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生物学家鲁白:仿制西药的时代即将结束

《科学》:欧洲三大制药巨头抢滩中国,制药业的形势更为严峻 美国《科学》杂志日前撰文指出,当外国制药公司的研发中心大举落户中国时,中国制药业的底线是必须提高自己的研究能力,否则,就会将自己最好的科学家和庞大的市场拱手让给西方对手。 最新出版的美国《科学》杂志发表文章,讨论中国制药业的复兴之路。文章指出,2007年7月10日,中国药监局前局长郑筱萸被执行死刑,它向世界传递的一个强有力信息:中国政府不再容忍监督机构中出现腐败行为。但观察家们认为,今天中国的制药业充满了模仿性药、疗效未经证实的药或假药,改革迫在眉睫。华人学者鲁白是美国国立卫生研究院(NIH)儿童健康和人类发展研究所的神经科学家,他说,中国制药公司必须发展自己的研究能力。 《科学》杂志的文章认为,中国的制药业现在拥有一个快速赶上的黄金机会。在过去1年中,欧洲三大制药巨头在中国设立了主要的研究和开发中心。而中国面临的选择是如此严峻——采纳西方发现新药的......阅读全文

2013生物仿制药高峰论坛在沪隆重召开

  2013年5月14日,由生物谷主办的2013生物制药周——生物仿制药高峰论坛在上海龙东商务酒店隆重召开。本论坛围绕生物仿制药的最新市场动态、机遇与挑战以及未来的发展思路展开,邀请了数十位国内外知名

华南生物医药创新研发技术服务联盟在广州成立

  4月4日,由广州医大新药创制有限公司、广东艾贝珐生物医药研究院和广东华南药物临床评价中心联合举办的“华南生物医药创新研发技术服务联盟成立仪式暨高端学术报告会”在广州举行。   会议由广州医科大学药学院院长、广东华南药物临床评价中心主任、广东艾贝珐生物医药研究院院长余细勇主持,国家食品药品监督管

安捷伦助力医药行业:和客户一起工作,让客户成功

 回顾历史 展望未来  制药业巨头进入新兴经济体 & 生产仿制药:让世界上更多的人得到治疗   当笔者请John Pouk先生回顾历史,谈谈当今医药行业客户需求的变化时,John Pouk先生认为:人们对市场上主要药物的需求没有下降,是“刚需”;而市场上的变化来源于

赛多利斯:制药行业称量技术的引领者

  ——访赛多利斯天平产品经理孙小明先生   【导语】继去年成功征集Cubis高端天平中文名活动后,Cubis有了动听响亮的中文名字“酷博”。在不久前召开的2012第十七届中国国际医药(工业)展览会上,赛多利斯重点介绍了Cubis天平在制药行业的应用,主题为:Cubis系列天平

2014全球医药大会在沪隆重召开

  2014年5月28日,全球医药大会2014在上海锦江汤臣洲际大酒店隆重召开,本次大会在CPhI的支持和UBM中国Conference的主办下为与会嘉宾提供了一系列与同行互动交流的机会,来自全球药企、医院、企业等的230位专家、学者参与了大会,本次活动设有两个分会场,分别就“药品QbD和

沃特世支持中国药典委 创新带来真正有意义的影响

——记2015沃特世媒体沟通会  【导语】2015年1月19日下午,沃特世媒体沟通会在北京丽思卡尔顿酒店召开,沃特世公司亚太区及欧洲运营副总裁Mike Harrington、沃特世公司大中华区总裁Richard Chang(张亮裕)、沃特世公司全球高级总监Richard Ladd和沃特世公

国产创新药为啥总是难产?新药创制:源头创新是短板

改革开放40年,我国医药工业总产值增长了410倍。但其中,国产创新药却步履维艰。究竟什么掣肘了国产创新药的研发?是基础研究“造血”能力不足,还是科技成果转化“肌无力”,抑或审批制度存在“梗阻”?科技日报今起推出国产创新药系列报道,在医药卫生体制改革的攻坚期,深挖细剖,把脉国产创新药研发,寻找其“难产

上海CPSA 2012:传承北美传统 关注亚洲趋势

——访CPSA 2012大会主席Jenny Zheng  【导语】第三届中国上海化学与药物结构分析会议(CPSA Shanghai 2012)于4月27日圆满落下帷幕,今年的大会吸引了来自北美、欧洲和亚洲近30个知名制药企业和CRO公司的300多名著名学者、研究人员。2012

吴浈:提高药品质量,加强食品安全

  由中国国际经济交流中心主办的“中国经济年会(2015-2016)”在北京饭店会议中心举行,本次年会主题为:引领新常态,决胜“十三五”,中国网对年会进行全程直播。  会上,国家食品药品总局副局长吴浈发表主题演讲《提高药品质量,加强食品安全》时表示,开展临床实验数据的核查,这是我们改革药品审批制度本

百时美施贵宝:大药厂瘦身记

  去年夏天,百时美施贵宝公司(Bristol-Myers Squibb)财务总监查理•班克罗夫特(Charlie Bancroft)的脑海里产生了一个大胆的想法:百时美应该放弃糖尿病业务。  多年以来,百时美一直在花大力气研究这种疾病的治疗方法。为了开发安立泽(Onglyza,沙格列汀片)和达格列

