不明原因怪病令童年突然“瓦解”
你也许抱怨自己缺少一个幸福的童年，其实有人比你更惨，童年无端端就突然彻底瓦解了！不幸罹患“童年瓦解性障碍”的孩子长到几岁的时候，语言、表情、人际交往、动作行为等各方面的能力突然大倒退，变得什么都不会了，之后出现严重的精神发育迟滞。医学专家表示，此病治疗效果不佳，结局比孤独症还惨，不是夭折就是癫痫，长大了也是终生痴呆，生活无法自理。 病例： 童年在3岁半全面“瓦解” 据《印度精神病学杂志》报道，足月出生的男童马斯特·V在3岁半之前正常发育，能够与人交流。此后，父母察觉到他突然会惶恐不安，却说不出害怕什么。他变得不理人，对父母也是如此，与人无法产生目光接触。他本来已经学会说话，在几个月内逐渐变得不会说话了，只能说几个含糊不清的词语，最后彻底哑掉，连大小便、吃饭都不会表达。他似乎活在自己的世界里，反复做一些没什么意义的行为，如转圈和傻笑。医生对他进行神经查体，未发现明显的生理异常，脑电图检查发现偶有异常脑电波，但未......阅读全文
不明原因怪病－令童年突然“瓦解”
你也许抱怨自己缺少一个幸福的童年，其实有人比你更惨，童年无端端就突然彻底瓦解了！不幸罹患“童年瓦解性障碍”的孩子长到几岁的时候，语言、表情、人际交往、动作行为等各方面的能力突然大倒退，变得什么都不会了，之后出现严重的精神发育迟滞。医学专家表示，此病治疗效果不佳，结局比孤独症还惨，不是夭
关于广泛性发育障碍的简介
广泛性发育障碍是一组起病于婴幼儿期的全面性精神发育障碍。主要表现为人际交往障碍，交流沟通障碍以及兴趣和行为方面的异常。不同个体之间症状严重程度差异较大。精神症状常在5岁以内明显，以后可有缓慢的改善，多数患儿伴有精神发育迟滞。美国精神障碍诊断与统计手册(第4版 DSM-Ⅳ)将广泛发育障碍归纳为5种
舌尖上的童年——让童年的味道长驻舌尖
大白兔奶糖、北冰洋汽水、娃哈哈AD钙奶、盼盼白薯片……这些国产零食陪伴了一代代儿童的成长。与此同时，打造出这些经典产品的零食企业守正创新，不断追赶新的潮流，和孩子们一起“成长”，让童年的味道长驻舌尖。 童年回忆的一部分 味蕾总能勾起对童年的回忆，老辈人对大白兔奶糖情有独钟。在物资相对匮乏的上世纪
心理所等发现童年创伤与精神障碍的精神病理发展相关
童年创伤被认为是精神障碍的风险因素之一。然而，童年创伤与精神障碍之间的潜在机制尚不清楚，尤其是不同类型的童年创伤对不同精神病理维度的影响机制和路径需要进一步研究。2023年，中国科学院心理研究所神经心理学与应用认知神经科学实验室研究员陈楚侨与合作者针对大样本非临床群体开展的一项研究发现，童年创伤
免疫疗法瓦解癌症的壁垒
免疫系统的许多组分都能用来对抗癌症，巨噬细胞也不例外。宾夕法尼亚大学的研究人员最近在Cancer Discovery杂志发表文章，揭示了免疫疗法利用巨噬细胞突破胰腺癌壁垒的分子机制。 肿瘤微环境就像一道坚实的壁垒，能为癌细胞提供保护，帮助它们抵抗化疗。Gregory L. Beatty领导的研
《自然》：从内部瓦解癌细胞
溶酶体是细胞中主要的降解处理器，参与了细胞死亡途径。一项利用现有药物的研究表明，溶酶体可以作为理想的药物靶标，用于选择性摧毁癌细胞。 生物通报道：近几十年来，科学家们展开了许多针对癌症阿喀琉斯之踵的研究，想方设法杀伤肿瘤细胞，而不影响正常细胞。其中癌症化疗开始于20世纪40年代，促进了我们
童年虐待改变大脑
一项对100余人的大脑进行的研究表明，童年时期的虐待与大脑结构的变化存在关联，并且这种变化可能会使抑郁症在以后的生活中更加严重。相关成果日前发表于《柳叶刀—精神病学》。 德国明斯特大学的Nils Opel和同事扫描了110名因重度抑郁症住院的成年人大脑，询问其抑郁症的严重程度，以及他们在童年时
Cell：瓦解错误折叠蛋白的新武器
蛋白质发生错误折叠，导致变形的蛋白无法执行正常功能，是诸如肌萎缩侧索硬化症(ALS)、阿尔茨海默氏症、帕金森病等脑病形成的关键。当前，还没有办法来逆转蛋白质错误折叠 来自宾夕法尼亚大学Perelman医学院的生物化学和生物物理学副教授James Shorter博士，现在找到了一种可能的
