催化极谱法测定样品中钼元素的方法的适用范围
钼浓度在0.2～20 μg/L的范围内与峰电流成线性关系,方法的最低检测限为0.08μg/L,可用于地表水、地下水及多种废水中钼的测定。......阅读全文
催化极谱法测定样品中钼元素的方法的适用范围
钼浓度在0.2～20 μg/L的范围内与峰电流成线性关系,方法的最低检测限为0.08μg/L,可用于地表水、地下水及多种废水中钼的测定。
催化极谱法测定样品中钼元素的方法原理
在硫酸-二苯羟乙酸-氯酸盐体系中,在-0.40 V左右(对 Ag/AgCI)处产生一灵敏的催化波,该波选择性好,灵敏度高,峰形稳定清晰。大量其他元素共存均不干扰测定。由于方法在底液中引入了一定量的硫酸盐组成缓冲体系(HSO4--SO42-),从而稳定了体系中的pH,使方法精密度、准确度进一步改善。
催化极谱法测定样品中钼元素的方法的操作步骤
操作步骤(1)试样制备一定量水样(经硝酸酸化至pH
催化极谱法测定样品中钼元素的方法的实验结果计算
计算式中:h——水样峰高;H——水样加标后峰高;Cs——加入标准溶液的浓度(μg/L);Vs——加入标准溶液的体积(ml);V——测定所取水样的体积(ml)。精密度和准确度经六个实验室验证,对本方法测定上限0.1,0.5及0.9倍浓度水平的实际水样进行六次平行测定,所得相对标准偏差均小于5%。对含钼
催化极谱法测定样品中钼元素的方法的仪器和试剂
仪器①极谱分析仪;②三电极系统;③记录仪。试剂所用试剂除注明外均为优级纯,水为二次蒸馏水。①钼标准溶液:准确称取Na2MoO4·2H2O(于0~95 ℃烘干1 h)0.2522g,加水溶解,转入100 ml容量瓶中,加水定容,摇匀,即转入聚乙烯瓶中贮存。此溶液中钼含量为1.00 mg/ml,用时逐级
催化极谱法测定钒方法的适用范围
方法的适用范围钒在0.2～16 μg/L范围内与峰电流呈线性关系,最低检测限可达0.05 μg/L。此方法可用于地下水、地表水及多种废水中钒的测定。
催化极谱法测定钒方法的操作步骤
操作步骤(1)试样制备取一定量水样(经硝酸酸化至pH
催化极谱法测定钒含量的方法原理
催化极谱法方法原理在乙酸-乙酸钠体系中,钒与辛可宁和铜铁试剂的络合物产生一个灵敏的络合催化波,峰电位为-0.85 V左右(对Ag/AgCl电极)。该波峰形清晰,具有较高的灵敏度和选择性,大量其他元素共存亦不干扰测定。
催化极谱法测定钒方法结果的计算
计算式中:h——水样峰高;H——水样加标后峰高;C——加入标准溶液的浓度(μg/L);Vs——加入标准溶液的体积(ml);V——测定所取水样的体积(ml)。精密度和准确度经五个实验室验证,对本方法测定上限的0.1、0.5、0.9倍浓度水的实际水样进行六次平行测定,所得相对标准偏差均小于5%。对含钒0
催化极谱法测定纯铟中的痕量硅
一、方法要点硅的极谱测定有间接法、直接发与伏安法等。本法在一定条件下使SiO42-与MnO42-形成β-12-硅钼酸。通过测定硅钼酸中组成钼的催化波来间接测定硅，灵敏度为7×10-10mol/L，本法应用于高纯铟中痕量硅的测定，可检测至4×10-6%。二、试剂与仪器(1)极谱底液：2.5%氯酸钾 -
催化极谱法测定纯铟中的痕量硅
一、方法要点硅的极谱测定有间接法、直接发与伏安法等。本法在一定条件下使SiO42-与MnO42-形成β-12-硅钼酸。通过测定硅钼酸中组成钼的催化波来间接测定硅，灵敏度为7×10-10mol/L，本法应用于高纯铟中痕量硅的测定，可检测至4×10-6%。二、试剂与仪器(1)极谱底液：2.5%氯酸钾 -
催化极谱法测定钒方法的仪器和试剂
