武汉大学：建立体外高效CRISPR／Cas9靶向DNA编辑系统
在我们的DNA深处潜伏着许多“寄生虫”，那就是被称为跳跃基因的转座子。这些尾巴很长的家伙如果插入健康的基因，就可能会引发疾病。不过迄今为止，人们还不清楚这种尾巴对于转座子的跳跃有何作用。 密西根大学医学院的研究团队在十一月十二日的Molecular Cell杂志上发表文章指出，没有尾巴的转座子无法进行有效的跳跃。这项研究解决了转座子跳跃的重要问题，有助于限制反转录转座子LINE-1的行动。 每二百五十个致病突变中就有一个是转座子造成的，这种遗传学寄生虫与多种疾病有关，比如血友病、杜氏肌营养不良、癌症。因此，科学家们一直希望尽可能的理解转座子的跳跃机制。 LINE-1在人类基因组中已经存在了相当长的时间，大约占基因组的17%。大多数LINE-1拷贝已经无法移动了，但还有一些仍然具有活力。LINE-1在跳跃时首先生成一个RNA拷贝，这段RNA指挥细胞合成两个蛋白，帮助自己跳跃到新的位置。 LINE-1 RNA具有长长的p......阅读全文
Nature子刊：转座子系统助力肿瘤研究
明尼苏达大学共济会癌症中心的研究人员，开发了恶性外周神经鞘肿瘤MPNST的小鼠模型，并在其中鉴定了引发这类癌症的新基因和通路，文章于本周发表在Nature旗下的Nature Genetics杂志上。 David Largaespada教授领导的研究人员，为了鉴定促进MPNST发展的遗传
新技术操控CRISPR基因编辑系统
深圳市第二人民医院973项目首席科学家蔡志明与黄卫人、刘宇辰对CRISPR-Cas9基因编辑系统进行改进完善，实现对Cas9的操控，可控制癌细胞胞内信号流动方向，对癌细胞多种“恶性”行为进行有效干预。相关研究成果在线发表于9月5日的英国《自然·方法学》上。 近年迅猛发展的CRISPR－Cas
新技术操控CRISPR基因编辑系统
深圳市第二人民医院973项目首席科学家蔡志明与黄卫人、刘宇辰对CRISPR-Cas9基因编辑系统进行改进完善，实现对Cas9的操控，可控制癌细胞胞内信号流动方向，对癌细胞多种“恶性”行为进行有效干预。相关研究成果在线发表于9月5日的英国《自然·方法学》上。 近年迅猛发展的CRISPR－Cas
转座子及转座子标签法克隆基因的改进
1 转座子及转座子标签法克隆基因基因标签法克隆植物组织中的基因是较为常用的一种方法，T-DNA和转座子均可作为基因标签。转座子最早由美国的细胞遗传学家Mc-clintock在玉米中发现，它是指基因组中一段特定DNA片段，能在转位酶的作用下从基因组的一个位点转移到另一个位点。转座子不仅能在本基因组中转
链球菌基因编辑“刹车系统”揭示
记者日前从哈尔滨工业大学获悉，该校生命学院教授黄志伟课题组揭示了Anti-CRISPR蛋白AcrIIA4抑制链球菌活性的分子机制，有助于揭示细菌免疫系统与噬菌防御系统的共进化分子机制，为精确控制链球菌基因编辑活性工具提供结构基础。相关研究成果4月27日发表在《自然》杂志上。 基因编辑被认为能改
链球菌基因编辑“刹车系统”揭示
记者日前从哈尔滨工业大学获悉，该校生命学院教授黄志伟课题组揭示了Anti-CRISPR蛋白AcrIIA4抑制链球菌活性的分子机制，有助于揭示细菌免疫系统与噬菌防御系统的共进化分子机制，为精确控制链球菌基因编辑活性工具提供结构基础。相关研究成果4月27日发表在《自然》杂志上。 基因编辑被认为能改
新型碱基编辑系统助力水稻精准改良
近日，中国农业科学院作物科学研究所作物精准育种技术创新团队在我国自主知识产权基因编辑工具Cas12i3的基础上成功开发出新型碱基编辑系统，并利用该系统创制出抗除草剂水稻新种质。相关研究成果发表在《植物学报》（Journal of Integrative Plant Biology）上。Cas12i3
构建双重检查碱基编辑系统提高ABE在大肠杆菌中编辑效率
近年来，CRISPR/Cas9的新型碱基编辑技术迅速发展。David Liu实验室通过将催化失活的Cas9蛋白与胞嘧啶脱氨酶融合在一起，利用具有序列特异性的gRNA引导复合物靶向目标基因，实现了由C到T的单碱基转换；随后该实验室又建立了腺嘌呤碱基编辑器（ABE），实现了由A到G的精确转换。但是可
报道转座子的定义
