVS)是肿瘤微环境中细胞间通讯的媒介。在这里，作者证明了LC3/GABARAP蛋白家族成员GABARAPL1的表达增加是内体成熟、分
细胞外囊泡中磷酸化蛋白质组学研究
蛋白磷酸化水平的变化可指针疾病的变化，但却鲜有磷酸化蛋白被开发成为疾病诊断标记物。细胞外囊泡是由膜封闭的微环境，不受外界蛋白酶和其他酶的影响。这使得细胞外囊泡在体液中高度稳定，为开发磷酸化蛋白应用于医学诊断提供了契机。今天为大家介绍一篇细胞外囊泡中磷酸化蛋白相关的文章：Phosphoproteins
UBL3影响蛋白质向小型胞外囊泡转化
外泌体是一种小型胞外囊泡（sEVs），来自于多泡体（MVBs），通过运输蛋白质、mRNA和miRNA介导细胞间的通信。然而，哪类蛋白质被归为sEVs的分子机制还不是完全清楚。在这里，作者报道了泛素样3（UBL3）膜锚定的Ub折叠蛋白MUB作为翻译后修饰因子PTM调节蛋白向胞外囊泡转化。作者发现U
新型仿生囊泡可修复心脏损伤
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/3/519554.shtm心肌缺血再灌注损伤是心血管疾病中一个重要的挑战，它会导致坏死细胞的积聚并引发炎症反应，从而对心脏造成损伤。近日，深圳湾实验室研究员饶浪团队与中国医学科学院、北京协和医学院阜外医院教授杨
VAMP2基因的结构特点和功能作用
该基因编码的蛋白是囊泡相关膜蛋白（vamp）/突触蛋白家族的成员。突触蛋白/ VAMPs，突触结合蛋白和25 kD突触体相关蛋白SNAP25是突触囊泡与突触前膜对接和/或融合的蛋白复合物的主要成分。这种基因被认为参与了对接和融合之间的神经递质释放该蛋白与突触结合蛋白、突触体相关蛋白、25 kD和突触
干细胞来源的小细胞外囊泡
Sci Trans Med:间充质干细胞来源的小细胞外囊泡可促进心肌梗死后的血管生成 干细胞来源的小细胞外囊泡(Small extracellular vesicles, sEV)促进心肌梗死(myocardial infarction, MI)后血管生成，但是导致这些效果的sEV成分以及工程
PTRB:－影响神经细胞功能的囊泡
近日研究发现，微小囊泡中含有保护性物质，显然，其在神经元的功能上传送神经细胞起着非常重要的作用。细胞生物学家发现，神经细胞会寻求邻近的神经胶质细胞小囊泡的援助用来抵御压力和其他潜在的有害因素。这些囊泡称为外核体，似乎在不同水平上刺激神经元：它们影响电刺激传导，生化信号传递和基因调控。外核体因此是
癌症囊泡标记物纳米流式分析方法
近年来，胞外囊泡 EVs研究领域的迅速发展, 已经吸引了大量科学家和临床工作者的关注, 特别是那些癌症生物学研究学者更是希望能深入研究探索胞外囊泡EVs在癌症诊疗方面的潜在价值。空白日前，加拿大科学家Paproski R J等人首次研究证实，通过使用超灵敏纳米流式对胞外囊泡EVs的释放量进行
突触核蛋白的生理功能介绍
抑制多巴胺神经递质的释放： Abeliovich等证实α-突触核蛋白基因敲除的小鼠黑质在成对电刺激条件下多巴胺释放量增加，而小鼠的生理活动不受影响，并且大脑的神经元结构保持完整，但α-突触核蛋白可能在病理条件下发挥保护作用[24]。 调节突触膜的囊泡释放： Murphy等利用反义寡核苷酸技
突触核蛋白协助SNARE复合体功能介绍
SNARE复合体在囊泡与细胞膜的融合的过程中起着重要的作用，它包括两个成分v-SNARE（VAMP）位于囊泡上，t-SNARE(syntaxin,SNAP-25)位于突触前膜,两者相互配对并形成稳定的SNARE复合体，在复合体的形成过程中，释放出来的能量将囊泡与突触前膜拉近，而半胱氨酸铰链蛋白-
基于细胞外囊泡的表面蛋白检测方法实现肝癌早筛早诊
全球范围内，肝细胞癌（Hepatocellular Carcinoma, HCC）在肿瘤中的发病率排在第六位，但死亡率却高居前三。肝癌的发病大多遵循肝炎－肝硬化－肝癌的“三步曲”模式，肝硬化患者是肝癌最主要的高危人群，在肝硬化人群中及早发现肝癌是当前肝癌早筛的重中之重。目前对肝癌高危人群早筛的方
Cell：纤毛G蛋白偶联受体与细胞外囊泡之间信号转导调控
纤毛（cilium）是一种细胞表面比细胞小5000倍的小仓室，集中了Hedgehog信号传导、视觉、嗅觉和体重稳态的受体。通过维持其自身的第二信使环状AMP（cAMP）和Ca2+的浓度，纤毛为信号分子提供了独特的反应条件，这些信号分子在通路激活时动态进入和离开纤毛。例如，Hedgehog通路的激
