研究小组体外培养大肠肿瘤组织将助力癌症研究实验
日本庆应义塾大学20日说，该校一个研究小组开发出体外培养大肠肿瘤组织的新技术，这将有助于对肿瘤组织进行体外实验，加快相关药物研发。 对患者的肿瘤组织进行体外培养极为困难，这成为制约开发新的治疗药物和方法的瓶颈。 庆应义塾大学发表的新闻公报说，该校医学部一个研究小组将6种不同生长因子以不同组合加入培养皿中，成功地长时间体外培养55种人类大肠肿瘤，几乎覆盖了人类大肠肿瘤的全部类型。这些体外培养的肿瘤组织和患者体内的肿瘤同样具有构造和转移能力。 研究人员表示，这项研究的意义在于，能够对肿瘤组织“活生生”地研究解析。今后给大肠肿瘤患者用药前，可通过培养肿瘤组织预测药效，这将有助于开发新的治疗药物，以及对患者开展个性化治疗。 相关论文已发表在美国《细胞－干细胞》杂志网络版上。 ......阅读全文
活肿瘤组织样本库的应用及意义
玻璃化冻存技术——成功解决活肿瘤组织冻存复苏难题，助力活肿瘤样本库建设和肿瘤精准治疗玻璃化冻存技术成功突破了活肿瘤组织冻存复苏后存活率低的难题，使得冻存的肿瘤细胞可长期保存肿瘤组织活性，组织复苏后可维持与新鲜肿瘤组织几乎相同的形态特征和功能。1、活肿瘤组织样本库的意义活体组织特别是活肿瘤组织，具有重
默克联手Selvita建立肿瘤研发新联盟
默克公司最近宣布与Selvita公司合作建立新的抗肿瘤药物转化联盟，双方计划在小分子抗癌药物研发领域展开合作。此前默克公司已经与Selvita在寻找用于调控肿瘤细胞代谢通路的酶抑制剂药物方面进行了为期两年的研究。在这项始于2013年的合作中，双方在寻找肿瘤细胞生长和扩散相关代谢通路方面进行了有效
德印联合研发抗肿瘤生物仿制药
德国默克雪兰诺与印度雷迪博士实验室股份有限公司日前宣布，将联合研发抗肿瘤系列生物仿制药，主要侧重于单克隆抗体，根据协议，雷迪博士公司将负责早期的产品开发、完成一期临床开发。一期临床结束后，默克雪兰诺将接手化合物的生产，并负责三期开发，全部研发费用将由双方共同承担。 默克雪兰诺曾于2011年
抗肿瘤药物研究及新药筛选（一）
提 纲一、化疗药物的发展二、肿瘤的药物治疗三、抗肿瘤药物筛选及评价四、体外抗肿瘤活性试验五、体内抗肿瘤活性试验一、化疗药物的发展• 近代肿瘤化疗学始于20世纪40年代。• 50年代通过动物筛选化疗药物发现了5FU、MTX、CTX等，化疗学有了发展。• 60年代认识到肿瘤细胞动力学及化疗药药代动
新型抗体药物能有效阻止肿瘤生长
5月3日，第二军医大学雷长海教授和胡适博士课题组宣布，他们设计出一种新型肿瘤靶向治疗方案，并自主制备了一种新型抗体药物，能有效阻止肿瘤生长。 据介绍，在肿瘤的分子靶向治疗中，一种被称为EGFR的分子靶向药物常结合放射治疗使用。然而，该疗法仅在初期见效，时间一长就容易产生抗药性。为克服这一难题，
抗肿瘤药物研究及新药筛选（二）
原理：原发肿瘤的生长和转移是依赖于新生血管生成的，开发和研究能够破坏或抑制血管生成、有效地抑制肿瘤生长和转移的药物（称为TA 抑制剂），是新型抗肿瘤药物研究的活跃领域之一。代表药物：angiostatin和endostatinAvastin Endostatin可直接与血管内皮细胞受体结合抑制内
精准靶向抗肿瘤药物研究获进展
随着社会经济发展和生活方式的改变，我国疾病谱发生重大变化，从传染病为主转为肿瘤和代谢性疾病等复杂慢性疾病为主。然而，现有绝大多数抗肿瘤药物的靶向效率较低、且毒副作用较大。同时，由于同种疾病在不同人群中所表达的敏感标志物有所差别，所以治疗效果存在较大差异。因此，迫切需要研发以疾病分子分型为基础，针
海王生物抗肿瘤药物ZL获授权
海王生物肿瘤药的自主创新获得重大进展。记者昨日从国家知识产权局获悉，海王生物全资子公司深圳海王药业申报的ZL“含二苯乙烯片段的苯基硝酮类化合物及其用途”获得国家知识产权局授权。 据ZL摘要介绍，该ZL可用于治疗哺乳动物细胞过度增生疾病，例如癌症，亦可用作神经保护剂。同时还公开了含有这些化合
抗肿瘤药物研究及新药筛选（三）
b、Decoy核酸Decoy核酸是与靶转录因子具有高亲和性的双链寡聚核酸 ,通过竞争性抑制转录因子与调控区域的结合 ,调控转录来改变下游基因的异常表达 ,从而抑制肿瘤恶性增殖 .体外筛选结合转录因子AP2的decoy核酸药物 ,结果OG03对多种肿瘤细胞生长有显著的抑制作用 ,在异植人肿瘤细胞N
