葛兰素史克首个用于治疗儿童免疫疾病的基因药获批准
据《泰晤士报》近日报道，英国葛兰素史克公司和意大利科学家联合开发的首个用于治疗儿童免疫疾病的基因治疗药物Strimvelis，日前获欧洲药品管理局批准在欧洲销售，这标志着修改错误基因这一先进技术又向前迈出了一步。 从理论上说，基因治疗人体自身细胞能有效纠正一些对健康危害极大的基因突变，但在实践上，研发安全有效的基因治疗方案却面临极大困难。此次获批的Strimvelis主要用于治疗少数患有严重联合免疫缺陷病（ADA-SCID）的儿童。SCID有时也被称作“泡泡婴儿（Bubble baby）”疾病，这些婴儿在出生时免疫系统极其脆弱，必须在无菌环境中才能存活，若不治疗，患儿通常会在两岁内面临死亡。该基因治疗是从儿童自身骨髓中提取出干细胞，并替换其中有缺陷的基因，使其可以生产ADA酶，然后再植到患儿体内以修复自身免疫系统。 目前，许多癌症研究表明，大多数癌症（诸如乳腺癌等）是由其他多种疾病组合发生而引起的。葛兰素史克罕见疾病研发......阅读全文
CPSA－2016在沪召开－聚焦药物开发减少损耗新方法
分析测试百科网讯 2016年4月21日，第七届化学和药物结构分析上海年会（CPSA 2016）在上海淳大万丽酒店召开。本届会议围绕“创新方法：减少损耗和预测临床结果”这一主题，邀请国内外知名科学家就制药、临床、分析相关行业焦点问题进行讨论，吸引了来自国际知名药企、跨国大制药公司、中国CRO、生物
官宣！GSK、辉瑞联手，全球最大OTC企业诞生！
12月19日，GKS和辉瑞两家跨国巨头通过总部官网正式宣布，GSK与辉瑞将把旗下消费者保健业务合并成立为一家合资公司。 根据两家公司消费者保健业务2017年的业绩，合资公司销售额已达127亿美元（约875.82亿元）。此次协议预计于2019年下半年完成，合资公司成立后GSK将拥有其中68% 的
上海史、社会生活史专家葛涛逝世，享年53岁
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/6/502964.shtm
GSK问题抗生素在华有售－且作为处方药销售
葛兰素史克公司所产的抗生素“安灭菌”日前在香港、台湾检验查出含有塑化剂DIDP，葛兰素史克(中国)公关部称该药物在中国大陆也有销售，在大陆该规格药品名是“阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂(糖浆)”，且作为处方药销售。 香港卫生署声明称，在安灭菌糖浆用粉剂（156mg/5ml）的产品中，检测到塑化剂D
最新临床试验表明－两种埃博拉疫苗免疫效果可达一年
安全有效的埃博拉病毒疫苗离我们越来越近了。美国国立卫生研究院近日称，其下属机构国家过敏和传染病研究所在西非利比里亚进行的临床试验表明，两种候选埃博拉病毒疫苗能在接种一个月内引起免疫反应，其效果可持续至少一年。 该临床试验所用的两种候选疫苗分别由葛兰素史克和默克这两家制药公司提供，名为cAd3-
两种埃博拉疫苗免疫效果可达一年
安全有效的埃博拉病毒疫苗离我们越来越近了。美国国立卫生研究院近日称，其下属机构国家过敏和传染病研究所在西非利比里亚进行的临床试验表明，两种候选埃博拉病毒疫苗能在接种一个月内引起免疫反应，其效果可持续至少一年。 该临床试验所用的两种候选疫苗分别由葛兰素史克和默克这两家制药公司提供，名为cAd3-
全球HPV疫苗双龙争霸
目前全球获批的 HPV 疫苗仅两种：默沙东的 Gardasil 与葛兰素史克的 Cervarixx（2008 年上市）。这两种疫苗已经在 130 多个国家和地区上市，全球使用达数千万例。据欧洲医药市场研究协会（EphMRA）解剖治疗分类表，疫苗可分为4类： 1.病毒疫苗（Viral Vac
直击吉利德抗击HIV进化史，HIV管线再添一员
近期，吉利德发布特大喜讯，旗下基于TAF （tenofovir alafenamide fumarate，富马酸替诺福韦艾拉酚胺）开发的二合一抗HIV组合物Descovy（emtricitabine/tenofovir alafenamide，恩曲他滨/富马酸替诺福韦艾拉酚胺，200/10mg和
诺华抗癌药Arzerra获FDA批准治复发性慢性淋巴细胞白血病