科学新发现－|－用声波瓦解肿瘤！
你是否了解化疗和放疗之外的全新抗癌技术？最近，美国密西根大学就带来了一项非侵入式的声波抗癌技术，这种技术可以持续不断地分解大鼠的肝脏肿瘤。这一过程可以杀死部分癌细胞，并且激活免疫系统功能，防止癌细胞进一步转移和扩散。这或许能够解决癌症复发问题，改善患者治疗预后效果。相关研究成果发表在Cancers
黑洞撕碎恒星－潮汐瓦解事件再现
科技日报北京12月4日电 （记者张梦然）英国《自然》和《自然·天文学》杂志最近共同发表论文，报道了一次极其罕见的天文学奇观——潮汐瓦解事件（TDE）的观测结果，同时探测到有物质喷流以接近光速的速度从黑洞中“飞奔”而出。潮汐瓦解事件是指当一颗恒星被一颗特大质量黑洞撕裂时释放能量的过程。该发现将能提升人
遗传性代谢障碍性肝病的简介
遗传性代谢障碍性肝病是指由遗传性缺陷致物质代谢紊乱所引起的肝脏疾病。其主要包括胆红素、脂质、糖类、氨基酸、蛋白质、酶及金属元素等代谢紊乱。本病大多属于常染色体隐性遗传，少数属于常染色体显性遗传或X连锁遗传。以下主要介绍肝豆状核变性和遗传性血色病。
恒星有大有小－“童年经历”相似
在恒星形成过程中，新生恒星周围会产生“吸积盘”。吸积盘也被称为“原恒星盘”，是恒星形成过程中的关键一环，研究吸积盘对理解这些大质量恒星的形成过程具有重要意义。 近日，中科院上海天文台副研究员吕行与云南大学、美国哈佛—史密森天体物理中心、德国马克斯普朗克研究所学者合作，利用阿塔卡玛毫米/亚毫米波阵
童年受教育－长大善决策
近日，一个美国研究组表示，接受过儿童期早期（从出生后头几个月到入学阶段）教育干预的成年人更有可能执行社会规范，且更善于提前为长远利益作打算。这项研究指出，高质量的儿童早期投入对个人社会决策的影响会一直延续到成年。 “初学者计划”（ABC）是北卡罗莱纳州在1972年至1977年间开展的一项干预研
“童年”生长环境决定作物“成年”健康
人们常说“三岁看大”，童年的成长环境影响着人成年后的身体健康。最近，科学家发现，作物也是如此。9月26日，《科学进展》在线发表南京农业大学资环学院教授沈其荣团队最新研究成果。他们发现，土传病原菌入侵作物根际或根系，与苗期土壤中病原菌的数量、土壤理化特性的高低并没有关系，而与苗期土壤细菌群落的结构
解开儿童性发育障碍的谜团
目前，瑞士日内瓦大学（UNIGE）一个研究小组参与了一项基于Nivelon-Nivelon-Mabille综合征患儿的全面的遗传学研究，Nivelon-Nivelon-Mabille综合征是一种复杂的疾病，主要特征为性发育障碍。由遗传医学系Serge Nef教授带领的科学家小组，对患
遗传性代谢障碍性肝硬化的简介
由各种不同遗传性代谢障碍引起的肝硬化。如糖原贮积病、半乳糖血症、遗传性酪氨酸血症、遗传性果糖不耐受症、α1抗胰蛋白酶缺乏症、地中海贫血、铁传递蛋白缺乏血症、吡哆醇依赖性贫血症、Wilson病、血色病、β脂蛋白缺乏血症等。此类肝硬化多发生于儿童，可有肝脏肿大，其他脏器常受累，早期出现肝功能衰竭。
概述广泛性发育障碍的临床表现
1.儿童孤独症 以男童多见，起病于婴幼儿时期，主要表现有：①社会交往障碍：患者不能与别人建立正常的人际交往；②言语功能障碍：语言发育明显落后于同龄人；③兴趣范围狭窄、动作行为刻板：往往要求其生活环境固定不变，否则即表现为烦躁不安，哭闹不休，大发脾气；④智能障碍:75%～80%患者伴有不同程度的
研究显示童年环境会影响男孩成长
图片来源：growingtallerguide或许，童年的生长环境和遭遇对男孩成长的影响比人们想象的更大。近日，英国研究人员发现，在英国长大的孟加拉男孩比在孟加拉国长大的男孩更早进入青春期，成年后的睾丸素更高，且身高也更高。这些差异可能源于童年时期遇到的一些环境因素，比如感染疾病的暴露。
研究显示童年环境会影响男孩成长
或许，童年的生长环境和遭遇对男孩成长的影响比人们想象的更大。近日，英国研究人员发现，在英国长大的孟加拉男孩比在孟加拉国长大的男孩更早进入青春期，成年后的睾丸素更高，且身高也更高。这些差异可能源于童年时期遇到的一些环境因素，比如感染疾病的暴露。 男性生殖投资被视为一笔高昂的精力投资，反映在睾丸素
