PCR法检测乙肝病毒（HBV）
实验方法原理 多聚酶链反应(polymerase chain reaction，PCR)是一种模拟天然DNA复制过程，在体外扩增特异性DNA（或RNA）片段的新技术。本实验是将待检双链DNA经94℃高温变性成单链作模板，然后加入一对人工合成的寡核苷酸引物，引物分别与待扩增DNA片段的两端互补，经55℃ 低温退火，引物与模板互补结合。在72℃条件下，结合于模板上的引物在DNA聚合酶的催化下，利用反应体系中的4种dNTP为原料，按碱基互补配对的方式延伸合成两条新的DNA链。所扩增的DNA可作为下一轮扩增反应的模板。重复上述循环过程，经过20～30个周期后，特异的目的DNA可扩增百万倍以上。 PCR产物经琼脂糖凝胶电泳后即可观察到特异的扩增条带。 实......阅读全文
PCR法检测乙肝病毒（HBV）
多聚酶链反应(polymerase chain reaction，PCR)是一种模拟天然DNA复制过程，在体外扩增特异性DNA（或RNA）片段的新技术。本实验是将待检双链DNA经94℃高温变性成单链作模板，然后加入一对人工合成的寡核苷酸引物，引物分别与待扩增DNA片段的两端互补，经55℃ 低温退火，
PCR法检测乙肝病毒（HBV）
PCR法检测乙肝病毒（HBV）主要用于对病毒性肝炎的诊断、疗效观察及预防研究工作。实验方法原理多聚酶链反应(polymerase chain reaction，PCR)是一种模拟天然DNA复制过程，在体外扩增特异性DNA（或RNA）片段的新技术。本实验是将待检双链DNA经94℃高温变性成单链作模板，
PCR法检测乙肝病毒（HBV）
多聚酶链反应(polymerase chain reaction，PCR)是一种模拟天然DNA复制过程，在体外扩增特异性DNA（或RNA）片段的新技术。本实验是将待检双链DNA经94℃高温变性成单链作模板，然后加入一对人工合成的寡核苷酸引物，引物分别与待扩增DNA片段的两端互补，经55℃
PCR法检测乙肝病毒（HBV）
多聚酶链反应(polymerase chainreaction，PCR)是一种模拟天然DNA复制过程，在体外扩增特异性DNA（或RNA）片段的新技术。本实验是将待检双链DNA经94℃高温变性成单链作模板，然后加入一对人工合成的寡核苷酸引物，引物分别与待扩增DNA片段的两端互补，经55℃低温退火，
PCR法检测乙肝病毒（HBV）
实验方法原理 多聚酶链反应(polymerase chain reaction，PCR)是一种模拟天然DNA复制过程，在体外扩增特异性DNA（或RNA）片段的新技术。本实验是将待检双链DNA经94℃高温变性成单链作模板，然后加入一对人工合
HBV变异对乙肝病毒检测的影响
［摘 要］ 目的：了解无锡地区HBV前C／C基因变异情况,探讨基因变异对乙肝病毒标志物(HBVM)及HBV DNA定量的影响。方法： HBVM用时间分辨荧光定量试剂检测;HBV DNA定量PCR以德国Roche Lightcycler 荧光定量扩增仪检测;HBV DNA前C／C测序使用①德国Roc
乙肝病毒核酸(HBV－DNA)阳性检测意义
乙肝病毒是一种部分双链 DNA(核酸)病毒，也就是说它的遗传物质是DNA，它载有病毒所有遗传信息，乙肝病毒靠它才可以复制、增殖、繁衍后代。 研究证明，乙肝病毒的裸DNA(没有蛋白质包裹DNA)就有感染性，完成对宿主的侵袭，造成宿主体内出现完整的乙肝病毒颗粒。也就是说 HBV DNA相当于
分级定量PCR检测血清HBV－DNA
引言 PCR技术对基因从定性到定量的测定是分子生物学方法研究一大飞跃，定量PCR已成为目前分子生物学技术研究的热点之一. 迄今研究和应用的定量PCR方法有4种，即PCR产物的直接定量；极限稀释法；靶基因与参照基因的同步扩增；竞争性PCR法. 以上方法各有利弊，选择某一方法取决于靶基因的特性，对准确度
分级定量PCR检测血清HBVDNA
PCR技术对基因从定性到定量的测定是分子生物学方法研究一大飞跃，定量PCR已成为目前分子生物学技术研究的热点之一. 迄今研究和应用的定量PCR方法有4种，即PCR产物的直接定量；极限稀释法；靶基因与参照基因的同步扩增；竞争性PCR法. 以上方法各有利弊，选择某一方法取决于靶基因的特性，对准确度的要
