利用基因疗法抑制CaMKII，有望治疗CPVT遗传性心律失常
在一项新的研究中，来自美国波士顿儿童医院的研究人员报道了在遗传性心律失常小鼠模型中利用基因疗法抑制了这种疾病。这些发现为开发治疗遗传性心律失常的单剂量基因疗法提供了可能，而且也可能为治疗更为常见的心律失常（比如心房颤动）的单剂量基因疗法提供了可能。相关研究结果近期发表在Circulation期刊上，论文标题为“Gene Therapy for Catecholaminergic Polymorphic Ventricular Tachycardia by Inhibition of Ca2+/Calmodulin-Dependent Kinase II”。 参与这项研究的波士顿儿童医院遗传性心律失常项目主治心脏病学家Vassilios Bezzerides博士说道，“我们希望能够提供长期发挥作用的单剂量基因疗法。我们的研究为开发治疗遗传性心律失常的可转化基因治疗策略提供了概念验证。” 这项研究着重关注儿茶酚胺能多形性室性......阅读全文
利用基因疗法抑制CaMKII，有望治疗CPVT遗传性心律失常
在一项新的研究中，来自美国波士顿儿童医院的研究人员报道了在遗传性心律失常小鼠模型中利用基因疗法抑制了这种疾病。这些发现为开发治疗遗传性心律失常的单剂量基因疗法提供了可能，而且也可能为治疗更为常见的心律失常（比如心房颤动）的单剂量基因疗法提供了可能。相关研究结果近期发表在Circulation期刊
利用基因疗法治疗CPVT遗传性心律失常
在一项新的研究中，来自美国波士顿儿童医院的研究人员报道了在遗传性心律失常小鼠模型中利用基因疗法抑制了这种疾病。这些发现为开发治疗遗传性心律失常的单剂量基因疗法提供了可能，而且也可能为治疗更为常见的心律失常（比如心房颤动）的单剂量基因疗法提供了可能。相关研究结果近期发表在Circulation期刊
揭示CPVT遗传性心律失常的致病机制
在一项新的研究中，来自美国波士顿儿童医院的研究人员报道了首个遗传性心律失常的人体组织模型，在培养皿中再现了两名患者的心律失常。这就为开发治疗心律异常的方法奠定了基础。相关研究结果于2019年7月17日在线发表在Circulation期刊上，论文标题为“Insights into the Path
Circulation：深入揭示CPVT遗传性心律失常的致病机制
在一项新的研究中，来自美国波士顿儿童医院的研究人员报道了首个遗传性心律失常的人体组织模型，在培养皿中再现了两名患者的心律失常。这就为开发治疗心律异常的方法奠定了基础。相关研究结果于2019年7月17日在线发表于Circulation，论文标题为“Insights into the Pathoge
埋藏式心脏复律除颤器患者骨科手术麻醉处理
患者，男，13岁，因左侧股骨颈骨折人院，欲全麻下行闭合或切开复位空心钉固定术。患者于2013年2月6日因昏迷就诊于北京阜外心血管医院诊断为儿茶酚胺敏感性多形性室性心动过速（catecholaminergic polymorphic ventriculartachycardia，CPVT），当时患者入
张岩团队揭示心肌细胞DNA修复中的关键作用因子
CaMVII是一种多功能丝氨酸/苏氨酸激酶家族，其在心脏中占主导地位。过度的CaMVII活化在严重心脏疾病的发病机制中起着关键作用，包括心肌梗塞、心肌病和心力衰竭。然而，CaMVII剪接变异体的特性和CaMVII介导的心脏病理学的机制仍然是难以捉摸的。 2019年9月2号，北京大学分子医学研究
CPVT与BV签署光伏领域合作协议
3月24日，世界知名认证机构必维国际检验集团（BV）大中国区电子电气、杂货、玩具事业部总经理Nicolas Girard先生一行到访国家光伏质检中心（CPVT），并与中心签署了光伏逆变器领域CB合作协议。国家光伏质检中心（CPVT）主任吴建国、副主任鲍军及相关部门负责人出席了此次签约仪式。 签
室性心律失常专家共识解读——简析持续性室性心动过速
