遗传性疾病疼痛的个性化基因疗法新进展

耶鲁大学医学院和康奈迪克州健康系统的研究人员已经成功地将量身定做的止痛疗法应用到遗传性红斑疼痛患者身上。 遗传性红斑疼痛是由基因突变引起的,会导致身体的疼痛感知系统阈值降低,导致疼痛的爆发和接触温热物体或中等强度锻炼时就会产生灼热感。 研究人员根据每个患者染色体中基因突变的具体位置,采用了分子模型和多电极阵列技术为两名患者找到最有效的药物治疗方案。研究人员随后进行了双盲,安慰剂对照试验来评价安慰剂或卡马西平对患者疼痛感知和神经活动的影响。 研究发表在4月18日的《美国医学会杂志神经学》上。 耶鲁大学神经生物学教授Stephen Waxman表示,从最严格意义上来说,这些结果只在少量S241T遗传型红斑性肢痛症患者上试验有效,但同时在表明利用遗传组学和分子模型来指导疼痛治疗是可行的。 耶鲁大学精神病学教授Paul Geha表示,用卡马西平治疗后,疼痛有所缓解,这很让人振奋,而且,大脑活动从情绪处理区域转移到了精确感知......阅读全文

遗传性疾病疼痛的个性化基因疗法新进展

  耶鲁大学医学院和康奈迪克州健康系统的研究人员已经成功地将量身定做的止痛疗法应用到遗传性红斑疼痛患者身上。  遗传性红斑疼痛是由基因突变引起的,会导致身体的疼痛感知系统阈值降低,导致疼痛的爆发和接触温热物体或中等强度锻炼时就会产生灼热感。  研究人员根据每个患者染色体中基因突变的具体位置,采用了分

复发性疼痛性红斑的概述

  Tsuboi(1988)报告1例70岁妇女,四肢反复发作疼痛性红斑50年,患者20岁时第1次发作,未治疗,持续2年后红斑消失,近5年来又发作,为疼痛性水肿性红斑,主要分布于四肢关节伸侧面,曾拟诊为类风湿性关节炎、结节性红斑,应用过抗炎药物,包括小剂量倍他米松,无家族史。总结有以下特点:为一过性红

复发性疼痛性红斑病例分析

1 临床资料例1 女, 63 岁,前胸、腹部红色斑片伴疼痛反复发作11 年余,加重 1 周。8 年前患者皮损再次出 现,于外院考虑硬皮病,用药后症状无明显好转( 具体药物不详) 。此后反复发作,就诊前 1 周皮损范 围扩大,皮疹由下腹部扩展至前胸,疼痛明显,皮温 略高。患者既往冠心病病史9 年,否认

复发性疼痛性红斑的症状体征

  Tsuboi(1988)报告1例70岁妇女,四肢反复发作疼痛性红斑50年,患者20岁时第1次发作,未治疗,持续2年后红斑消失,近5年来又发作,为疼痛性水肿性红斑,主要分布于四肢关节伸侧面,曾拟诊为类风湿性关节炎、结节性红斑,应用过抗炎药物,包括小剂量倍他米松,无家族史。总结有以下特点:为一过性红

简述复发性疼痛性红斑的诊断检查

  Tsuboi(1988)报告1例70岁妇女,四肢反复发作疼痛性红斑50年,患者20岁时第1次发作,未治疗,持续2年后红斑消失,近5年来又发作,为疼痛性水肿性红斑,主要分布于四肢关节伸侧面,曾拟诊为类风湿性关节炎、结节性红斑,应用过抗炎药物,包括小剂量倍他米松,无家族史。总结有以下特点:为一过性红

脑信号可预测疼痛程度,或助开发慢性疼痛疗法

复合脑图显示所有参与者的植入电极接触位置(红点)(图源:Prasad Shirvalkar)。 施普林格·自然 供图中新网北京5月23日电 (记者 孙自法)施普林格·自然旗下专业学术期刊《自然-神经科学》最新发表一篇研究论文指出,脑信号可以用来预测一个人的疼痛程度。这项研究结果是对慢性疼痛的首次人体

闻香止痛:薄荷香控制的工程细胞治疗慢性疼痛

  瑞士联邦理工学院Martin Fussenegger研究组在《自然-生物医学工程》上发表论文称,通过工程设计哺乳动物细胞,响应挥发性绿薄荷香味,可合成一种止痛药,减少老鼠的慢性疼痛。这种由薄荷香控制的工程细胞治疗慢性疼痛的策略,使得智能化个性化治疗又向前迈进了一大步。   目前治疗慢性疼痛的方

一例左侧腰背部红斑水疱伴疼痛病例分析

 病例资料患者男,75岁,因左侧腰背部红斑、水疱、疼痛1周于2013年11月8日入院治疗。 入院前1周无明显诱因左侧腰背部出现红斑、水疱,自觉瘙痒及疼痛,未治疗,严重影响睡眠,来我院就诊。 既往情况:2011年2月首次患带状疱疹,在当地医院住院治疗,治愈后出院。此后每年复发1~2次,轻度疼痛,皮损均

