北大邓宏魁教授CellResearch发表细胞重编程新成果
来自北京大学的研究人员称，他们利用一些小分子化合物成功诱导小鼠神经干细胞和小肠上皮细胞生成了多能干细胞。这项研究发布在12月25日的《细胞研究》（Cell Research）杂志上。 北京大学的邓宏魁（Hongkui Deng）教授及助理研究员赵扬(Yang Zhao)博士是这篇论文的共同通讯作者。邓宏魁教授自2000年在北京大学建立细胞分化与干细胞研究室，主要进行干细胞增殖分化的分子机理以及抗体工程等方面的研究。在Science、Cell stem cell等杂志上发表一系列重要的研究成果，并担任Cell杂志的编委。 2006年日本京都大学的山中伸弥博士将4种基因转入小鼠的皮肤纤维细胞，诱导其转化为具有胚胎干细胞样特性的诱导多能干细胞（iPS），为世界上干细胞及再生医学研究开启了新的篇章。然而，这种采用转录基因诱导重编程的技术面临着一个重大缺陷，就是插入到细胞的基因会永久性地改变宿主细胞的DNA，此外操作周期长，对许多......阅读全文
－盘点：iPS重编程2014年新品
iPS技术能够通过重编程令成体细胞重新获得多能性，iPS细胞理论上可以分化成为任何类型的细胞，在疾病研究、药物筛选和细胞治疗中有很大的应用前景。iPS研究热潮推动着整个产业快速发展，市面上的iPS工具可以说是日新月异，让我们看看今年都有哪些新产品面世吧。 自我复制的RNA iPS需要在体细胞
Cell：细胞重编程让小鼠“返老还童”
众所周知，干细胞在一定条件下可以分化为各种类型的细胞，此外，它们还有一个惊人的能力——永葆青春。来自Salk研究所的研究人员利用干细胞的这种能力延长了早衰小鼠的寿命，并使它们的机体组织重获新生。这项发表于Cell期刊上的突破性研究虽然还不能让人类返老还童，但它的确有潜力让人类的身体在衰老之后保持
癌症疫苗治疗黑色素瘤获突破
不久前,来自美国和德国的两个科研团队分别在《自然》杂志上发表文章称,采用癌症疫苗治疗黑色素瘤取得了突破。一些受访专家认为,这是癌症疫苗首次在临床试验中取得成功,有望为肿瘤治疗开启新方向。不过,现阶段癌症疫苗的发展仍面临诸多挑战。 癌症疫苗旨在治疗而非预防 最大挑战在于肿瘤异质性
全球医学界沸腾！中国科学家利用基因编辑将治愈艾滋病
2019年9月11日，北京大学-清华大学生命科学联合中心邓宏魁研究组、解放军总医院第五医学中心陈虎研究组及首都医科大学附属北京佑安医院吴昊研究组合作在《新英格兰医学杂志》（The New England Journal of Medicine）发表了题为“利用CRISPR基因编辑的成体造血干细胞
2015年中国生命科学领域十大进展公布
生命科学作为世界科学研究的热点和前沿学科，也是目前我国在国际上最有影响力的学科领域之一，最有可能实现从“跟跑”转为“并跑”甚至“领跑”。2015年，我国在这一领域取得了哪些具有世界影响力的重大进展呢？24日，由我国首个学会联合体——中国科协生命科学学会联合体评选出的“2015年中国生命科学领域十
“细胞编程与重编程的表观遗传机制”项目评审结束
国家自然科学基金重大研究计划“细胞编程与重编程的表观遗传机制”2010年度项目评审会近日在北京举行，本次会议内容是重点项目答辩和培育项目复审。会议评审专家由13位组成，包括5位指导专家组成员和8位特邀专家。本重大研究计划管理工作组成员和生命科学部相关处和学科的负责人也参加了会议。 评审会之
治疗不孕？我国科学家化学重编程体细胞形成卵母细胞
生殖细胞和卵泡储备是在出生时就已确定的，随着年龄的增长，有限的生殖细胞储备的减少以及卵母细胞质量的下降会导致生殖疾病或早衰等相关疾病。 南开大学生命科学学院的研究团队成功诱导颗粒细胞转化为功能性卵母细胞，这些卵母细胞受精后能够成功产生健康的后代，与自然繁殖的小鼠没有差异。这项研究结果发表在《C
“化学鸡尾酒”重编程自体细胞，有望治疗心脏、神经类疾病
利用小分子诱导细胞重编程，使其具备多能干细胞性能，并分化成具备功能的心肌细胞、神经干细胞，这是著名干细胞学者丁胜团队近期所取得的杰出成就。相关学术成果也先后在最新一期《Science》、《Cell Stem Cell》期刊发表。 化学诱导细胞重编程方法避开基因操作，而是利用小分子与细胞内源因子
我国科学家在干细胞治疗糖尿病研究中获重要进展