尼安德特人或有漫长童年
尼安德特人的孩子可能和现代人一样缓慢成长。图片来源：S.Plailly, E.Daynes 长期以来，尼安德特人一直被认为是人类进化中的“另类”——他们成长得很快，死亡得很早，成为了一个传说。但是如今，一个罕见的尼安德特人骨架表明，在这一现代人类最亲密的近亲中，并不是所有人都过着如此快速的生活
“天外”陨石讲述太阳系“童年”故事
研究人员提出，原行星盘气体的外流像一双“看不见的手”，参与了早期太阳系的塑造，影响了小天体和行星的形成。他们从陨石同位素含量两极化的现象入手，推演太阳系形成之初的500万年间发生的故事，并据此构建出早期太阳系天体形成的新模型。 5月31日，我们即将迎来武仙座流星雨。一颗颗流星划过夜空，带给我们一
PNAS：童年创伤或与抑郁症有关
重度抑郁症MDD是一种常见的精神疾病，患者表征各异——持续抑郁的情绪、失去兴趣、负能量、失眠或睡眠过度等等。这些症状会影响日常生活并增加自杀风险。根据世界卫生组织的估计，抑郁症是世界范围内致残的首要原因。然而迄今为止，MDD背后的神经生物学机制尚不清楚。 为了应对这一挑战，宾夕法尼亚大学医学院
治疗遗传性代谢障碍性肝病的相关介绍
1.肝豆状核变性 （1）促尿铜排出：D-青霉胺具有增加细胞膜通透性及铜络合作用，促进铜的排出。 （2）限制铜摄入：避免含铜量较高食物，如豆类、坚果、虾、蟹、猪和羊肝、动物血等。 （3）支持疗法：补充维生素、保肝药、调节和营养神经系统药物，儿童或贫血者应予铁剂治疗。 （4）肝移植。 2.
广泛性发育障碍的病因分析
1.遗传因素 目前研究表明遗传因素对广泛性发育障碍的作用已十分明确，儿童瓦解性精神障碍与孤独症可能有一些共同的遗传基因。 2.围产期因素 孤独症在产伤、宫内窒息等围生期并发症较正常对照组多。 3.感染及免疫因素 儿童孤独症与病毒感染可能有关，儿童瓦解性精神障碍可能与神经病毒感染及免疫功
治疗广泛性发育障碍的概述
1.康复训练和特殊教育训练 目前国内外公认康复训练是改善孤独症核心症状、提高患者生存质量最有效的办法。对于其他类型的广泛发育迟滞同样重要，推荐的主要康复训练和教育方法有：应用行为分析法，具有结构化教育特点的孤独症及相关患儿治疗和教育课程，人际关系发展干预法。家庭和医疗单位应通力合作，力争做
感应性妄想性障碍的治疗
治疗措施治疗首先将患者与原发病例分开，即将双方隔离转换环境，避免互相影响防止妄想加剧，患者的妄想便可很快或逐渐消失原发病例的治疗则视其诊断而定。有兴奋激动的给予抗精神病药治疗和心理疗法相结合治疗必要时采用电抽搐治疗。 1.将被感应者与原发者隔离开来防止相互影响，症状可自行缓解。 2.若症状在
关于偏执性精神障碍的简介
偏执性精神障碍又称为妄想性障碍，是一组以系统妄想为主要症状，而病因未明的精神障碍，若有幻觉则历时短暂且不突出。在不涉及妄想的情况下，无明显的其他心理方面异常。 偏执性精神障碍的病因及发病机制不明，通常30岁以后起病，可能与遗传、人格特征及社会环境因素等共同作用有关，多数患者病前性格存在缺陷，如
关于视觉识别障碍性眩晕的简介
视觉识别障碍性眩晕是中毒性眩晕的症状。病人走路常出现头位强直并向前方直线行走头部运动到某一特定位置所诱发的旋转性眩晕，持续时间约30秒mdash；2分钟。，称为视觉识别障碍性眩晕。
有关消耗性凝血障碍的检查介绍
1.血小板减少约95％的病例都有血小板减少，一般低于10万/mm3。如在动态观察中发现血小板持续下降，诊断的意义较大。如DIC未经彻底治疗，虽经输鲜血或血小板，血小板计数仍不增加。反之，如血小板数在15万/mm3以上，表示DIC的可能性不大。有些肝病或白血病患者，血小板在DIC发生前已有明显降低
感应性妄想性障碍的检查
1.实验室检查 本病目前尚无特异性实验室检查，当出现其他病症如感染等实验室检查显示其他病症的阳性结果。 2.其他辅助检查 本病目前尚无特异性辅助实验室检查，当出现其他病症辅助实验室检查显示其他病症的阳性结果。