食药监总局药品抽验:35批次产品不符合规定

据新华社北京1月13日电 国家食品药品监管总局13日发布2个通告,分别通报海口市制药厂有限公司等4家企业的19批次产品、四川省长征药业股份有限公司等13家企业16批次药品不符合规定。 通告称,经国家药品抽验,发现海口市制药厂有限公司生产的注射用头孢孟多酯钠的酸碱度和含量测定不符合规定;海南灵康制药有限公司生产的注射用头孢孟多酯钠溶液的澄清度与颜色和装量差异不符合规定,注射用盐酸甲氯芬酯装量差异和含量测定不符合规定;安徽同泰药业有限公司和江西民济药业有限公司生产的妇科止带片多批次产品的含量测定不符合规定。 通告指出,标示为四川省长征药业股份有限公司生产的异烟肼片、南昌白云药业有限公司生产的乳酸依沙吖啶溶液、钓鱼台医药集团吉林天强制药股份有限公司生产的补肾强身胶囊、江西保利制药有限公司生产的安胎丸等13家企业生产的16批次药品,因含量测定、微生物限度、重量差异、装量差异、装量、性状、有关物质、鉴别等项目......阅读全文

食药监总局药品抽验:35批次产品不符合规定

  据新华社北京1月13日电 国家食品药品监管总局13日发布2个通告,分别通报海口市制药厂有限公司等4家企业的19批次产品、四川省长征药业股份有限公司等13家企业16批次药品不符合规定。    通告称,经国家药品抽验,发现海口市制药厂有限公司生产的注射用头孢孟多酯钠的酸碱度和含量测定不符

天津市药品监督抽验8批次不符合标准规定的药品名单

为加强药品监管,保障药品使用安全有效,对在天津市药品生产、经营、使用环节监督抽验中8批次不符合标准规定的药品予以公告(详见附件)。本市执法部门对监督抽验发现的上述不合格药品依法进行了查处。特此公告。 附件:天津市药品监督抽验不符合标准规定的药品名单                         

18批次药品不符合规定被通告

国家药品监督管理局关于18批次药品不符合规定的通告(2018年134号)2018年12月28日 发布  经内蒙古自治区药品检验研究院等5家药品检验机构检验,标示为江西九连山药业有限公司等14家企业生产的18批次药品不符合规定。现将相关情况通告如下:  一、经山东省食品药品检验研究院检验,标示为黑龙江

广东食药监:198批次药品经检验不符合药品标准规定

  9月19日,广东省食品药品监督管理局官网公布的药品抽查检验信息显示,100个品种198批次经检验不符合药品标准规定。  据广东省食品药品监督管理局介绍,2016年7月至8月,全省共抽查检验177个药品生产企业、1570个药品经营企业和527个医疗机构的929个品种5712批次药品,其中评价抽验5

18批药品上榜,国家药监局又一批不符合规定药品

        经安徽省食品药品检验研究院等7家药品检验机构检验,标示为陕西利君现代中药有限公司等17家企业生产的止咳桃花散等18批次药品不符合规定。现将相关情况通告如下:  一、经黑龙江省药品检验研究中心检验,标示为内蒙古凯蒙药业有限公司生产的1批次复方铝酸铋片不符合规定,不符合规定项目为重量差异

伊通三家药店部分药品-检测结果不符合规定

  6月2日,伊通满族自治县公安局治安大队根据有关线索,破获三起贩卖假药案,抓获犯罪嫌疑人三名。  5月29日,该县公安局治安大队接到四平市公安局交办案件线索,在该县三家药店药品经四平市食品药品监督管理局抽检监测,部分药品监测结果为不符合规定。  接到线索后治安大队高度重视,派民警前往这三家药店进行

内蒙古质量抽查检验不符合规定药品通告

为加强药品质量监管,保障公众用药安全,内蒙古自治区及盟市药品监管部门按照年度抽检计划安排,对本行政区域内药品生产经营和使用环节开展了药品质量抽查检验,现将不符合规定药品信息予以通告。对不符合规定药品,有关药品监督管理部门已要求企业(单位)采取暂停销售使用、召回产品等风险控制措施,对不符合规定原因开展

国家药监局通告-19批次药品不符合规定

  国家药监局关于19批次药品不符合规定的通告(2024年第47号)  经江苏省食品药品监督检验研究院等11家药品检验机构检验,共17家企业生产的19批次药品不符合规定。现将相关情况通告如下:  一、经江苏省食品药品监督检验研究院检验,标示为山西国润制药有限公司生产的2批次奥硝唑注射液不符合规定,不

