我所催化合成吖庚因类杂环研究取得新进展
近日,大连化物所催化杂环合成研究组(202组)万伯顺、王春翔等人在催化环加成反应研究工作中取得新进展,成功实现了氮杂七元环吖庚因类杂环的选择性合成,相关结果以通讯的形式发表在近期的《德国应用化学》上(Angew. Chem. Int. Ed. 2016, 55, 2861-2865)。 不饱和含氮化合物参与的环加成或环化反应是构建含氮杂环化合物非常有效的手段之一。其中具有张力环的小分子化合物由于其化学性质的多样性而受到有机化学家的关注和重视,并在天然产物和药物合成中的应用也越来越广泛。氮杂丙烯啶(2H-azirines)是自然界中最小的不饱和含氮三元环化合物,其环张力较大,光化学活性高,因此键的断裂方式比较丰富。但迄今为止,氮杂丙烯啶主要是通过C–N单键断裂方式产生三原子合成子参与不同的环加成或环化反应,用于构建多种多样的含氮杂环化合物,比如吡咯、吡啶、吲哚、异喹啉和吡嗪等。相比之下,氮杂丙烯啶中C–C单键断裂的键能较高......阅读全文
大连化物所催化合成吖庚因类杂环研究取得新进展
近日,中国科学院大连化学物理研究所催化杂环合成研究组万伯顺、王春翔等人在催化环加成反应研究中取得新进展,成功实现了氮杂七元环吖庚因类杂环的选择性合成,相关结果以通讯的形式发表在近期的《德国应用化学》上(Angew. Chem. Int. Ed. 2016, 55, 2861-2865)。 不饱
我所催化合成吖庚因类杂环研究取得新进展
近日,大连化物所催化杂环合成研究组(202组)万伯顺、王春翔等人在催化环加成反应研究工作中取得新进展,成功实现了氮杂七元环吖庚因类杂环的选择性合成,相关结果以通讯的形式发表在近期的《德国应用化学》上(Angew. Chem. Int. Ed. 2016, 55, 2861-2865)。 不饱
有机化合物母核大全
中文名英文名分子式吡啶N-氧化物pyridine N-oxideC5H5NO砷杂苯 ArsabenzeneC5H5As磷杂苯PhosphorineC5H5P3,4-二氢-2H-吡喃3,4-Dihydro- 2H-pyranC5H8O2,3,4,5-四氢吡啶2,3,4,5-tetrapyridin
Nature:科学家筛选出一类新的抗疟疾药物二环吖丁啶
图片来自:www.sharenator.com 2016年10月28日讯 /生物谷BIOON/ --尽管根据世界卫生组织的数据,疟疾每年导致的死亡从2000年的84万到2015年已经降低到了44万,但是在热带地区(尤其是非洲地区),疟疾仍然给人们带来了无尽的苦难。因而开发出新的、廉价的抗疟疾
盐酸赛庚啶
性状本品为白色至微黄色的结晶性粉末;几乎无臭。本品在甲醇中易溶,在三氯甲烷中溶解,在乙醇中略溶,在水中微溶,在乙醚中几乎不溶鉴别(1)取本品适量,加无水乙醇溶解并稀释制成每ml中约含16g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在286mm的波长处有最大吸收,在264nm的波长处有最小吸收
盐酸赛庚啶片
性状本品为白色片。鉴别(1)取含量测定项下的供试品溶液,照盐酸赛庚啶项下的鉴别(1)项试验,显相同的结果(2)取本品细粉适量(约相当于无水盐酸赛庚啶20mg),置分液漏斗中,加水10ml和0.1mol/L氢氧化钠溶液2.5ml,摇使盐酸赛庚啶溶解,加二氯甲烷1oml振摇提取,静置使分层,二氯甲烷层经
盐酸赛庚啶的检查方法
酸度取本品1.00g,加水25ml,振摇,加甲基红指示液1滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显黄色,消耗氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)不得过0.15ml有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,加流动相A溶解并稀释制成每1ml中约含2mg的溶液对照溶液精
凯因科技1类新药KW136胶囊即将获批
