2016年激光共焦超高分辨显微学学术研讨会在京召开
分析测试百科网讯 2016年3月22日下午，北京市2016年度激光共焦及超高分辨率显微学学术研讨会在北京市北科大厦举行。会议由北京理化分析测试技术学会和北京市电镜学会共同举办，旨在推动北京市及周边省市激光共焦超高分辨显微学的进步和发展，提高广大相关工作者的学术及技术水平，促进激光共焦超高分辨显微学在生命科学等领域中的应用和发展。来自北京大学、清华大学、生物物理所的专家、学生以及仪器厂商等100余人参加了此次研讨会。分析测试百科网全程参与了此次研讨会。 北京市2016年度激光共焦及超高分辨率显微学学术研讨会现场 本次研讨会由北京市电镜学会理事长、首都师范大学郑维能教授、北京市军事医学科学院的张德添教授、北大医学部何其华老师等业内专家主持。 北京大学生命科学学院、细胞增殖与分化教育部重点实验室 陈建国 北京大学生命科学学院、细胞增殖与分化教育部重点实验室陈建国带来了《Cep57与细胞分裂调控》的报告......阅读全文
激光扫描共焦显微镜技术
l 样品要求：1.经荧光探剂标记(单标、双标、三标）2.固定的或活的组织3.固定的或活的贴壁培养细胞(Confocal专用小培养皿，盖玻片)4.悬浮细胞，甩片或滴片后，用盖玻片封一. 组成倒置或直立荧光显微镜、扫描头(照明针孔、探测针孔、荧光滤片系统、镜扫描系统和光电倍增管)、扫描头控制电路、计算机
什么是共焦激光扫描显微镜
由德国卡尔·蔡司公司生产的这种显微镜，把激光光束聚焦到生物样品的某个平面，而把该面前后的离焦光束挡掉。这种被称作“光学截面制图”的技术，可以将不同聚焦程度的图像重迭，焦深很大。系统分辨率达0.2微米。尤其是它的三维成像能力，使研究人员可以在原生物样品中“旅游”，或确定吸收荧光染色的细胞组织位置。因此
激光扫描共焦显微镜功能介绍
激光扫描共焦显微镜与激光扫描荧光显微镜结构非常相似，但是由于采用了共焦技术因而更具优越性。这种方法可以在荧光标记分子与DNA芯片杂交的同时进行杂交信号的探测，而无须清洗掉未杂交分子，从而简化了操作步骤大大提高了工作效率。Affymetrix公司的S．P．A．Forder等人设计的DNA芯片即利用此方
激光扫描共焦显微镜技术及应用
l 样品要求：1.经荧光探剂标记(单标、双标、三标）2.固定的或活的组织3.固定的或活的贴壁培养细胞(Confocal专用小培养皿，盖玻片)4.悬浮细胞，甩片或滴片后，用盖玻片封一. 组成倒置或直立荧光显微镜、扫描头(照明针孔、探测针孔、荧光滤片系统、镜扫描系统和光电倍增管)、扫描头控制电路、计算机
激光共焦显微镜的工作原理分析
激光共焦显微镜基于模块化概念而设计，可集成多种功能，不仅包括纳米技术，还可灵活升级到受激发射损耗系统(STED)。更有超高分辨率激光扫描共聚焦显微镜，激光共焦显微镜采用独有光学技术，满足您对分辨率的高要求。激光共焦显微镜是20世纪80年代发展起来的一项具有划时代意义的高科技新产品，是当今世界zui
激光扫描共焦显微镜技术及应用（一）
样品要求：经荧光探剂标记(单标、双标、三标）2.固定的或活的组织3.固定的或活的贴壁培养细胞(Confocal专用小培养皿，盖玻片)4.悬浮细胞，甩片或滴片后，用盖玻片封一. 组成倒置或直立荧光显微镜、扫描头(照明针孔、探测针孔、荧光滤片系统、镜扫描系统和光电倍增管)、扫描头控制电路、计算机和图像输
激光扫描共焦显微镜技术及应用（二）
五、激光扫描共焦显微镜技术的应用定位、定量三维重组动态测量¨ 活细胞或组织内游离Ca2+浓度的测量¨ 活细胞内H+浓度（ pH值）的测量¨ 自由基的检测¨ 药物进入细胞的动态过程、定位分布及定量 应用：细胞膜电位的测量 荧光漂白恢复（FRAP）的测量 笼锁解笼锁的测量
激光扫描共焦显微镜术的技术方法介绍
中文名称激光扫描共焦显微镜术英文名称laser scanning confocal microscopy定 义用激光作为光源的共聚焦显微镜技术。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），方法与技术（二级学科）
原子力激光共焦显微镜的使用需求判断