HBVDNA是判断乙肝病毒有无复制的“金指标”
HBV-DNA称为乙肝病毒脱氧核糖核酸。核酸是病毒的核心部分、病毒的基因都在这里，没有核酸，病毒就不能复制。因此，检测HBV-DNA是判断乙肝病毒有无复制的“金指标”。有人会问，检测乙肝“乙肝两对半”已能反映乙肝病毒有无复制、有无传染性，为何还要检测HBV-DNA呢?这是不是重复检查，增加了病人
乳汁乙肝病毒标志物检测的临床意义
母婴乙肝病毒的传播途径,为分娩时经产道时被感染,或出生后与母亲接触被感染。了解乙肝表面抗原(HBsAg)阳性乳汁中乙肝两对半(HBV)及HBV-DNA含量,有利于指导母乳喂养。现将70例血清HBsAg阳性产妇的乳汁进行HBV和HBV-DNA检测情况报道如下。 1 材料与方法 1.1
乙肝病毒血清标记物与血清HBVDNA的关系
【摘要】 目的: 探讨不同乙肝感染模式的患者与HBV-DNA定量结果进行对比分析。方法: 采用ELISA方法检测乙肝病毒血清标记物, 荧光定量PCR (FQPCR) 检测HBV-DNA, 比较二者之间的关系。结果: HBsAg、 HBeAg、 HBcAb阳性组和HBsAg、 HBeAg阳性组 H
HBV－DNA与HBV
【摘要】目的： 探讨荧光定量PCR检测HBV DNA与HBVm的关系。 方法： 采用荧光定量PCR法和酶联免疫吸附试验（ELISA）对159份HBVm 8种不同阳性模式及67份HBVm全阴模式血清进行HBV DNA检测。 结果： HBsAg、HBcAb、HBeAe阳性者HBV DN
乙肝病毒血清标记物与血清HBVDNA的关系(2)
3 讨论 HBV血清学标志物检测是乙型肝炎病原学诊断的指标, 包括HBsAg、 HBsAb、 HBeAg、 HBeAb和HBcAb五项指标。HBsAg阳性表示存在HBV感染, 见于急性肝炎、 慢性肝炎或无症状携带者。HBeAg是HBV复制的指标之一。 HBsAb阳性表明曾经感染过
乙肝病毒携带产妇血清和乳汁HBV－DNA的相关性探讨
作者：江冬梅 朱海滨 作者单位：272000山东济宁市传染病医院分子生物学实验室【摘要】 目的：探讨产妇血清和乳汁HBV-DNA的相关性，以指导母乳喂养。方法：选取2003年3月～2008年6月在门诊或住院的乙型病毒性肝炎病毒携带产妇115例，采用荧光定量PCR检测产妇血清和乳汁HBV-DNA
荧光定量PCR应用——病毒篇
诺如病毒诺如病毒（Norovirus，NVs）属于杯状病毒科诺如病毒属，是引起非细菌性急性胃肠炎的主要病原体，世界50%以上的胃肠炎暴发均由它引起，可在医院、学校、餐馆等人群密集地爆发急性胃肠炎。根据病毒RNA 聚合酶和衣壳蛋白核苷酸序列的差异，诺如病毒分为5个基因型，其中GI、GII 型诺如病
乙肝血清学阳性产妇乳汁中HBVDNA检测有什么意义？
乙肝血清学阳性产妇乳汁中HBV-DNA检测有什么意义？:我国是乙型病毒性肝炎高发地区，乙肝病毒携带产妇产后能否母乳喂养日益受重视。关于血清HBV阳性产妇产后能否进行母乳喂养，一直是广大学者关注和研究的焦点。我国是乙型病毒性肝炎高发地区，乙肝病毒携带产妇产后能否母乳喂养日益受重视。关于血清HBV阳性产
常规PCR法HBVDNA检测的临床意义
常规PCR法HBV—DNA定量检测独特的诊断价值表现： 1、常规PCR法HBV-DNA检测施治前进行病毒定量检测，可以选择针对性的药品，避免盲目用药。 2、常规PCR法HBV-DNA检测施治后定量PCR可直接准确地测定体内病毒数量，有助于判断治疗乙肝的效果 3、常规PCR法HBV-DNA检
荧光定量PCR在中医药研究中的应用
摘要：荧光定量PCR是一种新的核酸定量技术，该技术在PCR仪反应系统中引入了荧光标记探针，通过荧光信号积累实时监测整个PCR进程，使PCR扩增和终产物检测全处在封闭的条件下进行，从而具有实时监测、无污染、快速、灵敏、精确、特异等特点，极大的克服了原有PCR仪技术的不足，其最主要的优势是能对待测样本起
罗氏Cobas－HBV病毒载量检测获CE标志
