成功重编程CD8细胞清除HIV
近15年来，天然抵抗艾滋病毒感染的罕见个体的细胞一直是研究的重点，目的是阐明它们的具体特征。在对ANRS CO21 CODEX和CO6 PRIMO的研究之后，巴斯德研究所的科学家描述了这些"HIV控制器"研究对象中CD8免疫细胞的特征。这些免疫细胞独特的抗病毒能力可以归因于一个最佳的代谢程序，它提供了持久性和对感染细胞作出有效反应的能力。在体外工作时，科学家们成功地对受感染的非控制者的细胞进行了重新编程，使它们具有与控制者细胞相同的抗病毒能力。他们的研究结果于近日发表在《Nature Metabolism》杂志上。图片来源：NIAID 有些人无需治疗就能自然控制艾滋病毒。在这些非常罕见的个体中(不到1%的艾滋病毒感染者)，在未经治疗的情况下，在感染超过10年后血液中仍然无法检测到病毒的增殖。2007年，巴斯德研究所的科学家描述了这些患者CD8淋巴细胞的抗病毒活性。与非控制者不同，HIV控制者的CD8细胞......阅读全文
研究揭示CD8抵抗HIV感染的机制，成功重编程CD8细胞清除HIV
近15年来，天然抵抗艾滋病毒感染的罕见个体的细胞一直是研究的重点，目的是阐明它们的具体特征。在对ANRS CO21 CODEX和CO6 PRIMO的研究之后，巴斯德研究所的科学家描述了这些“HIV控制器”研究对象中CD8免疫细胞的特征。这些免疫细胞独特的抗病毒能力可以归因于一个最佳的代谢程序，它
成功重编程CD8细胞清除HIV
近15年来，天然抵抗艾滋病毒感染的罕见个体的细胞一直是研究的重点，目的是阐明它们的具体特征。在对ANRS CO21 CODEX和CO6 PRIMO的研究之后，巴斯德研究所的科学家描述了这些"HIV控制器"研究对象中CD8免疫细胞的特征。这些免疫细胞独特的抗病毒能力可以归因于一个最佳的代谢程序，它
CD8－T细胞可控制HIV病毒－可用于HIV疫苗研发
近日，麻省理工学院和哈佛大学的Ragon研究所里传出了一则好消息。研究人员们使用了一种新方法来识别HIV蛋白质结构中对病毒功能和复制能力至关重要的特定氨基酸。该研究的最大亮点在于：研究人员发现，自然能够控制HIV感染的个体的免疫系统通过杀死病原体的CD8 T细胞靶向这些氨基酸，这种能力甚至可以在
HIVCD4、CD8细胞计数及其意义
在T淋巴细胞分类中，CD4代表T辅助细胞而CD8代表T抑制细胞和T杀伤细胞。CD4+T淋巴细胞是HIV感染的主要靶细胞，而其本身又是免疫反应的中心细胞；CD8+T淋巴细胞是免疫反应的效应细胞。正常人的CD4+T淋巴细胞约占总的T淋巴细胞的65%，CD8+T淋巴细胞约占35%。人体感染了HIV后，涉及
大鼠CD8分子（CD8）酶联免疫分析（ELISA）
大鼠CD8分子（CD8）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中CD8分子（CD8）含量。实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠CD8分子（CD8）水平。用纯化的大鼠CD8分子（CD8）水抗体包被微
山羊CD8分子（CD8）ELISA试剂盒操作步骤
本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定山羊血清，血浆及相关液体样本中山羊CD8分子（CD8）含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中山羊CD8分子（CD8）水平。用纯化的山羊CD8分子（CD8）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入CD8分子（CD8），再与HRP标记的
CD8、CD10解读
CD8正常情况下表达在细胞毒/抑制性T细胞以及一部分NK细胞中。在疾病中，CD8表达于大部分T-LGL和肠病相关T细胞淋巴瘤，以及小部分外周T细胞淋巴增殖性疾病（包括PTCL、T-PLL、ALCL 、皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤）。而在T-ALL中，CD8 表达罕见。CD10在100kD的细胞表面金
大鼠CD8分子（CD8）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明