凯因科技申报上市的1类新药KW-136胶囊的审评审批状态于2月5日变更为“在审批”状态。该产品与索磷布韦联用,有望成为国内首个全口服、全基因型的丙肝根治方案。图:KW-136胶囊审评时间轴 凯因科技的KW-136胶囊于2016年5月5日获批临床,其上市申请于2018年6月获得CDE承办受理,获
盐酸赛庚啶的基本性状
本品为白色至微黄色的结晶性粉末;几乎无臭。本品在甲醇中易溶,在三氯甲烷中溶解,在乙醇中略溶,在水中微溶,在乙醚中几乎不溶
盐酸赛庚啶的鉴别方法
(1)取本品适量,加无水乙醇溶解并稀释制成每ml中约含16g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在286mm的波长处有最大吸收,在264nm的波长处有最小吸收;286nm波长处的吸光度与264nm波长处的吸光度的比值应为1.6~1.8。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集4
盐酸赛庚啶片的检查方法
含量均匀度取本品1片,置100m量瓶中,加盐酸溶液(9--50)2.0ml,振摇使崩解后,照含量测定项下的方法,自“加无水乙醇约50m”起,依法测定含量,应符合规定(通则0941)。溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定溶出条件以0.1mol/L盐酸溶液900ml为溶出介质,转速为每
关于盐酸赛庚啶的检查介绍
1、酸度 取本品1.00g,加水25mL,振摇,加甲基红指示液1滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显黄色,消耗氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)不得过0.15mL。 2、有关物质 照高效液相色谱法(通则0512)测定。 供试品溶液:取本品适量,加流动相A溶解并稀释制成每1
盐酸赛庚啶的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品适量,加无水乙醇溶解并稀释制成每ml中约含16g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在286mm的波长处有最大吸收,在264nm的波长处有最小吸收;286nm波长处的吸光度与264nm波长处的吸光度的比值应为1.6~1.8。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱
使用赛庚啶的注意事项
1、青光眼病人忌用。 2、尿潴留、消化道溃疡、幽门梗阻病人忌用。 3、早产及新生儿勿用本品。 4、服药时避免用酒精饮料。 5、对本品过敏者禁用。 6、老年及两岁以下小儿慎用。 7、驾驶机、车、船、从事高空作业、机械作业者工作期间禁用。 8、儿童用量请咨询医师或药师。 9、当本品性
关于盐酸赛庚啶的药品简介
一、适应症 荨麻疹,过敏性及接触性皮炎,过敏性哮喘。 二、用法用量 成人:2~4mg,2次/日或3次/日; 儿童:250μg/kg体重/日,分2~3次服用。 三、不良反应 偶有嗜睡、头昏、乏力。。 四、注意事项 1、用药期间不宜驾驶车辆、管理机器及高空作业等。 2、青光眼、尿潴
盐酸赛庚啶的含量测定方法
取本品约0.3g,精密称定,加无水甲酸10ml与醋酐40ml,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1m高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于32.39mg的C21H21N·HCl。
简述赛庚啶的药理作用
其H1受体拮抗作用较氯苯那敏、异丙嗪强,并具有较强的抗5-羟色胺作用及轻度的抗胆碱、抗抑郁和中枢镇静作用,此外尚有降血糖和增进食欲的作用。其降糖作用可能是通过抗组胺和抗5-羟色胺作用,抑制垂体分泌生长激素和促皮质素,使两者降低而增加胰岛素分泌,其食欲增进作用可能是由于抑制下丘脑饱觉中枢所致。其分
使用赛庚啶的不良反应
1.可有皮疹、光致敏性、低血压、心动过速、期外收缩、过敏性休克、溶血性贫血、白细胞减少、粒细胞缺乏症、血小板减少症、乏力、头痛、失眠、感觉异常、惊厥、幻觉、癔症等不良反应。罕见消化功能紊乱。 2.如长期服用赛庚啶可致血质黏稠,另外可能导致食欲增进而致体重增加。剂量大时可发生精神错乱和共济失调。
