著名院士Nature重要成果：领先癌症一步
霍华德休斯医学研究所的科学家们设计出了一种潜在癌症疗法，利用一种独特的策略来阻断帮助驱动许多肿瘤生长的分子mTOR。在动物试验中，这种药物缩小了抵抗较早几代mTOR抑制剂的肿瘤。这项研究工作发布在5月18日的《自然》（Nature）杂志上。 领导这一研究的是美国科学院院士、加州大学旧金山分校分子与药理学系主任、霍华德休斯医学研究所研究员Kevan Shokat教授，以及纪念斯隆凯特琳癌症中心的Neal Rosen。 mTOR是常在癌细胞中遭到破坏的一个生长调控网络的关键组件，几种抗癌药物都试图通过阻断mTOR来阻止肿瘤生长。其中最古老的药物——雷帕霉素（rapamycin）和相关分子rapalogs在治疗几种类型的癌症，包括肾癌和乳腺癌中取得了一些成功。设计出来旨在比rapalogs更有效阻断mTOR信号的第二代mTOR抑制剂，当前已在一些临床试验中进行评估。 不幸地是，一些肿瘤可在有效治疗数月或数年后变得对rapal......阅读全文
研究有望开发出治疗恶性进行性胆管癌的新型靶向性疗法
近日，一项刊登在国际杂志Molecular Cancer Therapeutics上的研究报告中，来自俄亥俄州立大学医学中心的科学家们通过研究揭示了胆管癌（cholangiocarcinoma）患者如何对潜在的靶向性药物产生耐受性；在癌症进展过程中加入另外一种名为FGFR抑制剂的药物或能有效使得
癌症对KRAS抑制剂产生耐药性怎么办？
近来，靶向先前认为“不可成药”靶标的KRAS以及KRAS-G12C突变体抑制剂掀起一片研发热潮。然而，KRAS抑制剂并不是一劳永逸的“灵丹妙药”。癌症的耐药性是癌症治疗的一大难题。临床中经常可以遇到肿瘤组织在靶向疗法后明显变小，但不久又重新恶化的现象。安进最新的临床试验结果也表明接受KRAS-G
癌症免疫疗法先驱Allison获圣·乔奇癌症研究创新成就奖
2014年第9届Szent-Gyorgyi奖获得者James Allison 日前，美国国家癌症研究基金会(National Foundation for Cancer Research，NFCR)宣布将第9届圣.乔奇癌症研究创新成就奖(Szent-Györgyi Prize for Prog
癌症患者临终感言：4种癌症疗法仅让生命延期3年
当Everyday Health特约编辑Rita Heidtman的妹妹Renee在29岁时被诊断为乳腺癌时，她面临了切除乳腺，葛森疗法、化疗、放疗等几种选择。经历了3年的层层“试错模式”，很遗憾其最终还是离开了。 一开始，医生建议她首先进行乳房肿瘤切除术，如果这不起作用时，再进行化疗。当我的
英国多所顶尖高校将联手攻关癌症疗法
英国剑桥大学日前宣布，将与英国另外4所顶尖高校合作开发一系列药物输送技术，以便让抗癌药物更高效地杀灭癌细胞，提升部分难治癌症的疗效。 剑桥大学与帝国理工学院、伦敦大学学院、格拉斯哥大学、伯明翰大学将联合推动名为“跨学科研究合作”的项目。这个项目旨在开发出一系列全新的药物输送技术，在足够浓度的前
Nature医学：癌症免疫疗法再下一城
免疫疗法对特定类型的癌症有很好的疗效，特别是肺癌和黑色素瘤。不过，迄今为止免疫疗法还无法攻克胰腺癌。华盛顿大学的研究人员最近在这方面取得了突破。他们在Nature Medicine杂志上发表文章，证实免疫疗法结合FAK抑制剂可以有效对抗胰腺癌。 “传统化疗和免疫疗法对胰腺肿瘤都没什么效果，”这
CART免疫疗法－治愈癌症不是梦
今年6月，只有19名员工的KITE生物技术公司在美国纳斯达克上市，一天之内狂揽1亿3千万美金！仅仅过了两个月，同样不到20人的JUNO生物技术公司对外宣布，成功一次性融资1亿3千万美金，这样JUNO一年之内已经融资超过3亿！ 这两个小公司没有任何收入，没有一个上市的药物，凭什么如此受投资人的
科学家提出全新靶向疗法治癌症
美国《科学》杂志近日发表一篇论文，介绍了一种全新的癌症靶向治疗方法，有可能遏制骨肉瘤、脑瘤以及某些胰腺肿瘤的生长，不过这种方法还有待通过临床研究来验证。 这项研究通过阻断癌细胞用以维持增殖能力的信号通路，来达到抑制几种侵袭性肿瘤生长的目的。发现可预示癌细胞弱点的遗传标记物，开发针对这些弱点的