从源头保障药品安全性和有效性

  真实、规范、完整的临床试验,是药品安全性和有效性的源头保障。如果临床试验数据存在问题,不仅给老百姓用药安全带来隐患,也严重影响我国医药产业的健康发展。7月22日以来,食品药品监管总局开展药物临床试验数据自查核查工作,11月起组织力量分两批对真实性存在疑点的部分生物等效性试验项目进行核查,发现有2

我国创新药遭遇知识产权之争

  2013年,礼来公司两名前雇员被指控向恒瑞医药泄露价值5500万美元的商业机密,官司持续了一年时间,日前,恒瑞医药发布公告,称法官裁定同意美国检方撤销本案。迄今为止,我国新药创新遭遇的最引人关注的知识产权之争告一段落。   恒瑞医药是我国著名的药企,目前已有两个创新药物艾瑞昔布、阿帕替尼获批上市

以中国为代表的新兴市场成制药企业投资重点

  日前,罗兰贝格管理咨询公司发布的《医药行业如何盈利》报告称,过去10年,全球制药企业的研发成本增加了80%以上,而新产品的推出量却减少了43%。几乎一半的受访企业认为研发领域的投资回报率基本上是负的。“全球医药行业正在经历重要结构变革。虽然近几年销售量在攀升,但利润空间却大幅缩小。”罗兰贝格合伙

赛默飞世尔科技赞助晶云药物第二届晶型专题培训

  由苏州晶云药物科技有限公司主办的第二届药物晶型专题技术培训于2011年9月16日在上海张江药谷圆满闭幕,本次培训共吸引了来自全国各地80多家制药企业近200名科研和管理人员参加。   药物晶型一直是国际制药业关注和致力研究的重点问题。近年来,随着我国药品审评机构对药品注册管理的进一步完善,国内

第三届中国药品质量安全大会在北京隆重召开

  2013年4月20日第三届中国药品质量安全大会在北京亦庄隆重召开,此次大会由全国医药技术市场协会主办,北京中培科检信息技术中心承办,国内外专家学者、知名厂商、研发机构等近400人参加了本次盛会,国内外数十名知名学者在会议期间做特邀报告,另有20多家厂商参展。分析测试

被异化的药代 医药利益链条的前端操作者

  正在浮出水面的葛兰素史克(GSK)商业贿赂案将“医药代表”这一群体推至台前,这份在原有职业定义中“体面而受人尊敬”的高报酬工作,现在却每每成为医药利益链条中的前端操作者,这究竟是其被缚的原罪冲动,还是所处环境的“逼迫”使然?   消失的黄金时代   陈平(化名)是一家外资制药公司的销售代表,

“重磅炸弹”药物:好日子渐行渐远

  很长一段时间,是“重磅炸弹”产品点燃了制药业高速、持续增长的引擎。过去数年,“重磅炸弹”药物占据了重要的医药市场。  尽管各大跨国公司依然掌握年销售额在10亿美元以上的“重磅炸弹”药物,但由于他们过分依赖重磅药来推动业绩成长,日子越发“吃紧”,特别是近年来数例“重磅炸弹”药物的专利期临近。  “

欧洲创新药物的战略构想与展望

1.背景介绍 医药产业是与人类健康息息相关的产业,医药工业在国际经济舞台中占有举足轻重的地位,世界各国特别是发达国家对医药工业的龙头——创新药物的研发都给予高度的重视。由于新药研发涉及医学、化学、生物学等诸多领域,因此,一个国家创新药物研发水平的高低反映了其在生命科学领域研究实力的强弱。 欧洲在

梅斯医观察 | PV / iDM:从制药业发展看风险控制

  现代制药业的起源,来自于19世纪中期的天然提取物。虽然我们认为中国是草药大规模应用的祖先,但有了对化学结构理解的加持,英国和德国在单方提取物上起步最早——比较有代表性的是吗啡、奎宁。再向前推,英国在鸦片的使用上也与中国不太一样,乾隆时期英国对鸦片同期的使用方法是泡茶,传闻对止痛效果好,但成瘾性相

强生发起新药冲击波 计划年内推出4只新药

  日前,强生开发的一只艾滋病药物Edurant获得FDA批准,这是自2008年以来再次获批上市的艾滋病新药。  强生既投资内部的研发项目,又将目光盯住外部世界。Edurant是过去3年来获得FDA批准的第一只新的艾滋病治疗药物。  抵消不良事件影响  强生计划年内推出4只新药,年销售额有望达90亿

鲁白:问诊中国医药产业发展

          作为世界上有影响的著名神经科学家,现任清华大学医学院常务副院长的鲁白,不仅担任过美国国立卫生研究院(NIH)神经发育研究室主任,还曾于2009年出任中国葛兰素史克研发部副总裁。   从海外到中国,从

我国生物医药企业的竞争力研究

 4.发展方向     国内生物制药企业应该立足创新,进行创仿结合,才有可能获得长足的发展。可以从以下方面加以突破。     (1)草药有效生物活性成分的发酵生产      中草