HPLC可作为传统中药学指纹分析方法为中药质量控制做好准备

分析测试百科网讯 在一项新的研究中,使用二极管阵列的HPLC作为传统中药的化学指纹分析的方法。 随着越来越多的人提倡减少人为因素对医药的干预,传统的中医药越来越受到世界人们的关注。在中药学中,代替处方药的往往是中草药,而中草药的有效成分大部分来自于植物提取液。 尽管这些中草药的提取液大部分都经过科学的验证,但是这个领域仍然存在着很多质量控制方面的漏洞。对于传统中草药的质量根本在于其成长的地理位置、收获的时间和处理的过程。因为这些在目前阶段还不规范,所以在提取的中药汁液中往往有很多变数。 为了进入全球市场和规范的、具有临床试验的西药竞争,传统的中医学就必须实现现代化,这也意味着全面的质量评估。也许最好的办法就是化学指纹分析,它可分析出混合物中的所有成分和相对浓度,而且这也是国际上作为质量控制的一个可接受方法。 为此......阅读全文

HPLC可作为传统中药学指纹分析方法-为中药质量控制做好准备

  分析测试百科网讯 在一项新的研究中,使用二极管阵列的HPLC作为传统中药的化学指纹分析的方法。  随着越来越多的人提倡减少人为因素对医药的干预,传统的中医药越来越受到世界人们的关注。在中药学中,代替处方药的往往是中草药,而中草药的有效成分大部分来自于植物提取液。  尽管这些中

关苍术HPLC指纹图谱研究及白术内酯Ⅰ和Ⅲ的含量分析

[白术内酯]关苍术HPLC指纹图谱研究及白术内酯Ⅰ和Ⅲ的含量分析【Author】 DIAO Ji-hong(Dept.of Pharmacy,The Affiliated Hospital of Yanbian University,Jilin Yanji 133000,China) YAN

味觉指纹分析仪

  味觉指纹分析仪是一种用于食品科学技术领域的工艺试验仪器,于2013年07月25日启用。  技术指标  1.传感器数目: 7个交叉选择性液体传感器+1个Ag/AgCl参比电极 2.传感器配置: 传感器序列#2:ZZ, AB, BA, BB, CA, DA, JE,推荐用作配方开发 3.传感器平均寿

糖指纹分析的方法用途

中文名称糖指纹分析英文名称carbohydrate fingerprinting定  义利用层析、电泳、质谱、核磁共振等方法对各种糖类相应的特有结构进行的分析。应用学科生物化学与分子生物学(一级学科),方法与技术(二级学科)

分析HPLC如何放大到制备型HPLC?

在分析液相中色谱柱的典型进样量是微克级,甚至更低。样品量和固定相之比有的甚至小于1:10000。进样体积一般来说都大大小于色谱柱体积(小于1:100)。 在这种条件下,会达到很好的分离效果,峰形尖锐并且很对称。分析系统线形放大到制备型HPLC意味着使用直径更大的制备柱、更高的流速和根据色谱柱的长度增

海洋药用生物HPLC化学指纹图谱研究通过阶段性评估

11月16日上午,海洋药用生物HPLC化学指纹图谱研究阶段性评估专家组对中国海洋大学医药学院和国家海洋局第一研究所共同承担的国家海洋局 “908”专项“海洋药用生物资源评价和《中华海洋本草》编纂(908-02-05-04)”任务之一——海洋药用生物HPLC化学指纹图谱的研究进

DNA指纹图谱分析(图)

一. 实验目的1. 掌握DNA指纹图谱技术的概念、原理和基本操作过程2. 学习DNA的限制性酶切的基本技术3. 掌握琼脂糖凝胶电泳的基本操作技术,学习利用琼脂糖凝胶电泳测定DNA片段的长度,并能对实验结果进行分析。二. 实验原理1984年英国莱斯特大学的遗传学家Jefferys及其合作者首次将分离的

DNA指纹图谱分析[DNA-Fingerprinting-]

一. 实验目的1. 掌握DNA指纹图谱技术的概念、原理和基本操作过程2. 学习DNA的限制性酶切的基本技术3. 掌握琼脂糖凝胶电泳的基本操作技术,学习利用琼脂糖凝胶电泳测定DNA片段的长度,并能对实验结果进行分析。二. 实验原理1984年英国莱斯特大学的遗传学家Jefferys及其合作者首次将分离的

DNA指纹图谱分析(图)(二)

