曹雪涛院士权威期刊发表miRNA研究重要成果
来自第二军医大学、浙江大学医学院和中国医学科学院的研究人员报告称，他们采用一种体内方法鉴别出了计算机算法无法预测到的目标miRNA,证实在肝癌中miR-92a作为一种致癌miRNA抑制了抑癌基因p21的表达。这一重要的研究发现发布在6月10日的《癌症研究》（Cancer Research）杂志上。 我国著名的免疫学家曹雪涛（Xuetao Cao）院士是这篇论文的通讯作者。曹雪涛现任职第二军医大学、中国医学科学院和浙江大学医学院，主要从事肿瘤免疫治疗和分子免疫学方面的研究，曾在树突状细胞的免疫学和肿瘤的免疫与基因治疗研究方面获得重要成果，以通讯作者的身份在Nature Immunology、Nature Communications、Immunity等国内外知名杂志发表论文200多篇。2013年当选为Cell杂志的新一届编委。 肝癌是威胁人类生命的常见恶性肿瘤，其恶性程度高，预后差，居世界肿瘤死因谱第3位和我国肿瘤死因谱第......阅读全文
基因组所肝癌全基因组合作研究取得新进展
近日，由中国科学院北京基因组研究所所长吴仲义及其科学团队与国立台湾大学医学院陈定信院士、陈培哲院士共同合作开展的“肝癌癌症基因组合作研究”计划获最新进展，相关学术论文在在最新出版的PNAS杂志上发表。 “肝癌癌症基因组合作研究”计划于2009启动，作为基因组所一项长期的癌症基因
蛋白基因组学研究揭示肝癌发生和发展机制
慢性乙肝病毒（hepatitis B virus，HBV）感染是导致我国肝癌发生的最主要原因，约85%的肝癌患者携带HBV感染标志。肝癌的发生发展是一个非常复杂的生物学过程，受到机体的系统性调控，基因突变会对HBV相关肝癌的表型产生怎样的影响，目前这方面的研究报道较少，亟待深入探究。同时，新药研
Science发布肝癌研究重要发现
通过比较肿瘤和正常组织，研究人员发现了一个在纤维板层肝细胞癌(fibrolamellar bepatocellular carcinoma.FLHC)中表达的嵌合转录物，他们将研究结果发布在本周的《科学》(Science)杂志上。 在洛克菲勒大学Sanford Simon的领导下，
肝癌靶向新药进入临床研究
近日，陕西省科技厅组织的治疗晚期肝癌靶向1.1类新药MB07133研究成果新闻发布会在西安高新区举行。西安新通药物研究有限公司总经理张登科在会上发布：继世界首个乙肝靶向新药甲磺酸帕拉德福韦批准进入临床研究后，又一1.1类肝癌靶向新药“注射用MB07133”日前获国家食品药品监督管理总局批准进入临
ASCO－2021：肝癌研究摘要选读
6月4日~6月8日，第57届美国临床肿瘤学会（ ASCO ）年会即将盛大召开。作为集参会规模、学术水平和权威性于一体的国际学术交流平台，会上将披露众多国际前沿和备受关注的临床肿瘤学科研成果和临床数据。在肝癌领域，中国学者共有2项肝动脉灌注化疗（HAIC）相关研究入选2021ASCO口头报告，均来自中
研究发现肝癌的“天敌”——一种天然肝癌抑制剂！
科学家说，通常有助于保持细胞组织和任务的蛋白质成为面对肝癌时的肿瘤抑制因子。 根据癌症类型出现作为肿瘤抑制因子和癌基因抑制剂的蛋白质，Scrib通常出现在肝癌中，从细胞的保护性外层迁移到其内部。一旦进入，其表达增加，并且抑制已知支持肝癌的三种致癌基因的表达。 佐治亚癌症中心分子生物学家和生物
全基因组测序揭示肝癌相关基因突变
由亚洲癌症研究组织(ACRG)、深圳华大基因研究院等多家单位合作完成的与肝细胞癌相关的基因突变研究成果于2013年6月20日在《基因组研究》(Genome Research)杂志上发表。这是继2012年3月份在《自然-遗传学》上发表的乙肝病毒整合机制研究之后，该研究团队在肝癌研究中所取得的又
基因混合治疗肝癌动物试验获成功
台湾大学医院利用4种基因混合治疗肝癌，在土拨鼠身上试验成功。该研究论文刊登于美国《国家科学院院刊》（PNAS），此结果如同土拨鼠走出冬眠的地洞，象征着基因治疗人类肝癌的春天已不远。 据“中央社”报道，台大医院肝炎研究中心副研究员吴慧琳指出，若以两军对抗比拟治疗基因与癌细胞，研究团队是
PNAS报道肝癌研究的潜在突破