细胞外囊泡中富含lncRNA编码多肽/小蛋白且有疾病特异性
lncRNAs是一类长度大于200个碱基且不编码蛋白的RNAs转录本。近年来，越来越多实验证据表明，许多lncRNAs转录本中的小开放阅读框（small open reading frame，smORFs）可以编码多肽/小蛋白（smORF encoded polypeptides or micr
VAMP2基因突变因子与药物介绍
该基因编码的蛋白是囊泡相关膜蛋白（vamp）/突触蛋白家族的成员。突触蛋白/ VAMPs，突触结合蛋白和25 kD突触体相关蛋白SNAP25是突触囊泡与突触前膜对接和/或融合的蛋白复合物的主要成分。这种基因被认为参与了对接和融合之间的神经递质释放该蛋白与突触结合蛋白、突触体相关蛋白、25 kD和突触
VAMP2基因编码的功能和结构描述
该基因编码的蛋白是囊泡相关膜蛋白（vamp）/突触蛋白家族的成员。突触蛋白/ VAMPs，突触结合蛋白和25 kD突触体相关蛋白SNAP25是突触囊泡与突触前膜对接和/或融合的蛋白复合物的主要成分。这种基因被认为参与了对接和融合之间的神经递质释放该蛋白与突触结合蛋白、突触体相关蛋白、25 kD和突触
中国科大团队破解神经突触传递生物物理机制
近日，中国科学技术大学（中国科大）合肥微尺度物质科学国家研究中心集成影像中心、生命科学与医学部无膜细胞器与细胞动力学教育部重点实验室、中国科学院深圳先进技术研究院（深圳先进院）脑信息中心毕国强/刘北明/陶长路团队，联合美国加州大学洛杉矶分校周正洪（Z. Hong Zhou）团队、南方科技大学王培毅团
猪乳小细胞外囊泡研究获进展
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/3/497308.shtm
细胞外泌体/微囊泡解析专题（二）
培养细胞图A：Apogee A50- MicroZL光散射器， 小角度光散射（SALS），中角光散射（MALS）和大角度光散射（LALS）全方位检测细胞内部颗粒，图D，E F：Apogee Mix ZL微珠微珠作为内参，设置阈值。图G：设置样本空白、同型对照可以观察到MDA-MW-231 MCF-
囊泡运输分子机制研究获重大进展
细胞生命活动依赖于胞内运输系统。细胞内的运输系统将大量需要运输的物质分拣、包装到膜状的囊泡结构中，利用动力蛋白（又称为分子马达molecular motor）水解ATP产生的能量驱动囊泡在微管或微丝细胞骨架充当的轨道上移动，高效精确地将各种货物定向运输到相应的亚细胞结构发挥生理功能。囊
猪乳小细胞外囊泡研究获进展
近日，在华南农业大学教授张永亮与副教授陈婷的指导下，该校博士研究生梁佳琪等人首次发现了猪乳小细胞外囊泡对猪流行性腹泻病毒（PEDV）的抑制作用，并阐明了发挥作用的关键miRNA及其抑制PEDV的作用机制。相关研究发表于Antiviral Research。PEDV作为生猪养殖过程中常见的腹泻病毒，可
流式细胞术应用－|－囊泡检测步骤详解
实验简介囊泡天然存在于体液中，并稳定携带了一些重要的信号分子。囊泡相关功能的研究已经成为研究热点，并有望在多种疾病的早期诊断中发挥作用。通常因流式细胞仪无法检测低于 250nm 的颗粒，因而并不是检测囊泡微颗粒的最佳选择。而贝克曼库尔特公司 CytoFLEX 流式细胞仪的问世，为流式检测囊泡微颗粒开
新研究发现植物特有囊泡运输调控因子
12月28日，《美国国家科学院院刊》（PNAS）在线发表华南师范大学生命科学学院高彩吉团队和张盛春团队合作的最新成果。他们研究发现了植物特有囊泡运输调控因子BLISTER（BLI），并揭示其调控Retromer核心复合体组装和内体定位，进而调控内体介导的细胞膜和液泡蛋白分选的分子机制。 在植物细
QIAGEN囊泡exosome－RNA的解决方案
exosome是直径约为30-150nm的小囊泡，在30年前被人们所发现。exosome天然存在于所有体液中，包括血液、唾液、尿液和母乳，且其蛋白、RNA和脂肪成分特异，早期的研究认为，exosome执行蛋白运输功能，特异靶定受体细胞，交换蛋白和脂类或引发下游信号事件。直到2007年，研究人员发现e