NAR：解析酵母四链DNA结构助力癌症药物疗法的开发
近日，刊登在Nucleic Acids Research杂志上的一项研究报告中，来自瑞典于默奥大学（Umea University）的研究人员通过研究发现，在裂殖酵母(Schizosaccharomyces pombe)细胞中含量鸟嘌呤的特殊DNA序列或可形成四链DNA结构，而且运动蛋白Pfh1可以展开这些特殊的DNA结构并且帮助维持完整的基因组功能。 我们所熟知的DNA分子是双螺旋结构，两条链彼此缠绕而成，但DNA也会以其它构象形式出现，其中一种形式就包含了富含鸟嘌呤的四链DNA，也就是所谓的G-四链体结构；早期研究中研究者发现，G-四链体结构(G4结构)可以在基因组中形成，同时也可以完成重要的机体生物学功能，比如控制基因的表达等。 研究者Nasim Sabouri说道，利用生物化学和生物物理学方法我们就发现，裂殖酵母核糖体及端粒DNA区域的特殊DNA序列有强烈的倾向可以形成G4结构；如果G4结构在基因组中持续存在就会......阅读全文
非洲粟酒裂殖酵母的转化实验
非洲粟酒裂殖酵母的LiAc转化法 非洲粟酒裂殖酵母的电穿孔转化法 实验材料 细胞
非洲粟酒裂殖酵母的转化实验
实验材料 细胞试剂、试剂盒 腺嘌呤亮氨酸LiAc仪器、耗材 YEA 平板实验步骤 1. 在 YEA 平板上培养细胞直到长成可见单菌落。2. 接种单菌落到添加有 150 mg/L 腺嘌呤、亮氨酸和/或尿嘧啶等营养缺陷互补物的 YEA 或 PM 培养基中，于允许温度以 200 r/min 振荡培养防止酵
非洲粟酒裂殖酵母的转化实验
非洲粟酒裂殖酵母的LiAc转化法非洲粟酒裂殖酵母的电穿孔转化法实验材料细胞 试剂、试剂盒腺嘌呤
非洲粟酒裂殖酵母的培养基实验
基本培养基的制备 丰富培养基YE和YEA的制备 试剂、试剂盒 维生素 矿物质 盐类储存液
非洲粟酒裂殖酵母的培养基实验
PM基本培养基的制备丰富培养基YE和YEA的制备试剂、试剂盒维生素 矿物质
非洲粟酒裂殖酵母的转化实验_LiAc转化法
实验材料细胞试剂、试剂盒腺嘌呤亮氨酸LiAc仪器、耗材YEA 平板实验步骤1. 在 YEA 平板上培养细胞直到长成可见单菌落。2. 接种单菌落到添加有 150 mg/L 腺嘌呤、亮氨酸和/或尿嘧啶等营养缺陷互补物的 YEA 或 PM 培养基中，于允许温度以 200 r/min 振荡培养防止酵母菌沉积
非洲粟酒裂殖酵母的转化实验_电穿孔转化法
实验材料细胞试剂、试剂盒三梨糖醇仪器、耗材PM 或 YE 培养基实验步骤1. 用 PM 或 YE 培养基培养细胞，至滴度到每毫升 1X107 个细胞。2. 用冰冷的过滤除菌的 1.2 mol/L 三梨糖醇洗细胞 3 遍，以降低细胞的导电性。3. 用冰冷的 1.2 mol/L 三梨糖醇重悬细胞，使滴度
上海生科院发现裂殖酵母端粒结合蛋白Taz1结构
国际学术期刊Cell Research 于6月19日在线发表了中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所国家蛋白质科学中心（上海）雷鸣研究组的最新研究成果“Fission yeast telomere-binding protein Taz1 is a functional but
关于芽殖酵母的基本信息介绍
是用来研究异染色质形成、细胞周期、DNA复制等重要细胞功能的理想单细胞真核生物.这2种酵母中异染色质形成的机制.异染色质是一种抑制基因转录和DNA重组的特殊染色质结构.尽管在芽殖酵母和裂殖酵母中异染色质形成都需要组蛋白修饰,但异染色质建立的机制不同.在芽殖酵母中参与异染色质形成的主要蛋白是Sir
北大学者发表JBC封面文章：真核细胞DNA复制起始新机制
来自北京大学生科院的研究人员发表了题为“Sap1 is a replication-initiation factor essential for the assembly of pre-replicative complex in the fission yeast Schizosacchar
酿酒(芽殖)酵母和非洲粟酒裂殖酵母细胞的培养