抗肿瘤药物研究及新药筛选（四）
三、抗肿瘤药物筛选及评价 以国立肿瘤研究所（Nationai Cancel Institute NCI)为代表的美国抗肿瘤药物筛选模式经历了三个发展阶段。• 1955-1985年，以动物移植性肿瘤为基本模型，以动物生命延长率和瘤重抑制率为药物活性的基本评价指标，此阶段是以化合物为本位的体内筛选方
抗肿瘤药物研究及新药筛选（五）
4、磺酰罗丹明染色法 试验原理：SRB是一种蛋白质结合染料，粉红色，可溶于水。 SRB可与生物大分子中的碱性氨基酸结合。其在515 nm波长的OD读数与细胞数呈良好的线性关系。故可用作细胞数的定量。MTT法的一个缺点是OD值可随放置时间而变，而SRB法无此现象。因此更适用于进行大规模的试验。
治疗药物监测抗肿瘤药物的监测意义和方法
对于大多数抗肿瘤药物，目前还没有标准的剂量调整方案，大多数TDM是通过已知的剂量- 效应关系，在药动学原则的指导下，尝试个体化给药。研究发现，阿托氟啶在体内代谢有很大的个体差异，给药剂量与AUC和清除率之间并无相关性，证明了该药物进行TDM的必要性。
用两种抗癌药物同时治疗乳腺肿瘤－改变肿瘤基因的表达
伊利诺伊大学Zeynep Madak-Erdogan教授及其研究团队在一项新的研究中发现，同时用两种抗癌药物治疗乳腺肿瘤可以通过两条不同的基因通阻止肿瘤细胞产生内分泌抵抗。 ERα（+）乳腺癌肿瘤患者中大多数病人的死亡是由于其肿瘤细胞对内分泌治疗产生了抗性进而导致肿瘤转移的发生。因此，我们迫
精华制药拟研发第二代靶向抗肿瘤药物倍他替尼
精华制药4月8日晚间公告，公司拟进行第二代靶向抗肿瘤药物倍他替尼研究开发，主要研究内容为临床前项目研究，包括原料药和制剂的药学研究、药效学研究、毒理学研究、药代动力学研究、临床研究等。预计项目的完成时间为4-7年。 公司拟与Aspedia LLC公司及其关联方签订《技术开发(合作)合同
液体和组织活检胃肠道肿瘤的获得性耐药和肿瘤异质性
在癌症治疗过程中，肿瘤异质性可以驱动多个肿瘤亚克隆的进化，这些亚克隆在不同的患者中具有独特的耐药机制。以往的病例报告和小病例系列研究表明，液体活检(特别是无细胞DNA，cfDNA)可以更好地揭示性耐药的异质性。然而，到目前为止尚无研究直接在靶向治疗进展后的大规模前瞻性患者群体中比较cfDNA与标
人源肿瘤细胞系异种移植CDX与人源肿瘤组织来源移植瘤PDX
问：什么是肿瘤移植模型？ 答：人的肿瘤移植到小鼠体内构建的人源化肿瘤模型 问：这种模型意义在哪？ 答：筛药，为人民服务。（请为伟大的小鼠致敬！） 问：为啥要构建肿瘤模型，不能跳过直接上临床？不也可以筛药吗？ 答：嗯，好主意，要不你先来好不好？ .......
人源肿瘤细胞系异种移植CDX与人源肿瘤组织来源移植瘤PDX
问：什么是肿瘤移植模型？答：人的肿瘤移植到小鼠体内构建的人源化肿瘤模型问：这种模型意义在哪？答：筛药，为人民服务。（请为伟大的小鼠致敬！）问：为啥要构建肿瘤模型，不能跳过直接上临床？不也可以筛药吗？答：嗯，好主意，要不你先来好不好？.......问：什么是CDX , PDX?答：急什么，认真听小编讲
胸壁软组织肿瘤的基本信息介绍
胸壁软组织肿瘤良性多见，恶性少见。儿童和老年者的胸壁软组织肿瘤多为恶性，生长较快的肿瘤恶性可能性很大。胸壁肿瘤的病理分类分为：良性、恶性和瘤性疾病三大类。发生在胸壁软组织的肿瘤，良性者以神经纤维瘤，纤维瘤，脂肪瘤较为常见；恶性者以纤维肉瘤，神经纤维肉瘤，血管肉瘤较为常见。
关于胸壁软组织肿瘤的检查方法介绍
一、实验室检查： 目前暂无相关资料 二、其他辅助检查： 1.X线平片所见 所有软组织肿瘤在治疗之前均应拍胸部平片；脂肪瘤等可表现为脂肪密度病变；滑膜肉瘤、软骨肉瘤或血管瘤可见点状钙化；骨肉瘤或骨化性肌炎可见骨化；骨髓炎、原发性骨病或软组织肿瘤所致的骨膜反应等骨骼异常表现。 2.CT扫描
恶性肿瘤组织中微循环的形成机制
恶性肿瘤血管生成，大多数恶性肿瘤对放疗、化疗和其他形式的非手术治疗具有相对抗性。肿瘤对治疗的反应涉及一系列因素，包括内在、遗传决定的治疗抵抗因素和生理、外在因素，主要是由于缺乏血管网络和不同类型的血管网络。因此，一些相关因素，如肿瘤血流量、组织氧和营养工业、pH分布和生物能量状态，可以显著影响治疗反