盐酸赛庚啶的类别及贮藏方法
类别抗组胺药。贮藏遮光,密封保存。
盐酸赛庚啶的性状鉴别检查方法
性状本品为白色至微黄色的结晶性粉末;几乎无臭。本品在甲醇中易溶,在三氯甲烷中溶解,在乙醇中略溶,在水中微溶,在乙醚中几乎不溶鉴别(1)取本品适量,加无水乙醇溶解并稀释制成每ml中约含16g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在286mm的波长处有最大吸收,在264nm的波长处有最小吸收
盐酸赛庚啶片的基本性状
本品为白色片。
关于盐酸赛庚啶的含量测定介绍
1、含量测定 取本品约0.3g,精密称定,加无水甲酸10mL与醋酐40mL,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于32.39mg的C21H21N•HCl。 2、类别 抗组胺药。 3
盐酸赛庚啶片的鉴别检查方法
鉴别(1)取含量测定项下的供试品溶液,照盐酸赛庚啶项下的鉴别(1)项试验,显相同的结果(2)取本品细粉适量(约相当于无水盐酸赛庚啶20mg),置分液漏斗中,加水10ml和0.1mol/L氢氧化钠溶液2.5ml,摇使盐酸赛庚啶溶解,加二氯甲烷1oml振摇提取,静置使分层,二氯甲烷层经铺有脱脂棉与无水硫
关于盐酸赛庚啶的鉴别测定介绍
一、来源 本品为1-甲基-4-(5H-二苯并[a,d]环庚三烯-5-亚基)哌啶盐酸盐倍半水合物,按无水物计算,含C21H21N•HCI不得少于98.5%。 二、性状 本品为白色至微黄色的结晶性粉末,几乎无臭。 本品在甲醇中易溶,在三氯甲烷中溶解,在乙醇中略溶,在水中微溶,在乙酸中几乎不溶
简述盐酸赛庚啶的理化性质
盐酸赛庚啶,是一种有机化合物,化学式为C21H22ClN,是一种抗组胺药。 一、基本信息 化学式:C21H22ClN 分子量:323.859 CAS号:969-33-5 EINECS号:213-535-1 二、理化性质 沸点:440.1ºC 闪点:194.5ºC 溶解性:溶于乙
盐酸赛庚啶片的鉴别方法
(1)取含量测定项下的供试品溶液,照盐酸赛庚啶项下的鉴别(1)项试验,显相同的结果(2)取本品细粉适量(约相当于无水盐酸赛庚啶20mg),置分液漏斗中,加水10ml和0.1mol/L氢氧化钠溶液2.5ml,摇使盐酸赛庚啶溶解,加二氯甲烷1oml振摇提取,静置使分层,二氯甲烷层经铺有脱脂棉与无水硫酸钠
关于盐酸赛庚啶片的基本介绍
盐酸赛庚啶片,适应症为用于过敏性疾病,如荨麻疹、丘疹性荨麻疹、湿疹、皮肤瘙痒。 一、成份 本品每片含主要成份盐酸赛庚啶2毫克,辅料为淀粉、乳糖、微晶纤维素、羟丙甲纤维素、泊洛沙姆、羧甲淀粉钠、硬脂酸镁、二氧化硅。 二、注意事项 1.服药期间不得驾驶机、车、船、从事高空作业、机械作业及
盐酸赛庚啶片的鉴别检查方法
性状本品为白色片。鉴别(1)取含量测定项下的供试品溶液,照盐酸赛庚啶项下的鉴别(1)项试验,显相同的结果(2)取本品细粉适量(约相当于无水盐酸赛庚啶20mg),置分液漏斗中,加水10ml和0.1mol/L氢氧化钠溶液2.5ml,摇使盐酸赛庚啶溶解,加二氯甲烷1oml振摇提取,静置使分层,二氯甲烷层经
盐酸赛庚啶片的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于无水盐酸赛庚啶1.5mg),置100ml量瓶中,加盐酸溶液(9→50)2.0ml,振摇2~3分钟,加无水乙醇约50ml,振摇10分钟,使盐酸赛庚啶溶解,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀,离心,取上清液。测定
华东交大颁发首届陈学庚院士奖
华东交通大学首届陈学庚院士奖颁奖仪式日前在该校举行。中国工程院院士陈学庚亲临现场,为优秀青年学子颁奖。 据了解,陈学庚领导的科研团队在地膜植棉栽培技术与机械化种植领域研究成果突出,为新疆棉花得以大面积种植作出了重要贡献。“陈学庚院士奖”则是华东交大第一个由院士设立的奖项,旨在激励机电工程学院在