新华社天津2月4日电（记者张建新）我国科学家在干细胞治疗糖尿病研究中获得重要进展，由北京大学邓宏魁研究团队、中国医学科学院彭小忠研究团队和天津市第一中心医院沈中阳研究团队合作，解决了高效诱导人多能干细胞（IPS）分化成为功能成熟的胰岛细胞的难题，有望在将来成为治愈1型糖尿病更为理想的治疗方案。研究团
Cell－Stem－Cell发表重编程重要成果
再生医学旨在通过细胞移植替换人体内受损的细胞、组织和器官，是一个发展迅速的新兴领域。胚胎干细胞（ESC）能够形成胎儿体内所有类型的细胞、组织和器官，被视为细胞治疗的宝贵资源。然而ESC在实际应用中遭遇了两大瓶颈，免疫排斥和伦理问题。 细胞重编程可以绕过人类胚胎干细胞的伦理争议，近年来受到了广泛
Nature：代谢重编程可使特定癌症消退
近日，来自美国德克萨斯州MD安德森癌症研究中心的研究人员发现，改变肿瘤抑制基因p53的家族成员或可促进p53缺失的肿瘤发生快速衰退，相关研究刊登于国际著名杂志Nature上。 研究结果显示，影响相同基因-蛋白通路的糖尿病药物或许可以有效治疗癌症；研究者Elsa R. Flores表示，体内实验
Cell发布细胞重编程重大突破
利用由8个转录因子组成的鸡尾酒，来自波士顿儿童医院的研究人员将来自小鼠的成熟血细胞重编程为了造血干细胞(HSCs)。研究人员将这些重编程细胞命名为诱导造血干细胞(iHSCs)，它们具有HSCs的功能特征，能够像HSCs一样自我更新，并能够像HSCs一样生成所有的血液细胞成分。 这些研究结果
常用的iPS重编程方法是否安全？
诱导多能干细胞（称为iPSCs）类似于人类胚胎干细胞，这两种细胞具有独特的自我更新能力，具有灵活性，能变成人体中的任何细胞。然而，iPSC细胞是由重编程的皮肤或血细胞产生的，并不需要胚胎。 重编程是一个漫长的过程（大约一至两周），大部分效率不高，通常只有少于1%的原发性皮肤或血细胞能成功地变成
Evia－Life－Sciences:重编程细胞治疗肝病
干细胞是再生医学最著名的例子 肝病的新疗法是东京医科大学的Takahiro Ochiya的目标，他与Evia Life Sciences合作，Evia Life Sciences是一家由Octave Ventures支持的美国公司，他共同创立了该公司，专注于使用干细胞的再生医学。 从活体供体移
全球首例！中国科学家利用基因编辑治疗艾滋病和白血病
9月13日，中国北京大学-清华大学生命科学联合中心、首都医科大学附属北京佑安医院以及解放军总医院第五医学中心的研究人员日前在国际顶级医学杂志《The New England Journal of Medicine》（简称：NEJM）上发表了题为《CRISPR-Edited Stem Cells
我国科学家成功利用CRISPR/Cas9靶向CCR5基因产生HIV抵抗力
一小部分人携带着基因CCR5（该基因编码一种在免疫细胞表面上发现的受体）纯合突变，这种纯合突变抑制HIV侵入这些免疫细胞。如今，在一项新的研究中，为了模拟这种天然抵抗力，来自中国疾病预防控制中心、北京大学、解放军307医院、军事医学科学院和广州军区广州总医院的研究人员在人胎儿肝脏造血干/祖细胞（
重点专项“细胞编程与重编程相关蛋白质机器研究”启动
9月23日，由中国科学院广州生物医药与健康研究院牵头承担的国家重点研发计划项目“蛋白质机器与生命过程调控”重点专项----“细胞编程与重编程相关蛋白质机器研究”项目实施启动会在广州生物院举行。 启动会上，广州生物院党委副书记、副院长段子渊代表项目承担单位致欢迎词，希望各位领导和专家能多提宝贵意
细胞重编程丰碑：《Nature》公布70多种人类神经元编程代码
Scripps研究所的科学家们发现了一种被称为“神经元食谱（neuronal cookbook）的新方法”，它将使皮肤细胞转化成不同类型的神经元。今天，《Nature》报道了这项研究，为自闭症、精神分裂症、成瘾和阿尔兹海默症等常见脑部疾病打开一扇全新的大门。 “大脑极其复杂，里面有成千上万种不
我国科学家在化学重编程及血小板研究领域取得重要突破
基于干细胞技术、细胞重编程技术获取巨核细胞及血小板的研究一直是国际竞争的前沿与热点领域之一。体外仅通过化学小分子介导的重编程技术制备人巨核细胞（血小板的前体细胞）及血小板的研究成果鲜有报道。血小板是由骨髓等造血组织中巨核细胞产生的具有生物活性的无核细胞，在机体止血、血栓形成、免疫调节、抗感染等生理和