实验概要本实验主要进行了了酿酒(芽殖)酵母和非洲粟酒裂殖酵母的培养，目的是掌握酵母细胞的培养方法及学会使用相差和微分干涉显微镜。实验原理酿酒(芽殖)酵母的培养在许多方面可以与大肠杆菌相比较。这种酵母可以用标准的微生物学技术在液体和固体培养基中进行培养。大多数酵母菌株在复合液体培养基中的倍增时间为90
NAR：解析酵母四链DNA结构－助力癌症药物疗法的开发
近日，刊登在Nucleic Acids Research杂志上的一项研究报告中，来自瑞典于默奥大学（Umea University）的研究人员通过研究发现，在裂殖酵母(Schizosaccharomyces pombe)细胞中含量鸟嘌呤的特殊DNA序列或可形成四链DNA结构，而且运动蛋白Pfh1
非洲粟酒裂殖酵母的培养基实验——PM基本培养基的制备
试剂、试剂盒维生素矿物质盐类储存液实验步骤1. 将下述试剂用水溶解，制备高浓度的维生素、矿物质和盐类储存液，调整终体积到 1 L，过滤除菌。2. 将下述组分溶解于 800 ml 水中以制备 PM，按要求加入维生素、矿物质、盐溶液，用 NaOH 调节 pH 到 5.6，定容到 1 L，高压灭菌。展开
科学家完成CRISPRCas13a介导的精确定点RNA编辑的人工机器
5月31日，国际学术期刊Nucleic Acids Research 在线发表了中国科学院分子植物科学卓越创新中心/植物生理生态研究所李轩研究组合作完成的题为Implementation of the CRISPR-Cas13a system in fission yeast and its r
我国学者研制CRISPRCas13a介导的精确定点RNA编辑人工机器
国际学术期刊《Nucleic Acids Research》在线发表了中科院分子植物科学卓越创新中心/植物生理生态研究所李轩研究组合作完成的题为“Implementation of the CRISPR-Cas13a system in fission yeast and its repurp
关于甲基橙的毒理学数据介绍
1、急性毒性 大鼠经口LD50：60mg/kg，除致死剂量外无详细说明； 小鼠经腹腔LC50：101mg/kg，除致死剂量外无详细说明。 2、致突变数据 微生物机体TEST系统突变：细菌-鼠伤寒沙门氏杆菌：500μg/plate； 突变microorganismsTEST系统：细菌-大
研究揭示脊椎动物中旁着丝粒异染色质的从头建立机制
着丝粒异染色质的从头建立机制 近期，中国科学院生物物理研究所朱冰研究组揭示了脊椎动物中旁着丝粒异染色质的从头建立机制。相关论文7月4日发表于《自然》。1928年，异染色质的概念最早被提出，指的是基因组中用染色较深、相对不开放的区域。从裂殖酵母到人类都拥有旁着丝粒异染色质，目前，人们已揭示了旁着丝粒异
非洲粟酒裂殖酵母的培养基实验—丰富培养基YE和YEA的制备
试剂、试剂盒酵母提取物葡萄糖Bacto 琼脂实验步骤1. YE酵母提取物 5 g，葡萄糖 30 g，Bacto 琼脂 20 g，蒸馏水溶解至体积为 1 L。2. YEAYEA 配方中含有 150 mg/L 的腺嘌呤。3. YEA+Megdala Red 平板向 1 L 冷却后的 YEA 中加 4 m
RAD21基因的结构特点和作用
该基因编码的蛋白质与pombe-rad21裂殖酵母的基因产物高度相似，该基因参与dna双链断裂的修复以及有丝分裂过程中的染色单体结合。该蛋白是一种核磷酸化蛋白，在细胞周期m期发生高磷酸化。这种蛋白与着丝粒区有丝分裂染色质的高度调节关系表明它在有丝分裂细胞中的姐妹染色单体结合中起作用。
Nat－Commun：科学家们揭示细胞性状对于成功繁殖的作用
弗朗西斯克里克研究所和伦敦国王学院的新研究发现，细胞必须保持其形状和比例，才能进行细胞分裂并成功繁殖。 该研究发表在Nature Communications上，揭示了基本生物学机制，即细胞在生长或缩小时会保持其比例。这一原则在整个生命中都可以看到，从单细胞到复杂的生物，但它的生物起源仍然是一
RAD21基因编码的功能和结构描述