研究称止痛药不仅能止肉体疼痛-还会缓解负面情绪

  研究常用镇痛药扑热息痛(又称退热净)的研究人员发现了这种药物具有一种之前未知的副作用:它会模糊积极的情绪。在这项研究里,服用扑热息痛的被试者在看到令人愉悦或者令人不安的照片时,所产生的强烈情绪相比服用安慰剂的被试者都要更少。  研究发现止痛药或麻痹人们的情绪感知  扑热息痛作为无需处方即可出售的

换血疗法治疗新生儿红斑狼疮

新生儿红斑狼疮(neonatal lupus erythematosus,NLE)是母体自身抗体通过胎盘引起的临床综合征,NLE包括几种主要的临床表现:完全性先天心脏传导阻滞和皮肤狼疮最常见,肝胆疾病、血液系统及中枢神经系统受累也可能发生。NLE一般预后较好,但出现严重系统损伤需引起高度关注

缓解疼痛的疗法研究进展一览

  本期为大家带来的是疼痛的缓解与治疗相关领域的最新研究进展,希望读者朋友们能够喜欢。  1. PAIN:化疗为什么会导致疼痛?新研究找出解决疼痛新药物!  DOI: 10.1097/j.pain.0000000000001177  在一项近日发表在《Pain》上的文章中,来自圣路易斯大学(SLU)

基因疗法让遗传性耳聋患者听到声音

原文地址:http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/1/516842.shtm

遗传性进行性肾炎的中医茶疗法

  几千年来,通过各种茶疗实践,人们逐步了解到茶具备的27种药用功效:补肾、利尿、安神除烦、少寐、明目、清头目、下气、消食、醒酒、去腻、清热解毒、止渴生津、祛痰、治痢、、通便、祛风解表、益气力、坚齿、疗肌、减肥、降血脂、降血压、强心、补血、抗衰老、抗癌、抗辐射。  日常生活中以茶为饮品除预防和改善治

Vertex创新止痛剂获FDA突破性疗法认定

  Vertex Pharmaceuticals公司今日宣布,该公司创新止痛在研药物VX-150在治疗因为小纤维神经病变(SFN)导致的疼痛患者的2期临床试验中达到主要终点。这是VX-150在第三项概念验证研究中获得积极结果,表明该药物的靶标NaV1.8可以用于治疗多种疼痛。该公司同时宣布美国FDA

Ann-Emer-Med:新疗法缓解肢体损伤引发的疼痛

  近日,一篇发表在国际杂志Annals of Emergency Medicine上的研究论文中,来自澳洲莫纳斯大学的研究人员通过研究表示,利用鼻内氯胺酮疗法可以有效帮助治疗急诊科儿童因肢体损伤而引发的疼痛,氯胺酮用于使得患者镇静的药物。  研究者Andis Graudins博士表示,本文研究中我

基因编辑疗法可改善遗传性失明患者视力

患者正在接受手术。图片来源:美国麻省眼耳医院  美国麻省眼耳医院和俄勒冈健康与科学大学联合开展的一项研究表明,在接受CRISPR基因编辑实验性治疗后,大约79%的遗传性视网膜变性临床试验参与者症状得到改善。研究论文发表在最新一期《新英格兰医学杂志》上。  EDIT-101是一种使用CRISPR技术的

基因编辑疗法可改善遗传性失明患者视力

患者正在接受手术。图片来源:美国麻省眼耳医院美国麻省眼耳医院和俄勒冈健康与科学大学联合开展的一项研究表明,在接受CRISPR基因编辑实验性治疗后,大约79%的遗传性视网膜变性临床试验参与者症状得到改善。研究论文发表在最新一期《新英格兰医学杂志》上。EDIT-101是一种使用CRISPR技术的实验性基

阿斯利康红斑狼疮创新疗法3期试验积极

  今日,阿利斯康(AstraZeneca)宣布,其用于治疗中重度系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)的在研单抗药物anifrolumab,在关键性3期实验TULIP 2中,取得了显着降低疾病活动等积极结果。TULIP 2的最新数据在美国亚特兰大举办的第

全球首个!遗传性耳聋基因疗法获重大突破

原文地址:http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/1/516698.shtm复旦大学附属眼耳鼻喉科医院领衔的研究团队,在遗传性耳聋基因治疗方面取得重大突破,全球首次利用研发的基因治疗药物恢复遗传性耳聋患者听力和言语,相关临床研究结果于1月25日发表在《柳叶刀》

干细胞疗法成功治愈一例遗传性眼疾

  美国印第安纳大学的研究人员报告说,他们日前用人类诱导多能干细胞(iPSc)疗法,成功治愈了一名回旋状脉络膜视网膜萎缩症患者。未来该疗法还有望让那些因视网膜黄斑变性和色素性视网膜炎等常见眼病致盲的患者重见光明。相关论文6月15日发表在《干细胞》杂志网络版上。   回旋状脉络膜视网膜萎缩症是一种少