一、持续性单形性室速（SMVT） SMVT大多发生于器质性心脏病患者，也可见于目前诊疗技术没有发现的器质性心脏病患者，后者称为特发性室性心动过速（室速，VT）。 1、评估 无创评估 欧洲心律学会/美国心律学会/亚太心律学会（EHRA/HRS/APHRS）“室性心律失常专家共
CALM2基因编码功能及结构描述
这个基因是钙调素基因家族的一员。有三个不同的钙调蛋白基因散布在整个基因组中，编码相同的蛋白质，但在核苷酸水平上不同。钙调素（Calmodulin）是一种钙结合蛋白，在信号传导途径、细胞周期进展和增殖中发挥作用一些严重形式的长QT综合征（LQTS）婴儿表现出危及生命的室性心律失常，同时伴有神经发育迟缓
CALM2基因突变与药物因子介绍
这个基因是钙调素基因家族的一员。有三个不同的钙调蛋白基因散布在整个基因组中，编码相同的蛋白质，但在核苷酸水平上不同。钙调素（Calmodulin）是一种钙结合蛋白，在信号传导途径、细胞周期进展和增殖中发挥作用一些严重形式的长QT综合征（LQTS）婴儿表现出危及生命的室性心律失常，同时伴有神经发育迟缓
怎样预防心律失常？
1.生活要规律，保证充足的睡眠； 2.居住环境力求清幽，避免喧闹，多种花草，有利于怡养性情； 3.注意劳逸结合，根据自身的情况选择合适的体育锻炼，如散步、太极拳、气功等，节制房事，预防感冒； 4.尽力保持标准体重，勿贪饮食，因为发胖会使心脏负荷加重； 5.注意季节、时令、气候的变化，因为
抗心律失常药
十九章 抗心律失常药心律失常是心动频率和节律的异常。可分为两类，即缓慢型：包括心动过缓，传导阻滞等。用阿托品或异丙肾上腺素治疗。过速型：包括房性早搏、房性心动过速、心房颤动、心房扑动、阵发性室上性心动过速、室性早搏、室性心动过速及室性颤动等，是本节讨论的药物。第一节 心律失常的电生理学基础
心律失常的介绍
心律失常（arrhythmia）是由于窦房结激动异常或激动产生于窦房结以外，激动的传导缓慢、阻滞或经异常通道传导，即心脏活动的起源和（或）传导障碍导致心脏搏动的频率和（或）节律异常。心律失常是心血管疾病中重要的一组疾病。它可单独发病，亦可与其他心血管病伴发。其预后与心律失常的病因、诱因、演变趋势
心律失常的分类
心律失常按其发生原理分为冲动形成异常和冲动传导异常两大类。 冲动形成异常 （1）窦性心律失常： ① 窦性心动过速； ② 窦性心动过缓； ③ 窦性心律不齐； ④ 窦性停搏。 （2）异位心律： 被动性异位心律：① 逸搏（房性、房室交界区性、室性）；② 逸搏心律（房性、房室交界区性、室
CALM2基因的结构特点及作用
这个基因是钙调素基因家族的一员。有三个不同的钙调蛋白基因散布在整个基因组中，编码相同的蛋白质，但在核苷酸水平上不同。钙调素（Calmodulin）是一种钙结合蛋白，在信号传导途径、细胞周期进展和增殖中发挥作用一些严重形式的长QT综合征（LQTS）婴儿表现出危及生命的室性心律失常，同时伴有神经发育迟缓
室性心律失常专家共识解读
一、重视基础心脏病 共识对各种室性心律失常都给出了诊治流程图，流程均首先确定是否存在器质性心脏病。共识中少数ⅠA类推荐之一提到，“心血管事件的危险常常是基础心脏病而非心律失常所致，因此推荐对基础心脏病和危险因素进行最佳治疗。”即使对非持续性室性心动过速（室速），也是以治疗基础心脏病为主
喝浓茶更易患心律失常－七个措施对付心律失常
心律失常是指心脏搏动的形成和（或）传导发生障碍，引起心脏节律或频率异常。心律失常大多数由器质性心脏病所致，如冠心病、心肌疾病、风心病等，也可由非器质性心脏病引起，如早搏可因情绪紧张、疲劳、饮酒、喝浓茶和咖啡所致。 其临床表现为一种突发的规律或不规律心悸、胸痛、眩晕、心前区不适、憋闷、气促、手足
心律失常的病因治疗
病因治疗包括纠正心脏病理改变、调整异常病理生理功能（如冠脉动脉狭窄、心功能不全等），以及去除导致心律失常发作的其它诱因（如电解质失调、药物不良副作用等）。
心律失常的基本介绍