仪器①极谱分析仪;②三电极系统;③记录仪。试剂所用试剂除注明者外均为分析纯,水为二次重蒸馏水。①钒标准溶液:准确称取基准偏钒酸铵(NH4VO3,优级纯)0.2296 g溶于10 ml HCI,转移至100 ml容量瓶中,加水定容,摇匀。此溶液钒含量为1.00 mg/ml,用时可逐渐稀释。②铜铁试剂:
极谱催化波法测定低合金钢中的微量铌
一、试剂与仪器(1)苯羟乙酸(苦杏仁酸)溶液：0.4mol／L。(2)四甲基溴化铵溶液(0.5mol/L)。(3)铌标准溶液：于瓷坩埚中预置1g焦硫酸钾细粉，然后称取0.0716gNb2O3，再盖上1g焦硫酸钾细粉，在马弗炉600～700℃加热熔融，持续30～40min，使熔解完全，冷后用100mL
极谱法测定矿石中的微量铟
一、方法要点本法在5mol／L氢溴酸介质中，用乙酸丁酯萃取铟，然后用底液反萃取，直接进行极谱测定，可适用于各种矿石样品及金属锌中微量铟的测定。二、试剂与仪器(1)乙酸-乙酸钠缓冲液(pH=6)：称取无水乙酸钠80g溶于水，加入冰乙酸2．4mL，用水稀释至1000mL，摇匀。(2)铜铁试剂溶液：0．3
火焰原子吸收法测定样本中的钡元素的方法的适用范围
①本方法适用于化工、机械制造行业等排放工业废水中可滤性钡的测定。②测量范围:本方法检测限为1.7 mg/L,测定上限为500 mg/L。若样品浓度大于测定上限,可于分析前将样品适当稀释。③干扰:当试样中共存有5000 mg/L钾、钠、镁、锶、铁,500mg/L铬,100 mg/L锂及10%硝酸、4%
示波极谱法测定矿石中的微量铼
一、方法要点矿石样品经氧化镁烧结后，只有钼干扰铼的测定，采取在pH5～6的微酸性溶液中，用8一羟基喹啉一氯仿萃取残留的钼和钨，使之与铼分离。铼与吡咯烷二硫代氨基甲酸铵生成络合物，在4mol/L盐酸介质中，于-0.7V处有一灵敏的催化波，可测至0．02μg／mL的铼。二、试剂与仪器(1)吡咯烷二硫代氨
元素分析法测定样品中的－O－含量实验
实验方法原理元素分析仪的 O 模式工作原理是：在装有石墨的高温裂解柱中注入氦气，使样品在惰性气体的环境下进行高温裂解，将样品中所含氧完全转换生成 CO，而裂解生成的其他产物在载气氦气的传送下，如酸性气体 H2S、HCN、HCl 等流经装有 NaOH 填充层的干燥管被吸收，中性裂解气体如 N2 和 C
元素分析法测定样品中的－O－含量实验
实验方法原理 元素分析仪的 O 模式工作原理是：在装有石墨的高温裂解柱中注入氦气，使样品在惰性气体的环境下进行高温裂解，将样品中所含氧完全转换生成 CO，而裂解生成的其他产物在载气氦气的传送下，如酸性气体 H2S、HCN、HCl 等流经装有 NaOH 填充层的干燥管被吸收，中性裂解气体如
X射线荧光光谱法测定钨、钼、锡矿中的成矿元素
钨、钼、锡矿产资源是我国重要的矿产资源，其矿产中常常伴生铜、铅、锌、铋等重金属元素，成矿元素钨、钼、锡经典分析方法多为单元素分析，且步骤繁琐，流程长，耗费了大量的人力、物力、财力。本文研究的主要目的是为适应当前国家矿产勘查工作的需要，缩短分析周期，提高效率，建立钨、钼、锡矿成矿元素的X射线荧光光谱分
伏安极谱法测定酒中重金属的含量
本文利用Metrohm 797伏安极谱仪和Metrohm 909紫外消解仪测定了酒中铁、锌、镉、铅和铜的含量。样品用紫外消解仪消解后直接测定。分别在碱性缓冲液和醋酸铵缓冲溶液中测定铁和锌、镉、铅、铜，氮气脱气时间为300s。在选定的条件下对酒中铁、锌、镉、铅、铜进行测定，其中铁、锌、镉、铅、铜
极谱催化波的定义和分类