国家药监局通告28批次不符合规定药品

国家药监局关于28批次不符合规定药品的通告(2025年第47号)经广东省药品检验所等7家药品检验机构检验,有24家企业生产的28批次药品不符合规定。现将相关情况通告如下:  一、经广东省药品检验所检验,标示为辽宁中海康生物制药股份有限公司、江苏万邦生化医药集团有限责任公司、康普药业股份有限公司生产的

国家药监局通告27批次不符合规定药品

  在2025年国家药品抽检工作中,经甘肃省药品检验研究院等7家药品检验机构检验,发现有20家企业生产的27批次药品不符合规定。现将有关情况通告如下:  一、经甘肃省药品检验研究院检验,标示为邛崃天银制药有限公司生产的4批次贝诺酯颗粒不符合规定,不符合规定项目为溶化性。  二、经云南省食品药品监督检

49批次药品不符合规定被国家药监局通报

  中新经纬7月18日电 国家药监局网站17日发布关于49批次药品不符合规定的通告。通告指出:  经甘肃省药品检验研究院等10家药品检验机构检验,标示为北京朗迪制药有限公司等16家企业生产的碳酸钙D3颗粒等49批次药品不符合规定。现将相关情况通告如下:  一、经西藏自治区食品药品检验研究院检验,标示

重庆市食药监局:11批次药品样品不符合规定

   2018年7月9日,重庆市食品药品监督管理局官网发布2018年第3期药品质量公告。  据公告,穿心莲、白鲜皮、麦冬等11批次药品样品不符合规定,检品来源自:重庆海之华大药房连锁有限公司长寿一店、重庆康东中西医结合医院、重庆金英医院、石柱中药材公司泰美十九店、重庆市綦江区石壕镇高山村一卫生室、江

国家药监局:22批次药品不符合规定,暂停销售使用、召回

  国家药监局网站今天发布通告,通告如下:  经海南省药品检验所等5家药品检验机构检验,标示为陕西海天制药有限公司等14家企业生产的血府逐瘀片等22批次药品不符合规定。现将相关情况通告如下:  一、经海南省药品检验所检验,标示为陕西海天制药有限公司生产的7批次血府逐瘀片不符合规定,不符合规定项目为鉴

山东省食药监局:6批次药品质量不符合标准规定

  12月21日,山东省食品药品监督管理局官网发布通告称,经淄博市食品药品检验研究院、潍坊市食品药品检验检测中心等5家药品检验机构检验,石家庄北方药业有限公司等6家企业生产的6批次药品质量不符合标准规定。  据通告,相关情况如下:石家庄北方药业有限公司的抗病毒口服液(批号:161117,规格:每支1

广东健全食品药品监督抽验机制

  广东是食品药品生产消费大省,食品药品生产经营企业超过100万家,占全国总数1/10。2014年,全省食品医药工业总产值约为1.3万亿元,量大面广,“多、小、散、低”现象比较突出,食品药品安全监管任务十分繁重。另一方面,省食品药品监管部门总人数只有1.2万人左右,人员配比低于全国的平均水平,人员少

国家食药监督总局发布2013年第2期药品质量公告

  日前,国家食品药品监督管理总局发布了2013年第2期药品质量公告(总第2期),公布了对益母草片等11个国家基本药物品种和复方地巴唑氢氯噻嗪胶囊制剂等7个其他制剂品种的质量抽验结果。本次抽验了18个品种 2885批样品中,合格率为99.3%,其中20批次产品不符合标准规定。   根据《中华人

河北省一季度食品总体合格率92%以上

  近日,省食药监局通报了今年一季度河北省食品药品质量安全状况和全省食品药品案件查处和投诉举报情况。通报显示,一季度全省食品总体合格率均达到92%以上,药品抽验合格率为96.1% 。   今年一季度,省食药监局及公安、农业、林业、粮食、卫生、质监、工商、出入境检验检疫等部门密切合作,齐抓共管,全省食

国家食品药品监督管理总局发布2013年第1期药品质量公告

  日前,国家食品药品监督管理总局发布了2013年第1期药品质量公告(总第1期),公布了对黄体酮注射液等36个国家基本药物品种和盐酸伊托必利制剂等7个其他制剂品种的质量抽验结果。本次抽验了43个品种7370批样品,合格率为99.5%,其中38批次产品不符合标准规定。   根据《中华人民共和国药品管

东北制药奋乃静片抽检不合格-进入药监局黑名单

  日前,国家食品药品监督管理总局发布2013年第3期《药品质量公告》,公布对复方丹参片等31个品种的质量抽验结果。包括东北制药、振东制药等多家药企相关药物因抽检不合格而被列入“黑名单”。   记者了解到,此次抽验选取的品种以国家基本药物为主,兼顾用量大、适用范围广、质量控制难度较大、不良反应较多