新方法：小分子化合物诱导人成纤维细胞转化为神经细胞
8月6日，国际学术期刊Cell Stem Cell在线发表了中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所裴钢研究组的最新研究成果“Direct conversion of normal and Alzheimer's disease human fibroblasts into ne
李彦宏：自然语言将成为新的通用编程语言
“未来，自然语言将成为新的通用编程语言，你只要会说话，就可以成为一名开发者。”4月16日，百度创始人、董事长兼首席执行官李彦宏在Create 2024百度AI开发者大会上发表的演讲指出，“AI正在掀起一场创造力革命，未来开发应用就像拍个短视频一样简单，人人都是开发者。”活动现场 主办方供图 现场，
八年！“细胞编程和重编程的表观遗传机制”重大研究计划
DNA上核苷酸序列承载了生命的遗传信息，遗传物质能够遵循孟德尔遗传法则代代相传。遗传信息从DNA传递给RNA，再从RNA传递给蛋白质，完成遗传信息的转录和翻译过程。 随着时间推移，科学家们逐渐认识到，即使从上一代那里复制获得的DNA序列不发生变化，基因表达也会发生能够继承的变化。上世纪80年代
Cell：体细胞重编程分子线路图
由麻省总医院、哈佛干细胞研究所的研究人员领导的一个国际研究小组，在新研究中绘制出了体细胞重编程为诱导多能干(iPS)细胞的分子线路图，相关论文发表在12月21日的《细胞》(Cell)杂志上。 人类胚胎干(ES)细胞具有在体外大量增殖和分化为多种细胞的潜能，可为再生医学的替代疗法提供充足的细
成功重编程CD8细胞清除HIV
近15年来，天然抵抗艾滋病毒感染的罕见个体的细胞一直是研究的重点，目的是阐明它们的具体特征。在对ANRS CO21 CODEX和CO6 PRIMO的研究之后，巴斯德研究所的科学家描述了这些"HIV控制器"研究对象中CD8免疫细胞的特征。这些免疫细胞独特的抗病毒能力可以归因于一个最佳的代谢程序，它
脑细胞“重编程”：－帕金森病人新福音
《自然·生物技术》杂志9日在线发表的一项研究报告称，科学家用一种特定分子组合处理非神经元脑细胞，从而产生了类似多巴胺的神经元。多巴胺神经元正是帕金森病所丧失的一种细胞类型，科研团队目前已经在人类培养细胞和帕金森病小鼠模型中演示了这种新的“重编程”方法。 分泌多巴胺的特殊神经元的进行性死亡，是帕
擦除细胞记忆可更好重编程干细胞
在16日发表于《自然》杂志的一项开创性研究中，来自澳大利亚多家机构的联合团队解决了再生医学中长期存在的一个难题。研究团队开发了一种重新编程人类细胞以更好模仿胚胎干细胞的新方法，或对生物医学和疾病治疗产生重大影响。 在2000年代中期的一项革命性进展中，人们发现身体的非生殖性成体细胞（称为体细胞
2012诺奖得主最新细胞重编程研究
将成熟细胞重新编程使其可以分化为任何细胞，这一理念对于修复化疗后的受损组织或骨髓很有帮助。本月刚捧得2012年诺贝尔生理/医学奖的英国科学家约翰・戈登(John B. Gurdon)昨天在BMC旗下的Epigenetics & Chromatin research杂志上发表了他的最新研究
Nature：癌症与表观遗传学重编程
延胡索酸（fumarate）是细胞三羧酸循环的一种中间产物。它天然存在于蔬菜水果中，也被用作调味的食物添加剂。Nature杂志发表的一项最新研究表明，代谢物延胡索酸过多会造成表观遗传学重编程，进而推动癌症发展。 遗传性平滑肌瘤病和肾细胞癌（HLRC）是一种罕见的人类癌症，会引起皮肤肿瘤和肾癌。
重编程技术可使肿瘤细胞自我毁灭
Norris Cotton 癌症研究中心和Geisel医学院的研究员发现，插入特定的细菌片段到具有攻击性的卵巢癌微环境中，可将肿瘤细胞的活性从抑制性转变为免疫刺激性。这一发现发表在《肿瘤免疫学》杂志上,文章表明免疫治疗的新方法可以应用于各种各样的癌症类型中。 “通过引入一种具有弱毒性和安全性
Nature子刊：细胞重编程助力药物筛选
Johns Hopkins大学的研究人员利用iPSC技术进行药物筛选取得了实质性的进展，这项成果为一些遗传疾病提供了成本更低更快捷的药物研发途径，还将有助于发展个性化医疗，用来自患者自身的细胞在体外测试治疗手段的安全性和有效性。文章于十一月二十五日发表在Nature Biotechnol