在极谱分析电解过程中, 由于底液中共存的某种物质 (催化剂)的催化作用,引起在特殊电位处所出现的极谱波称为极谱催化波。极谱催化波有两个重要分支 ,平行催化波和催化氢波 ,平行催化波是指电还原中间体自由基或电还原产物被氧化剂氧化为原电活性物质,从而使原电活性物质再生产生的极谱催化波 。而催化氢波是指某
ICP测定钼精矿中杂质元素
测定钼精矿中杂质元素准确称取试样0. 2000 g置于250 mL烧杯中，用水润湿，加浓硝酸10 mL，盖上表面皿，低温加热溶解约5 min后，加浓盐酸10 mL，继续加热溶解10min，取下表面皿继续低温加热至干。加人浓盐酸10 mL，加热溶解盐类，冷却后过滤至100 mL容量瓶中，用1%的盐酸洗
a安息香肟重量法测定钼合金中的钼
一、方法要点在硫酸冷溶液中，加硫酸亚铁铵还原铬(Ⅵ)、钒(V)，加a- 安息香肟沉淀钼，沉淀灼烧成氧化钼称重，用氨水溶解，过滤，灼烧，称量夹杂在氧化钼中的杂质，根据两次质量之差，计算出钼的百分含量。二、试剂(1)浓硝酸、浓硫酸及硫酸溶液(1+1)。(2)硫酸亚铁铵溶液(10％)：称取硫酸亚铁铵50g
电极极谱法测定水中溶解氧的方法原理
电极极谱法测定水中溶解氧的方法原理： 两极间加恒定电压，电子由阴极流向阳极，产生扩散电流；一定温度下，扩散电流与溶解氧浓度成正比；建立电流与溶解氧浓度的定量关系；仪器将电流计读数自动转换为溶解氧浓度，并在屏幕上显示溶解氧值。
离子交换方波极谱法测定锆中的镉
一、方法要点 在稀氢氟酸介质中，镉被吸附在阳离子交换树脂柱上，锆则形成络阴离子，不被阳离子交换树脂吸附，从而使锆与镉分离。用，3mol/L盐酸从交换柱上洗脱镉，然后在0.5mol／L高氯酸-0.001mol／L盐酸-0.01mol／L酒石酸的?昆合底液中，用方波极谱法在-0.6～-0.8V(对
关于催化波极谱法的基本介绍
一种提高分析灵敏度和选择性的极谱分析法。基本原理和方法是在试液中加一种物质，这种物质能与电极反应后的待测组分立即发生化学反应，生成电极反应前的原组分，从而使极谱系统形成了一个电极反应—化学反应—电极反应的循环。这种情况被称为电极反应与化学反应相平行。由于待测组分在电极反应中消耗的部分，在化学反应
关于极谱催化波的内容简介
极谱催化波是极谱学中一个重要分支，它是提高分析灵敏度、研究电极过程以及化学反应动力学的有用工具。极谱催化波主要有两种类型： （1）平行催化波，一般是指在氧化剂存在下无机变价离子的催化波。它是由氧化剂氧化高价态反应物还原成的低价态产物使反应物再生，导致极谱电流增加。 （2）催化氢波，包括铂族元
元素分析法测定样品中的－C、H、N、S－含量实验
实验方法原理元素分析仪的 CHNS 模式工作原理是使样品在纯氧环境下相应的试剂中燃烧，以测定有机物中的碳、氢、氮、硫的含量。具体则是利用垂直式燃烧管，将待测物质用锡/银舟包裹，置于自动样品供给器上，利用重力原理，定期加入 1000 ℃左右燃烧管，注入氧气，利用氧化铜等氧化催化剂存和锡的助
元素分析法测定样品中的－C、H、N、S－含量实验
实验方法原理元素分析仪的 CHNS 模式工作原理是使样品在纯氧环境下相应的试剂中燃烧，以测定有机物中的碳、氢、氮、硫的含量。具体则是利用垂直式燃烧管，将待测物质用锡/银舟包裹，置于自动样品供给器上，利用重力原理，定期加入 1000 ℃左右燃烧管，注入氧气，利用氧化铜等氧化催化剂存和锡的助燃使样品燃烧
元素分析法测定样品中的－C、H、N、S－含量实验
实验方法原理 元素分析仪的 CHNS 模式工作原理是使样品在纯氧环境下相应的试剂中燃烧，以测定有机物中的碳、氢、氮、硫的含量。具体则是利用垂直式燃烧管，将待测物质用锡/银舟包裹，置于自动样品供给器上，利用重力原理，定期加入 1000