DNA指纹图谱法的基本操作:从生物样品中提取DNA(DNA一般都有部分的降解),可运用PCR技术扩增出高可变位点(如VNTR系统,串联重复的小卫星DNA等)或者完整的基因组DNA,然后将扩增出的DNA酶切成DNA片断,经琼脂糖凝胶电泳,按分子量大小分离后,转移至尼龙滤膜上,然后将已标记的小卫星DNA

水质对-HPLC-分析的影响

  简介:  优化的高效液相色谱法分析需要高纯度溶剂和试剂。同时,在流动相准备阶段,色谱柱中盐和有机溶剂的选择十分谨慎,所以水质是非常重要的。在洗脱液中,中痕量有机物的存在可能会导致长期不好的结果。随着时间推移,柱效可能会阻塞,导致分辨率降低,峰拖尾。大量实验表明,水中的有机物可能极大地影响液相色谱

DNA指纹法

DNA Fingerprinting (David F. Betsch)the theory, procedures and applications  ·         DNA Fingerprinting (Polyarylamide Gel) (Caltech)BAC DNA sample

液相色谱法在中药学研究领域的应用展望

 随着化工和各大分析技术的发展,液相色谱的各个性能也得到了很好的提高。目前,对液相的发展主要分两个方面,一方面提高柱效,另一方面优化检测方法。  近年来,在提高柱效方面有几种新型的仪器正在被推广使用。这些新型的系统与传统的液相色谱仪比较,在填料方面有了很大的突破。传统的色谱柱填料粒度一般为5μm,而

HPLC造成峰分叉的原因分析

保护柱或分析柱污染;取下保护柱再进行分析。如果必要更换保护柱。如果分析柱阻塞,拆下来清洗。如果问题仍然存在,可能是柱子被强保留物质污染,运用适当的再生措施。如果问题仍然存在,入口可能被阻塞,更换筛板或更换色谱柱。样品溶剂不溶于流动相;改变样品溶剂,如果可能采取流动相作为样品溶剂。

减少HPLC分析中的纯水干扰

图1. 图4.带空心过滤器的 Barnstead-Nanopure-UV 试剂级纯水机与某一类似纯水机所得基线的比较(经用8升水预冲洗)。无论是质谱分析、气相色谱还是高效液相色谱,几乎没有一种分析方法可以不用纯水能够进行的。本文讨论了以下几个问题:水的纯度如何影响HPLC,水中有机物的污

用HPLC分析与纯化的区别

用于分析的就是普通的高效液相色谱仪,主要的配置就是根据不同需要选择的泵(包括三元的、二元的、四元的等),柱温箱,检测器,进样器(自动的,手动的),可选的包括脱气机和控温装置。用于纯化的叫做制备液相,原理和普通的液相相似,不过他的泵叫做制备泵,他比普通液相多了几个模块,制备池、馏分收集器。高通量收集软

HPLC保留时间漂移现象原因分析

1、温度控制不好,解决方法是采用恒温装置,保持柱温恒定2、流动相发生变化,解决办法是防止流动相发生蒸发、反应等3、柱子未平衡好,需对柱子进行更长时间的平衡

DNA-指纹的概念高变区DNA与DNA指纹

人的卫星DNA 或称随体DNA 是由一些短的DNA 片段(10bp 左右)多次重复所构成的。重复片段的组成和拷贝数在不同的个体及基因组的不同位置上不一样。提取不同个体的基因组DNA 后,用其切点能识别序列为4 个碱基而又不切割该重复片段的限制性内切酶在重复片段的两侧切割基因组DNA ,然后将样品进行

基于温度梯度的HPLC分析——温度梯度淋洗的HPLC方法

在近年来所开发的一系列液相色谱方法中,温度梯度淋洗方法有着独特的应用,尤其是在要求以纯水为流动相的色谱分析中。本文介绍了如何将已存在保留时间的模型发展成为温度梯度淋洗的HPLC方法。 在高效液相色谱(HPLC)的方法开发中,原则上都是采用反复试验法来建立的,实验室用户根据自己的经验来改变一

钙指纹的概念

中文名称钙指纹英文名称calcium fingerprint定  义钙峰和振荡对于相同细胞或特定刺激来说,反应往往是相对恒定的,即它们可作为细胞信号的识别特征,故称钙指纹。应用学科细胞生物学(一级学科),细胞通信与信号转导(二级学科)

钙指纹的概念

中文名称钙指纹英文名称calcium fingerprint定  义钙峰和振荡对于相同细胞或特定刺激来说,反应往往是相对恒定的,即它们可作为细胞信号的识别特征,故称钙指纹。应用学科细胞生物学(一级学科),细胞通信与信号转导(二级学科)