原子力激光共焦显微镜的主要原理是利用激光扫描束通过光栅针孔形成点光源，在荧光标记标本的焦平面上逐点扫描，采集点的光信号通过探测针孔到达光电倍增管，再经过信号处理，在计算机监视屏上形成图像。对于物镜焦平面的焦点处发出的光在针孔处可以得到很好的会聚，可以全部通过针孔被探测器接收。而在焦平面上下位置发出的
2015年激光共焦超高分辨显微学学术研讨会在京召开
【导语】2014年诺贝尔化学奖颁给了超高分辨率领域的三位学者。仿佛是“忽如一夜春风来”，超高分辨率技术在2014年迎来了历史性的进展。此次“2015年激光共焦超高分辨显微学学术研讨会”为
激光共焦显微镜在生物学方面的应用
1. 组织和细胞中荧光标记的分子和结构的检测标本制备方法主要有免疫荧光组织和细胞化学法、荧光蛋白标记分子法、荧光细胞染料标记法等。与传统的荧光显微镜相比,除了有较高的分辨率以外,一个主要的不同是激光扫描共聚焦显微镜可以利用激光点扫描成像,形成所谓的“光学切片”,进而可以利用沿纵轴上移动标本进行多
激光共焦拉曼光谱的原理
激光共焦拉曼光谱是用来分析物质组分﹑结构等的一种有效光谱分析手段，其原理是入射激光会引起分子（或晶格）产生振动而损失（或获得）部分能量，致使散射光频率发生变化对散射光的分析，即拉曼光谱分析，可以探知分子的组分，结构及相对含量等，因此被广泛成为分子探针技术。该仪器是在1960后产生的，他的光源采用激光
激光共焦拉曼光谱的原理
激光共焦拉曼光谱是用来分析物质组分﹑结构等的一种有效光谱分析手段，其原理是入射激光会引起分子（或晶格）产生振动而损失（或获得）部分能量，致使散射光频率发生变化对散射光的分析，即拉曼光谱分析，可以探知分子的组分，结构及相对含量等，因此被广泛成为分子探针技术。该仪器是在1960后产生的，他的光源采用激光
超分辨率激光共聚焦显微镜
超分辨率激光共聚焦显微镜是一种用于化学、生物学领域的分析仪器，于2018年7月24日启用。 技术指标 1.在所有扫描方式下，均可以进行360°扫描旋转，0.1°步进，同时可以变倍以及移动扫描区域的中心。 2.扫描光学变倍≥40X，最好缩小≤0.6倍。 3.最大扫描分辨率≥8000 x 800
“激光扫描共焦显微镜”样机设计方案通过评审
4月8日，中科院苏州生物医学工程技术研究所医用光学室“激光扫描共焦显微镜”样机设计方案评审会在苏州医工所举行。评审专家组由相关领域的9位专家组成，分别来自中科院长春光机所、南京理工大学、浙江大学、江南永新光学有限公司、苏州大学和苏州医工所等单位。 苏州医工所武晓东副所长致欢迎词并简要介绍了
与单光子共焦显微镜相比，双光子共焦显微镜有何优点
双光子共焦显微镜具有许多突出的优点：双光子共焦显微镜可以采用波长比较长的、在生物组织中穿透能力比较强的红外激光作为激发光源，因此可以解决生物组织中深层物质的层析成像问题。由于双光子荧光波长距离发光波长，因此双光子共焦显微镜可以实现暗场成像。双光子可以避免普通成像中的荧光漂白问题和生物细胞的光致毒
与单光子共焦显微镜相比，双光子共焦显微镜有何优点
双光子共焦显微镜具有许多突出的优点：双光子共焦显微镜可以采用波长比较长的、在生物组织中穿透能力比较强的红外激光作为激发光源，因此可以解决生物组织中深层物质的层析成像问题。由于双光子荧光波长距离发光波长，因此双光子共焦显微镜可以实现暗场成像。双光子可以避免普通成像中的荧光漂白问题和生物细胞的光致毒
与单光子共焦显微镜相比，双光子共焦显微镜有何优点
双光子共焦显微镜具有许多突出的优点：双光子共焦显微镜可以采用波长比较长的、在生物组织中穿透能力比较强的红外激光作为激发光源，因此可以解决生物组织中深层物质的层析成像问题。由于双光子荧光波长距离发光波长，因此双光子共焦显微镜可以实现暗场成像。双光子可以避免普通成像中的荧光漂白问题和生物细胞的光致毒
显微共焦激光拉曼光谱仪
显微共焦激光拉曼光谱仪是一种用于物理学、材料科学领域的分析仪器，于2011年11月1日启用。 技术指标 光谱范围：50-4000cm-1；激光波长：532nm；激光功率：50mW；信噪比：单晶硅三阶峰信噪比大于10.。 主要功能 能够提供快速、简单、方便、可重复、且更重要的是无损伤的定性