中文名称报道转座子英文名称reporter transposon定 义在转座子处插入报道基因，如某种抗性基因和酶基因等，作为这段序列是否发生转座的标记。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），基因表达与调控（二级学科）
报道转座子的定义
中文名称报道转座子英文名称reporter transposon定 义在转座子处插入报道基因,如某种抗性基因和酶基因等,作为这段序列是否发生转座的标记。应用学科生物化学与分子生物学(一级学科),基因表达与调控(二级学科)
Nature：转座子编码的核酸酶利用向导RNA促进转座子自身的传播
基因组工程可能是医学的未来，但它依赖于数十亿年前在原始细菌中取得的进化进步，而原始细菌是最初的基因编辑大师。科学家们对这些古老的基因编辑系统进行改造，推动它们完成更加复杂的基因编辑任务。然而，要发现新工具，有时需要回顾过去，了解细菌最初如何创建原始的基因编辑系统，以及构建的原因。 在一项新的研
清华大学PNAS发布全新基因编辑系统
11月4日，清华大学医学院倪建泉教授研究组在《美国科学院院刊》(PNAS)发表题为《高效及可遗传性果蝇基因组Cas9编辑技术》(Optimized gene editing technology for Drosophila melanogaster using germline-speci
CRISPRCas系统无需断链编辑基因
英国《自然》杂志6月12日在线发表的论文称，美国科学家团队开发出一种完全可编辑的CRISPR-Cas基因组编辑系统，其可以介导DNA精准插入基因组。该方法无需在靶DNA中产生双链断裂，避免了由此导致的遗传编码的非预期改变。 CRISPR-Cas系统又称“基因魔剪”，自问世以来迅速成为生物科学领
编辑效率通过增强型PE系统提高
最先进的prime editor 3 (PE3)系统包括编辑器、Cas9 H840A缺口酶和突变体逆转录酶（RT酶）的融合蛋白（以下简称NMRT）、prime editing guide RNA (pegRNA)和另一种单向导RNA（sgRNA）。pegRNA包含一个引物结合位点（PBS）和一个
增强型PE系统可提高编辑效率
最先进的prime editor 3 (PE3)系统包括编辑器、Cas9 H840A缺口酶和突变体逆转录酶（RT酶）的融合蛋白（以下简称NMRT）、primeediting guide RNA (pegRNA)和另一种单向导RNA（sgRNA）。pegRNA包含一个引物结合位点（PBS）和一个逆
新型基因编辑递送系统可同步治疗双器官
美国得克萨斯大学西南医学中心研发的新型基因编辑递送系统，在α-1抗胰蛋白酶缺乏症（AATD）临床前模型上实现了肝脏与肺部的同步靶向治疗。单次给药后，模型症状改善效果可持续数月。这项发表于最新一期《自然·生物技术》杂志的研究，为多器官遗传疾病的治疗开辟了新途径。研究示意图。图片来源：《自然·生物技术》
两种新型CRISPR/Cas基因编辑系统问世
英国《自然》杂志21日发表一项生物学进展,报告了两种新型的CRISPR/Cas基因编辑系统。 CRISPR被称为“生物科学领域的游戏规则改变者”,现已发展成为该领域最炙手可热的研究工具之一。以往研究表明,通过介入,CRISPR能使基因组更有效地产生变化或突变,效率比既往基因编辑技术更高。现在,
新一代高性能基因编码的钙离子探针jGCaMP7系列
CRISPR被称为“生物科学范畴的游戏规则改动者”，现已开展成为该范畴最炙手可热的研讨工具之一。不过，传统的CRISPR-Cas基因组编辑系统，要应用一个导游RNA将细菌蛋白质靶向定位到需求改动的特定基因组位点。6月12日，英国《自然》杂志在线发表的论文称，美国科学家团队开发出一种完整可编辑的C
BMC－Biology：含Cas酶的新型转座子
转座子是一种可移动的遗传元件，能够在基因组的不同位点之间跳跃，这种DNA片段广泛存在于自然界的各种生物中。近日，科学家们在细菌和古生菌中发现了一类新型的转座子，这种转座子不仅含有Cas内切酶的编码基因，还依赖这种酶整合到新的基因组区域。 细菌一直在与病毒或入侵核酸（质粒）进行斗争，为此它们演化
科学家新型基因编辑系统寻找之路从未止步！