指纹为啥不重样

指纹独特的弓型、环型和螺旋型图案是在胎儿发育过程中,由指尖上微小脊状波纹扩散后相互碰撞形成的。这与斑马产生条纹或猎豹产生斑点的过程类似。一项2月9日发表于《细胞》的研究表明,两种蛋白质之间的相互作用(一种刺激脊纹形成,另一种抑制脊纹形成)会产生周期性脊纹,后者出现在指尖的3个不同区域。脊纹间碰撞和这

橘子皮能解指纹识别锁?手机指纹贴值得警惕

  日前,网上流传一段“用橘子皮就能解锁手机指纹识别锁”的视频,视频中主流手机全部中招,用他人手指、橘子皮甚至纸巾就可以随意解锁手机指纹识别,还可以进行相应的指纹支付。专家对此表示,这只是在特定条件下出现的状况,一般情况下,不会出现这种状况。  橘子皮开指纹源于“透明胶带”  网上流传的视频显示,在

HPLC造成峰拖尾的原因分析

a.筛板阻塞;反冲色谱柱、更换进口筛板b.色谱柱塌陷;填充色谱柱c.有干扰物质的存在;使用更长的色谱柱、改变流动相或更换色谱柱e.流动相PH值不合适;调整PH值,对于碱性化合物,低PH值更有利于得到对称峰f.样品与填料表面的溶化点发生反应;加入离子对试剂或碱性挥发性修饰剂或更改色谱柱

如何避免HPLC分析中纯水的干扰?

为了消除HPLC分析中的干扰,应该遵守以下一些规则:高纯水应该在用水地点制取而不要放置;所用的纯水机应该具备塑料组成、作为吸附和离子交换的纯化装置应该为半导体级的质量、应该具备UV-氧化装置和专门设计的过滤器;水路系统、样品前处理和脱气装置都应在使用前冲洗干净。新装的过滤器应该预先用8~10L水进行

HPLC保留时间的波动可能原因分析

温控不当;调节好柱温。流动相组分变化;防止流动相蒸发、反应等,做梯度时尤其要注意流动相混合的均匀。色谱柱没有平衡;在每一次运行之前给予足够的时间平衡色谱柱。

HPLC柱柱压过高原因分析

柱压过高是HPLC柱用户最常碰到的问题。其原因有多方面,而且常常并不是柱子本身的问题,您可按下面步骤检查问题的起因。1、拆去保护预柱,看柱压是否还高,否则是保护柱的问题,若柱压仍高,再检查;2、把色谱柱从仪器上取下,看压力是否下降,否则是管路堵塞,需清洗,若压力下降,再检查;3、将柱子的进出口反过来

HPLC快速确定分析条件的几点经验

经验1:由强到弱:一般先用100%的乙腈(或甲醇)/0%的水(或缓冲溶液)进行试验, 这样可以很快地得到分离结果,然后根据出峰情况调整有机溶剂(乙腈或甲醇)的比例。经验2:三倍规则 :每减少10%的有机溶剂(甲醇或乙腈)的量,保留因子约增加3倍,此为三倍规则。在此过程中,注意观察各个峰的分离情况。经

基于温度梯度模型的HPLC分析

在近年来所开发的一系列液相色谱方法中,温度梯度淋洗方法有着独特的应用,尤其是在要求以纯水为流动相的色谱分析中。本文介绍了如何将已存在保留时间的模型发展成为温度梯度淋洗的HPLC方法。 在高效液相色谱(HPLC)的方法开发中,原则上都是采用反复试验法来建立的,实验室用户根据自己的经验来改变一

用于HPLCSEC分析的超纯水

高效液相色谱(HPLC)是一种进行物质分离、鉴定和定量的分析方法。与其它通常采用梯度模式的各种生物聚合物HPLC(离子交换、疏水相互作用和反相色谱)不同,SEC(尺寸排阻色谱法)通常采用等度方法。 尺寸排阻色谱法 尺寸排阻色谱法(SEC)包括凝胶渗透色谱法(GPC)和凝胶过滤色谱法(在含水条

核酸疫苗较传统疫苗的优势分析

与传统的灭活疫苗、亚单位疫苗和基因工程疫苗相比,核酸疫苗具有如下优点:1 免疫保护力增强DNA接种后蛋白质在宿主细胞内表达,直接与组织相容性复合物MHCI或II类分子结合,同时引起细胞和体液免疫,对慢性病毒感染性疾病等依赖细胞免疫清除病原的疾病的预防更加有效。2 制备简单,省时省力核酸疫苗作为一种重