瑞士制药巨头诺华（Novartis）与合作伙伴Genmab联合开发的抗体药物Arzerra（ofatumumab）近日在美国监管方面传来喜讯。美国食品和药物管理局（FDA）已批准Arzerra联合氟达拉滨（fludarabine，F）和环磷酰胺（cyclophosphamide，C）用于复发性慢
GSK提交宫颈癌疫苗Cervarix－2针免疫程序MAA
葛兰素史克(GSK)8 月7日宣布，已向欧洲药品管理局(EMA)提交了二价宫颈癌疫苗Cervarix 2针免疫程序(0，6个月)的上市许可申请(MAA)，以2针免疫程序(0，6个月)用于9-14岁女生的接种，用于预防与特定致癌类型人类乳头状瘤病毒(HPV)有关的生殖器癌前病变及宫颈癌。
基因与细胞治疗正重返世界中心舞台
基因与细胞治疗经过几十年的曲折发展，目前正重返世界中心舞台。它有望处理许多传统治疗手段解决不了的医学难题，其中以罕见病为主。在近日举行的第11期东方科技论坛青年论坛“基因与细胞治疗”学术研讨会上，专家与学者围绕遗传疾病的基因与细胞治疗、肿瘤的基因与细胞治疗等议题展开了深入的讨论与交流。 上
基因与细胞治疗正重返世界中心舞台
基因与细胞治疗经过几十年的曲折发展，目前正重返世界中心舞台。它有望处理许多传统治疗手段解决不了的医学难题，其中以罕见病为主。在近日举行的第11期东方科技论坛青年论坛“基因与细胞治疗”学术研讨会上，专家与学者围绕遗传疾病的基因与细胞治疗、肿瘤的基因与细胞治疗等议题展开了深入的讨论与交流。 上海交
诺华购自GSK白血病药物Arzerra喜获新数据
制药行业两大巨头诺华（Novartis）和葛兰素史克（GSK）价值220亿美元的一系列资产置换交易于今年3月初圆满完成。其中，诺华以160亿美元收购了葛兰素史克的肿瘤业务，使其在全球肿瘤治疗领域上升到了第二的位置，地位仅次于肿瘤学巨头罗氏（Roche）。近日，诺华获得了该笔交易中一种白血病药物A
预防轮状病毒的方法介绍
于2006年，两种对抗轮状病毒A种感染的疫苗已经证明对儿童是安全而且有效的：分别是由葛兰素史克制造的“罗特律”（Rotarix®；）与由默克大药厂制造的“轮达停”（RotaTeq®；）。两种疫苗皆是用口服接种，并且都包含了无作用力的活病毒。轮状病毒疫苗在澳大利亚、欧洲、加拿大、巴西、
关于轮状病毒的预防方法介绍
于2006年，两种对抗轮状病毒A种感染的疫苗已经证明对儿童是安全而且有效的：分别是由葛兰素史克制造的“罗特律”（Rotarix®；）与由默克大药厂制造的“轮达停”（RotaTeq®；）。两种疫苗皆是用口服接种，并且都包含了无作用力的活病毒。轮状病毒疫苗在澳大利亚、欧洲、加拿大、巴西、
2014年国际药企巨头第三季度财务数据
辉瑞第三财季净利润增至26.7亿美元好于预期 辉瑞制药（Pfizer）28日公布第三季度财报。财报显示，辉瑞第三财季实现净利润26.7亿美元，合每股42美分，上年同期净利润25.9亿美元，合每股39美分。口出重组开支和其他非经常性损益后辉瑞第三财季净利润合每股58美分，去年同期每股收益58美分
基因疗法：叫好不叫座
基因治疗药物，缺乏销售业绩 众所周知，基因治疗的潜力是巨大的，它将外源正常基因导入靶细胞，以纠正或补偿因基因缺陷和异常引起的疾病。 然而，据科学美国人报道，欧洲监管机构批准的2种基因疗法迄今只有3例患者接受了商业治疗。这种专用于罕见病的治疗方法，因缺乏销售业绩而使得制药商正面临一些障碍。
诺华成10年来重度再生障碍性贫血（SAA）首个一线药物
图片来源于网络 瑞士制药巨头诺华（Novartis）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准扩大免疫药物Promacta（eltrombopag，艾曲波帕）的适应症标签，联合标准免疫抑制疗法（IST）用于2岁及以上儿童和成人重度再生障碍性贫血（SAA）的一线治疗治疗。此次批准，使Promac
医药贿赂不止－侥幸心理使然
据媒体报道，日前公安部正式公布2013年十大经济犯罪案件，其中英国制药巨头葛兰素史克(GSK)在华行贿案位居榜首。去年，公安机关查明，近年来葛兰素史克(中国)投资有限公司在华经营期间，为达到打开药品销售渠道、提高药品售价等目的，利用旅行社等渠道采取直接行贿或赞助项目等形式，向个别政府部门官员、少
药物研发到临床的生物产业转化挑战：－CPSA－2019－在沪召开