PNAS：“分子影院”开启癌症疗法新时代
近日，一项刊登在国际杂志Proceedings of the National Academy of Sciences上的研究论文中，来自利物浦大学等处的科学家通过研究开发了一种“结构影院”（structural movie），其可以帮助揭示机体中重要天然化学物的产生过程，这对于研究某些癌症非常
中国占28％！全球癌症细胞疗法深度盘点
2017年，多项有关细胞疗法的新闻刷爆了我们的朋友圈：我们见证了首款和第二款CAR-T疗法的诞生，见证了Gilead Sciences对Kite的收购，也见证了杨森与南京传奇的CAR-T合作。我们也在系列文章中指出，我们正在进入一个波澜壮阔的细胞疗法时代！ 近日，来自纽约癌症研究所（Cance
中国高校科研团队“解锁”癌症光热疗法
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/4/498313.shtm
Cell重要发现开启癌症疗法新思路
无论是树苗还是总统，每一个生物体都必须不惜任何代价来保护自身的DNA。但有关细胞区分自身DNA损伤及入侵病毒外源DNA损伤的机制却仍然是个谜。 现在，来自Salk研究所的科学家们发现了细胞反应系统区分这两种永恒威胁的一些关键细节。研究发现有可能帮助开发出一些新的癌症选择性病毒疗法，及解释衰老和
英国多所顶尖高校将联手攻关癌症疗法
英国剑桥大学日前宣布，将与英国另外4所顶尖高校合作开发一系列药物输送技术，以便让抗癌药物更高效地杀灭癌细胞，提升部分难治癌症的疗效。 剑桥大学与帝国理工学院、伦敦大学学院、格拉斯哥大学、伯明翰大学将联合推动名为“跨学科研究合作”的项目。这个项目旨在开发出一系列全新的药物输送技术，在足够浓度的前
－Cell：癌症免疫疗法“精选综述”－TOP4
尽管利用免疫系统来对抗癌症这一想法已存在了几十年，直到近年来才找到一些成功的治疗策略。通过操控免疫检查点和T细胞激活来发挥抗瘤活性，免疫疗法由最初在几种癌症类型中显示出治疗潜力，到现在已被应用至更广泛的恶性肿瘤中。 近日Cell杂志以“Harnessing Immunotherapy agai
如何让癌症免疫疗法1+1＞2？
一种通过刺激免疫应答来对抗癌症的新方法在早期临床试验中表现乐观，它可能将提高现有治疗手段的效果。 这些试验药物靶向一种名叫IDO的蛋白质，这种蛋白质通过分解具有重要作用的色氨酸来切断免疫细胞的养分供给。IDO能够抑制免疫应答，控制潜在的破坏性炎症反应。但是，它也能停止人体对癌症的自然免疫反应，
癌症免疫疗法后起之秀——γδ－T细胞
荷兰生物技术初创公司Lava Therapeutics以1.005亿美元的首次公开募股（IPO）在纳斯达克上市，此次IPO的收益将用于推动该公司双特异性抗体管线的开发，这种药物旨在通过招募一种罕见的免疫T细胞——γδ T细胞来治疗癌症。该事件也映射出投资者对基于γδ T细胞的癌症治疗越来越感兴趣
纳米药物新疗法意在靶向治疗癌症
有一种掌握着生命蓝图的基因分子，其直径仅相当于1米的二十五亿分之一。现在，科学家已经可以培养出如此大小的分子，并用创新设备对其进行史无前例的精确测量。科学家在过去十年通过不懈努力获得的这些技术，如今正带领人类走向新的医疗与疾病诊断方式。 癌症在人体内肆意地玩着“捉迷藏”的致命游戏。化学疗法是当
Science医学：细胞疗法根除癌症传新捷报
来自纪念斯隆-凯特琳癌症中心的研究人员，报告了与最令人兴奋的一种癌症治疗方法有关的一则鼓舞人心的消息。这项迄今为止针对晚期白血病患者的最大型临床研究发现，在用患者自身经遗传修饰的免疫细胞治疗之后88%的患者获得了完全缓解。这些研究结果发表在《科学转化医学》(Science Translati
Nature：癌症免疫疗法靶向实体瘤新突破
基于T细胞的免疫疗法对于癌症的治疗提供了巨大的希望：在针对血液癌症的初期试验中已经取得了初步成功。然而，对于实体瘤的治疗来说目前仍然十分困难。最近发表在《Nature》杂志上的一项研究指出，IFN-gamma-T细胞分泌的一类信号分子能够切断肿瘤组织的血液供应，因而对于实体瘤治疗效果具有重要的影
英国：纳米基因靶向疗法－治疗癌症新手段