2015年3月2日，罗氏公司公布其Cobas HBV对乙肝病毒的载量检测已获得CE标志。 该检测方法是一种基于Cobas 6800/8800系统对HBV基因型（A-H）的实时PCR测试。中期和高通量PCR系统在2013年公布，允许快速、自动、混合批量处理。Cobas 6800/8800 CMV
不同方法检测乙肝的结果判读建议及遵循原则
周建伟 济宁医学院附属医院检验科 乙肝病毒感染的实验室检测方法主要有胶体金免疫层析法（GICA）、酶联免疫吸附试验（ELISA）、化学发光法（CLA）以及荧光定量PCR（FQ-PCR）。现在，在同一实验室中，往往存着这几种方法的并存，或者不同实验室使用的方法不同，这样就容易造成结果的不一致。如
什么是PCR阴性？
举乙肝的例子来说：通过酶免的方法查乙肝两对半和通过荧光定量PCR的方法学查乙肝DNA小明得了肝炎，但他不知道自己得了肝炎，有一天身体不舒服或者正常体检（比如入职体检），他去看医生，临床医生怀疑他得了肝炎（肝炎有很多种比如病毒性肝炎，也就是病毒倾入他体内后由于人体的三道防线没能把病毒消灭掉，导致病毒在
乙型肝炎病毒前S2抗原/抗体检测及其临床意义
乙型肝炎病毒包膜上的前S1、前S2蛋白及表面抗原为HBV DNA的S区前S1、前S2及S基因的编码产物。pre S蛋白参与HBV的组装、分泌和侵入肝细胞的机制，而机体对pre S的免疫应答成为清除肝细胞内HBV以及阻止病毒侵入肝细胞提供重要的防御作用。本文讨论pre S2 Ag/Ab检测与乙型肝炎病
乙型肝炎病毒大蛋白检测在拉米夫定抗病毒治疗中的应...
乙型肝炎病毒大蛋白检测在拉米夫定抗病毒治疗中的应用研究 目的 通过检测拉米夫定治疗患者血清中的乙型肝炎病毒大蛋白（HBV-LP），同时检测乙型肝炎病毒DNA（HBV-DNA）载量，探讨拉米夫定治疗过程中HBV-LP与HBV-DNA的关系，观察乙型肝炎病毒大蛋白用于评估拉米夫定抗病毒治疗
qpcr和ddpcr基因检测的区别
QPCR的英文全名是Real-time Quantitative PCR Detecting System。即实时荧光定量核酸扩增检测系统，也叫实时定量基因扩增荧光检测系统，简称QPCR。基因扩增热循环仪+荧光仪+终点定量试剂，构成PCR-DNA终点法定量检测（End-point quantitat
专家视角|“乙肝转阴”意味着什么？
慢性乙肝的根本治疗措施是抗病毒，目前推荐的一线抗病毒药物有恩替卡韦、替诺福韦和聚乙二醇干扰素，其他可选择的药物还有替比夫定、阿德福韦和拉米夫定。在评价抗病毒疗效时，需要进行乙肝病毒学检测，检测内容包括乙肝五项指标（俗称两对半）和病毒脱氧核糖核酸（即HBV DNA）。 乙肝五项指标检测结果常常用
乙肝两对半检查临床意义（四）
六、乙肝两对半4 5项阳性是什么意思 乙肝两对半45阳性分为两种情况： 一、表示乙肝病毒感染，但是人体免疫力已经清除或者正在清除，属于病情康复期。所以，应坚持保健和治疗，待第四项阳性消失，即可痊愈。同时，应注意自身不存在乙肝表面抗体，无保护作用，所以，应接种乙肝疫苗，按照0.1.6原则进行，产生
HBV血清标志物与乙肝病毒前S1抗原检测结果对比分析与...
HBV血清标志物与乙肝病毒前S1抗原检测结果对比分析与临床意义 Clinic meanings and analysis of the sign of HBV in bloodserum and pre
如何看荧光定量PCR检验报告单？
荧光定量 PCR 检测是反映被检标本中病毒 DNA/RNA 存在的多少，结果通常用数字表示（即 X×10 n copies/ml ），定量检测结果主要是对抗病毒治疗疗效提供检测和参考。 HBV DNA 、 HCV RNA 的定量单位在报告单上通常用“ copies/ml ”表示每毫
检测HBVDNA阳性的意义介绍
HBV-DNA主要是检测血液中是否有乙肝病毒以及乙肝病毒的数量的。如果HBV-DNA阳性，表示血液中的乙肝病毒数量超过了HBV-DNA正常值1000copies/ml。 HBV-DNA是乙肝病毒复制的指标，阳性提示有乙肝病毒复制。HBV-DNA的含量高低，提示乙肝病毒复制是否活跃。实验室检测下