国家药监局公布近期药品和医疗器械抽检质量情况

  日前,国家食品药品监督管理局发布2009年47号国家药品质量公告和2009年48号国家医疗器械质量公告,分别公布了全国范围内组织的对利巴韦林等3个制剂品种的国家评价抽验结果和一次性使用输液器(重力输液式)产品的质量监督抽验结果。   根据2009年47号国家药品质量公告(2009年第2期,总第

国家食品药品监督管理局发布2010年第2期药品质量公告

  为加强药品监管,保障公众用药安全,根据全国药品抽验工作计划,国家食品药品监督管理局在全国范围内组织对国家基本药物品种三七胶囊,以及大活络丸等其他11个制剂品种进行了质量抽验。结果显示,本次抽验的12个品种2415批次产品中,有2387批次产品符合标准规定,28批次产品不符合标准

CFDA发布药品质量公告-上市药企基药品种上“黑榜”

  国家药监局发布药品质量公告(2013年第3期),在全国范围内对复方丹参片等31个品种进行了质量抽验的结果显示,抽验的4209批次产品中,有49批次产品不符合标准规定。其中,25个基药品种3450批次产品,有40批次产品不符合标准规定。   根据公示,在生产环节抽检不符合规定的品种包括:标示生产

食药总局发布2013年第4期药品质量公告

  近日,国家食品药品监督管理总局发布2013年第4期药品质量公告(总第4期),公布对天王补心丸等34个品种的质量抽验结果。   为贯彻落实《中华人民共和国药品管理法》相关规定,加强药品质量监管,保障公众用药安全,根据国家药品抽验计划,国家食品药品监督管理总局在全国范围内组织对生产、经营

食药监总局就医疗器械质监抽验管理规定征求意见

  国家食品药品监督管理总局19日在其官方网站公布《医疗器械质量监督抽验管理规定(征求意见稿)》(以下简称《规定》)。《规定》拟加强医疗器械产品质量监督管理,规范医疗器械产品质量监督抽验工作。   根据《规定》,各级食品药品监督管理部门应当根据医疗器械监管的需要,制定年度抽验工作方案,提供必要的经

2018年第67号-国家药监局关于10批次药品不符合规定的通告

  经甘肃省药品检验研究院等4家药品检验机构检验,标示为江西致和堂中药饮片有限公司等10家企业生产的10批次药品不符合规定。现将相关情况通告如下:  一、经甘肃省药品检验研究院检验,标示为江西致和堂中药饮片有限公司、上药控股宜兴有限公司中药饮片分公司、宁夏西北药材科技有限公司生产的3批次白芷不符合规

邯郸市公布2015年食品药品抽验结果

  2015年,邯郸市食药监管部门认真落实市政府、省局关于食品药品安全监管工作的总体部署,坚持问题导向,大力开展质量安全抽验,积极发挥其在监管工作中风险监测、隐患排查、发现问题、打假治劣的作用,提高监管工作针对性和技术水平。   据了解,2015年,全市共抽验食品5415批次,其中承担国家转地方任务

国家药监局发布2010年第3期药品质量公告

  为加强药品监管,保障公众用药安全,根据全国药品抽验工作计划,国家食品药品监督管理局在全国范围内组织对板蓝根颗粒等9个国家基本药物品种,以及丹参舒心胶囊等15个其他制剂品种进行了质量抽验。结果显示,本次抽验的24个品种5181批次产品中,有5142批次产品符合标准规定,39批次产

国家食品药品监管局发布2010年第1期药品和医疗器械质量公告

  为加强药品监管,保障公众用药安全,根据全国药品抽验工作计划,国家食品药品监督管理局在全国范围内组织对丹参注射液等6个国家基本药物品种以及灯盏细辛注射液等17个制剂品种进行了评价抽验。结果显示,本次抽验的23个品种3098批次产品中,有3089批次产品符合标准规定,7个

部分中药饮片存在染色问题-食药监总局严厉查处

不符合标准规定的中药饮片名单1 不符合标准规定的中药饮片名单2   据国家食品药品监督管理总局网站消息,日前,国家食品药品监督管理总局组织开展了中药饮片违法染色问题专项抽验。   按照药品“两打两建”专项行动工作部署,总局组织对安徽、甘肃、广东和四川4个省相关单位生产、经营或使用的部分中药饮品

北京药品抽验合格率98%-中药也有不良反应

  北京市药品监督管理局编制了安全用药手册,共印制50万份,目前已经通过邮寄的方式开始向北京市民发送。这是6月3日下午市药监局相关负责人做客北京市政风行风热线“走进直播间”栏目时透露的。  北京市药品监督管理局局长丛骆骆介绍说,本市对药品的采购、储存方面也加大了检查,在全市进行了1.