北京市2016年度激光共焦超高分辨显微学学术研讨会
为推动北京市及周边省市激光共焦超高分辨显微学的进步和发展，提高广大相关工作者的学术及技术水平，促进上述学科在生命科学等领域中的应用和发展，北京理化分析测试技术学会和北京市电镜学会共同决定在2016年3月22日下午13：00-18：00（星期二），在北京市北科大厦举办一次“北京市2016年度激光共焦及超高分辨显微学学术研讨会”。会期半天。届时将邀请国内专家学者和青年科技工作者作相关学科的发展前沿学术报告。同时还邀请相关的主要厂商和公司到会宣讲及展示其最新产品、仪器及其最新功能。（学术报告时间安排表附后） 具体事项通知如下： 一、会议日期及报到时间： 报到时间：2016年3月22日（星期二）下午1：00—1：30 会议日期：2016年3月22日（星期二）下午1：30至下午6：00。 二、会议地点：北京市海淀区西三环北路27号，北科大厦（路西，中国剧院对面）三楼报告厅。 三、乘车路线：可......阅读全文
2015年激光共焦超高分辨显微学学术研讨会在京召开
【导语】2014年诺贝尔化学奖颁给了超高分辨率领域的三位学者。仿佛是“忽如一夜春风来”，超高分辨率技术在2014年迎来了历史性的进展。此次“2015年激光共焦超高分辨显微学学术研讨会”为
2016年激光共焦超高分辨显微学学术研讨会在京召开
分析测试百科网讯 2016年3月22日下午，北京市2016年度激光共焦及超高分辨率显微学学术研讨会在北京市北科大厦举行。会议由北京理化分析测试技术学会和北京市电镜学会共同举办，旨在推动北京市及周边省市激光共焦超高分辨显微学的进步和发展，提高广大相关工作者的学术及技术水平，促进
北京市2016年度激光共焦超高分辨显微学学术研讨会
为推动北京市及周边省市激光共焦超高分辨显微学的进步和发展，提高广大相关工作者的学术及技术水平，促进上述学科在生命科学等领域中的应用和发展，北京理化分析测试技术学会和北京市电镜学会共同决定在2016年3月22日下午13：00-18：00（星期二），在北京市北科大厦举办
北京市2023年激光共焦及超高分辨显微学学术研讨会召开
2023年4月15日，北京市 2023 年度激光共焦及超高分辨显微学学术研讨会在北京四川龙爪树宾馆成功举办。本次会议由北京理化分析测试技术学会电子显微学专业委员会主办，旨在推动激光共焦超高分辨显微学的进步和发展，提高广大相关工作者的学术及技术水平，促进激光共焦超高分辨显微学在生命科学等领域中的应
北京市2017年度激光共焦超高分辨显微学学术研讨会通知
为推动北京市及周边省市激光共焦超高分辨显微学的进步和发展，提高广大相关工作者的学术及技术水平，促进上述学科在生命科学等领域中的应用，北京理化分析测试技术学会和北京市电镜学会共同决定于2017年3月21日（星期二），北京理工大学国际教育交流大厦二层多功能厅，举办“北京市2017年度激光共焦及超高分
北京市2024年度激光共焦及超高分辨显微学学术研讨会顺利召开
3月31日，北京市2024年度激光共焦及超高分辨显微学学术研讨会在北京成功举办。此次盛会由北京理化分析测试技术学会电子显微学专业委员会主办，吸引了来自国内各大高校、科研院所及企业单位的200余名专家学者和业界精英齐聚一堂，共同探讨激光共焦及超高分辨显微学领域的最新研究进展和前沿技术。分析测试百科
激光共焦拉曼光谱的原理
激光共焦拉曼光谱是用来分析物质组分﹑结构等的一种有效光谱分析手段，其原理是入射激光会引起分子（或晶格）产生振动而损失（或获得）部分能量，致使散射光频率发生变化对散射光的分析，即拉曼光谱分析，可以探知分子的组分，结构及相对含量等，因此被广泛成为分子探针技术。该仪器是在1960后产生的，他的光源采用激光
激光共焦拉曼光谱的原理
激光共焦拉曼光谱是用来分析物质组分﹑结构等的一种有效光谱分析手段，其原理是入射激光会引起分子（或晶格）产生振动而损失（或获得）部分能量，致使散射光频率发生变化对散射光的分析，即拉曼光谱分析，可以探知分子的组分，结构及相对含量等，因此被广泛成为分子探针技术。该仪器是在1960后产生的，他的光源采用激光
激光扫描共焦显微镜技术