试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中CD8分子（CD8）含量。实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠CD8分子（CD8）水平。用纯化的大鼠CD8分子（CD8）水抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入
早期抗逆转录病毒治疗可能保留针对HIV的关键免疫反应
在HIV病毒感染的最早阶段进行联合抗逆转录病毒（ART）治疗可能产生功能性CD8“杀伤”T细胞并维持CD4辅助性T细胞作为这种病毒的主要靶标。来自美国麻省总医院-麻省理工学院-哈佛大学拉根研究所的研究人员在一项新的研究中描述了他们在有风险感染上这种病毒的南非女性中的研究结果。相关研究结果发表在2
关于新生儿获得性免疫缺陷综合征的检查介绍
1.免疫学检查 患者外周血象中CD4细胞明显下降，早期CD4可＞500/µl，晚期＜200/µl直至降到0。CD8细胞变化不明显，因此CD4/CD8比例逐步降低或倒置，正常儿童比例为1.4～2.0。 Moodley等报道出生时抗体滴度增高，但与非感染患儿相比无明显差别，于生后6个月内表现出抗
CD4－及CD8－细胞的分离
⑴CD4 细胞的分离：将一定量的T 细胞悬液通过一根SephDdexC—10 柱，然后用少量的RPMll640 培养洗涤，收获的细胞悬液约含85%的CD4 细胞。⑵CD8 细胞分离：用Tris 缓冲液稀释羊抗鼠IgG（浓度为10μg/m1)包被一平皿表面，然后放置4℃过夜，没有包被上的抗体用PBS
CD4/CD8比值测定的介绍
CD4/CD8比值测定（CD4、CD8、CD4/CD8）：CD4/CD8比值是T细胞亚群报告中最为简单和明确的指标。在淋巴细胞的分化中产生的总T细胞的数量是有限的，加之在病变中主要为辅助T或抑制T的升高或降低，因而CD4（+）和CD8（+）细胞的比值会发生相应的变化，因此该值就成为一个简单和明确
唐草片的临床试验
目的 临床研究“唐草片”治疗HIV/AIDS有效性和安全性。 方法 2002年10月-2003年6月在北京佑安医院、北京地坛医院、解放军302医院、协和医院、昆明第三人民医院行Ⅲ期临床研究。三分之一病人住院一个月，其余病人门诊治疗。 1、试验总体设计 采用随机双盲、安慰剂平行对照、多中心研究方法
唐草片的临床试验
目的 临床研究“唐草片”治疗HIV/AIDS有效性和安全性。 方法 2002年10月-2003年6月在北京佑安医院、北京地坛医院、解放军302医院、协和医院、昆明第三人民医院行Ⅲ期临床研究。三分之一病人住院一个月，其余病人门诊治疗。 1、试验总体设计 采用随机双盲、安慰剂平行对照、多中心研究方法
Science医学：艾滋病研究里程碑，构建人源化小鼠模型
研制艾滋病疫苗的挑战之一就是缺乏准确反映人体对病毒的免疫反应以及病毒如何演变逃逸这一反应机制的动物模型。在7月18日的《科学转化医学》(Science Translational Medicine)杂志中，来自麻省普科医院理根研究所(MGH)、麻省理工学院和哈佛大学的研究人员报告称通过将
唐草片的禁忌及临床试验
禁忌 1．服药期间，忌食生冷、辛辣刺激食物。 2．服药期间避免饮用含酒精类饮料。 临床试验 目的 临床研究“唐草片”治疗HIV/AIDS有效性和安全性。 方法 2002年10月-2003年6月在北京佑安医院、北京地坛医院、解放军302医院、协和医院、昆明第三人民医院行Ⅲ期临床研究。三分之一
唐草片的注意事项及临床试验
注意事项 1. 急性感染期、严重的机会性感染、机会性肿瘤、过敏体质、严重的精神及神经疾病的患者服用应遵医嘱。 2．尚未进行对儿童、老年患者、孕期及哺乳期妇女的临床研究，因此上述人群慎用。 临床试验 目的 临床研究“唐草片”治疗HIV/AIDS有效性和安全性。 方法 2002年10月-200
通过hUCMSC－治疗艾滋病是安全的
尽管联合抗逆转录病毒疗法 (ART) 有效控制了 HIV 复制，但大约 10-40% 的 HIV-1 治疗患者未能实现 CD4+ T 计数正常化，并被称为“免疫无反应者”(INR)。与免疫反应者相比，此类患者的发病率和死亡率风险更高。 2021年6月9日，中国人民解放军总医院第五医学中心王福生
简述T细胞、B细胞亚群的临床意义