组织驻留记忆T细胞与肿瘤免疫治疗
组织驻留记忆T细胞（tissue -resident memory T (TRM) ）是一个特殊的肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）亚群，能够无限期地驻留在组织中，并能够对其同源抗原作出快速的免疫反应的TIL。 CD103(整合素αe)是TRM细胞的识别标志，在大多数研究中发现与CD69和/或PD
组织驻留记忆T细胞与肿瘤免疫治疗
组织驻留记忆T细胞（tissue- resident memory T Cell，TRM)） 组织驻留记忆T细胞（tissue- resident memory T (TRM) ）是一个特殊的肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）亚群，能够无限期地驻留在组织中，并能够对其同源抗原作出快速的免疫反应的TIL。CD
南通大学研发高效筛选平台－助力肿瘤精准诊疗
基因组水平的改变是肿瘤发生、发展的重要始动因素，对此，南通大学医学院本科生团队近日自主研发了一款高效的DNA调控元件及超增强子筛选平台——SPACE，有助于发现新的DNA调控元件，进而调控肿瘤的分子机制，为肿瘤的精准诊疗提供潜在的新方法。该成果近期发表在《中国免疫学杂志》（英文版）上。 研究发
我国科研团队研发超声介导肿瘤治疗新策略
癌症免疫疗法提高了恶性肿瘤患者的生存率，但实体瘤对免疫疗法的反应相当有限。近日，清华大学附属北京清华长庚医院闫军副教授团队联合天津大学生命科学院康君副教授团队报道了一种用于实现肿瘤的声动力/化学动力/免疫联合治疗的pH响应纳米系统，为通过抑制PI3K信号通路协同实现抑制肿瘤细胞转移和实体瘤免疫治疗提
肿瘤免疫抗体新药研发的难点与对策
2019年的资本寒冬，遇到这次的新冠病毒疫情，让人感觉资本市场更加寒冷。然而，这次疫情也让大众认识到医药健康才是影响全民的大事。资本一旦回暖，相信医药领域投资会首先反弹。后PD-1时代，我们的抗体药物研发该如何走？在不得不面向国际竞争的新药研发环境里，企业应该如何提前布局，而不是被动应对呢？我以肿瘤
我国科研团队研发超声介导肿瘤治疗新策略
癌症免疫疗法提高了恶性肿瘤患者的生存率，但实体瘤对免疫疗法的反应相当有限。近日，清华大学附属北京清华长庚医院闫军副教授团队联合天津大学生命科学院康君副教授团队报道了一种用于实现肿瘤的声动力/化学动力/免疫联合治疗的pH响应纳米系统，为通过抑制PI3K信号通路协同实现抑制肿瘤细胞转移和实体瘤免疫治疗提
肿瘤免疫抗体新药研发的难点与对策
2019年的资本寒冬，遇到这次的新冠病毒疫情，让人感觉资本市场更加寒冷。然而，这次疫情也让大众认识到医药健康才是影响全民的大事。资本一旦回暖，相信医药领域投资会首先反弹。后PD-1时代，我们的抗体药物研发该如何走？在不得不面向国际竞争的新药研发环境里，企业应该如何提前布局，而不是被动应对呢？我以
我国研发出纳米酶治疗肿瘤新技术
日前，《自然·通讯》（Nature Communications）杂志在线发表了扬州大学医学院高利增课题组、中国科学院生物物理研究所阎锡蕴课题组合作完成的纳米酶催化治疗肿瘤的最新研究成果。这项研究首次证明，通过对纳米酶多酶体系的体内活性调控，可以将肿瘤代谢产物催化为毒性物质，实现对肿瘤的特异性杀伤。
新研究改造大肠杆菌－口服类肿瘤疫苗正走进现实
相比于注射类疫苗，口服类疫苗主要有3方面优势：激活的免疫反应程度可能更强；可以激活黏膜免疫；相比于注射，口服方式要方便许多，普及接种速度更快，人们的依从性更高，而且也不需要专业人员进行接种。 近日，在《自然》子刊上发表的一项研究中，我国学者通过对大肠杆菌进行基因工程改造，设计了一种细菌衍生
科学家发现大肠癌靶向细胞－有助相关肿瘤治疗
浙江大学医学院附属二院肿瘤研究所黄建教授团队与美国路易斯维尔大学医学院免疫、肿瘤与生物医学中心严俊教授团队合作，研究发现了固有免疫细胞γδT在人体大肠癌炎性微环境中具有的重要免疫抑制作用，并揭示了其作用网络及新机制。 这项研究为靶向γδT17细胞的肿瘤治疗及预后预测提供了可能性。 γδT细胞