利用基因疗法治疗CPVT遗传性心律失常

  在一项新的研究中,来自美国波士顿儿童医院的研究人员报道了在遗传性心律失常小鼠模型中利用基因疗法抑制了这种疾病。这些发现为开发治疗遗传性心律失常的单剂量基因疗法提供了可能,而且也可能为治疗更为常见的心律失常(比如心房颤动)的单剂量基因疗法提供了可能。相关研究结果近期发表在Circulation期刊

CART细胞疗法有望革新红斑狼疮的治疗格局

  近年来,CAR-T细胞疗法在肿瘤治疗领域的应用取得了巨大成功,已成为抗击多种恶性肿瘤的强大武器,仅在国内就有多达六款CAR-T产品获批上市。而在肿瘤之外,越来越多的研究表明,CAR-T细胞疗法在自身免疫性疾病领域也显示出潜力。  今年3月,浙江大学医学院附属儿童医院(以下简称浙大儿院)开展国内首

为什么有些人更怕疼-几乎全是基因在捣鬼

   在求医问诊时,患者诉说最多的症状是疼痛。但人们感受疼痛、忍耐疼痛以及对疼痛作出的反应各不相同,这使医生很难知道,该如何有效治疗每个患者。   那么,为什么每个人的痛感不一样?   美国趣味科学网站近日报道,我们一生中经历的所有疼痛,都源于使我们对疼痛较敏感或较不敏感的那些基因。不过,我们的心理

基因疗法可以逆转罕见的遗传性DOOR综合征

  几十年来,人们对癌症和心脏病等常见疾病进行了大量研究,这些疾病的治疗方法因此得到了极大的推进。  然而,有许多疾病只影响少数人。这些疾病常常不受关注,相关研究也很少。其中包括很多罕见的遗传性疾病,例如DOOR综合征,这种疾病在加拿大和中东较为常见。  “对于一些遗传性的罕见病,目前尚无治愈方法。

牵涉痛的预防介绍

  由于疼痛对身体健康具有防御和保护意义,并非一切疼痛都是严重疾病的后果,因此并非所有疼痛均须止痛。对于如果消除疼痛,疾病确诊便会产生疑问的病例,在确诊前不应轻率地使用镇痛药。为了解除长期迁延的慢性痛的痛苦,病人也宜首先建立战胜疼痛的信心,学会在疼痛和痛苦存在的情况下进行正常生活乃至维持工作的艺术,

快速止痛法

“伸张对侧筋肉” 来源:《妙药奇方》撞伤疼痛,伸张其对面之筋肉,速愈。如胸部受伤,将手贴于胸部,伸张后背之筋肉,伸张几次,止痛。    实践:    1、跌打损伤,只要是没出血的,都有快又好的止痛效果。我的经验是,如是果找对对侧,快的4、5下就减轻疼痛,轻的10几下就完毕。如果十几下还没一点效果,

欧盟遗传性视网膜疾病基因疗法获得重大技术突破

  长期的医学研究已证明,处理外部光线的视网膜感光细胞的基因变异,是许多导致失明的视网膜疾病或机能失调的“罪魁祸首”。欧盟第七研发框架计划(FP7)资助300万欧元,总研发投入400万欧元,由意大利科技人员总协调,欧盟3个成员国意大利、英国和爱沙尼亚,以及联系国瑞士科技人员组成的欧洲 AAVEY

利用基因疗法抑制CaMKII,有望治疗CPVT遗传性心律失常

  在一项新的研究中,来自美国波士顿儿童医院的研究人员报道了在遗传性心律失常小鼠模型中利用基因疗法抑制了这种疾病。这些发现为开发治疗遗传性心律失常的单剂量基因疗法提供了可能,而且也可能为治疗更为常见的心律失常(比如心房颤动)的单剂量基因疗法提供了可能。相关研究结果近期发表在Circulation期刊

牵涉痛的鉴别及预防

  鉴别  牵涉痛又称根性痛或内脏性痛,在临床上腰骶部有多种具有牵涉痛的综合征,如骶髂关节综合征、臀部肌筋膜综合征等。种疼痛的定位不清,深部钻痛难以形容。很少见到感觉运动的改变。  放射痛又称根性痛,是指病人除感觉患病器官的局部疼痛外,还出现远离该器官的某部体表或深部组织的疼痛。临床上的腰椎间盘突出

警惕特殊型带状疱疹

  26岁的小王最近工作特别忙,饮食不定时,晚上也睡得不太好。她想着撑过这段时间再好好休息,没想到疾病却突然而至:先是左边的下牙痛,一直痛到耳朵里,整晚都睡不着觉,接着几天后在牙痛的位置出现了一些绿豆大小的红斑,随后疹子越来越多,一簇一簇的像水泡那样呈条带状排在下颌及耳朵旁边,还出现了针刺样、热