心律失常（arrhythmia）是由于窦房结激动异常或激动产生于窦房结以外，激动的传导缓慢、阻滞或经异常通道传导，即心脏活动的起源和（或）传导障碍导致心脏搏动的频率和（或）节律异常。心律失常是心血管疾病中重要的一组疾病。它可单独发病，亦可与其他心血管病伴发。其预后与心律失常的病因、诱因、演变趋势
心律失常的药物治疗
心律失常的药物治疗，多数学者赞成仅对恶性心律失常或有明显自觉症状者进行治疗。心律失常的药物治疗适应症： ①室性期前收缩Lown分类Ⅱ级以上； ②室上速（PSVT）有或无心功能不全； ③室颤（VF）或多形性室速； ④预激综合征（WPW）伴房颤（AF）； ⑤Q-T延长综
心律失常研究进展
【编者按】2014 年，心律失常治疗进展包括自主神经功能干预、药物治疗、影像学识别、装置治疗和遗传学研究等五个方面。本期“Year in Review”系列之心律失常治疗主要介绍上述五个方面的进展，全文发表在 2014 年 12 月 23 日发表的 Nature Reviews Card
心律失常的诊疗（二）
步骤三 确诊的重要依据 1.心脏听诊心律可高达300次/分，心律绝对规则，心音强度一致。 2.心电图特征 ①P-R间期绝对整齐，心室率婴儿230-325次/分，儿童160-220次/分。 ②QRS波形态同窦性，若有室内差异性传导则呈右束支阻滞型。 ③P波常与前一心动
心律失常的病理生理
1、心脏起搏传导系统 心肌大部分由普通心肌纤维组成，小部分为特殊分化的心肌纤维，后者组成心脏的起搏传导系统。心脏的起搏传导系统包括窦房结、结间束、房室结、房室束、左右束支及其分支以及浦肯野纤维网。窦房结与房室结间有前、中、后三条结间束连接。结间束终末连接房室结的部分，与房室结、房室束主干合称房
心律失常常规治疗
【一般资料】女性，68岁，职员【主诉】发作性心悸、胸闷1周【现病史】患者1周前无明显诱因发作心悸、胸闷，口服稳心颗粒，未见明显好转，病情呈进行性加重，夜内发作较频，于门诊行动态心电图检查示：窦性心律，偶发房早，成对房早，频发室早，室早二、三联律，ST-T动态改变。为求系统治疗，门诊以“心律失常”收入
心律失常的发病机制
1.冲动形成异常 ①正常节律点自律性异常 ②异位节律点形成 ③触发激动 2.冲动传导异常 ① 传导途径异常 ② 传导延迟或阻滞 ③折返激动[1]
心律失常的生理因素
某些生理因素如紧张、焦虑或饮用浓茶、咖啡、酒精性饮料等，常是快速向心律失常的诱发因素。运动员或长期体力劳动者常伴有明显的窦性心动过缓。夜间睡眠或其他迷走神经高张力状态可发生窦性心动过缓或停搏、一度或二度I型房室传导阻滞。
心律失常的诊疗（一）
正常心脏激动起源于窦房结，通过心脏传导系统，按一定的频率、顺序及速度播散，使心脏进行收缩和舒张活动，称为正常窦性心律。如果心脏激动的形成、频率或传导不正常，均可形成心律失常（arrhythmia）。形成心律失常的原因：（1）激动形成失常；（2）激动传导失常；（3）激动形成和传导失常并存。
心律失常的临床诊断
心律失常的诊断应依据患者的病史、体格检查和必要的心电生理检查。 1.病史：病史应涉及心律失常相关的症状及发作的特点，如发作方式、频度、持续时间、终止方式以及对血流动力学的影响，如是否伴有重要器官供血不足、诱发或加重心功能不全等。详细了解可能与心律失常病因或诱因有关的资料，如既往有无心脏病、有无
光伏质检中心与德国签订光伏产品认证测试合作协议
2010年11月23日，国家光伏质检中心CPVT与世界知名电子电气产品安全认证公司德国VDE INSTITUTE签订了关于光伏产品的认证测试框架合作协议。国家光伏质检中心主任吴建国先生和VDE INSTITUTE总裁兼董事长Mr.Jaeger先生作为双方代表在协议上签字。整个签约过程在
分型辨治心律失常
心律失常是心脏搏动的起源或传导异常所引起的心跳节律或频率的改变，病人常表现有心慌、气短、胸闷、头晕头痛、耳鸣、健忘、乏力等症状。中医归属为“心悸”或“怔忡”，临床上分型辨治，可获良效。 心脾两虚：心悸气短，面色不华，倦怠乏力，眩晕健忘，睡眠不安，思虑劳心则甚。唇舌色淡，脉细弱。治宜补血养心