在人类与疾病的斗争中，最终通常是后者占上风。对于晚期疾病患者来说，生物医学研究的步伐非常缓慢。它需要多年——否则数十年——的时间来了解疾病如何在体内蔓延，并开发出一种药物来治疗它。然后，在药物被批准用于人体临床试验研究之前，要花费无数年的时间在实验室和动物实验中进行测试。在开发出药物之前，有数百
《细胞研究》：首次发现肝癌“护城河”！
肝癌，对于中国人来说是一个沉重的负担。 据世卫组织去年发布的全球癌症统计报告（GLOBOCAN），中国每年新发肝癌超过41万例，因肝癌死亡超过39万例，分别占全球的45%和47%[1]。更触目惊心的是，我国肝癌患者的5年生存率只有12.1%[2]。 肝癌为何如何凶险难治？近日，由复旦大学附属
与肝癌相关的PRKACA基因编码功能描述
该基因编码蛋白激酶A的一个催化亚单位，作为一种具有两个调节亚单位和两个催化亚单位的四聚体全酶以非活性形式存在。cAMP使非活性全酶解离成一个调节亚单位二聚体，与四个cAMP和两个自由单体催化亚单位结合。人类已鉴定出四种不同的调节亚单位和三种催化亚单位。蛋白激酶A的cAMP依赖性磷酸化对许多细胞过程，
导致肝癌的易感基因区域被发现
军事医学科学院院长、中国科学院院士贺福初领衔的蛋白质组学国家重点实验室，在肝癌研究领域又有重大科学发现。日前，在军事医学科学院蛋白质组学国家重点实验室功能基因组学课题组的带领下，国内多家单位合作，在人类染色体的一个特殊位置发现了一个容易导致肝癌的易感基因区域。 该课题组组长周
与肝癌相关的GNAS基因编码功能描述
GNAS作为一个重要的信号转导蛋白，主要功能是在G蛋白偶联受体信号转导途径中，激活腺苷酸环化酶，导致cAMP水平的升高，参与调控细胞生长和细胞分裂。
与肝癌相关的KRAS基因编码功能描述
KRAS (Kirsten Rat Sarcoma Viral Oncogene Homolog)基因是GDP/GTP结合蛋白，比较重要的同家族基因还包括HRAS和NRAS。KRAS与GTP结合呈激活状态，与GDP结合呈关闭状态，KRAS可被生长因子或酪氨酸激酶（如EGFR）短暂活化，活化后的KRA
用肝癌小鼠模型研究人类HCC，why？
近日，来自美国贝勒医学院的研究人员在国际期刊nature communication发表一项最新研究成果，他们发现核外源性受体CAR与β catenin共同激活能够诱导小鼠已分化肝脏细胞的增殖，导致细胞增殖失控，发生肝癌。这项研究成果证明了肝癌小鼠模型与人类HCC具有直接关系，因此利用肝癌小鼠模
研究揭示肝癌免疫逃逸新机制
中国科学院生物物理研究所杨鹏远研究组和陈润生研究组近期阐明了乙型肝炎病毒（HBV）相关肝癌外泌体中非编码RNA HDAC2-AS2调控免疫逃逸新机制，该研究有望为HBV相关肝癌提供新的诊疗靶标。相关论文2月28日发表于《自然-通讯》。 HBV感染是中国肝癌的主要原因，我国大约80%的肝癌患者都
大连化物所肝癌转化医学研究获进展
中国科学院大连化学物理研究所生物技术研究部转化医学科学中心疾病基因组学研究组研究员刘扬，与高分辨分离分析及代谢组学研究组研究员许国旺合作，在肝癌转化医学领域取得新进展，发现脯氨酸与羟基脯氨酸代谢途径，对肝癌细胞在缺氧微环境下的缺氧应答及生存率至关重要，提出抑制脯氨酸的生物合成可能作为潜在治疗肝癌
台研究团队破解乙肝癌化密码
据台湾中时电子报报道，台湾成功大学医学院研究团队揭开乙型肝炎引发肝癌癌化之谜，更经动物实验，找出心律不整老药Amiodarone可抑制约50%的肝肿瘤生长；此药1颗仅8元新台币且毒性不高，未来可望成为晚期肝癌病人在已无其他治疗选项时的另一新契机。 老药新用的新发现，起于成大医学院微生物及免疫学
GOLM1调控肝癌转移机制研究
癌症的转移机制一直是科学家们关注的热点。来自复旦大学钦伦秀课题组的研究人员发现一个和HCC转移密切相关的基因——GOLM1。深入的分子机制研究显示，GOLM1作为一个致癌基因促进了肝癌的生长和转移，而这个过程是通过选择性地与表皮生长因子受体EGFR结合，介导EGFR/RTK 锚定到trans-G
Arraystar－CircRNA芯片应用于肝癌研究