评价体内免疫调节的平衡状态。CD4/CD8维持在1.5～2.0之间，如机体免疫功能发生异常，则T细胞亚群细胞会出现数量的变化，引起一系列的病理改变。 1.CD4/CD8升高：结节病，自身免疫性疾病，如系统性红斑狼疮（SLE）、类风湿等。SLE免疫异常的核心是多克隆B细胞的激活、自身抗体产生，B
艾滋病的消化系统损害的实验室检查
AIDS病人的实验室检查包括HIV病原学检测、免疫缺陷的检查、机会性感染的病原学诊断、肿瘤标志物的检测等。 HIV病原学检测 病毒分离与培养、P24抗原检测、PCR（polymerase chain reaction）检测HIV RNA及HIV抗体检测。多采用酶联免疫吸附试验（ELISA）做
简述CD4－及CD8－细胞的分离
⑴CD4 细胞的分离：将一定量的T 细胞悬液通过一根SephDdexC—10 柱，然后用少量的RPMll640 培养洗涤，收获的细胞悬液约含85%的CD4 细胞。 ⑵CD8 细胞分离：用Tris 缓冲液稀释羊抗鼠IgG（浓度为10μg/m1)包被一平皿表面，然后放置4℃过夜，没有包被上的抗体用
抗CD8单克隆抗体的功能特点
中文名称抗CD8单克隆抗体英文名称anti-CD8 monoclonal antibody;anti-CD8McAb定 义针对细胞表面CD8分子的单克隆抗体。用于鉴定、分离和清除CD8阳性的免疫细胞。如外周血中的细胞毒性T淋巴细胞(CTL)。应用学科免疫学（一级学科），应用免疫（二级学科），免疫治
传统艾滋病治疗存在误区科学家发现新的艾滋病治疗方法
来自动物的一项研究结果表明，暂时阻断一种称为I型干扰素的蛋白质，可以在因慢性感染的病毒导致艾滋病的患者在使用抗病毒药物治疗时，恢复免疫功能和加速病毒抑制。 在HIV感染期间，I型干扰素能驱动机体的免疫破坏，这方面还是首次研究，Scott Kitchen说。Scott Kitchen血液/肿瘤科
Nature发布艾滋病研究新突破：抗体带来的持久保护
美国国立卫生研究院和洛克菲勒大学的科学家发现在HIV样病毒感染后，立即给猴子使用两种强大的抗HIV抗体，能帮助部分猴的免疫系统即使抗体消失后也能长期控制住病毒。这一研究成果公布在3月13日的Nature杂志上。蛋白质结构模型显示了中和抗体10-1074（蓝色）和3BNC117（红色）各自绑定到不
抗CD8单克隆抗体的基本信息
中文名称抗CD8单克隆抗体英文名称anti-CD8 monoclonal antibody;anti-CD8McAb定 义针对细胞表面CD8分子的单克隆抗体。用于鉴定、分离和清除CD8阳性的免疫细胞。如外周血中的细胞毒性T淋巴细胞(CTL)。应用学科免疫学（一级学科），应用免疫（二级学科），免疫治
CD4/CD8比值测定的参考值
流式细胞术：0-4岁：0.60-4.00；4-17岁：0.72-2.88；17-200岁：0.71-2.87
CD4/CD8比值测定的临床意义
自身免疫性疾病、病毒感染、恶性肿瘤、艾滋病诊断、病毒分期、制定抗病毒治疗和预防机会性感染方案的标准指标。常用的正常参考值为1.4～2.5。若其比值＞2.5表明细胞免疫功能处于“过度活跃”状态，容易出现自体免疫反应。CD4／CD8＜1．4一般被称为“免疫抑制”状态，常见于： 1、免疫缺陷病，如艾
PNAS：鉴定出可攻击HIV病毒库的CXCR5阳性T细胞
当HIV阳性的人服用抗逆转录病毒药物时，这种病毒持续地存在于被感染细胞（即病毒库）中。这些细胞潜藏于生发中心（germinal center）。生发中心是特定的淋巴结区域，大多数“杀伤性”抗病毒T细胞并不能到达那里。 在一项新的研究中，来自美国埃默里大学耶基斯国家灵长类动物研究中心的研究人员鉴
The－Lancet－HIV：新研究揭示HIV基因组进化历程
美国的每个地区都跟踪艾滋病毒病例，并对病毒的基因组进行测序以观察其是否对目前的药物有抗药性的做法。最近，当地卫生部门和疾病控制和预防中心（CDC）已开始使用这些HIV基因序列来追踪病毒的传播史。 这些信息使研究人员和公共卫生官员能够建立传播网络，即具有遗传相似HIV的人群。传播网络有助于确定哪
研究模拟 HIV 抗体相互作用，优化 HIV 治疗！
实验和数学分析揭示了 HIV -1 和抗体之间相互作用的新见解，可以抑制病毒从一个人传播到另一个人。在 PLOS 病原体中提出的这些发现可能有助于开发用于 HIV -1 的新的治疗方法和疫苗。 在瑞士苏黎世大学亚历山德拉·特拉科拉（Alexandra Trkola）工作的 Oliver Bra