该基因编码的蛋白质与pombe-rad21裂殖酵母的基因产物高度相似，该基因参与dna双链断裂的修复以及有丝分裂过程中的染色单体结合。该蛋白是一种核磷酸化蛋白，在细胞周期m期发生高磷酸化。这种蛋白与着丝粒区有丝分裂染色质的高度调节关系表明它在有丝分裂细胞中的姐妹染色单体结合中起作用。The prot
PAD21基因编码的功能和结构描述
该基因编码的蛋白质与pombe-rad21裂殖酵母的基因产物高度相似，该基因参与dna双链断裂的修复以及有丝分裂过程中的染色单体结合。该蛋白是一种核磷酸化蛋白，在细胞周期m期发生高磷酸化。这种蛋白与着丝粒区有丝分裂染色质的高度调节关系表明它在有丝分裂细胞中的姐妹染色单体结合中起作用。The prot
RAD21基因突变因子与药物介绍
该基因编码的蛋白质与pombe-rad21裂殖酵母的基因产物高度相似，该基因参与dna双链断裂的修复以及有丝分裂过程中的染色单体结合。该蛋白是一种核磷酸化蛋白，在细胞周期m期发生高磷酸化。这种蛋白与着丝粒区有丝分裂染色质的高度调节关系表明它在有丝分裂细胞中的姐妹染色单体结合中起作用。[由RefSeq
杜立林实验室PLoSGenet解答谜题
来自北京生命科学研究所，中国农业大学，美国Scripps研究院等处的研究人员发表了题为“Phosphorylation-Dependent Interactions between Crb2 and Chk1 Are Essential for DNA Damage Checkpoint
CDK7基因的结构特点和生理作用
该基因编码的蛋白是细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶（cdk）家族的成员。cdk家族成员与酿酒酵母cdc28和裂殖酵母pombe cdc2的基因产物高度相似，是细胞周期进程的重要调控因子。该蛋白与细胞周期素h和mat1形成三聚体复合物，发挥cdk激活激酶（cak）的作用。它是转录因子tfiih的重要组成部分
DNA重组（DNA－recombination）技术：DNA序列测定2
目前应用的两种快速序列测定技术是Sanger等（1977）提出的酶法（双脱氧链终止法）和Maxam（1977）提出的化学降解法。虽然其原理大相径庭，但这两种方法都同样生成相互独立的若干组带放射性标记的寡核苷酸，每组核苷酸都有共同的起点，却随机终止于一种（或多种）特定的残基，形成一系列以某一特定核苷酸
DNA重组（DNA－recombination）技术：DNA序列测定3
2．利用末端转移酶和α-32P-ddNTP标记DNA的3ˊ-末端 在二价阳离子存在下，末端转移酶催化dNTP加入DNA分子的3ˊ-羟基末端，如果作为底物的核苷酸经过修饰（如ddNTP），则可以在DNA的3ˊ-OH上仅加入一个核苷酸。对于双链DNA片段，亦存在DNA的两侧均被标记问题，可通过上述同
DNA重组（DNA－recombination）技术：DNA序列测定1
㈣ DNA聚合酶 如前所述，选用合适的DNA聚合酶进行测序反应也是保证测序质量的重要因素之一。常用于双脱氧末端终止法测序的有几种不同的酶： 1．大肠杆菌DNA聚合酶Ⅰ大片段（Klenow片段） 此酶是最早用于建立Sanger测序的酶。但通常会有两个问题：①Klenow片段的持续合成能力较
CDK7基因突变与药物因子介绍
该基因编码的蛋白是细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶（cdk）家族的成员。cdk家族成员与酿酒酵母cdc28和裂殖酵母pombe cdc2的基因产物高度相似，是细胞周期进程的重要调控因子。该蛋白与细胞周期素h和mat1形成三聚体复合物，发挥cdk激活激酶（cak）的作用。它是转录因子tfiih的重要组成部分
CDK7基因编码功能及结构描述
该基因编码的蛋白是细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶（cdk）家族的成员。cdk家族成员与酿酒酵母cdc28和裂殖酵母pombe cdc2的基因产物高度相似，是细胞周期进程的重要调控因子。该蛋白与细胞周期素h和mat1形成三聚体复合物，发挥cdk激活激酶（cak）的作用。它是转录因子tfiih的重要组成部分