化学疗法是目前治疗癌症的主要手段，但由于化疗使用的药物是好坏通吃，不仅杀死癌细胞，也会对人体的正常细胞组织造成破坏，给患者身体造成极大的损伤。英国科学家如今研究出一种纳米靶向疗法，有望将好坏细胞区别对待。 英国伦敦大学医学院一个科研小组通过对动物活体实验发现，如果利用纳米技术能够将一组基因
细胞免疫疗法治愈两例癌症患者
近日，由河南省肿瘤医院副院长、河南省肿瘤研究院院长宋永平教授和生物免疫治疗科高全立主任带领的团队，与该院血液科紧密合作，经过3年多的努力，成功完成了我省首例白细胞及淋巴瘤的CAR-T细胞治疗，使我省白细胞及淋巴瘤的治疗又上了一个新台阶。 目前，癌症治疗已进入精准医疗时代，其中就包括以CAR-T
PNAS：新型癌症疗法基于基因修复机制
近日，来自凯斯西储大学的研究人员通过研究开发了一种新型的可以削弱并杀灭癌细胞的治疗性手段，相关研究发表于国际杂志PNAS上，研究人员表示，他们开发的这种包含遗传和生化的混合型技术可以增加肿瘤抑制性蛋白的水平，从而直接靶向作用癌细胞进而摧毁癌症。 如果实验室的研究发现在动物模型中被证实的话，那么
质子疗法诱导生物反应攻击难治性癌症
明尼苏达州罗切斯特 — 妙佑医疗国际(Mayo Clinic) 研究人员开发出一种新型质子疗法，更具体地靶向可抵抗其他形式治疗的癌细胞。该技术被称为LEAP，即"biologically enhanced particle therapy"（生物强化粒子疗法）的缩写形式。这些发现今日发表于美国癌
研究开发出对抗癌症新组合疗法
加拿大癌症协会称，癌症是加拿大头号疾病，30%的死亡病例均为癌症所致。人们迫切需要新的有效药物，但在短时间内开发出新的抗癌疗法非常困难。渥太华大学的研究人员则另辟蹊径，将目前既存的实验性疗法加以组合来加速对抗癌症恶魔。发表在近期《自然—生物技术》上的科研证据表明，特定组合疗法对杀死癌细胞具有实效
顶尖癌症专家：独门绝学造就精准免疫疗法
编者按：Daniel O'Connor 博士在生物医药行业是一名资深老兵。这名顶尖癌症专家有超过 20 年的丰富经验，工作涵盖执行、法务与监管等多个领域，可谓是多面手。先前，他曾任 ImClone Systems 公司高级副总裁、董事会总顾问和秘书，参与抗癌药物 ERBITUX？的研发上
抑制线粒体修复，有望带来癌症创新疗法
线粒体像是细胞中的“发电站”，通过呼吸作用为各种细胞活动提供能源。它们有自己的 DNA，这些 DNA 编码对线粒体功能非常重要的蛋白。在产生能源的过程中，线粒体不可避免地产生大量能够损伤 DNA 的活性氧自由基 (reactive oxygen radicals)。而线粒体 DNA 因为位于线粒
Cell－Reports：癌症免疫疗法的新天地
VIB/UGent的研究人员最近为癌症免疫疗法打开了一扇新的大门。他们发现，坏死性凋亡可以成为癌症免疫疗法的一部分。将坏死性凋亡的肿瘤细胞当作疫苗，能在小鼠体内激活有效的抗肿瘤免疫。这项研究发表在三月三十一日的Cell Reports杂志上。 健康人体内每秒钟约有一百万细胞发生程序性死亡。这些
Nature医学：新免疫疗法横扫癌症与感染
由耶鲁大学领导的一个研究小组发现了一种有前景的新联合免疫疗法，可提高机体对抗慢性病毒感染和癌症的能力。他们的研究结果发表在3月23日的《自然医学》（Nature Medicine）杂志上。 尽管面对着来自机体主要抗病原体防线——T细胞的攻击，一些可引起慢性感染的病毒，如HIV和乙肝及丙肝病毒，
抗排斥药物和免疫疗法可以治疗癌症
在标准的抗排斥药物中加入免疫疗法，可能会改变数千名无法治愈的癌症患者的生活，因为新的研究表明，它可以降低这种器官排斥的风险，并消除四分之一的患者的癌症。 由皇家阿德莱德医院和南澳大利亚大学的研究人员进行的这项世界上首次研究表明，移植抗排斥药物和免疫检查点抑制剂的双重组合不仅将器官排异率降低到12%(
mTOR－Signaling－Pathway
mTOR (mammalian target of rapamycin) appears to play a central role in signaling caused by nutrients and mitogens such as growth factors to regulate t