第二军医大学免疫所所长、中国医学科学院院长曹雪涛院士课题组主要从事天然免疫与免疫调节基础研究、免疫治疗应用研究。近期其实验室用Arraystar CircRNA芯片研究发现circMTO1可以作为microRNA的吸附海绵结合癌基因miR-9从而上调p21的表达从而抑制肝细胞癌（hepatocell
GOLM1调控肝癌转移机制研究
癌症的转移机制一直是科学家们关注的热点。来自复旦大学钦伦秀课题组的研究人员发现一个和HCC转移密切相关的基因——GOLM1。深入的分子机制研究显示，GOLM1作为一个致癌基因促进了肝癌的生长和转移，而这个过程是通过选择性地与表皮生长因子受体EGFR结合，介导EGFR/RTK 锚定到trans-G
中山医院肝癌研究所专家发现肝癌侵袭转移的关键因素
上海复旦大学附属中山医院肝癌研究所专家樊嘉教授领衔的课题组在肝癌细胞、肿瘤微环境和肝癌转移与复发领域又取得新进展。 记者今日获悉，课题组发现人体内一种微小蛋白质――四跨膜蛋白CD151是肝癌侵袭转移的关键因素。据介绍，四跨膜蛋白CD151与整合素α6β1高表达的肝癌细胞亚群在与肿瘤微
科学家发现乙肝癌变关键风险基因
统计显示，我国肝癌病人中80%以上都有乙肝病史。当然，并不是乙肝病人都会发展成为肝癌患者，那么为什么有些乙肝病人发生癌变，而另一些病人不发生癌变呢?由复旦大学牵头研究的新成果对此作出了回答。《自然―遗传学》杂志12月16日在线发表了由复旦大学遗传学研究所、遗传工程国家重点实验室余龙教授领衔完成的
检测肝癌细胞基因表达的实验方法！
检测肝癌细胞基因表达的实验方法！ 材料与方法 ⒈材料 人肝癌细胞系HepG2由中国医科大学科学实验中心保存。DMEM培养基和胎牛血清购自BioInd公司。细胞转染试剂Lipofectamine 3000和Trizol购自Invitrogen公司。BDNF AS质粒、BDN
检测肝癌细胞基因表达的实验方法
材料与方法⒈材料人肝癌细胞系HepG2由中国医科大学科学实验中心保存。DMEM培养基和胎牛血清购自BioInd公司。细胞转染试剂Lipofectamine 3000和Trizol购自Invitrogen公司。BDNF AS质粒、BDNF AS与BDNF基因完全互补序列缺失突变质粒以及空载体质
港中大研究发现非酒精性脂肪肝诱发肝癌的关键致癌基因
香港中文大学23日宣布，该校研究团队发现高角鲨烯环氧化酶（简称SQLE）诱发非酒精性脂肪肝及其相关肝癌；并发现特比萘芬能有效遏止非酒精性脂肪肝诱发的肝癌细胞生长。 据港中大介绍，非酒精性脂肪肝是肝癌的一个重要诱因，但医学界不清楚当中的机理，同时缺乏有效的治疗和预防药物。目前香港有大约三成的成年
港中大研究发现非酒精性脂肪肝诱发肝癌的关键致癌基因
香港中文大学23日宣布，该校研究团队发现高角鲨烯环氧化酶（简称SQLE）诱发非酒精性脂肪肝及其相关肝癌；并发现特比萘芬能有效遏止非酒精性脂肪肝诱发的肝癌细胞生长。 据港中大介绍，非酒精性脂肪肝是肝癌的一个重要诱因，但医学界不清楚当中的机理，同时缺乏有效的治疗和预防药物。目前香港有大约三成的
港中大研究发现非酒精性脂肪肝诱发肝癌的关键致癌基因
新华社香港4月23日电 香港中文大学23日宣布，该校研究团队发现高角鲨烯环氧化酶（简称SQLE）诱发非酒精性脂肪肝及其相关肝癌；并发现特比萘芬能有效遏止非酒精性脂肪肝诱发的肝癌细胞生长。 据港中大介绍，非酒精性脂肪肝是肝癌的一个重要诱因，但医学界不清楚当中的机理，同时缺乏有效的治疗和预防药
港中大研究发现非酒精性脂肪肝诱发肝癌的关键致癌基因
新华社香港4月23日电 香港中文大学23日宣布，该校研究团队发现高角鲨烯环氧化酶（简称SQLE）诱发非酒精性脂肪肝及其相关肝癌；并发现特比萘芬能有效遏止非酒精性脂肪肝诱发的肝癌细胞生长。 据港中大介绍，非酒精性脂肪肝是肝癌的一个重要诱因，但医学界不清楚当中的机理，同时缺乏有效的治疗和预防
港中大研究发现非酒精性脂肪肝诱发肝癌的关键致癌基因
香港中文大学23日宣布，该校研究团队发现高角鲨烯环氧化酶（简称SQLE）诱发非酒精性脂肪肝及其相关肝癌；并发现特比萘芬能有效遏止非酒精性脂肪肝诱发的肝癌细胞生长。 据港中大介绍，非酒精性脂肪肝是肝癌的一个重要诱因，但医学界不清楚当中的机理，同时缺乏有效的治疗和预防药物。目前香港有大约三成的