l 样品要求：1.经荧光探剂标记(单标、双标、三标）2.固定的或活的组织3.固定的或活的贴壁培养细胞(Confocal专用小培养皿，盖玻片)4.悬浮细胞，甩片或滴片后，用盖玻片封一. 组成倒置或直立荧光显微镜、扫描头(照明针孔、探测针孔、荧光滤片系统、镜扫描系统和光电倍增管)、扫描头控制电路、计算机
显微共焦激光拉曼光谱仪
显微共焦激光拉曼光谱仪是一种用于物理学、材料科学领域的分析仪器，于2011年11月1日启用。 技术指标 光谱范围：50-4000cm-1；激光波长：532nm；激光功率：50mW；信噪比：单晶硅三阶峰信噪比大于10.。 主要功能 能够提供快速、简单、方便、可重复、且更重要的是无损伤的定性
激光扫描共焦显微镜功能介绍
激光扫描共焦显微镜与激光扫描荧光显微镜结构非常相似，但是由于采用了共焦技术因而更具优越性。这种方法可以在荧光标记分子与DNA芯片杂交的同时进行杂交信号的探测，而无须清洗掉未杂交分子，从而简化了操作步骤大大提高了工作效率。Affymetrix公司的S．P．A．Forder等人设计的DNA芯片即利用此方
什么是共焦激光扫描显微镜
由德国卡尔·蔡司公司生产的这种显微镜，把激光光束聚焦到生物样品的某个平面，而把该面前后的离焦光束挡掉。这种被称作“光学截面制图”的技术，可以将不同聚焦程度的图像重迭，焦深很大。系统分辨率达0.2微米。尤其是它的三维成像能力，使研究人员可以在原生物样品中“旅游”，或确定吸收荧光染色的细胞组织位置。因此
激光扫描共焦显微镜技术及应用
l 样品要求：1.经荧光探剂标记(单标、双标、三标）2.固定的或活的组织3.固定的或活的贴壁培养细胞(Confocal专用小培养皿，盖玻片)4.悬浮细胞，甩片或滴片后，用盖玻片封一. 组成倒置或直立荧光显微镜、扫描头(照明针孔、探测针孔、荧光滤片系统、镜扫描系统和光电倍增管)、扫描头控制电路、计算机
激光共焦显微镜的工作原理分析
激光共焦显微镜基于模块化概念而设计，可集成多种功能，不仅包括纳米技术，还可灵活升级到受激发射损耗系统(STED)。更有超高分辨率激光扫描共聚焦显微镜，激光共焦显微镜采用独有光学技术，满足您对分辨率的高要求。激光共焦显微镜是20世纪80年代发展起来的一项具有划时代意义的高科技新产品，是当今世界zui
共焦激光扫描检眼镜检查青光眼
该机采用了低能辐射扫描技术，实时图像记录及计算机图像分析技术，通过共焦激光眼底扫描，可透过轻度混浊的屈光间质，获得高分辨率、高对比度的视网膜断层图像，能准确记录和定量分析视神经纤维分布情况、视盘的立体图像，并能同时检查视盘区域血流状态和完成局部视野、电生理检查，对青光眼的早期诊断、病情分期及预后
激光共焦拉曼光谱仪的作用
激光共焦拉曼光谱仪是用来分析物质组分﹑结构等的一种有效光谱分析手段，其原理是入射激光会引起分子（或晶格）产生振动而损失（或获得）部分能量，致使散射光频率发生变化对散射光的分析，即拉曼光谱分析，可以探知分子的组分，结构及相对含量等。
激光扫描共焦显微镜技术及应用（一）
样品要求：经荧光探剂标记(单标、双标、三标）2.固定的或活的组织3.固定的或活的贴壁培养细胞(Confocal专用小培养皿，盖玻片)4.悬浮细胞，甩片或滴片后，用盖玻片封一. 组成倒置或直立荧光显微镜、扫描头(照明针孔、探测针孔、荧光滤片系统、镜扫描系统和光电倍增管)、扫描头控制电路、计算机和图像输
激光显微共焦拉曼光谱仪的发展
1928年，印度物理学家C.V. Raman在研究CCl4光谱时发现，当光与分子相互作用后，一部分光的波长会发生改变（颜色发生变化），通过对于这些颜色发生变化的散射光的研究，可以得到分子结构的信息，因此这种效应命名为Raman效应。 以拉曼效应为基础发展起来的光谱学称为拉曼光谱学，属于分子振动
激光扫描共焦显微镜技术及应用（二）
五、激光扫描共焦显微镜技术的应用定位、定量三维重组动态测量¨ 活细胞或组织内游离Ca2+浓度的测量¨ 活细胞内H+浓度（ pH值）的测量¨ 自由基的检测¨ 药物进入细胞的动态过程、定位分布及定量 应用：细胞膜电位的测量 荧光漂白恢复（FRAP）的测量 笼锁解笼锁的测量
激光显微共焦拉曼光谱仪的激光器相关介绍