CRISPR–Cas9工具可以帮助科学家修改基因组，其被誉为简便、便宜且具有多功能、优于此前多种技术的新型基因编辑技术，目前全球很多实验室都在探索CRISPR–Cas9技术在医学和基础研究中的新应用。 来自加利福尼亚大学的研究者Prashant Mali指出，尽管CRISPR–Cas9技术有着
检测CRISPR/Cas9基因编辑系统的副作用
目前，弗吉尼亚大学医学院的研究人员设计出一种方法，检测风靡科学界的CRISPR/Cas9基因编辑系统中意想不到的副作用。相关研究结果发表在最近的《Nature Biotechnology》。 称为CRISPR的基因打靶系统，可让我们编辑基因组中特定靶位点的遗传信息。这种新方法揭示的系统，有可能
新CRISPR系统为基因组编辑带来了希望
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/11/513047.shtmCRISPR-Cas9最著名的功能是作为编辑DNA的实验室工具，但它的自然功能是作为免疫系统的一部分，帮助某些微生物对抗病毒。 ?CRISPR-Cas9系统(如图)用于发
黄志伟：－给基因编辑系统装上“安全阀”
黄志伟，生于 1979 年 5 月，系哈尔滨工业大学生命科学与技术学院院长。他长期从事免疫与感染疾病方向的基础研究，包括艾滋病病毒与人的蛋白复合物结构与功能研究、细菌适应性免疫系统的分子机制等。 “7-11”——所有认识黄志伟的人都知道，多少年来，他都坚持着这样的生活，即从早 7 点工作到晚
全新CRISPR/Cas9基因编辑系统助力肝癌建模
最近发表在开放获取期刊《Genome Medicine》上的一项研究，报道了一种建立肝癌小鼠模型的新方法，即利用CRISPR/Cas9系统快速将癌症相关基因敲入小鼠的DNA中。 研究的通讯作者、麻省大学医学院RNA疗法研究所的王文说：“为了更好地理解肿瘤生物学、开展临床前研究以及为病人找到潜在
单碱基基因编辑系统，基因治疗又一利器
TaC9-ABE单碱基编辑技术原理。黄博纯 供图近日，中国科学院广州生物医药与健康研究院研究员赖良学与五邑大学副教授邹庆剑团队合作首次将腺苷脱氨酶与转录激活因子样效应子（TALE）融合，开发了一种不会产生Cas9依赖性脱靶的新型碱基编辑系统TaC9-ABE。相关研究3月24日在线发表于《细胞发现》（
基因编辑2.0:经典CRISPR系统已经不够用了
新浪科技讯 北京时间1月29日消息，据国外媒体报道，在不到5年时间里，基因编辑技术CRISPR已经使现代生物学的面貌和发展节奏发生了革命性改变。这种技术在能够发现、去除并取代遗传物质，自2012年首次报道至今，科学家已经发表了超过5000篇涉及该技术的论文。生物化学研究者拥抱这项技术，希望用其创
Nat－Microbiol：新研究表明可对微生物群落进行CRISPR/Cas编辑
迄今为止，CRISPR酶已被用于一次编辑一种细胞类型的基因组：它们对一种组织或器官内的特定细胞类型或者在试管中生长的一种微生物进行基因切割、剔除或添加。 如今，在一项新的研究中，来自美国加州大学伯克利分校的研究人员找到了一种方法，可以同时在许多不同物种的群体中添加或修改基因，这就为所谓的“群落
神经系统疾病的新型疗法——基因编辑疗法
当地时间 6 月 15 日，美国生物技术公司 Capsida Biotherapeutics（简称 Capsida）与生物制药公司 CRISPR Therapeutics（简称 CRISPR）签订协议，宣布两家公司建立战略合作伙伴关系，共同研究、开发、制造和商业化体内基因编辑疗法，其中包含利用工
关于TnA家族的转座子的介绍
转座子（transposon,Tn）另一家族是TnA,长约5kb左右，两端具有IR，而不是IS，中部的编码区不仅编码抗性标记，还编码转座酶和解离酶。 TnA是复制转座的转座子。在此家族中Tn3和Tn1000（γδ）研究得最深入。通常末端有38bp左右的IR，在两个IR中任一个顺式作用缺失都会阻
最大活跃DNA转座子数据集构建
DNA转座子也称跳跃基因，可被用作基因工程工具。记者6月24日获悉，中国科学院动物研究所研究员张勇和王皓毅研究组开展了迄今为止最大规模DNA转座子活性筛选，构建了目前最大活跃DNA转座子数据集，极大扩展了基于DNA转座子的基因工程工具箱。相关研究成果日前在线发表于《细胞》杂志。DNA转座子约占人类基