北京市2016年度激光共焦超高分辨显微学学术研讨会
为推动北京市及周边省市激光共焦超高分辨显微学的进步和发展，提高广大相关工作者的学术及技术水平，促进上述学科在生命科学等领域中的应用和发展，北京理化分析测试技术学会和北京市电镜学会共同决定在2016年3月22日下午13：00-18：00（星期二），在北京市北科大厦举办
激光显微共焦拉曼光谱仪的显微镜系统相关介绍
装有显微镜的拉曼光谱仪能够做到微区分析，与之相应的技术常称为显微拉曼光谱术（Micro-Raman Spectroscopy）。借助显微镜系统，仪器既能显示材料很小区域的形貌（对透明材料也能观察到内部结构），又能收集到该区域的拉曼光谱散射光。横向分辨率可达到微米级别。共聚焦显微镜的出现，优化了轴
共焦激光扫描检眼镜检查青光眼
该机采用了低能辐射扫描技术，实时图像记录及计算机图像分析技术，通过共焦激光眼底扫描，可透过轻度混浊的屈光间质，获得高分辨率、高对比度的视网膜断层图像，能准确记录和定量分析视神经纤维分布情况、视盘的立体图像，并能同时检查视盘区域血流状态和完成局部视野、电生理检查，对青光眼的早期诊断、病情分期及预后
激光共焦拉曼光谱仪的作用
激光共焦拉曼光谱仪是用来分析物质组分﹑结构等的一种有效光谱分析手段，其原理是入射激光会引起分子（或晶格）产生振动而损失（或获得）部分能量，致使散射光频率发生变化对散射光的分析，即拉曼光谱分析，可以探知分子的组分，结构及相对含量等。
共焦显微镜的原理及成像技术
从一个点光源发射的探测光通过透镜聚焦到被观测物体上，如果物体恰在焦点上，那么反射光通过原透镜应当汇聚回到光源，这就是所谓的共聚焦，简称共焦。其意义是：通过移动透镜系统可以对一个半透明的物体进行三维扫描。共聚焦显微镜能提供无比准确的三维成像，以及对亚细胞结构和动力学过程的准确测试。共焦显微镜在反射光的
双光子共焦显微镜有何优点
双光子共焦显微镜具有许多突出的优点：双光子共焦显微镜可以采用波长比较长的、在生物组织中穿透能力比较强的红外激光作为激发光源，因此可以解决生物组织中深层物质的层析成像问题。由于双光子荧光波长距离发光波长，因此双光子共焦显微镜可以实现暗场成像。双光子可以避免普通成像中的荧光漂白问题和生物细胞的光致毒
共聚焦显微镜的共焦显微技术
共聚焦显微镜有较高的分辨率，而且能观察到样本随时间的变化。因此，共聚焦显微技术在生物学研究领域起着不可或缺的作用。以下为共焦显微技术的几个主要应用方面： （1）组织和细胞中荧光标记的分子和结构的检测： 利用激光点扫描成像，形成所谓的“光学切片”，进而可以利用沿纵轴上移动标本进行多个光学切片的叠加
激光显微共焦拉曼光谱仪的发展
1928年，印度物理学家C.V. Raman在研究CCl4光谱时发现，当光与分子相互作用后，一部分光的波长会发生改变（颜色发生变化），通过对于这些颜色发生变化的散射光的研究，可以得到分子结构的信息，因此这种效应命名为Raman效应。 以拉曼效应为基础发展起来的光谱学称为拉曼光谱学，属于分子振动
2016年激光共焦超高分辨显微学学术研讨会在京召开
分析测试百科网讯 2016年3月22日下午，北京市2016年度激光共焦及超高分辨率显微学学术研讨会在北京市北科大厦举行。会议由北京理化分析测试技术学会和北京市电镜学会共同举办，旨在推动北京市及周边省市激光共焦超高分辨显微学的进步和发展，提高广大相关工作者的学术及技术水平，促进
好消息：廉价显微镜也能获得超分辨率图像
德国哥廷根大学医学中心纳米专家Ali Shaib和Silvio Rizzoli团队开发了一种用于普通光学显微镜的方法——ONE显微镜的技术，这项技术记录了单个蛋白质图像和从未见过的细胞结构图像，其细节程度甚至超过了价值数百万美元的“超分辨率”显微镜。相关研究结果发表于预印本网站bioRxiv。“显微
激光共聚焦显微镜的优势是什么
激光扫描共聚焦显微镜与传统宽场显微镜相比，具有高清晰度、高分辨率、高灵敏度等特点，在生物医学领域应用广泛，成为了该领域重要的成像工具。为什么共聚焦能得到如此多的宠爱，它又有哪些优势呢？本文列举了三方面来论述共聚焦的优势。 只收集焦平面上的信号，使图像由模糊变清晰 图一是花粉颗粒的自发荧光图