分析测试百科网讯 2019年4月10日，第十届化学和药物结构分析上海年会（CPSA 2019）在上海淳大万丽酒店召开。本届会议主题是“生物技术产业面临的转化挑战：从药物研发到临床”，邀请了国内外知名科学家就药代动力学、生物分析、临床药物相互交流与探讨，吸引了来自国际知名药企、跨国大型制药公司、中
罗氏将在华设立中国药品开发中心
中国新闻网消息，全球最大的制药企业之一——上海罗氏制药有限公司副总经理王新光七月三十一日透露，该公司 计划年内率先在中国内地设立全球药品开发中心，使其形成药物研究、药品开发、生产制造和市场销售环节等整体布局的跨国制药企业。 这不仅将加快新药在华的上市时间，使中国内地患者及时受益于创新药物，而
GSK与Theravance携手开发新COPD药物
制药巨头葛兰素史克公司与Theravance公司最近宣布双方将合作开发治疗慢性阻塞性肺炎的新药物。这种药物将结合目前已经上市的Breo Ellipta和Anoro Ellipta两种药物的有效成分。研究人员计划这一新型药物将会以每日一次的吸入喷雾剂形式出现。研究计划还包括招募10000名患者参与
“带爸妈接种带状疱疹疫苗”冲上热搜－一针上千元该打吗？
20日，“建议尽早带爸妈接种带状疱疹疫苗”“带状疱疹可在体内潜伏几十年”话题登上微博热搜。 对此，有网友评论称“继HPV、幽门螺杆菌之后，又迎来了带状疱疹疫苗，21世纪的疫苗焦虑”。那么，讨论接种带状疱疹疫苗是否是“疫苗焦虑”？疫苗供需关系如何？又有谁在生产？ 了解带状疱疹 所谓带状疱疹，
GSK启动单抗药mepolizumab关键性III期EPGA试验
葛兰素史克(GSK)2月14日宣布，启动关键性III期研究MEA115921，评估实验性IL-5拮抗剂——美泊利单抗(mepolizumab)用于治疗嗜酸细胞性肉芽肿性多血管炎(EGPA)的疗效和安全性。 EPGA即Churg-Strauss综合征，是一种罕见的全身性炎症性疾病，特征是小血
预测：2022年最畅销的5大疫苗
在疫苗领域，规模实力起到很强的积极作用，当涉及大型交易时，短期市场格局就会发生很大的变化。 在近期EvaluatePharma最新公布的针对疫苗销售额所做的一项分析报告中，葛兰素史克（GSK）到2022年将以80多亿美元的销售额跃居榜首，而去年其仅排名第四。2015年GSK完成了与诺华公司
预测：2022年最畅销的5大疫苗
在疫苗领域，规模实力起到很强的积极作用，当涉及大型交易时，短期市场格局就会发生很大的变化。 在近期EvaluatePharma最新公布的针对疫苗销售额所做的一项分析报告中，葛兰素史克（GSK）到2022年将以80多亿美元的销售额跃居榜首，而去年其仅排名第四。2015年GSK完成了与诺华公司之间
继CART之后，TCR技术或成为第3代免疫疗法明星
美国时间7月3日，全球领先的TCR公司Immunocore宣布其合作伙伴葛兰素史克（GSK）又开展了一项计划作为他们正在进行的肿瘤免疫疗法合作的一部分，该合作于2013年首次推出，是基于Immunocore公司的T细胞受体（TCR）平台ImmTAC，该平台承诺创造更小的生物分子，从而达到常规单克
GSK黑色素瘤组合疗法首个III期研究达主要终点
葛兰素史克(GSK)1 月24日公布了有关黑色素瘤新药Tafinlar(dabrafenib)+Mekinist(trametinib)组合疗法III期项目首个研究 COMBI-d的积极数据。该项研究在BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除性或转移性黑色素瘤患者中开展，将T
效果惊人！GSK多发性骨髓瘤新药缓解率达60％
英国制药公司葛兰素史克（GSK）在美国血液学会上（ASH）公布了其在研抗体药物偶联物GSK2857916在治疗多发性骨髓瘤方面的最新进展，并称结果喜人。葛兰素史克CEOEmma Walmsley 在一项名为DREAMM -1的临床试验中，35例血癌多发性骨髓瘤患者中的早期临床试验结果显示，GS
GSK反义药物drisapersen－III期试验失败
葛兰素史克(GSK)和Prosensa制药9月20日宣布，在杜氏进行性肌营养不良症(Duchenne Muscular Dystrophy，DMD)患者中开展的一项有关实验性反义寡核苷酸药物drisapersen的III期研究(DMD114044)失败，与安慰剂组相比，drisapersen