利用基因疗法抑制CaMKII，有望治疗CPVT遗传性心律失常
在一项新的研究中，来自美国波士顿儿童医院的研究人员报道了在遗传性心律失常小鼠模型中利用基因疗法抑制了这种疾病。这些发现为开发治疗遗传性心律失常的单剂量基因疗法提供了可能，而且也可能为治疗更为常见的心律失常（比如心房颤动）的单剂量基因疗法提供了可能。相关研究结果近期发表在Circulation期刊上，论文标题为“Gene Therapy for Catecholaminergic Polymorphic Ventricular Tachycardia by Inhibition of Ca2+/Calmodulin-Dependent Kinase II”。 参与这项研究的波士顿儿童医院遗传性心律失常项目主治心脏病学家Vassilios Bezzerides博士说道，“我们希望能够提供长期发挥作用的单剂量基因疗法。我们的研究为开发治疗遗传性心律失常的可转化基因治疗策略提供了概念验证。” 这项研究着重关注儿茶酚胺能多形性室性......阅读全文
利用基因疗法抑制CaMKII，有望治疗CPVT遗传性心律失常
在一项新的研究中，来自美国波士顿儿童医院的研究人员报道了在遗传性心律失常小鼠模型中利用基因疗法抑制了这种疾病。这些发现为开发治疗遗传性心律失常的单剂量基因疗法提供了可能，而且也可能为治疗更为常见的心律失常（比如心房颤动）的单剂量基因疗法提供了可能。相关研究结果近期发表在Circulation期刊
利用基因疗法治疗CPVT遗传性心律失常
在一项新的研究中，来自美国波士顿儿童医院的研究人员报道了在遗传性心律失常小鼠模型中利用基因疗法抑制了这种疾病。这些发现为开发治疗遗传性心律失常的单剂量基因疗法提供了可能，而且也可能为治疗更为常见的心律失常（比如心房颤动）的单剂量基因疗法提供了可能。相关研究结果近期发表在Circulation期刊
Circulation：深入揭示CPVT遗传性心律失常的致病机制
在一项新的研究中，来自美国波士顿儿童医院的研究人员报道了首个遗传性心律失常的人体组织模型，在培养皿中再现了两名患者的心律失常。这就为开发治疗心律异常的方法奠定了基础。相关研究结果于2019年7月17日在线发表于Circulation，论文标题为“Insights into the Pathoge
揭示CPVT遗传性心律失常的致病机制
在一项新的研究中，来自美国波士顿儿童医院的研究人员报道了首个遗传性心律失常的人体组织模型，在培养皿中再现了两名患者的心律失常。这就为开发治疗心律异常的方法奠定了基础。相关研究结果于2019年7月17日在线发表在Circulation期刊上，论文标题为“Insights into the Path
埋藏式心脏复律除颤器患者骨科手术麻醉处理
患者，男，13岁，因左侧股骨颈骨折人院，欲全麻下行闭合或切开复位空心钉固定术。患者于2013年2月6日因昏迷就诊于北京阜外心血管医院诊断为儿茶酚胺敏感性多形性室性心动过速（catecholaminergic polymorphic ventriculartachycardia，CPVT），当时患者入
张岩团队揭示心肌细胞DNA修复中的关键作用因子
CaMVII是一种多功能丝氨酸/苏氨酸激酶家族，其在心脏中占主导地位。过度的CaMVII活化在严重心脏疾病的发病机制中起着关键作用，包括心肌梗塞、心肌病和心力衰竭。然而，CaMVII剪接变异体的特性和CaMVII介导的心脏病理学的机制仍然是难以捉摸的。 2019年9月2号，北京大学分子医学研究
CPVT与BV签署光伏领域合作协议
3月24日，世界知名认证机构必维国际检验集团（BV）大中国区电子电气、杂货、玩具事业部总经理Nicolas Girard先生一行到访国家光伏质检中心（CPVT），并与中心签署了光伏逆变器领域CB合作协议。国家光伏质检中心（CPVT）主任吴建国、副主任鲍军及相关部门负责人出席了此次签约仪式。
室性心律失常专家共识解读——简析持续性室性心动过速
一、持续性单形性室速（SMVT） SMVT大多发生于器质性心脏病患者，也可见于目前诊疗技术没有发现的器质性心脏病患者，后者称为特发性室性心动过速（室速，VT）。 1、评估 无创评估 欧洲心律学会/美国心律学会/亚太心律学会（EHRA/HRS/APHRS）“室性心律失常专家共
CALM2基因突变与药物因子介绍
这个基因是钙调素基因家族的一员。有三个不同的钙调蛋白基因散布在整个基因组中，编码相同的蛋白质，但在核苷酸水平上不同。钙调素（Calmodulin）是一种钙结合蛋白，在信号传导途径、细胞周期进展和增殖中发挥作用一些严重形式的长QT综合征（LQTS）婴儿表现出危及生命的室性心律失常，同时伴有神经发育迟缓
CALM2基因编码功能及结构描述
这个基因是钙调素基因家族的一员。有三个不同的钙调蛋白基因散布在整个基因组中，编码相同的蛋白质，但在核苷酸水平上不同。钙调素（Calmodulin）是一种钙结合蛋白，在信号传导途径、细胞周期进展和增殖中发挥作用一些严重形式的长QT综合征（LQTS）婴儿表现出危及生命的室性心律失常，同时伴有神经发育迟缓