激光器主要提供激发光源。激光器用作拉曼光谱的激发光源对拉曼光谱术的快速发展起到了至关重要的作用。由于拉曼散射很弱，要求的光源强度大，而激光器提供的激发光源具有极高的亮度、方向性强、谱线宽度十分狭小以及发散度极小，可传输很长的距离而保持高亮度。因此，一般用激光器提供激发光源。 激光器种类很多，常
激光显微共焦拉曼光谱仪的样品装置
样品装置包含在外光路系统中。样品架的设计要保证使照明最有效和杂散光最少，尤其要避免入射激光进入光谱仪的入射狭缝。为此，对于透明样品，最佳的样品布置方案是使样品被照明部分呈光谱仪入射狭缝形状的长圆柱体，并使收集光方向垂直于入射光的传播方向。 拉曼样品主要有：透明液体、透明固体、不透明固体、加温样
激光扫描共焦显微镜术的技术方法介绍
中文名称激光扫描共焦显微镜术英文名称laser scanning confocal microscopy定 义用激光作为光源的共聚焦显微镜技术。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），方法与技术（二级学科）
原子力激光共焦显微镜的使用需求判断
原子力激光共焦显微镜的主要原理是利用激光扫描束通过光栅针孔形成点光源，在荧光标记标本的焦平面上逐点扫描，采集点的光信号通过探测针孔到达光电倍增管，再经过信号处理，在计算机监视屏上形成图像。对于物镜焦平面的焦点处发出的光在针孔处可以得到很好的会聚，可以全部通过针孔被探测器接收。而在焦平面上下位置发出的
显微激光共焦拉曼光谱仪的结构和应用
通常来说显微激光共焦拉曼光谱仪能够在紫外到近红外的光谱范围内测量物质的拉曼光谱，具有超高的灵敏度，分辨率和重复性，能保证高空间分辨率，是一种非破坏性的微区分析手段，拉曼光谱可以单独和其他技术结合起来使用，方便地确定离子、分子种类的物质结构。 激光共焦拉曼光谱是用来分析物质组分结构等的一种有效光
简介激光显微共焦拉曼光谱仪拉曼位移
在透明介质散射光谱中，入射光子与分子发生非弹性散射，分子吸收频率为ν0 的光子，发射ν0-ν1的光子，同时电子从低能态跃迁到高能态（斯托克斯线）；分子吸收频率为ν0的光子，发射ν0+ν1的光子，同时电子从高能态跃迁到低能态（反斯托克斯线）。靠近瑞利散射线的两侧出现的谱线称为小拉曼光谱；远离瑞利散
激光共焦显微镜在生物学方面的应用
1. 组织和细胞中荧光标记的分子和结构的检测标本制备方法主要有免疫荧光组织和细胞化学法、荧光蛋白标记分子法、荧光细胞染料标记法等。与传统的荧光显微镜相比,除了有较高的分辨率以外,一个主要的不同是激光扫描共聚焦显微镜可以利用激光点扫描成像,形成所谓的“光学切片”,进而可以利用沿纵轴上移动标本进行多
简介激光显微共焦拉曼光谱仪的滤光器
激光波长的散射光（瑞利光）要比拉曼信号强几个数量级，必须在进入检测器前滤除，另外，为防止样品不被外辐射源（例如：房间的灯光，激光等离子体）照射，需要设置适宜的滤波器或者物理屏障。安置滤光部件的主要目的是为了抑制杂散光以提高拉曼散射的信噪比。在样品前面，典型的滤光部件是前置单色器或干涉滤光片，它们
激光显微共焦拉曼光谱仪的拉曼效应
光散射是自然界常见的现象。晴朗的天空之所以呈蓝色、早晚东西方的空中之所以出现红色霞光等，都是由于光发生散射而形成了不同的景观。拉曼光谱是一种散射光谱。在实验室中，我们通过一个很简单的实验就能观察到拉曼效应。在一暗室内，以一束绿光照射透明液体，例如戊烷，绿光看起来就像悬浮在液体上。若通过对绿光或蓝
共聚焦的共焦显微
共焦显微技术是由美国科学家M.Minsky在1957年提出的，当时的主要目的是消除普通光学显微镜在探测样品时产生的多种散射光。20世纪60年代通过提高扫描精度突破了普通宽场成像的分辨率限制，在20世纪80年代研制成商用共焦显微镜。共焦显微镜分为普通光照明激发和激光照明激发两种类型，而以后者应用最为广
激光共焦显微拉曼光谱仪相比传统有什么优势
激光共焦显微拉曼光谱仪比传统的色散型拉曼光谱仪在工作效率,运行速度、分辨率、灵敏度和微量样品分析诸方面都有了很大的提高。它采用先进的光学系统设计及全息滤光片，CCD探测器等先进技术,使仪器的灵敏度及数据采集速度大大提高,总效率(信号/功率!时间)比传统仪器提高了近3个数量级。利用共焦显微拉曼光谱仪作